简介：摘要目的探讨重组人干扰素α2b注射液治疗丙型肝炎的不良反应及护理。方法做好患者的心理护理，向患者耐心讲解有关丙肝知识，以消除患者对疾病和药物的恐惧心理，同时做好休息、饮食、药物指导，对发生的不良反应均予以及时对症处理。结果本组病例50例，因毒副作用中断治疗者10例，放弃治疗者3例。治疗结束转阴30例。结论重组人干扰素α2b注射液治疗丙型肝炎药物不良反应较为严重，为了保证治疗顺利进行，鼓励患者积极配合医生治疗，对抗病毒治疗患者出现的不良反应予及时的处理，做好护理心理护理，提高治疗依从性，使患者能够按要求完成抗病毒治疗。

简介：【摘要】目的 探讨分析对流感病毒感染所致病毒性肺炎患者采用利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗的效果。方法 选取我院2019年1月到2020年7月期间收治的88例流感病毒感染所致病毒性肺炎患者开展本次试验研究，将患者通过数字表法进行分组。其中单独予利巴韦林注射液治疗的44例为参照组，联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗的44例为观察组，观察对两组的治疗情况。结果 比较两组的治疗效果，观察组好于参照组（P＜0.05）；比较两组的临床症状控制时间，观察组少于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对流感病毒感染所致病毒性肺炎患者采用利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗的效果极其理想，能够更快控制患者的临床症状，改善患者的病情，具有大范围推广的价值。

简介：摘要目的探究重组人干扰素α1b雾化治疗新生儿病毒性肺炎的效果。方法选择至我院就诊的病毒性肺炎患儿50例，时间段为2016年1月15日—2017年6月15日，其中对常规组给予重组人干扰素α1b肌注治疗，对实验组给予重组人干扰素α1b雾化治疗，将两组的治疗效果进行对比。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为96.00%与80.00%，P＜0.05；实验组的咳嗽、气促、啰音消失时间，热退时间，住院时间，肺部消散时间相比常规组均明显更短，P＜0.05。结论对病毒性肺炎新生儿给予重组人干扰素α1b雾化治疗的效果显著，便于缩短住院时间，提高临床疗效。

简介：摘要目的分析雾化吸入重组干扰素α1b在儿童呼吸道腺病毒感染治疗中的应用效果。方法收集2017年8月至2018年8月我院收治的呼吸道腺病毒感染患儿40例，随机平分为观察组和对照组，对照组患儿接受常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上接受雾化吸入重组干扰素α1b进行治疗，比较两组患儿治疗效果、预后效果和不良反应发生率。结果观察组患儿治疗有效率为90.00%，对照组为75.00%，P<0.05；观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间和住院时间均明显少于对照组，P<0.05；两组患儿治疗过程中均未见明显不良反应。结论雾化吸入重组干扰素α1b可有效提高儿童呼吸道腺病毒感染的治疗效果，对于改善患儿预后效果具有积极作用，且临床应用无明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的研究重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取我院64例小儿毛细支气管炎患者，根据不同治疗方法分为两组（n=32例），观察组予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗，对照组予常规治疗措施。结果观察组患者临床治疗总有效率、喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间分别为96.9%、（2.6±1.5）d、（5.6±1.7）d、（4.2±1.2）d，同对照组患者相比有明显统计学意义（P＜0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入措施可有效改善小儿毛细支气管炎患者临床症状。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将60例毛细支气管炎的患儿随机分成两组，即治疗组和对照组各30例，两组除给予常规治疗外，治疗组加用重组人干扰素α1b压缩泵雾化吸入治疗，对照组加用病毒唑治疗。观察两组患儿临床症状体征改善及消失情况。结果通过观察比较，治疗组有效率明显高于对照组，患儿临床症状体征改善及消失的时间明显缩短，有显著性差异(P<0.01)。结论重组人干扰素α1b压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，优于病毒唑。

