简介:摘要目的研究分析甲磺酸罗哌卡因在老年心脏病病人非心脏手术中麻醉效果的观察。方法此次研究的对象是选择82例老年心脏病病人进行非心脏手术的患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,对照组采用腰-硬联合麻醉,麻醉药物为布比卡因,观察组采用腰-硬联合麻醉,麻醉药物为甲磺酸罗哌卡因,比较两组患者痛觉阻滞情况及不良反应发生情况。结果观察组痛觉阻滞的起效时间和达到最高平面的时间均长于对照组;观察组痛觉阻滞的维持时间较对照组短。观察组出现不良反应4例,不良反应发生率9.76%,对照组发生不良反应11例,不良反应发生率26.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲磺酸罗哌卡因腰-硬联合麻醉应用于老年心脏病患者非心脏手术中的麻醉效果比较好。
简介:摘要目的研究分析甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法2016年7月至2018年1月,本院收治晚期非小细胞肺癌患者100例,按照随机数字法将100例肺癌患者分为两组,对照组实施常规化疗治疗,观察组在此基础上联合甲磺酸阿帕替尼片治疗,比较两组患者的近期疗效。结果观察组的近期疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应(白细胞减少,胃肠道反应等)发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规化疗的基础上联合甲磺酸阿帕替尼片治疗非小细胞肺癌患者,近期疗效显著,安全性高,值得在临床进一步推广应用。
简介:[摘要] 目的 探讨甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗晚期胃癌临床效果。方法 选取2018年6月-2019年6月我院收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例。对照组单纯使用替吉奥化疗方案,观察组应用甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗方案,对比两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果 治疗后,观察组患者客观缓解率为70%,明显高于对照组的43.3%,差异具有统计学意义(P
简介:目的研究甲磺酸去铁胺对老年脑出血患者血肿及其周围水肿以及功能预后的影响。方法将19例脑出血患者随机分为去铁胺组12例和对照组7例,分析2组患者的影像学资料及入院第15、30及90天的改良Rankin量表评分(mRS),将2组资料进行比较。结果与去铁胺组比较,对照组1~8d血肿相对吸收量显著增加,差异有统计学意义(0.15±0.18vs0.42±0.23,P=0.013);对照组8~15d血肿相对吸收量显著增加,差异有统计学意义(0.48±0.22vs0.74±0.29,P=0.042)。去铁胺组与对照组患者入院第15、30和90天mRS≥3分比例比较,差异无统计学意义(66.7%vs42.9%,58.3%vs28.6%,33.3%vs28.6%,P〉0.05)。结论甲磺酸去铁胺能够抑制老年脑出血患者血肿的吸收。
简介:【摘要】目的 甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗前列腺增生症的应用分析。方法 自2019年度1月至2021年1月共纳入200例因前列腺增生症而就诊于我科室的病人进行调研,按照治疗模式将其归纳为2个小组,每组均纳入100例病人。按照治疗手段,将其命名为常规组与调研组。常规组在本次调研中所采用的治疗药物为坦索罗辛片。调研组在本次调研中所采用的治疗药物为多沙唑嗪控释片。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果 (1)常规组IPSS评分结果与调研组IPSS评分结果对照,前者较低后者高,两组对照差异明显,(P
简介:【摘要】目的:探讨甲磺酸阿帕替尼单药对多药耐药晚期乳腺癌治疗价值。方法:选择2018年4月-2020年4月期间我院接收的多药耐药的晚期乳腺癌40例作为研究对象,随机分成对照组和观察组,各20例,对照组采取卡培他滨治疗方案,观察组采用甲磺酸阿帕替尼单药方案治疗,分析比较两组治疗期间的疾病控制率与不良反应发生情况。结果:观察组不良反应发生概率明显少于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组的疾病总控制率有显著提高(P<0.05)。结论:对于具有多药耐药的晚期乳腺癌患者,甲磺酸阿帕替尼单药治疗可达到理想的短期疗效,且患者的副作用可控,可作为此类患者的首选治疗方案,值得推广应用。
简介:摘要:目的 探讨甲磺酸伊马替尼运用至慢性粒细胞白血病临床救治中的成效。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月救治的72例慢性粒细胞白血病病患作为此次研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各36例。研究组予以甲磺酸伊马替尼救治,参照组予以羟基脲及干扰素救治,观察对比两组病患的救治总有效率与负面反应。结果 研究组病患的救治总有效率为97.22%、负面反应出现率为8.33%,参照组救治总有效率为77.78%,负面反应出现率为47.22%,两组对比,研究组显著优于参照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 运用甲磺酸伊马替尼救治慢性粒细胞白血病安全、可靠,值得临床广泛运用与推广。
