简介：无

简介：【摘要】目的：探究提升调配药工作效率、确保静脉输液安全的方法。方法：对排药流程进行改进，在实施集中排药的基础上配以配辅模式，等到实行一段时间后和传统工作模式排药用时进行对比，同时还要和传统工作模式配置用时进行比对。结果：相比传统工作模式实施集中排药和配辅模式之后无论是排药用时，还是配置用时都变得更少了。结论：实施集中排药和配辅模式可以有效缩短调配药用时，还可以更好的确保输液安全。

简介：[摘要] 目的：探讨分析经支气管镜肺泡灌洗加局部注药对支气管扩张合并感染的临床疗效。方法：选取2020年10月至2021年12月医院收治的86例支气管扩张合并感染患者，随机分为观察组（n=43例）与对照组（n=43例）。对照组患者实施常规治疗；观察组在对照组基础上，增加应用支气管镜肺泡灌洗进行治疗（每周两次）。结果：观察组咳喘、肺啰音等临床症状消失时间、住院时间皆低于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析替加环素单药与联合方案治疗多重耐药菌感染疗效。方法：选择在2020 年12月至2021年6月期间我院收治的40例多重耐药菌感染患者作为研究对象，抽签法分为对照组和研究组，每组20例，对照组采用替加环素单药治疗模式，及研究组采取替加环素联合硫酸多黏菌素B治疗。对比两组患者的治疗效果、不良反应情况。结果：两组患儿的各项指标有明显的差异（P

简介：【摘要】目的：探究分析PAC服务应用于妇科人流术患者中的效果。方法：选择2020年6月到2021年6月作为研究时间段，抽取期间到本院妇科开展人流术的患者合计80例纳入观察对象，通过随机数字表法将其分为对照组（n=40）和观察组（n=40），对照组施行常规护理，观察组结合PAC服务，对比两组患者的避孕知识知晓率、避孕依从评分、护理满意度和生活质量评分。结果：观察组患者的避孕知识知晓率和避孕依从评分均显著高于对照组，预后护理满意度和生活质量评分更高，差异存在统计学意义（p＜0.05）。结论：PAC服务在门诊人流术患者中开展的效果确切，能够显著提高患者的避孕意识和依从性，有利于维护女性健康、提高女性生活质量，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究意外妊娠女性流产护理中给予流产后关爱（PAC）的应用效果。方法：随机挑选2021年8月至2022年2月期间内我院收治的意外妊娠女性共计人数150例为研究样本，采用双色球分组方法，将所有样本分成两组，采用常规护理服务的对照组和流产后关爱（PAC）的研究组，对比最后成效结果。结果：研究组焦虑、抑郁、避孕知识了解率、避孕方法正确率、再次意外妊娠率数值均优于对照组，体现显著差异，P＜0.05。结论：PAC在意外妊娠女性流产护理中体现良好作用，可改善患者焦虑、抑郁心理，降低再次意外妊娠率，并可提高避孕知识，改善其护理满意度，值得进一步推广。

简介：

简介：［摘要］目的：探讨替加环素与碳青霉烯类抗菌药物治疗多药耐药菌重症腹腔感染的临床疗效。方法：随机抽取2020年10月至2021年10月收治的 60例患者，通过随机数字法分组，对患者进行替加环素联合用药治疗与采用碳青霉烯联合用药，进行治疗效果的对比。结果：在比较中，患者的治疗有效率无明显差异（P>0.05）；替加环素组的患者在治疗后的免疫球蛋白和炎症因子的水平改善情况更优于碳青霉烯组，具有显著的差异性（P

简介：

简介：摘要：目的：探究药房发药窗口药患沟通对临床疗效的影响。方法：选取2020年2月~2021年2月在我院取药窗口取药的患者100例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规管理，观察组进行药患沟通管理。统计两组的等待时间、药物发放时间以及不良事件发生率。结果：观察组患者的等待时间、药物发放时间以及不良事件发生率等各项临床指标均优于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨人工流产后关爱（PAC）对育龄女性流产术后即刻落实高效避孕措施的作用。方法：选取2020年1月~2020年12月于我区中心行人工流产术的70例育龄女性作为研究对象，采用随机数字表法分为试验组（n=35）与对照组（n=35）。对照组按照常规人流术流程进行，试验组在对照组基础上实施PAC。比较两组手术前后的心理状态、避孕知识知晓度及高效避孕措施选择情况。结果：手术后，两组的症状自评量表（SCL-90）9个因子得分及总均分均显著低于手术前，避孕知识知晓度评分显著高于手术前，且试验组SCL-90评分显著低于对照组，避孕知识知晓度评分显著高于对照组（P