简介：

简介：摘要目的研究对感染了病毒性肺炎的新生儿采取重组人干扰素α1b雾化治疗的临床疗效。方法选取收集2015年11月至2017年4月来由我院诊断为新生儿病毒性肺炎的192例患儿作为分析对象，每组分别96人。其中，对对照组患儿采取常规治疗方法，对研究组患儿进行重组人干扰素α1b雾化治疗方法，比较两组患儿治疗后症状的缓解情况。结果在咳嗽、气促、发热消失时间方面，研究组患儿好转时间均短于对照组患儿，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对感染了病毒性肺炎的新生儿采取重组人干扰素α1b雾化治疗的临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效，为今后临床工作积累经验。方法随机抽取2015年1月-2016年12月间本院收治确诊为肺炎患儿100例，分成对照组和观察组各50例，其中对照组患儿采用常规肺炎治疗方案，观察组患儿在同对照组治疗基础上采用雾化吸入重组人干扰素α1b进行联合治疗，比较两组患儿的临床治疗效果。结果两组患儿经过相应治疗后，对照组总有效率为78.0%，而观察组患儿总有率达96.0%，二者比较具有统计学差异（P＜0.05）；同时，观察组患儿各项临床指标所需时间均优于对照组，组间对比有差异性（P＜0.05）。结论应用雾化吸入重组人干扰素α1b辅助治疗病毒性肺炎疗效显著，且患儿症状改善快速，促进患儿身体健康和正常成长，值得研究和推广应用。

简介：摘要：目的：探究雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法：研究我院收治的72例毛细支气管炎患儿，实验时间为2020.8—2021.8，随机分为参照组（36例）应用常规治疗，观察组（36例）对参照组治疗的基础上实施雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗，观察和比较组间治疗效果、临床症状改善时间。结果：观察组的治疗有效率（94.44%）相较于参照组的（77.78%）要高（P

简介：摘要：目的 分析在对小儿流感病毒肺炎患儿进行治疗中选择重组人干扰素α1b、奥司他韦进行治疗的效果。方法 按照对比治疗的方式展开评估，选入在2021年2月至2022年6月收治患儿中的60例为对象，盲选均分为对照组（30例，常规治疗）和观察组（30例，重组人干扰素α1b联合奥司他韦治疗）。对两组患儿恢复情况分析。结果 对比两组患儿咳嗽症状消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间，观察组用时均较短，P

简介：【摘要】目的：分析探讨重组人干扰素α1b联合氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法：选取2021年4月-2022年4月在我院治疗的104名支气管肺炎患儿作为研究对象，随机分为试验组和对照组，各52例。常规治疗后，对照组服用盐酸氨溴索糖浆，试验组在此基础上进行重组人干扰素α1b雾化吸入，治疗后对比两组患儿的血氧饱和度和症状消失时间。结果：试验组患儿的血氧饱和度低于对照组，症状消失时间短于对照组。结论： 重组人干扰素α1b联合氨溴索对小儿支气管肺炎治疗具有较好的效果，可以使患儿更快得到康复

简介：【摘要】目的：分析探讨重组人干扰素α1b联合氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法：选取2021年4月-2022年4月在我院治疗的104名支气管肺炎患儿作为研究对象，随机分为试验组和对照组，各52例。常规治疗后，对照组服用盐酸氨溴索糖浆，试验组在此基础上进行重组人干扰素α1b雾化吸入，治疗后对比两组患儿的血氧饱和度和症状消失时间。结果：试验组患儿的血氧饱和度低于对照组，症状消失时间短于对照组。结论： 重组人干扰素α1b联合氨溴索对小儿支气管肺炎治疗具有较好的效果，可以使患儿更快得到康复

简介：摘要：目的 分析在对小儿流感病毒肺炎患儿进行治疗中选择重组人干扰素α1b、奥司他韦进行治疗的效果。方法 按照对比治疗的方式展开评估，选入在2021年2月至2022年6月收治患儿中的60例为对象，盲选均分为对照组（30例，常规治疗）和观察组（30例，重组人干扰素α1b联合奥司他韦治疗）。对两组患儿恢复情况分析。结果 对比两组患儿咳嗽症状消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间，观察组用时均较短，P

