简介：摘要目的观察2型糖尿病合并周围神经病变（DPN）患者应用α-硫辛酸注射液临床疗效，并对其安全性进行评价。方法63例DPN患者分为两组，均行糖尿病常规治疗，对照组31例同时应用甲钴胺治疗，研究组32例则同时应用α-硫辛酸注射液治疗。对比观察两组治疗前后的神经传导速度、神经病变总症状（TSS）评分，密切监测血糖和肝肾功能并观察不良反应。结果两组患者在治疗后神经传导速度均明显加快（P<0.05或P<0.01），研究组优于对照组（P<0.05）；TSS评分方面，治疗后两组患者均明显降低（P<0.05或P<0.01），研究组降低更明显（P<0.05）；两组患者在治疗期间肝肾功能无明显变化，均未见明显不良反应。结论2型糖尿病合并周围神经病变患者应用α-硫辛酸注射液治疗，安全有效，具有良好的临床应用价值。

简介：摘要院本文从供电企业安全性评价的角度入手，分别对安全性评价工作的特点以及实践这两个方面展开详细分析，希望能够引起各方人员的高度关注与重视。

简介：自1996年全球转基因作物大规模商业化生产以来,转基因作物种植面积以年均10%左右的速度迅速增长,2013年种植面积已达1.75亿hm2。其在解决全球粮食问题、环境保护、提升粮食营养质量和品质、制药以及推动经济可持续发展方面展现了重要作用。但是,随着转基因商业化生产的深入,转基因技术的潜在风险性引起了社会以及国际上更广泛的关注。事实上,在转基因技术出现之初,科学家们就开始关注其安全性问题。相关国际组织（FAO、WHO、CAC、OECD等）经过数次研究制订了一系列与转基因食品安全性有关的评价原则、指南与措施等。随着转基因技术的发展,这些安全评价策略也在不断完善。我国目前已经基本建立了转基因食品的安全评价和管理体系。转基因食品在进入市场前要经过十分全面以及系统的安全性评价,包括营养学、毒理学、过敏性等方面,从而保障转基因食品的安全性。

简介：摘要本文针对中水处理和使用过程中存在有毒化学品及病原微生物对人体健康存在潜在危害进行了分析，阐述了进行中水回用安全性评价和必要性，提出了进行中水安全性监测的方法和措施。

简介：围绕药品非临床研究质量管理规范（GLP）体系下生殖发育毒性评价所使用仪器确认展开讨论,提供开展仪器确认所需要的关键事项：根据研究目的,选取合适种属的实验动物;动物数量应满足统计学需求;准确选取实验受试物,购入标准品或阳性药物;确定实用性强、干扰因素少的确认方法;把握实验关键点、排除其他因素对确认的干扰;建立准确度高可重现性好的评价标准;根据实验室基本情况以及研究目的,在标准作业程序（SOP）中规定不同仪器确认所需要的周期。现有生殖毒性仪器确认规范性、标准化成为实验室管理的新难点,需要努力推进其标准化规范化进程。

简介：摘要建立安全性评价体系，要应用系统论、模糊数学论、控制论、概率论等相关知识，去理清燃气发电企业影响安全的设备系统中变量众多、结构庞大、复杂而又互相联系在一起的事件。

简介：通过分析某小火电厂两次事故暴露出的问题，指出小火电厂进行并网安全评价的必要性，并针对小火电厂存在的常见问题，提出并网安全性评价和具体整改的措施。

简介：本文旨在评价国产伊拉地平胶囊在中国健康受试者体内的耐受性和安全性。单次给药的剂量递增顺序依次为2.5mg,5mg,10mg。其中5mg剂量组的受试者在完成单次给药试验后需继续留在研究中心,进行多次给药试验。医学观察指标包括生命体征、心电图、水肿及医学实验室检查。结果显示单次给药各组受试者的血压在服药后均有下降趋势。不良事件主要包括头痛、面部潮红、皮肤瘙痒和转氨酶升高。因此,按照试验设计的给药剂量和方案,受试者对伊拉地平有较好的耐受性。更多还原