简介:摘要:目的:探讨甲磺酸阿帕替尼片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法:研究2021年1月-2022年8月进行,共有观察对象80例入组,均为晚期非小细胞肺癌患者,入组后经随机数字表法分组,一组40例患者予以甲磺酸阿帕替尼片联合化疗治疗(观察组),一组40例患者予以常规化疗治疗(对照组),对不同治疗模式的临床应用效果进行对比分析。结果:观察组中患者临床治疗总有效率指标95.00%(38/40)高于对照组70.00%(28/40),(p<0.05)。结论:甲磺酸阿帕替尼片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著,可参考实施。
简介:【摘 要】目的:甲磺酸奥希替尼片联合化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的效果。方法:选取2023年1月-2024年8月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者100例,随机分为两组,对照组应用化疗方案治疗,研究组应用甲磺酸奥希替尼片联合化疗方案治疗。结果:与对照组相比,研究组患者治疗有效率较高(P<0.05);与对照组相比,研究组患者的骨髓抑制、恶心呕吐、肝肾损伤等不良反应发生率明显更低(P<0.05);与对照组相比,研究组患者在治疗后的血清VEGF、MMP-9 水平明显降低(P<0.05)。结论:甲磺酸奥希替尼片联合化疗在晚期非小细胞肺癌的治疗效果更加显著,能够有效的抑制患者肿瘤的增长,减少患者肿瘤的相关标志物水平,减低患者不良作用的发生概率,减少患者痛苦,有效增加患者的生命时间,改善生存质量,值得推广。
简介:摘要目的观察小剂量甲磺酸阿帕替尼联合来曲唑治疗化疗后耐铂类药物的卵巢癌的疗效和不良反应。方法回顾性分析2017年6月至2019年9月青岛大学附属医院收治的21例经标准二线及以上化疗后病情再次进展的雌激素受体(ER)阳性耐铂类药物晚期卵巢癌患者的临床资料。患者接受小剂量甲磺酸阿帕替尼联合来曲唑治疗。分析患者近期疗效、不良反应及生存情况。结果21例患者中,部分缓解13例(61.9%),疾病稳定3例(14.3%),疾病进展5例(23.8%),客观缓解率为61.9%(13/21),疾病控制率为76.2%(16/21)。所有患者中位无进展生存时间为5.5个月(2.0~18.0个月)。主要不良反应为高血压(15例,71.4%)、手足综合征(10例,47.6%)、蛋白尿(8例,38.1%)、甲状腺功能减低(7例,33.3%)、口腔溃疡(5例,23.8%)、肝功能损害(5例,23.8%)、恶心呕吐(4例,19.0%)、皮疹(4例,19.0%)、出血(2例,9.5%),多为1~2级。结论小剂量甲磺酸阿帕替尼联合来曲唑治疗经二线及以上化疗失败后ER阳性耐铂类药物晚期卵巢癌具有一定的疗效,患者对不良反应可耐受。
简介:摘要目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期肝癌的临床效果。方法抽取2017年2月至2019年2月三门峡市中心医院收治的中晚期肝癌患者60例,按随机数字表法分为联合组与TACE组,每组30例。TACE组采用TACE治疗,联合组采用TACE联合甲磺酸阿帕替尼片治疗。比较两组客观缓解率、免疫功能(T淋巴细胞亚群CD3+、CD8+)、肿瘤标志物水平[血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)]、不良反应发生率及生存率。结果联合组客观缓解率(53.33%,16/30)高于TACE组(26.67%,8/30),P<0.05;治疗后,联合组CD3+高于TACE组,CD8+低于TACE组(P<0.05);治疗后,联合组VEGFR2、MMP-2水平低于TACE组(P<0.05);两组乏力、恶心呕吐、腹泻、腹痛发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05);联合组1年生存率(90.00%,27/30)、2年生存率(76.67%,23/30)均高于TACE组(66.67%,20/30;50.00%,15/30),P<0.05。结论甲磺酸阿帕替尼片联合TACE治疗中晚期肝癌,可提高客观缓解率,改善免疫功能,调节肿瘤标志物水平,且不增加不良反应,并可提高远期生存率。
简介:摘要oXiris滤器是在AN69膜材基础上开发的一款专门针对脓毒症急性肾损伤患者连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)的滤器。新型抗凝药物甲磺酸萘莫司他(nafamostat mesilate,NM)具有半衰期短的特点,在日本已被用作血液透析中出血或凝血障碍患者的抗凝药。oXiris滤器和NM在国内的应用经验尚不足。我们报告1例oXiris滤器-CRRT应用MN抗凝治疗脓毒症急性肾损伤的病例。基于本例观察,我们的体会是oXiris滤器对NM可能有吸附作用;NM用于oXiris滤器-CRRT抗凝时,其剂量应高于药物说明书推荐剂量。