简介：摘要目的观察异维A酸联合罗红霉素治疗中度、重度痤疮的临床疗效及不良反应。方法观察和追踪120例中度、重度痤疮患者治疗效果。结果120例患者经治疗痊愈32例，显效73例，好转15人，有效率达100%。结论异维Ａ酸胶囊联合罗红霉素治疗中度、重度痤疮临床疗效明显，炎性丘疹及脓疱外还有结节、囊肿消失或明显减少。但对治疗前已形成的瘢痕无效。

简介：用异维A酸胶丸治疗的39例病人中痊愈33例(85%),其中39例病人作为异维A酸组,异维A酸组39例

简介：FDA宣布于2006年3月1日启动异维A酸风险管理计划。这项称为iPLEDGE的计划旨在防止怀孕妇女使用异维A酸，因为该产品可能导致新生儿出生缺陷。异维A酸是一个上市几十年的治疗囊肿性痤疮的有效药品。

简介：一青年女性,面部患有炎性红色丘疹,医院诊断为聚合性痤疮,给予异维A酸胶囊及内服、外涂消炎药物治疗。2天后患者出现心跳加快（P110次/min）、精神抑郁等不良反应。患者即自行停药,不久症状完全消失。对本例不良反应成因推断：（1）该患者对异维A酸高度敏感;（2）与一抗生素发生相互作用,使异维A酸未能有效代谢,致血药浓度高值,发生不良反应。

简介：【摘要】目的： 探讨异维 A 酸联合丹参酮治疗痤疮的疗效。 方法： 择取本院 2017.06 到 2019.06 时段内收治的痤疮患者 60 例为研究对象，随机划分为单药组（ n=30 ）和联合组（ n=30 ）。即单药组为 异维 A 酸治疗，联合组为 异维 A 酸联合丹参酮治疗，对比患者总有效率、外周血 IL-8 和 TNF-ɑ 指标。 结果： 单药组总有效率为 76.67% ，联合组为 96.67% ，数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 联合组外周血 IL-8 和 TNF-ɑ 指标较优于单药组， 数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 针对痤疮患者， 异维 A 酸联合丹参酮治疗既可提高总有效率，还可改善外周血 IL-8 和 TNF-ɑ 指标，应引起重视。

简介：摘要目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将200例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组，治疗组102例外用异维A酸红霉素凝胶，每晚外用1次；对照组98例外用维A酸霜，每晚外用1次，均连用8周，每2、4、6、8周复查，并记录皮疹消退情况及副作用。治疗组和对照组有效率分别为82.35%和64.30%，差异有统计学意义（P<0.05），治疗组复发5例，对照组复发15例，两组患者的有效率和复发率比较，差异均有显著性意义（P＜0.05）。结论异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮安全有效，值得临床选用。

简介：

简介：异维A酸（isotretinoin）临床上用于治疗严重的囊肿型痤疮、银屑病、尖锐湿疣及某些角质化性皮肤病。有关异维A酸浓度测定方法主要有紫外分光光度法和HPLC法.本实验采用一步液液萃取法简化了血浆前处理步骤，并采用RP-HPLC法测定两种异维A酸胶丸在血浆中的浓度；采用双周期交叉试验设计对两种胶丸的药动学参数进行比较，以评价两种制剂的生物等效性，为临床应用提供参考。

简介：目的:观察并探究小金胶囊(0.35g/粒)对痤疮的治疗作用。方法:选取2016年1月至2018年1月期间祁山皮肤科医院收治的痤疮患者94例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=64)。对照组采用异维A酸胶丸治疗,观察组异维A酸胶丸+小金胶囊治疗,比较2组治疗8周后临床疗效及用免疫组化方法检测观察组患者治疗前后睾酮的白细胞雄激素受体,并评估临床用药安全性。结果:观察组痤疮治疗总有效率(93.75%,60/64)显著高于对照组(73.33%,22/30),组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照在治疗前后,血清中睾酮水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后白细胞AR水平均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组显著优于对照组;对照组不良反应发生率(10.00%,3/30)与观察组比较(12.5%,8/64),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小金胶囊(0.35g/粒)治疗痤疮的疗效良好,临床应用安全有效。

