简介:摘要目的对寻常痤疮应用红蓝光照射联合异维A酸进行治疗的效果进行探讨。方法将本科2016年01月至06月收治的寻常痤疮患者共计50例作为研究对象,将患者随机分为两组治疗组与对照组,每组患者为25例。对照组患者单纯应用异维A酸进行口服治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上联合应用红蓝光照射进行治疗,比较两组的疗效。结果在治疗14d以后,治疗组的总有效率显著高于对照组,两组比较,P<0.05,有显著的统计学意义;治疗28d以后,治疗组的总有效率显著高于对照组,两组比较,P<0.05,有显著的统计学意义;两组患者的损伤评分比较,P<0.05,有显著的统计学意义。结论寻常痤疮患者应用红蓝光照射联合异维A酸进行治疗,能够取得显著的效果,值得在临床上推广应用。
简介:利用健康成人粪便提取物体外模拟低聚异麦芽糖的肠道发酵,采用气相色谱法定量分析3种短链脂肪酸(乙酸、丙酸和丁酸)的生成量,揭示6株外源乳酸菌对低聚异麦芽糖肠道发酵产酸模式的影响。结果表明:粪便提取物单独发酵低聚异麦芽糖12~48h时可产生短链脂肪酸,且其含量随发酵时间的延长而增加。分别添加6株外源乳酸菌于发酵体系后,发酵产物中3种短链脂肪酸的生成量明显增加,其中丁酸量增加最为显著,从0.12mmol/L增至6.55~12.45mmol/L。不同菌株促进低聚异麦芽糖肠道发酵产酸能力不同,从整体上看,屎肠球菌和鼠李糖乳杆菌促进低聚异麦芽糖产生3种短链脂肪酸的能力最强。
简介:摘要目的探讨国产与进口阿莫西林克拉维酸钾片质量差异,分析国产阿莫西林克拉维酸钾片质量评价方法,并总结出存在的缺陷与改进方案。方法随机抽检全国企业共214批次样品进行法定检验方法与探索性检验,测定国内外阿莫西林克拉维酸钾片的水分含量,纯度,杂质含量、重量差异以及溶出度等1,分析国内外制剂水平差异以及不同检验方法的检查效果,总结出国内现行检验方法的不足与改进措施。结果抽检的214批样品,其中合格213批,存在1批不合格,合格率为99.53%,基本符合标准。同时,存在不同企业间溶出度与含量差异显著(P<0.05),部分企业重量差异与水分含量均未得到有效控制。结论绝大部分经批准药物符合国家现行标准。国内外制剂存在较大差异,国外制剂对于杂质的把控更加严格,工艺更加成熟。现行标准尚有不足之处,可通过改进杂质计算方法、加快测定速率以及新建近红外测定模型来改进。
简介:摘要目的探讨阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的临床效果。方法以2012年1月~2015年1月本院收治的180例儿童肺炎患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,给予对照组患儿头孢呋辛钠进行治疗,给予观察组患儿阿莫西林克拉维酸钾进行治疗,对比分析两组患儿临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.8%,对照组治疗总有效率为84.4%,两组相比,观察组明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患儿退热、咳嗽、啰音消失、扁桃体及咽部充血消失时间均少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;两组患儿不良反应发生率对比无显著性差异(P>0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎有较好临床效果,不良反应发生率低,值得在临床上进行深入研究和推广。
简介:摘要目的探讨阿莫西林克拉维酸钾用于治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2015年1月至12月期间,我院住院小儿肺炎患者40例,采用随机数字表法分为两组对照组20例予以苯唑西林治疗,观察组20例予以阿莫西林克拉维酸钾治疗,对比两组的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为95.00%,对照组为80.00%,观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组的退热时间、止咳时间、肺啰音消失时间、扁桃体及咽喉充血消退时间均较对照组明显缩短(P<0.05);两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾用于治疗小儿肺炎可促进临床症状和体征的消退,提高临床疗效,且副反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析并比较阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾不良反应。方法随机选取2013年3月——2015年12月所在医院收治的600例感染性疾病患者,根据患者用药治疗方法进行分组,其中300例采用阿莫西林-克拉维酸钾进行治疗,将其作为观察组。300例患者采用阿莫西林治疗,作为对照组,比较2组患者临床用药过程中主要不良反应发生情况。结果观察组用药不良反应发生率为6.0%,对照组用药不良反应发生率为17.33%,2组具有明显差异(P<0.05);观察组胃肠道不良反应发生率为5.34%,明显高于对照组(1.33%),2组存在显著差异(P<0.05)。结论阿莫西林-克拉维酸钾,临床效果比较明显,且总体不良反应发生率较低。但是,阿莫西林-克拉维酸钾胃肠道反应较高,用药前应做好胃肠道功能进行准确评估。
简介:摘要目的探索阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比。方法选取我院100例感染性疾病患者,收治时间均集中在2013年2月至2015年4月期间,并对此次研究所有患者进行动态随机化分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组采用阿莫西林治疗,观察组采用阿莫西林-克拉维酸钾治疗,对比两组患者的不良反应发生率。结果观察组和对照组患者对比各项临床资料无差异(P>0.05),但对比过敏反应发生率、胃肠道反应发生率、泌尿系统不良发生率、全身反应发生率均存在差异(P<0.05)。结论阿莫西林-克拉维酸钾在治疗过程中不良反应发生率较小,用药安全性较高。
简介:摘要目的探究异丙酚与异丙酚复合芬太尼用于无痛人流的效果。方法选取我院2015年1月~2015年11月来我院自愿接受人工流产的早孕妇女120例,随机分为60例观察组和60例对照组,对照组使用异丙酚静注,观察组使用异丙酚复合芬太尼静注。观察比较两组患者麻醉起效时间、苏醒时间、用药总量、镇痛效果及不良反应发生情况。结果观察组麻醉起效时间较对照组短,诱导期异丙酚用量较对照组少;观察组术中、术后的镇痛效果均优于对照组;观察组不良反应发生率低于对照组,组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚复合芬太尼应用于无痛人流,安全有效,术中、术后镇痛效果好,不良反应少,患者满意度高,值得在临床上推广使用。