简介：【摘要】目的：探究针对小儿呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎患儿采用注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗的价值。方法：本院于2018年6月~2020年9月纳入86例小儿RSV肺炎患儿开展研究。依据随机数字表法选出43例患者实施常规综合治疗方案（甲组），另外43例患者在甲组基础上予以注射用重组人干扰素α1b雾化吸入（乙组），比较两组患儿症状及体征改善情况、疗效、炎症因子水平及免疫功能指标。结果：乙组患儿退热、咳嗽憋喘改善、肺部啰音消失及住院时长均优于甲组；乙组患儿治疗总有效率为95.35%，显著高于甲组81.40%；两组经过临床治疗后，其白介素-10（IL-10）、白介素-18（IL-18）及肿瘤细胞因子（TNF-α）等炎症因子及CD3+、CD4+、CD8+等免疫功能指标均得到显著改善，乙组患儿改善情况优于甲组（P＜0.05）。结论：注射用重组人干扰素

简介：摘要目的雾化吸入不同剂量重组人干扰素α-1b治疗小儿毛细支气管炎的临床分析。方法选取2013年9月～2015年9月在我院儿科住院的毛细支气管炎患儿112例，分为对照组和治疗组。其中对照组35例，加用重组人干扰素α-1b雾化吸入为治疗组，共77例，其中低剂量组40例，高剂量组37例。三组均给予常规止咳祛痰及补液等对症支持治疗，治疗组在上述治疗基础上根据不同剂量组加用重组人干扰素α-1b联合布地奈得、特布他林雾化吸入，每天均给予吸入2次,连用5～7d。结果治疗组治愈率70.1%，总有效率94.8%。对照组治愈率57.1%，总有效率82.9%，治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（χ2=11.75,P<0.05)。结论不同剂量重组人干扰素α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探讨毛细支气管炎采取不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入的效果。方法取82例2017年5月至2018年4月毛细支气管炎患儿为研究对象，均予以重组人干扰素α1b雾化吸入，根据剂量不同均分为两组，对照组剂量为2ug/kg，观察组剂量为4ug/kg。观察两组症状、住院及不良反应情况。结果低剂量组未出现不良反应，优于高剂量组，P＜0.05；两组症状缓解、住院时间数据差异不大，P＞0.05。结论重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎，相比高剂量而言，低剂量治疗与其效果相当，且安全性更高。

简介：摘要目的研究重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿重症手足口病的临床效果及护理效果。方法本次研究选取的研究对象为2016年3月1日～2017年2月28日期间在我院儿童重症医学科进行治疗的重症手足口病患儿，两组患儿均进行重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗，将42例实施常规护理干预的患儿设为对照组，将42例实施综合护理干预的患儿设为观察组。对比两组重症手足口病患儿的临床症状及体征持续时间、住院时间、并发症发生情况。结果观察组重症手足口病患儿的临床症状及体征持续时间、住院时间均短于对照组患儿（P＜0.05），组间并发症发生率对比，明显是观察组患儿更低（P＜0.05）。结论在重症手足口病患儿接受重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗的同时辅以积极的护理干预能够促进患儿临床症状的改善，缩短住院时间，减少并发症的发生。

简介：摘要目的观察比较重组人干扰素α1b不同给药途径对小儿手足口病的治疗效果。方法随机选取我院2016年11月至2017年11月收治的88例小儿手足口病患儿为本次实验研究对象，按照其给药方式不同将所有患者分为A组与B组，其中A组44例患儿均给予肌内注射，A1组22例患儿肌内注射量为1ug/（kg?次），A2组22例患儿肌内注射量为2ug/（kg?次），其中B组44例患儿均给予雾化吸入治疗，B1组22例患儿雾化吸入量为2ug/（kg?次），B2组22例患儿雾化吸入量为4ug/（kg?次），比较两组患儿临床治疗效果。结果A2组其临床治疗总有效率明显优于A1组与B1组，数据差异明显，P<0.05，A2组与B2组相比其临床治疗总有效率，数据不存在明显差异，P>0.05.A2组不良反应发生率明显高于A1组、B1组与B2组，两组数据具有统计学意义，P<0.O5。结论对于手足口病给予大剂量肌肉注射治疗以及雾化治疗均疗效显著，但是大剂量肌肉注射不良反应发生率高。