简介：摘要目的探讨金纳多治疗急性脑梗死的近期疗效与安全性。方法对我院2012年4月~2014年4月收治的225例急性脑梗死患者进行回顾分析，随机分为观察组113例给予金纳多治疗和对照组112例给予奥扎格雷钠治疗，比较两组临床疗效、神经功能症状和不良反应。结果观察组痊愈率45.1%，总有效率92.9%，对照组痊愈率28.6%，总有效率80.3%；两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后神经功能缺损评分较治疗前均明显降低（P＜0.05），治疗后观察组神经功能缺损评分降低程度明显优于对照组，两组之间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。所有患者均完成治疗，无出现任何不良反应。结论金纳多是治疗急性脑梗死的有效药物，近期疗效显著，安全性高，值得临床使用。

简介：喹乙醇（Olaquindox）属于喹噁啉类药物，又被称为喹酰胺醇、倍育诺，商品名有灭霍灵、灭败灵、快育灵等，是1965年德国拜耳公司以邻硝基苯胺为原料合成的饲料药物添加剂，在国内北京营养源研究所1981年首次研制成功。喹乙醇的化学名称为：2-[N-（2-羟基一乙基）-氨基甲酰]-3-甲基一喹噁啉-1,4一二氧化物，分子式C12H13N3O4，为浅黄色结晶性粉末，无臭，味苦，溶于热水，微溶于冷水，在甲醇、乙醇和氯仿中儿乎不溶，熔点（熔融分解）207℃～213℃，常温下非常稳定，在40℃仍可保存3年以上，在70℃时可保存六个月以上不被氧化，90℃高温30min无变化，在混合物或片剂中稳定性也很好，可与矿物质、微量元素常用饲料添加剂和中学药配伍混用。但对光敏感，光照易分解为棕色或深棕色。

简介：摘要目的研究并分析利福喷丁治疗肺结核的疗效及安全性评价。方法采用随机数字表法将120例肺结核的患者分为两组，对照组采用利福平进行治疗，实验组采用利福喷丁进行治疗，对比两组患者经过不同的治疗方式疗效的比较。结果实验组采用的利福喷丁针对肺结核患者的治疗效果明显高于对照组采用利福平的治疗效果30.00%，且实验组总不良反应小于对照组总不良反应25.01%，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用利福喷丁对肺结核的患者进行治疗，临床效果较好，患者治疗后的不良反应较低，整体疗效安全有效，患者以及患者家属较为满意，具有重要的临床价值。因此值得我们在临床上大力推广。

简介：摘要目的系统评价针灸治疗抑郁症的治疗效果与安全性。方法选取在我院进行针灸治疗的抑郁症患者20例作为针灸组，并选取同期采用常规药物治疗的抑郁症患者20例作为对照组，回顾对比分析两组患者治疗前后的抑郁自评量表评分变化、不良反应发生率。结果对照组治愈率为75%，不良反应发生率为35%，且针灸组治愈率为95%，除1例患者因疼痛恐惧自愿放弃治疗外，无其它不良反应的发生，可见组间数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针灸治疗抑郁症具有良好的疗效和较高的安全性，具有极佳的治疗价值。

简介：摘要目的研究探讨在胃溃疡患者中使用三联药物进行治疗的临床效果，并对药物使用的安全性进行评价。方法选取就诊于我院的胃溃疡患者134例，根据治疗所使用药物的不同进行随机分组观察组、对照组，每组分别有67例患者，对照组使用单药进行治疗，观察组使用3联药物进行治疗。治疗后，观察患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果观察组的治疗效果要显著优于对照组(P<0.05)；观察组患者的不良反应发生情况要显著少于对照组(P<0.05)。结论在胃溃疡患者中使用三联药物进行治疗，取得了较好的临床疗效，并且具有不良反应少的优点，因此，在临床治疗胃溃疡过程中，要积极的使用三联用药进行治疗。

简介：阐述了PVC输液器存在含有增塑剂DEHP,对人体健康造成威胁;使某些药物被PVC吸附,降低疗效等不足,介绍了易溶出DEHP与被PVC吸附的常用药物。分析了TPE输液器具有不添加增塑剂DEHP,对药物无吸附等优势。

