简介：摘要本文从心可宁胶囊的临床应用和作用机理两方面进行阐述，通过查阅有关文献资料，总结了心可宁胶囊治疗效果确切，不良反应少而轻微，能减轻或消除胸闷、胸痛、心慌症状，并有效缓解高血压，降低血脂作用，适合冠心病患者长期服用。

简介：【摘要】目的：研究宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗室性心律失常的临床疗效。方法：选取我院收治的室性心律失常患者78例为研究对象，研究时间选取为2020年01月至2021年06月，以随机数字表法将研究对象分两组，观察A组（n=39）给予普罗帕酮药物治疗，观察B组（n=39）给予宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗，药物治疗周期为2个月。于用药周期结束后，观察两组临床疗效。比较两组治疗前后心律失常指标、左心室射血分数(LEVF)指标差异。结果：观察B组治疗总有效率高于观察A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组心律失常指标、LVEF指标比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，观察B组心律失常指标低于观察A组，LVEF指标高于观察A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：室性心律失常患者临床用药方案上，给予宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗能够达到显著疗效，且有利于减轻心律失常症状，促进心功能改善，用药效果显著。

简介：目的：研究心宁胶囊对大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法：用垂体后叶素、异丙肾上腺素造成大鼠急性心肌缺血模型，观察药物对心电图、心肌酶及栓死程度的影响。结果：心宁胶囊（420、210、105mg／kg）对垂体后叶素致大鼠心电图急性缺血性改变有明显的预防作用。在异丙肾上腺素引起的心肌损伤大鼠，可对抗T波升高，显著抑制心肌组织中CPK和LDH的释放；在结扎冠脉的心肌梗死大鼠，明显抑制血清CPK和LDH，缩小心肌梗死范围。结论：心宁胶囊对实验性心肌缺血有明显的保护作用。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定宁心胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法高效液相色谱法?,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱；甲醇―水（80∶20）为流动相；流速为1.0ml/min；检测波长270nm；柱温为室温。结果?丹参酮ⅡA在0.01974～0.3963μg范围内与峰面积呈线性关系良好（r=0.9999），平均回收率99.60%（n=5），RSD=1.98%。结论?本法操作简便，结果准确，重复性好，可用于测定宁心胶囊中丹参酮ⅡA的含量，控制宁心胶囊的质量。

简介：摘要目的研究心可宁胶囊的微生物限度检查方法。方法通过实验菌在不同试验条件下的试验回收率及微生物的生长研究，确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法。结果心可宁胶囊按常规平皿法进行霉菌及酵母菌试验，实验菌的试验回收率均大于70%；按常规法进行控制菌试验，试验组及阴性对照组微生物生长均符合标准要求；按常规平皿法、培养基稀释法进行细菌回收试验时均有相应的试验菌不能通过大于70%的试验回收，按薄膜过滤法进行时，实验菌的试验回收率均大于70%。结论实验确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法细菌计数采用薄膜过滤法（供试液为1100，冲洗量为400ml/膜）；霉菌和酵母菌计数采用常规平皿法；控制菌采用常规法；按此方法确保试验有效可行、准确、科学。

简介：摘要目的探究在冠心病心肌缺血患者的治疗中服用心脑宁胶囊的临床治疗效果。方法将在我院随机选取的69例冠心病心肌缺血患者进行分组，对照组34例患者，仅采用单纯西药治疗；试验组35例患者，在对照组的基础上加用心脑宁胶囊。对比分析两组患者的心电图改善情况以及其他临床症状的缓解情况。结果试验组患者的临床治疗效率要比对照组更显著，试验组心电图总有效率为77.14%，对照组为41.18%.两治疗组之间差异显著。另外，试验组的临床症状缓解率也要明显高于对照组。P均＜0.05，有统计学价值。结论对冠心病心肌缺血患者在单纯服用西药治疗的基础上再服用心脑宁胶囊有助于患者症状改善，提高患者的治愈效果，可在临床推广应用。

简介：10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对峰面积（略）,10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对保留时间（略）表3 ,对照物的选择在HPLC图谱中选择峰面积较大、出峰时间适中且稳定的色谱峰作为对照峰

简介：10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对峰面积（略）,10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对保留时间（略）表3 ,对照物的选择在HPLC图谱中选择峰面积较大、出峰时间适中且稳定的色谱峰作为对照峰

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简介：摘要目的分析宁心宝胶囊和稳心颗粒治疗心律失常的效果差异，以及两种治疗方法对患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响效果。方法120例心律失常患者依照随机数字表法划分为A组和B组，每组各60例，A组患者行宁心宝胶囊治疗，B组患者行稳心颗粒治疗，比较心悸胸闷症状的治疗效果和血清hs-CRP水平。结果B组患者心悸胸闷症状的治疗有效率显著高于A组患者，组间数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前血清hs-CRP含量水平无区别，组间数据差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后两组患者hs-CRP含量水平均显著降低，且B组显著低于A组，组间数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论稳心颗粒相较宁心宝胶囊在心律失常治疗中能够取得更好的临床效果，且能更有效降低患者的血清hs-CRP含量水平，适宜在临床中予以推广运用。

