简介：摘要目的对不同浓度甲磺酸罗哌卡因在剖宫产术后硬膜外镇痛的疗效进行比较。方法选择５０例ＡＳＡⅠ—Ⅱ级择期剖宫产患者为研究对象，随机将患者分为Ⅰ组（０．１７９％甲磺酸罗哌卡因镇痛组）和Ⅱ组（０．２６８％甲磺酸罗哌卡因镇痛组），每组有患者２５例，分别使用浓度０．１７９％甲磺酸罗哌卡因和０．２６８％甲磺酸罗哌卡因。结果Ⅰ组患者术后１６ｈ以前静卧ＶＡＳ评分大于１６ｈ后静卧ＶＡＳ评分；Ⅱ组患者除３２ｈ以外术后静卧ＶＡＳ评分不同时点差异无统计学意。Ⅰ组患者术后１６ｈ以前静卧ＶＡＳ评分大于Ⅱ组术后１６ｈ以前静卧ＶＡＳ评分；两组患者术后１６ｈ以前静卧ＶＡＳ评分差异无统计学意义，Ｐ＞０．０５。所有患者术后４ｈ评分均大于术后８ｈ评分，而术后１６ｈ评分几乎为零；两组患者对应时间点评分差异不存在统计学意义，Ｐ＞０．０５。结论与０．１７９％甲磺酸罗哌卡因相比，０．２６８％甲磺酸罗哌卡因更适合用于剖宫产术后硬膜外镇痛。

简介：甲磺酸加替沙星是近年来临床使用较多的喹诺酮类抗生素，广泛用于消化系统、泌尿系统、呼吸系统的感染。头孢匹胺钠是第三代头孢类抗生素，临床上广泛应用，我们在临床使用过程中发现，2种药物联合使用存在配伍禁忌。笔者查阅了《318种中西药注射剂配伍变化检索表》及《中华人民共和国药典》第二部均无相关记录，现报道如下。

简介：

简介：摘要目的探讨用甲磺酸去铁胺治疗骨髓增生异常综合症的护理方法，提高护理质量。方法回顾和分析我院自2012年10月-2014年2月15例用甲磺酸去铁胺进行治疗的骨髓增生异常综合症患者的临床资料。结果1例由于进针角度过浅出现局部皮肤红肿、硬结，后经重新注射后不良症状消失，15粒患者均无并发症的出现并痊愈出院。结论用甲磺酸去铁胺治疗骨髓增生异常综合症疗效好、安全性高，且患者易于接受，提高患者的依从性和治疗的理想性，值得进一步推广应用。

简介：摘要对1例甲磺酸培氟沙星静滴后出现全身性震颤，通过停药、静脉推注地塞米松针、葡萄糖酸钙加维生素c,肌内注射扑尔敏、安定、复方氨基比林，吸氧等措施，使患者恢复正常。提出了护士在用药过程中应注意的一系列护理环节。关键词甲磺酸培氟沙星;过敏反应;护理体会

简介：甲磺酸多沙唑嗪片是抗高血压的新药,我们通过微生物检出试验;确定该药有抑菌作用,不能按常规方法进行微生物限度检验,通过对该药几种前处理方法的筛选,选择了对该药先低速离心、再高速离心的前处理方法来消除其抑菌作用.

简介：摘要：目的 观察在对眩晕症患者进行治疗的过程中选择天麻素、甲磺酸倍他司汀共同进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的方式展开探究，选入在2021年2月至2022年6月收治患者中的60例作为研究对象，并随机进行1至60编号，任意选取其中的30例患者，使用常规药物进行治疗，作为对照组，余下30例患者则使用天麻素、甲磺酸倍他司汀展开治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组整体恢复情况以及症状积分进行对比，观察组都存在优势，P

简介：摘要：目的 观察在对眩晕症患者进行治疗的过程中选择天麻素、甲磺酸倍他司汀共同进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的方式展开探究，选入在2021年2月至2022年6月收治患者中的60例作为研究对象，并随机进行1至60编号，任意选取其中的30例患者，使用常规药物进行治疗，作为对照组，余下30例患者则使用天麻素、甲磺酸倍他司汀展开治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组整体恢复情况以及症状积分进行对比，观察组都存在优势，P

