简介：【摘要】：目的：分析治疗重度痤疮采用大黄蛰虫丸联合异维A酸干预后的临床效果。方法：以2021年6月至2023年8月作为实验时间，并将116例患者分为治疗组及参照组，予以参照组异维A酸药物干预治疗，予以治疗组异维A酸+大黄蛰虫丸，并对比分析治疗后治疗有效率及痤疮GAGS评分组间数据。结果：治疗后，两组患者治疗有效率指标分别为：治疗组（96.55%）、参照组（82.76%），组间数据对比差异显著，P<0.05；参照组患者痤疮GAGS评分指标显著差于治疗组，P<0.05。结论：采用大黄蛰虫丸联合异维A酸干预重度痤疮后，患者痤疮数量显著减少，同时皮损恢复情况良好。

简介：【摘 要】目的：探讨异维A酸红霉素凝胶治疗痔疮的临床效果。方法：遵循随机原则，在本院入院患者中随机抽取38例，纳入时间选取2019年8月-2021年8月，以抽签法分为观察组（n=19，使用异维A酸红霉素凝胶治疗）和对照组（n=19，使用复方维A酸凝胶治疗），比较两组治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组（p<0.05）；观察组药物平均起效时间短于对照组（p<0.05）。结论：对于痤疮患者，异维A酸红霉素治疗效果更为显著，且起效快，具有临床使用价值。

简介：【摘要】目的 研究点阵激光联合异维A酸胶囊治疗痤疮患者的应用效果。方法 将2023年7月至2024年7月到我院治疗的98例痤疮患者随机分为两组。其中观察组49例，对照组49例。对照组采取单独的异维A酸胶囊治疗，观察组采取点阵激光联合异维A酸胶囊治疗。干预后，比较两组患者的康复指标（创面愈合时间、结痂所需时间、痂皮脱落时间）。结果 治疗后，观察组的创面愈合时间、结痂所需时间、痂皮脱落时间均快于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 对痤疮患者使用点阵激光联合异维A酸胶囊治疗，能有效减小患者创面，改善患者皮肤。

简介：摘要：目的：研究脂溢性皮炎予以异维A酸联合他克莫司软膏方案治疗的效果与作用。方法：选择2023年2月至2024年2月在我科诊治的100例脂溢性皮炎患者进行研究，随机分为两组，对照组50人，观察组50人。对照组实施单一的异维A酸，观察组采用异维A酸联合他克莫司软膏，对两组患者的治疗效果进行比较。结果：观察组患者的治疗效果总概率为96%，明显高于对照组74%，P＜0.05。结论：在脂溢性皮炎患者的护理中，实施异维A酸联合他克莫司软膏可以取得非常好的效果，有助于患者病情的康复。

简介：【摘要】目的 分析异维A酸胶囊联合盐酸米诺环素治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的临床效果。方法 选取本院2022年6月至2023年12月间68例丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者作为观察对象，按照治疗方案不同，分为对照组（异维A酸胶囊）和观察组（异维A酸胶囊联合盐酸米诺环素），各34例，比较治疗效果。结果 观察组患者治疗有效率为97.06%，明显高于对照组73.53%，（P＜0.05）。观察组的毛细血管扩张、丘疹脓疱与红斑等皮损积分比对照组低，（P＜0.05）。结论 在丘疹脓疱型玫瑰痤疮治疗中，异维A酸胶囊联合盐酸米诺环素治疗具有明显的疗效，可以明显提高患者的皮肤状态，减轻皮损积分，副作用较少。

简介：【摘要】目的：分析异维A酸联合他克莫司软膏对脂溢性皮炎的治疗效果及复发情况。方法：选择2023年5月—2024年5月在本院医治的70位脂溢性皮炎患者为研究对象，采用简单随机分配法将其分为研究组与一般组，每组35位患者。一般组采用异维A酸治疗、研究组采用异维A酸、他克莫司软膏联合治疗。对比两组患者治疗效果、临床总有效率、疾病复发状况、不良反应。结果：（1）经治疗，研究组治疗有效率明显优于一般组，组间数据表现出明显差异性（P＜0.05）； (2) 研究组不良反应发生率明显低于一般组，组间数据表现出明显差异性（P＜0.05）。结论：异维A酸与克莫司软膏的联合作用效果较单独使用异维A酸治疗更优，有利于缓解症状，促进皮肤恢复。

简介：【摘要】目的：观察分析异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗脂溢性皮炎的临床疗效。方法：选择于2023年1月-同年12月期间开展实验，将该期间我科门诊就诊的脂溢性皮炎患者作为实验纳入范围，挑选其中120例，运用奇偶数分组原理将所有患者均分为对照组（异维A酸治疗）、观察组（异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗），后对两组不良反应发生率、治疗有效率、复发率数据进行收集整理，并引用统计学工具完成分析检验，观察差异变化。结果：相比对照组，观察组患者灼烧感、瘙痒、水肿等不良反应发生率显低，治疗有效率显优，同时复发率数据具有较高优势，组间P值均达到＜0.05标准，符合统计学意义。结论：异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗脂溢性皮炎能够明显降低患者不良反应，提高临床疗效，降低再次复发率，安全性、有效性确切，体现优质推广价值。