简介：【摘要】目的：针对高血压的临床治疗中应用心舒宝胶囊联合缬沙坦，观察临床疗效。方法：本次研究收集整理实验对象为2022年1月到2022年12月收治的80例高血压，将其随机分成两组，对照组（缬沙坦）和观察组（心舒宝胶囊联合缬沙坦），对比两组患者血压、临床总疗效等指标。结果：观察组临床总疗效比对照组高；治疗后观察组收缩压、舒张压以及血清指标比对照组低（P＜0.05）。结论：心舒宝胶囊联合缬沙坦可以提高高血压的临床整体治疗效果，控制患者血压水平，改善血清指标。

简介：摘要观察宁心胶囊治疗老年慢性心功能不全的临床疗效。方法对照组采用采用常规三联基础治疗血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类、利尿剂、洋地黄类制剂。治疗组在西药治疗的基础上加用宁心胶囊。两组均以20天为一疗程。结果治疗组总有效率为89.6%，显效率为45.74%；对照组总有效率为73.4%，显效率为31.91%。治疗组优于对照组（P<0.05）。结论加用宁心胶囊治疗慢性心功能不全比单纯用西药常规治疗疗效更好。

简介：摘要目的评价中药心速宁胶囊治疗阵发性房颤的有效性及安全性。方法111例阵发性房颤发作≥2次／月的患者随机、双盲地分成心速宁组和对照组。2组患者均接受常规治疗，心速宁组在此基础上加用心速宁胶囊4粒，每日3次。疗程为3月。结果两组在一般情况方面无差异(P＞0.05)。治疗后对照组患者房颤发作频率29.3±3.4次/月与治疗前32.9±5.2次/月比较差异无统计学意义(P＞0.05)，心速宁组患者治疗后24.9±3.2次/月与治疗前31.1±3.3次/月及对照组治疗后比较，发作频率显著降低(P＜0.05)；不良反应发生心速宁组2例，对照组8例。结论心速宁胶囊对阵发性房颤有较好的临床疗效。

简介：目的观察葛兰心宁软胶囊治疗对行经皮冠状动脉介入治疗的NSTE-ACS患者疗效的影响.方法选择NSTE-ACS并行PCI治疗的患者94例,随机分为常规治疗组（41例）和葛兰心宁组（53例）;葛兰心宁为术前3天在常规治疗基础上加用葛兰心宁软胶囊4粒（每粒0.58g）,每日3次;测定术前、术后hs-CRP、血浆纤维蛋白原、SOD、eNOS的变化.结果PCI术后1d,两组hs-CRP、血浆纤维蛋白原较术前增高（P＜0.05）;SOD、eNOS水平较术前降低（P＜0.05）.常规治疗组较葛兰心宁组hs-CRP、血浆纤维蛋白原增高更显著（P＜0.05）,SOD、eNOS水平降低更显著（P＜0.05）.术后7d,两组hs-CRP、血浆纤维蛋白原均低于术前（P＜0.05）;eNOS、SOD均高于术前（P＜0.05）,葛兰心宁组较常规治疗组变化更显著（P＜0.05）.结论葛兰心宁软胶囊能显著提高行PCI术治疗的NSTE-ACS患者的疗效,其机制可能为抑制炎症反应、改善内皮功能和减轻氧化应激.

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨血栓心脉宁胶囊联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床效果。方法：通过随机对照试验，我们将120例急性脑梗死患者分为实验组（血栓心脉宁胶囊+尼莫地平）和对照组（仅使用尼莫地平或仅使用血栓心脉宁胶囊）。所有患者均接受常规治疗，疗程为14天，期间密切观察患者的病情变化及不良反应情况。结果：联合用药组在改善神经功能缺损方面显著优于单一药物组（P<0.05）。联合用药组患者血清炎症因子水平较治疗前明显降低（P<0.05），而单一药物组变化不大（P>0.05）。联合用药组的不良反应发生率低于单一药物组（P<0.05）。结论：治疗急性脑梗死，尼莫地平可以与血栓心脉宁胶囊联合使用，这是一种既安全又有效的治疗方法。通过对比单一药物和联合用药的效果和安全性，我们发现联合用药在改善神经功能缺损、降低血清炎症因子水平和不良反应发生率等方面均具有显著优势。因此，血栓心脉宁胶囊联合尼莫地平为临床提供了一种新的治疗选择，对于急性脑梗死患者的治疗具有重要的意义。

简介：摘要目的评价宁心宝胶囊合用倍他乐克治疗阵发性房颤伴长间歇的疗效。方法阵发性房颤伴长间歇且无器质性心脏病的患者60例，分为宁心宝合用倍他乐克治疗组30例和对照组30例。两组病人均进行降血压、降低心肌氧耗、改善心肌供血、加强心肌营养及调脂等治疗。宁心宝组加用宁心宝胶囊0.5g，3次/日，连续服用，倍他乐克平片12.5mg，2次/日。结果宁心宝组的房颤发生率明显减少，P＜0.05，差异据有统计学意义。结论宁心宝胶囊合用倍他乐克能减少阵发性房颤的发生次数并改善房颤中的长间歇。

简介：目的优选营心宁胶囊三七与红参的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1为检测指标,考察料液比、提取时间、提取次数对各成分提取量的影响。结果营心宁胶囊中三七与红参最佳水提工艺为：加入8倍量水,提取3次,每次1h。结论优选的水提工艺简便易行,重现性好,皂苷类成分提取量最高,适合大生产。

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