简介：目的:观察并探究小金胶囊(0.35g/粒)对痤疮的治疗作用。方法:选取2016年1月至2018年1月期间祁山皮肤科医院收治的痤疮患者94例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=64)。对照组采用异维A酸胶丸治疗,观察组异维A酸胶丸+小金胶囊治疗,比较2组治疗8周后临床疗效及用免疫组化方法检测观察组患者治疗前后睾酮的白细胞雄激素受体,并评估临床用药安全性。结果:观察组痤疮治疗总有效率(93.75%,60/64)显著高于对照组(73.33%,22/30),组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照在治疗前后,血清中睾酮水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后白细胞AR水平均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组显著优于对照组;对照组不良反应发生率(10.00%,3/30)与观察组比较(12.5%,8/64),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小金胶囊(0.35g/粒)治疗痤疮的疗效良好,临床应用安全有效。

简介：摘要目的探讨异维A酸、红霉素凝胶联合红蓝光治疗面部痤疮的临床疗效。方法抽选2016年2月—2017年3月我院皮肤科收治的130例面部痤疮患者，将其随机分为两组各65例，对照组单纯口服异维A酸红霉素凝胶，观察组在此基础上联合红蓝光治疗，根据治疗前后皮损积分变化评估治疗效果。结果观察组治疗后皮损积分（12.66±3.78）分明显低于对照组（27.80±7.94）分，治疗总有效率（93.85%）明显高于对照组（83.08%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论异维A酸、红霉素凝胶联合红蓝光治疗面部痤疮能够显著改善皮损程度，提高治疗效果，值得应用推广。

简介：摘要目的观察分析解毒活血汤加减联合异维Ａ酸治疗结节囊肿型痤疮的临床疗效。方法选择我院2016年2月-2017年9月收治的104例结节囊肿型痤疮患者，随机分成联合组和对照组，每组52例。对照组患者采用异维Ａ酸软胶囊进行治疗，联合组患者在对照组治疗措施的基础上加用解毒活血汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前、治疗后1周、2周、3周以及4周的囊肿数量。结果联合组患者的临床总有效率为92.31%，明显高于对照组的76.92%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后1周、2周、3周以及4周的囊肿数量均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，联合组患者治疗后2周、3周以及4周的囊肿数量均降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论解毒活血汤加减联合异维Ａ酸软胶囊治疗结节囊肿型痤疮患者可以取得显著的临床疗效，值得临床进行广泛的推广应用。

简介：摘要目的研究分析扁平疣患者接受他扎罗汀凝胶与异维A酸胶丸联用治疗的临床效果，为临床治疗该疾病提供参考。方法根据2013年至2015年我院的60例扁平疣患者来分析研究，将患者分组为A、B两组，均有30例。A组使用0.05%的他扎罗汀凝胶外涂治疗；B组除了A组的治疗内容还增加了异维A酸胶丸口服治疗。比较两组患者的皮损改善情况。结果经过治疗，B组的临床治疗有效率是80.00%，A组的治疗有效率是46.67%，两组结构对比存在统计学差异性（P<0.05）。A组有2例皮损附近脱屑病例，使用牙签涂药治疗方式后，患者症状均缓解。B组治疗7至14天后出现了脱屑和嘴唇干燥情况，增加饮水，使用润唇膏后缓解。A组的复发率是20%，B组的复发率是6.67%，两组结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论扁平疣患者接受他扎罗汀凝胶与异维A酸胶丸联合治疗的有效率比较高，患者复发率较低，因此临床治疗效果突出，值得推广使用。

简介：本文介绍了采用三烯丙基异氰脲酸酯等单体,经乳液聚合制成聚(三烯丙基异氰脲酸酯)等聚合物,与其他树脂等物料配合制成覆铜板的方法,以及制成覆铜板样品的主要性能。

简介：摘要目的探讨复方氟米松软膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗老年神经性皮炎的临床效果。方法将符合神经性皮炎诊断标准的86例老年神经性皮炎患者随机分为试验组、对照组，每组样本容量43例。试验组用复方氟米松联合异维A酸红霉素凝胶治疗，对照组单用复方氟米松软膏治疗，比较临床疗效、皮肤瘙痒评分。结果与对照组治疗效果比较，试验组较高，与对照组治疗后的皮肤瘙痒评分比较，试验组较低，具统计学差异，P＜0.05。结论复方氟米松联合异维A酸红霉素凝胶治疗老年神经性皮炎可有效减轻患者瘙痒症状、促进皮损消退，效果确切，值得借鉴。

简介：本文报道了1例49岁女性患者使用维A酸片致外阴溃疡的不良反应。结合患者临床治疗过程及相关文献,对维A酸致女性生殖器溃疡的临床表现、处理方法、发病机制进行讨论。本例患者在维A酸片治疗第6天出现外阴溃疡,予停用维A酸片及聚维酮碘溶液坐浴对症处理后,外阴溃疡最终消失。在维A酸治疗急性早幼粒细胞白血病患者的过程中,应警惕生殖器溃疡的发生风险。