简介：【摘要】目的：观察分析异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗脂溢性皮炎的临床疗效。方法：选择于2023年1月-同年12月期间开展实验，将该期间我科门诊就诊的脂溢性皮炎患者作为实验纳入范围，挑选其中120例，运用奇偶数分组原理将所有患者均分为对照组（异维A酸治疗）、观察组（异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗），后对两组不良反应发生率、治疗有效率、复发率数据进行收集整理，并引用统计学工具完成分析检验，观察差异变化。结果：相比对照组，观察组患者灼烧感、瘙痒、水肿等不良反应发生率显低，治疗有效率显优，同时复发率数据具有较高优势，组间P值均达到＜0.05标准，符合统计学意义。结论：异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗脂溢性皮炎能够明显降低患者不良反应，提高临床疗效，降低再次复发率，安全性、有效性确切，体现优质推广价值。

简介：【摘要】目的：剖析异维A酸联合米诺环素及阿达帕林凝胶在中重度痤疮治疗中的疗效表现及安全性评估。方法：本次随机抽取我院200例重度痤疮患者进行研究，时间为2023年1月至2023年12月；实行异维A酸联合米诺环素辅以红蓝光治疗的100例命名为参照组，在此基础上实行阿达帕林凝胶治疗的100例命名为研讨组，分析两组治疗成效及不良反应发生情况。结果：与参照组相较，研讨组治疗有效率相对较高（P＜0.05），不良反应发生率相对较低（P＞0.05）。结论：对于重度痤疮患者来说，采用异维A酸联合米诺环素及阿达帕林凝胶的治疗方案，其疗效显著，同时未观察到不良反应的显著增加，显示出较高的安全性，值得广泛运用。

简介：【摘要】目的：将阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑对小儿胃炎的治疗结果实施对比分析。方法：选用回顾研究期间收治的140例胃炎患儿，按照不同用药内容将患儿分为联合组（阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑）与常规组（阿莫西林克拉维酸钾），对两组患儿用药后不良反应发生情况及症状改善时间进行对照。结果：经对照后发现，联合组中不良反应发生率低于常规组，症状改善时间相较于常规组更快，呈P<0.05。结论：阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑的应用治疗，能够有效减少不良反应的发生，加快症状的改善速度，促进其健康的恢复，可予以推广使用。

简介：摘要：目的：研究阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿尿路感染的临床疗效。方法：选择2018年7月-2020年7月期间我院收治的100例小儿尿路感染患者，随机分组，对照组采用头孢曲松钠治疗，观察组采用阿莫西林克拉维酸钾进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果；血清炎性因子水平（IL-8、IL-6、TNF-α）；不良反应发生率（肝功能异常、恶心呕吐、头晕）。结果：观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组患者的IL-8、IL-6、TNF-α比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的IL-8、IL-6、TNF-α优于对照组患者（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率和对照组比较（P＞0.05）。结论：小儿尿路感染患者通过阿莫西林克拉维酸钾进行治疗，临床疗效确切，可改善炎性因子水平，安全性高，值得推广。

简介：摘要：目的：研究阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿尿路感染的临床疗效。方法：选择2018年7月-2020年7月期间我院收治的100例小儿尿路感染患者，随机分组，对照组采用头孢曲松钠治疗，观察组采用阿莫西林克拉维酸钾进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果；血清炎性因子水平（IL-8、IL-6、TNF-α）；不良反应发生率（肝功能异常、恶心呕吐、头晕）。结果：观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组患者的IL-8、IL-6、TNF-α比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的IL-8、IL-6、TNF-α优于对照组患者（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率和对照组比较（P＞0.05）。结论：小儿尿路感染患者通过阿莫西林克拉维酸钾进行治疗，临床疗效确切，可改善炎性因子水平，安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：以多发性跖疣患者为对象展开研究，意在探讨氟尿嘧啶注射液联合维A酸封包在该类患者中的治疗效果。方法：本研究纳入50例多发性跖疣患者为对象，时间为2022年6月至2023年6月，以抽签所得结果将患者进行分组，对照组25例进行维A酸封包治疗，观察组25例进行维A酸封包联合氟尿嘧啶注射液皮损内注射治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率比对照组更高（P<0.05）；观察组皮损情况评分比对照组低（P<0.05）。结论：对多发性跖疣患者进行维A酸封包联合氟尿嘧啶注射液治疗，可有效改善患者皮损情况，治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要 血友病 A 是一种遗传性出血性疾病，由凝血因子 VIII缺乏或完全缺乏引起。它的特征是反复出血，主要发生在肌肉和关节，可发展为使人衰弱的关节病。几十年来，按需或预防性静脉输注FVIII浓缩物的替代疗法一直是血友病A的主要治疗手段 。抑制剂的形成，即针对FVIII的中和抗体的发展，仍然是血友病A患者需要克服的主要挑战，在30%-40%的重度A型血友病患者中发生，在非重度A型血友病患者中高达5% 。FVIII因子抑制物的形成过程是多因素的，可分为遗传和非遗传因素，其中遗传因素是最主要的因素，它包括了种族、FVIII基因突变、HLA II类单核苷酸多态性、免疫基因多态性、血型。