简介： 【摘要】目的：研究天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效。方法：选取我院2020年08月-2021年12月收治的80例眩晕症患者，随机分为实验组与对照组。对照组40例患者单独应用甲磺酸倍他司汀进行治疗，实验组40例患者西安则天麻素联合甲磺酸倍他司汀进行治疗，统计分析两组临床疗效、临床症状改善时间与不良反应发生率、治疗前后血流动力学指标。结果：实验组患者治疗总有效率为92.50%，明显高于对照组75.00%；实验组患者临床症状改善时间短于对照组；实验组患者不良反应总发生率为2.50%，明显低于对照组17.50%；治疗后血流动力学指标优于对照组，两组数据对比有统计学差异，P＜0.05。结论：眩晕症患者在临床治疗期间，应用天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗效果更明显，可缩短患者临床症状改善时间，减轻眩晕程度，降低不良反应发生率。

简介：【摘要】目的 分析甲磺酸奈莫司他在高危出血患者血液透析中的应用效果。方法 选取2021年1月至2022年1月本院收治的50例高危出血患者，以随机抽签法分组。对照组使用肝素钠注射液，观察组采用甲磺酸奈莫司他注射液。对比抗凝有效率。结果 观察组抗凝有效率更高。结论 甲磺酸奈莫司他在高危出血患者血液透析中具有显著的止血效果，并能够改善患者的凝血功能。

简介：笔者在为1例患者更换液体后输液管及茂菲氏滴管内药液出现白色絮状物。为了近一步证实2种药物之间是否存在配伍禁忌，我们对该2种药物进行了配伍实验观察。

简介：摘要目的探讨和研究甲磺酸罗哌卡因复合芬太尼用于颈丛阻滞麻醉的治疗效果。方法选取2014年4月到2015年4月之间在我院进行诊疗的80名甲状腺患者作为研究对象，随机将80名患者分为对照组和观察组，对照组的40名患者在进行甲磺酸罗哌卡诊疗和切皮静脉注射的基础上，再使用芬太尼进行麻醉；而对观察组的40名患者采用甲磺酸罗哌卡因复合芬太尼的方式进行麻醉，比较这两组患者的麻醉效果是否存在差异。结果对照组的40名患者中麻醉效果非常好的有30例，良好的患者有4例，较差的有6例；观察组的40名患者中麻醉效果非常好的有36例，良好的有3例，较差的有1例，观察组患者麻醉效果明显优于对照组，两个小组之间比较的差异性有统计学意义（P<0.05）。结论医护人员对患者利用甲磺酸罗哌卡因复合芬太尼行颈丛阻滞麻醉,能够很好地提升患者的麻醉效果,减少并发症以及不良反应的产生，具有良好的临床应用价值，值得在临床上进一步推广和利用。

简介：　　1病例　　患者:男,44岁.2008年2月6日14时许无明显诱因出现上腹部疼痛4小时,呈持续性,渐行加重,伴恶心和呕吐,无发热来院就诊.查体:体温:36.3℃,脉搏:72次/min,呼吸:20次/min,血压:160/110mmHg.……

简介：摘要目的探讨甲磺酸阿帕替尼治疗胃癌的药代/药效动力学(PK/PD)特征，为指导临床合理用药提供数据支持。方法研究对象为在嘉兴学院附属第二医院就诊的145例胃癌患者，其中80例采用阿帕替尼联合替吉奥进行治疗(阿帕替尼组)，65例采用替吉奥进行治疗(对照组)，治疗3个月。收集治疗期间的静脉血样测定阿帕替尼血药浓度，并分别采用肿瘤生长抑制(TGI)模型和总存活数模型来评估甲磺酸阿帕替尼抗肿瘤的量效关系。结果甲磺酸阿帕替尼首次口服的Tmax为(2.35±0.95) h，Cmax为(952.02±323.24) ng/ml，AUC0~24 h为(2 120.02±669.52) mg/(ml·h)。治疗3个月，阿帕替尼组无进展生存率高于对照组(88.47%比73.45%，χ2＝4.422，P<0.05)。TGI模型分析结果显示甲磺酸阿帕替尼对肿瘤直径、CEA、CA199、VEGF及VEGFR2的Kdrug分别为0.036、0.005、0.009、0.026及0.055。总存活数模型分析结果显示，阿帕替尼血药浓度(β血药浓度＝1.853)、肿瘤最大径之和(SLD，βSLD＝1.235)、VEGF(βVEGF＝1.055)和VEGFR2(βVEGFR2＝1.388)对无进展存活率均有影响。结论甲磺酸阿帕替尼用于胃癌治疗可提高抗肿瘤效果。