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简介：摘要目的丹参酮胶囊联合异维A酸软胶囊治疗痤疮临床观察。方法治疗组112例联合应用丹参酮胶囊，1g/次，每日3次，联合异维A酸软胶囊，10mg/次，每日2次，治疗寻常型痤疮，并与对照组84例患者单独使用异维A酸软胶囊，治疗8周后进行疗效观察。结果治疗组112例，治愈46例（38%），显效56例（46%），总有效率（84%），经卡方检验对比两组之间治愈率及有效率差别具有显著性意义（治愈率χ2=4.12，P=0.04；有效率χ2=16.82，P=0.000）。结论丹参酮胶囊联合异维A酸软胶囊，对寻常型痤疮疗效确切，无毒副作用。

简介：摘要目的探讨阿莫西林克拉维酸钾对新生儿肺炎的临床治疗效果。方法研究组新生儿肺炎患儿在常规治疗基础上加用阿莫西林克拉维酸钾，对照组新生儿肺炎患儿在常规治疗基础上加用阿莫西林，两组均连续治疗7d为宜，记录其疗效。结果两组新生儿肺炎患儿均顺利完成7d治疗，研究组临床总有效率高达92.68%、对照组仅为75.61%，数据对比P<0.05。结论利用阿莫西林克拉维酸钾治疗新生儿肺炎可显著提高患儿临床疗效，有利于保障其生活质量及降低疾病致死率。

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简介：摘要目的对阿莫西林克拉维酸钾治疗新生儿肺炎的临床效果进行研究与探讨。方法选择2015年1月至2017年10月间至我院就医的肺炎患儿124例作为观察对象开展研究，随机分为研究组（62例）与对照组（62例），对研究组患儿采用阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注治疗，对对照组患儿采用头孢呋辛钠静脉滴注治疗，观察并分析两组患儿症状消失情况及恢复状况。结果研究组患儿的症状痊愈速度高于对照组，痊愈率79.03%明显高于对照组45.16%，总有效率98.38%也明显高于对照组82.26%，（P均<0.05）。结论阿莫西林克拉维酸钾在对于新生儿肺炎的治疗成效显著，在加速患儿好转及提高治愈率方面有较大优势。

简介：【摘 要】目的：以颗粒剂具有制剂特点为准，对水分给颗粒状的阿莫西林克拉维酸钾药品到来的影响进行研究重点，重点分析药品稳定性受到的影响。方法：运用高湿加速实验，对其稳定性进行测定，实验的相对湿度是 (75±5)%，实验温度为（ 25±2）℃，在实验过程中，对实验对象的晶型特征、有关物质、药品含量以及水分进行测定。结果：实验样品的水分活度与实验对象的稳定性存在直接联系，且为正相关的关系，但是水分实际含量与实验对象的稳定性并无明显关系，水分活度比较低的实验样品具有的稳定性更高。结论：在制备颗粒状态的阿莫西林克拉维酸钾药品时，需要关注水分活度变动，通过控制水分活度可以确保该药物的质量。

简介：摘要目的探讨阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应情况。方法选取我院的180例感染性疾病患者来分析研究，共分成对照组和观察组，均有90例，对照组患者接受阿莫西林治疗，观察组接受阿莫西林-克拉维酸钾治疗，比较两组患者的不良反应情况。结果通过对患者的皮肤、肠胃系统、中枢神经系统、呼吸系统、骨骼肌肉和泌尿系统等不良反应情况进行对比研究，表明观察组患者的治疗效果明显要比对照组患者的治疗效果好，差异显著（P<0.05）。两组的治疗效果对比为观察组优秀，结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论感染性疾病患者接受阿莫西林-克拉维酸钾治疗的安全性比阿莫西林高，应用价值高。

简介：

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简介：摘要目的研究阿莫西林克拉维酸钾对耐多药肺结核患者的临床治疗效果。方法选取我院2016年12月～2017年12月收治的86例耐多药肺结核患者作为研究对象，以随机数字表法将其分为分析组（43例）和对照组（43例），对照组进行左氧氟沙星、比嗪酰胺以及盐酸乙胺丁醇药物的治疗，分析组进行阿莫西林克拉维酸钾、比嗪酰胺以及盐酸乙胺丁醇药物的治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果分析组患者的痰菌阴转率以及病灶吸收率在统计学上均明显高于对照组，差异有分析价值（P<0.05）。结论表明阿莫西林克拉维酸钾对于耐多药肺结核患者的治疗更为有效，可提高患者的预后效果，进而提升临床治疗有效率。