简介：

简介：摘 要：原料药指的是用于生产各类药物制剂的原料药，通常由化学合成、植物提取或生物技术制成，原料药的质量直接影响着医药制剂的质量，因此在医药生产过程中应该对原料药的质量进行严格的控制。近年来，药品上市后，原料药生产场地地址发生变更较为常见。原料药生产场地地址发生改变极有可能影响到原料药自身的质量，进而影响到制剂的效用。基于此，并结合相关指导原则，文章已经做出了比较详尽的研究，并总结了在原料药生产场地地址发生改变时需要注意的影响，以供学者进一步探讨与研究。

简介：[摘要]目的：探讨研究标准化治疗方案加用胸腺肽肠溶片对耐多药肺结核患者免疫指标与安全性的影响。方法：病例来源为2019年5月至2021年5月我疾控中心辖区内上报的63例耐多药肺结核患者，分为两组，对参照组32例采用标准化治疗方案，对治疗组31例采用标准化治疗方案结合胸腺肽肠溶片治疗，为治疗组，24个月后，对两组免疫指标及药品不良反应情况进行对比。结果：相比治疗前，治疗组治疗后的CD4+与CD4+/CD8+均显著升高，CD8+显著降低，且升高与降低的幅度均显著大于对照组，P＜0.05；治疗组治疗期间药品不良反应发生率为9.68%，与参照组的6.25%比较，P＞0.05。结论：标准化治疗方案加用胸腺肽肠溶片对耐多药肺结核患者的免疫指标具有显著改善作用，并有助于保障患者治疗安全性。

简介：【摘要】目的：探讨基于微信互动和视频引导的医患共促干预对慢阻肺患者吸入给药装置依从性的影响。方法：选取慢阻肺患者160例，于2020年3月-2021年10月入院，按随机数字表法分为干预组与对照组，各80例。对照组采取常规宣教，干预组在对照组基础上实施基于微信互动和视频引导的医患共促干预。分别于干预前、干预后1个月、干预后3个月患者吸入给药装置依从性评分，并进行组间比较。结果：干预前，

简介：摘 要：目的：分析抗血栓药和促凝血药不良反应情况及影响因素。方法：选择2020年01月-2021年12月到本院接受抗血栓药物与促凝药物治疗的患者200例，其中接受抗血栓药物治疗患者100例，促凝药物治疗患者100例，分析患者出现不良反应情况和相关影响因素。结果：影响因素包含：药物种类、年龄段以及给药途径等，致使不良反应出现的抗血栓药物包含：低分子肝素钠药物、低分子肝素钙药物、华法林钠药物、尿激酶药物、阿司匹林药物、前列地尔药物、硫酸氯吡格雷药物、西洛他唑药物、双嘧达莫药物。致使不良反应出现的促凝血药包含：苯酸药物、酚磺乙胺药物、维生素K1181药物、 鱼精蛋白药物。结论：需重视对药物不良反应的分析，依照患者状况、影响因素给予针对性药物干预，提升用药安全性。

简介：摘要：镇静药物是一类对中枢神经系统功能有抑制作用的药物，小剂量时可引起安静或嗜睡状态，为镇静作用；较大剂量时引起类似生理性睡眠的催眠作用。在临床工作中，经无创呼吸支持不能满足患者后行气管插管，有些患者因神志清醒不能忍受插管的刺激或烦躁不安导致插管困难[1]，镇静药物已成为重症患者治疗的一部分，能起到有效治疗及促进患者舒适的目的，若镇静治疗应用不恰当将会引起许多不良后果，如镇痛镇静不足会导致患者出现人机不协调、焦虑、躁动、意外拔管等[2]不良反应或事件，而深度镇静与重症患者病死率的增加有关[3]，所以镇静药物的选择尤为重要。

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简介：摘要目的探讨高级别脑胶质瘤术后同步加量调强放疗和术后序贯加量调强放疗的疗效及不良反应。方法回顾性分析2010年1月至2017年12月连续住院行术后放疗的高级别脑胶质瘤患者142例，根据治疗方式分为同步加量调强放疗及序贯加量调强放疗两组，两组放疗期间均给予替莫唑胺同步化疗，对比两组患者的随访情况。结果全组的中位总生存(OS)为24个月，中位无进展生存(PFS)为17个月，中位无瘤生存(DFS)为25个月；同步加量放疗组与序贯加量放疗组的中位OS分别为27.2个月和21个月(P＝0.950)，中位PFS分别为21.2个月与15个月(P＝0.21)，中位DFS分别为28个月与18个月(P＝0.171)，疾病控制率分别为92.86%与85.17%(P＝0.541)，两组OS、PFS、DFS、近期疗效及不良反应方面差异均无统计学意义，但同步加量组的适形性优于序贯加量组(P＝0.032)。结论高级别脑胶质瘤术后同步加量对比序贯加量调强放疗，在生存期、近期疗效及治疗不良反应方面差异均无统计学意义，但同步加量组适形性明显更好，可推荐用于高级别脑胶质瘤术后放疗。