简介：摘要目的建立用紫外分光光度法测定甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵片体外释放度的方法。方法以0.1mol·L-1的HCl溶液为释放递质，转速100r/min，温度37℃，分别于2，4，6，8，10，12h取样5ml，及时补加同温度、同体积的递质。取续滤液在261nm波长处测定吸光度，根据标准曲线计算不同时间样品液浓度，计算药物的累积释放百分率Q。结果浓度在2.03μg·mL-1～20.30μg·mL-1时，甲磺酸倍他司汀0.1mol·L-1的HCl溶液的浓度与吸收度线性关系良好C=45.143A-0.2377（R2=1），回收率与精密度良好。结论紫外分光光度法可准确地测定甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵片的体外释放度。

简介：【摘要】目的：研究分析甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效。方法：选取2019年1月~2020年12月我院收治的耳鸣患者86例，应用随机数字表法将其分为两组，对照组患者采用盐酸氟桂利嗪治疗，观察组应用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。对比分析两组患者的临床疗效，不良反应等。结果：观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义；两组患者不良反应发生率比较无明显差异，（P＞0.05）差异无统计学意义。结论：甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效良好，不良反应少，值得推广。

简介：摘要目的探讨托烷司琼预防术后皮下舒芬太尼镇痛病人恶心呕吐的效应。方法择期手术病人100例，ASAI-Ⅱ级，随机分为对照组和甲磺酸托烷司琼组，每组50例。采用常规的麻醉诱导和维持。术毕于三角肌皮下连接一次性自控镇痛泵，甲磺酸托烷司琼组加入甲磺酸托烷司琼6mg，对照组无甲磺酸托烷司琼。观察术后12h,24hVAS评分及恶心、呕吐的发生率，并用评分法(0-10分)评估其程度，记录清醒程度评分及不良反应。结果与对照组相比，甲磺酸托烷司琼组术后12h及24h恶心、呕吐发生率及其程度明显降低，(P<0.01)；镇静评分观察组低于对照组（P<0.05）。结论甲磺酸托烷司琼可明显减少术后皮下舒芬太尼镇痛病人恶心呕吐的发生。

简介：目的：探讨甲磺酸法舒地尔（ethanesulfonicfasudil）对大鼠脑片缺氧缺糖损伤的保护作用。方法：建立大鼠脑片缺氧缺糖损伤模型，设立正常对照组、缺氧缺糖损伤组、损伤给药组（甲磺酸法舒地尔三个剂量：10^-7、10^-6、10^-5mol·L^-1）。利用2，3，5-三苯基氯化四氮唑（TTC）染色定量比色、乳酸脱氢酶（LDH）活力测定、激光共聚焦显微镜图像扫描评价不同浓度甲磺酸法舒地尔对大鼠脑片缺氧缺糖损伤的保护作用；同时测定各组脑片SOD活力。结果：与对照组比较，损伤组脑片TTC染色后OD值明显降低，LDH释放明显增加（P〈0．05）。与损伤组比较，给药组脑片TTC染色后OD值明显升高（P〈0．05）；LDH释放明显降低（P〈0．05）；SOD活力明显升高（P〈0．05）；激光共聚焦显微镜图像扫描显示损伤给药组脑片神经细胞凋亡数明显低于损伤组。结论：甲磺酸法舒地尔具有神经保护作用，能够减轻缺氧缺糖损伤所致大鼠脑片神经元损伤及其凋亡，甲磺酸法舒地尔的神经保护作用可能与其抗氧化作用有关。

简介：

简介：目的通过观察良性阵发性位置性眩晕（benignpositionalparoxysrnalvertigo，BPPV）、后循环缺血（posteriorcirculationischemia，PCI）、偏头痛性眩晕（migrainousvertigo，MV）、青少年良性眩晕在服用不同剂量的甲磺酸倍他司汀后的临床表现，了解甲磺酸倍他司汀治疗内耳缺血性眩晕的疗效。方法BPPV、PCI、MV各30例，分成2组。组一：甲磺酸倍他司汀6mg，3／日：组二：甲磺酸倍他司汀12mg，3／El，治疗均为期1个月。观察量-效关系。青少年良性阵发性眩晕25例不分组，甲磺酸倍他司汀6mg3／19，服药治疗1月。分别观察治疗前后高刺激听性脑干测听（auditorybrainstemresponse，ABR）和眩晕残障程度（dizzinesshandicapinventory，DHI）的变化。结果四类眩晕治疗后症状减轻，高刺激ABR和DHI均有改善，而眼动异常变化不明显。连续用药1个月后，BPPV、PCI、MV三类患者12mg，3／日方案疗效优于6mg，3／日方案。青少年良性眩晕6mg，3/日方案也获得满意疗效。结论甲磺酸倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕、后循环缺血、偏头痛性眩晕和青少年良性眩晕等与内耳低灌注有关的眩晕有较好的治疗作用，并表现出量效关系，12mg，3/日方案疗效优于6mg，3／日方案。