简介：摘要：本研究旨在分析莫西沙星联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗老年重症肺炎的疗效。研究纳入2023年1月至2024年1月期间，我院收治的60例老年重症肺炎患者，采用随机对照试验的方法，将患者分为联合用药组和单一用药组。联合用药组采用莫西沙星联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗，单一用药组采用常规抗生素治疗。通过比较两组患者的临床疗效、生化指标变化及不良反应发生率等指标，发现联合用药组在治愈率、生化指标改善等方面均优于单一用药组，且不良反应发生率无明显增加。研究结果表明，莫西沙星联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗老年重症肺炎具有较好的临床疗效，值得在临床上进一步推广和应用。然而，本研究仍存在一定局限性，未来研究可进一步探讨联合用药的最佳剂量和疗程，以及在不同人群中的适用性。

简介：摘要：目的：研究阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性咽炎扁桃体炎（AT）的疗效。方法：选择2023年06月-2024年06月到本院治疗AT患者90例，随机分成研究组和对照组，各组纳入45例患者，分析治疗效果。结果：治疗后，研究组症状积分低，P<0.05。结论：AT治疗中实施阿莫西林克拉维酸钾片药物治疗，可降低症状积分，可运用此疗法。

简介：摘要：目的：通过研究分析了解在急性盆腔炎患者群体中应用注射用阿莫西林克拉维酸钾联合奥硝唑进行治疗的实际效果和临床应用价值。方法：从我院接受治疗的急性盆腔炎患者群体中选取研究观察对象，总共有154例患者参与本次医学研究，我院将这些患者各自随机分组为78例Y组与76例X组，在Y组患者中应用左氧氟沙星联合甲硝唑进行治疗，在X组患者中应用注射用阿莫西林克拉维酸钾联合奥硝唑进行治疗，将两组患者实际治疗效果进行对比分析。结果：在最终统计结果中得知，疗效率对比中X组患者疗效率显著高于Y组患者，对比结果差异明显（P＜0.05），组间对比存在相应的统计学意义；在对比两组患者并发症率结果中得知，X组患者并发症率显著低于Y组患者，对比结果存在明显差异（P＜0.05），组间对比具有相应的统计学意义。结论：在急性盆腔炎疾病的临床治疗过程中，将注射用阿莫西林克拉维酸钾奥硝唑进行联合应用，可以有效提高对患者的实际治疗效果，具有更高的临床治疗安全性价值，建议临床加强推广应用。

简介：摘要：目的：以本院收治的小儿支气管肺炎患者为研究对象，评估用药阿莫西林克拉维酸钾的安全性、有效性。方法：纳选对象均选择2023年2月-2024年2月确诊为支气管肺炎的儿童，共计76例，选用简单随机化法划分为两组，对照组、试验组占比一致，前者选用头孢呋辛钠抗感染治疗，后者选用阿莫西林克拉维酸钾抗感染治疗，对比两组间临床症状消失时间、不良反应发生率。结果：观察组临床症状消失时间较短，和试验组相比差异显著（P<0.05）。统计两组间不良反应发生率，对比结果为（P>0.05）。结论：小儿支气管肺炎治疗期间用药阿莫西林克拉维酸钾可有效改善临床症状，用药安全性较高，值得借鉴。

简介：摘要：目的 选取尿路感染患儿探究阿莫西林克拉维酸钾的药用价值，评估用药安全性。方法 研究入组时间为2022年7月—2023年12月，入组对象均确定为尿路感染患儿，将抽检入组的82例患儿利用简单随机化法分为两组，小组分别命名为对照组、观察组，前者治疗期间所用药物为头孢曲松钠，观察组则应用阿莫西林克拉维酸钾，对比应用效果。结果 评估两组患儿所用药物安全性，观察组测定数值略低，但组间对比未见较大差异P>0.05；用药后，两组患儿血清炎症因子水平均降低，且观察组降幅较大，和对照组相比P值<0.05。结论 小儿尿路感染经阿莫西林克拉维酸钾治疗具有较高的安全性和有效性，在改善临床症状、控制病情发展的同时抑制炎症因子释放，具有较高的借鉴推广价值。

简介：摘要：目的：分析对于急性扁桃体炎患儿通过采用阿莫西林克拉维酸钾进行治疗的临床价值。方法：对照组患儿应用阿奇霉素干混剂治疗，观察组患儿应用阿莫西林克拉维酸钾治疗。结果：治疗总有效率组间横向对比中，观察组达到97.30%、对照组86.49%，P＜0.05；与对照组进行组间横向对比患儿的发热、咽痛、咽部充血以及脓性分泌物等症状体征消失所用时间均为观察组较短P＜0.05；药物不良反应率组间横向对比中，观察组达到2.70%、对照组8.11%，P＞0.05。结论：对于急性扁桃体炎患儿采用阿莫西林克拉维酸钾进行治疗能够显著提升临床疗效，加快患儿病情康复，且用药安全性良好。