简介：摘要：目的  探究异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的效果。方法  选取皮肤科收治的72例寻常痤疮患者，将所有患者按照入院就诊日期的单双数分为观察组和对照组，每组各有36例患者。对照组患者给予维A酸乳膏进行治疗，而观察组中的患者则给予异维A酸红霉素凝胶治疗。观察对比两组的治疗总有效率及不良反应发生情况。结果  在总有效率上，经过计算后观察组的数据明显高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。在不良反应发生情况上，两组仅有少部分患者出现轻微的不良反应，能够耐受继续治疗，组间未出现统计学差异（P＞0.05）。结论  对于寻常痤疮患者给予异维A酸红霉素凝胶治疗效果会更加显著，且不会增加不良反应，值得进行推广应用。

简介：【摘要】：目的：分析治疗重度痤疮采用大黄蛰虫丸联合异维A酸干预后的临床效果。方法：以2021年6月至2023年8月作为实验时间，并将116例患者分为治疗组及参照组，予以参照组异维A酸药物干预治疗，予以治疗组异维A酸+大黄蛰虫丸，并对比分析治疗后治疗有效率及痤疮GAGS评分组间数据。结果：治疗后，两组患者治疗有效率指标分别为：治疗组（96.55%）、参照组（82.76%），组间数据对比差异显著，P<0.05；参照组患者痤疮GAGS评分指标显著差于治疗组，P<0.05。结论：采用大黄蛰虫丸联合异维A酸干预重度痤疮后，患者痤疮数量显著减少，同时皮损恢复情况良好。

简介：【摘 要】目的：探讨异维A酸红霉素凝胶治疗痔疮的临床效果。方法：遵循随机原则，在本院入院患者中随机抽取38例，纳入时间选取2019年8月-2021年8月，以抽签法分为观察组（n=19，使用异维A酸红霉素凝胶治疗）和对照组（n=19，使用复方维A酸凝胶治疗），比较两组治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组（p<0.05）；观察组药物平均起效时间短于对照组（p<0.05）。结论：对于痤疮患者，异维A酸红霉素治疗效果更为显著，且起效快，具有临床使用价值。

简介：在目前工业生产和实验室使用的萃取剂当中，含磷的萃取剂无论在品种方面还是吨位数量方面都占到50％以上。而在含磷萃取剂中，使用最为广泛，用量最大的品种则是前文中^[1]中，所述的P204－磷酸二异辛酸和本文介绍的P5－7异辛基膦酸单异辛基酯，这两个有机磷萃取剂，可以说是现代工业萃取剂产品中最引入注目的两颗星。

简介：摘要目的进一步探讨异维A酸红霉素凝胶（童诺）治疗寻常痤疮临床效果。方法选取我院于2012年3月～2013年4月收治的120例痤疮患者的临床资料，随机将其分为治疗组和对照组，治疗组59例患者采用异维A酸红霉素凝胶，对照组61例患者采用维A酸软膏，两组患者均治疗2个月，对比两组患者治疗前、后的临床效果。结果通过比较第1个月和第2个月的治疗前、后差异，治疗组均优于对照组，治疗效果有显著差异(P<0.05)。结论寻常痤疮采用异维A酸红霉素凝胶的治疗获得了很好的效果，改善患者临床症状，值得临床大力推广。

简介：【摘要】目的 研究点阵激光联合异维A酸胶囊治疗痤疮患者的应用效果。方法 将2023年7月至2024年7月到我院治疗的98例痤疮患者随机分为两组。其中观察组49例，对照组49例。对照组采取单独的异维A酸胶囊治疗，观察组采取点阵激光联合异维A酸胶囊治疗。干预后，比较两组患者的康复指标（创面愈合时间、结痂所需时间、痂皮脱落时间）。结果 治疗后，观察组的创面愈合时间、结痂所需时间、痂皮脱落时间均快于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 对痤疮患者使用点阵激光联合异维A酸胶囊治疗，能有效减小患者创面，改善患者皮肤。