简介：摘要目的探讨研究通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及对其安全性进行分析评价。方法将我院自2013年8月~2014年8月期间收治的112例冠心病心绞痛患者，随机分成实验组和对照组，治疗一个疗程后（4周），对比两组患者的临床效果，并作出评价。结果实验组患者心电图总有效率为89.2%(50/56)明显高于对照组75.0%(42/56)(P＜0.05)；心绞痛总有效率为92.9%(52/56)明显高于对照组73.2%(41/56)(P＜0.05)；且患者没有不良反应发生。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效好，副作用小，安全性高，应广泛推广应用于临床。

简介：摘要目的分析当归饮子治疗慢性荨麻疹疗效与安全性，总结诊疗经验。方法选取80例慢性荨麻疹患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组，对比两组治疗效果、复发率与不良反应。结果观察组总有效率为95%，对照组为82.5%，停药3个月内观察组复发率25%，对照组复发率66.7%，两组对比均有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论当归饮子治疗慢性荨麻疹具有良好的效果，且安全性高、不易反复。

简介：摘要目的分析急性脑卒中患者给予综合康复疗法的疗效及安全性。方法选我院112例脑卒中患者，根据治疗方法平均分为观察组和对照组。对照组常规康复治疗，观察组加用综合康复疗法，对比两组患者治疗的临床疗效。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组患者；两组患者经治疗后的神经功能缺损评分（NIHSS）、肢体功能评分（FMA）和日常生活活动能力评分（ADL）都较治疗前有明显的改善，并且观察组患者改善程度较对照组明显，存在显著的差异。结论采用综合康复疗法来治疗急性脑卒中患者可有效地恢复患者一定程度的神经功能、肢体运动功能以及日常生活能力，是一种有效、安全性高的治疗方法。

简介：目的：探讨术前同步放化疗在局部晚期宫颈癌治疗中的疗效及安全性。方法2007年1月至2010年12月对70例Ⅰb2期及Ⅱa2期宫颈癌患者行PVB或TP或TC方案化疗结合腔内后装放疗后再行根治性子宫切除术，观察宫颈局部肿瘤变化及同步放化疗毒副反应，分析术前同步放化疗对局部晚期宫颈癌患者的疗效及安全性。结果70例患者中完全缓解和部分缓解分别为14例和45例，总有效率为84．3％。3年局部复发率为31．3％，3年远处转移率为25．4％，3年总生存率为79．1％。毒副反应发生情况，骨髓抑制30．0％（21/70），周围神经毒性10．0％（7/70），胃肠道反应80．0％（56/70），肌肉关节痛12．9％（9/70），脱发87．1％（61/70）。手术平均出血量410mL，手术平均时间160min。术后输尿管尿瘘2例，尿潴留12例，盆腔淋巴囊肿合并感染1例，均对症治疗后痊愈。结论局部晚期宫颈癌术前同步放化疗能够获得较为理想的治疗效果，毒副反应可耐受，不影响后续的手术治疗，术后并发症轻微，具有良好的临床应用前景。

简介：摘要目的评价咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态的临床疗效。方法将我院小儿科近年来收治的72例惊厥持续状态患儿按照随机对照原则分为地西泮治疗组（对照组）和咪达唑仑治疗组（观察组），每组各36例，观察两组患儿用药后的惊厥控制效果。结果观察组患儿治疗总有效率为97.2%，显著高于对照组患儿的77.8%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿治疗后未出现呼吸抑制、循环障碍等不良反应。结论咪达唑仑控制小儿惊厥持续状态的效果较好，且安全性高，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨研究中西医结合治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法选取2012年9月-2014年9月在我院治疗的银屑病患者共120例，随机分成两组，每组各60例，对照组单纯采用西医疗法治疗；对照组采用在西医治疗的基础上进行中医调理，经过一段时间的治疗对比两组患者的临床疗效及治疗后患者的复发情况。结果经过一段时间的治疗，中西医结合治疗的疗效银屑病的疗效比单纯西医治疗的疗效好，且中西医结合治疗的治疗后的复发率明显低于单纯进行西医治疗的复发率，且两组对比具有明显统计学的差异（P<0.05）。结论中西医结合治疗银屑病和单纯进行西医治疗银屑病相比较，具有更好的疗效，治疗后患者的复发率比较小，因此中西医结合治疗银屑病是一个不错的方法，值得推广。