简介：摘要目的对寻常痤疮应用红蓝光照射联合异维A酸进行治疗的效果进行探讨。方法将本科2016年01月至06月收治的寻常痤疮患者共计50例作为研究对象，将患者随机分为两组治疗组与对照组，每组患者为25例。对照组患者单纯应用异维A酸进行口服治疗，治疗组患者在对照组治疗的基础上联合应用红蓝光照射进行治疗，比较两组的疗效。结果在治疗14d以后，治疗组的总有效率显著高于对照组，两组比较，P<0.05，有显著的统计学意义；治疗28d以后，治疗组的总有效率显著高于对照组，两组比较，P<0.05，有显著的统计学意义；两组患者的损伤评分比较，P<0.05，有显著的统计学意义。结论寻常痤疮患者应用红蓝光照射联合异维A酸进行治疗，能够取得显著的效果，值得在临床上推广应用。

简介：    摘要：目的 探讨红蓝光照射联合异维A红霉素凝胶治疗寻常性痤疮的临床疗效和安全性。方法 将98例寻常痤疮分为三组：异维A酸红霉素凝联合红蓝光照射治疗组、仅用红蓝光照射治疗组、仅外用异维A酸红霉素凝治疗组。按皮损治疗前后减少率判定疗效。结果 三组有效率分别为94.23%、81.12%、63.25%。结论 红蓝光照射联合异维A酸红霉素凝治疗面部寻常痤疮安全有效。

简介：摘要目的观察舒敏保湿特护霜联合异维A酸治疗重度痤疮的疗效。方法2018年11月至2019年7月，收集在杭州第三人民医院皮肤科痤疮专病门诊治疗的重度痤疮患者50例，随机数字表法分为试验组25例[男9例，女16例，年龄16～35(22.17±3.94)岁]；对照组25例[男11例，女14例，年龄19～35(22.43±3.87)岁]。试验组口服异维A酸联合舒敏保湿特护霜治疗，对照组单用口服异维A酸治疗。治疗前和治疗56 d后进行角质层含水量(SCH)、经皮失水量(TEWL)、皮肤生理指标等检测。结果治疗56 d后，对照组TEWL为15.75±3.31，SCH为10.13±3.62；试验组TEWL为12.17±3.61，SCH为28.07±3.17，两组比较差异有统计学意义(t值分别为3.610、12.398，P分别为0.002、0.000)。试验组囊肿结节体积、瘢痕凹陷体积和深度、皮肤粗糙度、红斑绝对值和区域显著低于对照组(t值分别为2.280、1.676、2.332、1.508、4.813、3.637，P分别为0.031、0.011、0.027、0.040、0.000、0.001)。结论异维A酸联合舒敏保湿特护霜治疗重度痤疮有较好的疗效，且能降低屏障破坏等不良反应。

简介：摘要目的探讨异维A酸胶丸联合克痤隐酮凝胶治疗中重度痤疮的临床疗效。方法将112例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组56例口服异维A酸胶丸10mg,每日2次；外用克痤隐酮凝胶，每日2次。对照组56例口服异维A酸胶丸10mg,每日2次。2组均治疗6周。结果总有效率治疗组85.7%，对照组60.1%。两组总有效率比较有显著性差异（P﹤0.05）。结论异维A酸胶丸联合克痤隐酮凝胶治疗中重度痤疮疗效高、不良反应轻微。

简介：摘要目的研究分析异维A酸应用于重度痤疮治疗的效果。方法2010年至2013年对我院的部分痤疮患者进行了研究分析，共有208例患者参与研究，其中治疗组使用异维A酸，对照组使用维胺酯治疗，两组患者均接受6周的治疗，进行效果对比分析。结果治疗组患者的临床有效率为85.58%，比对照组要高。结论应用异维A酸治疗重度痤疮患者安全性较高，则临床疗效较为明显，适合临床推广应用。