简介:摘要目的探讨迈瑞BC_5390全自动血液分析仪(简称迈瑞)检测CRP的性能评价。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件(EP7-A2、EP9-A3、EP17-A2)的要求设计试验方案,对迈瑞进行重复性、精密度、线性范围、携带污染率、线性回收试验、干扰试验、空白限及最低检出限、参考区间范围验证;其结果与罗氏cobasc 702全自动生化分析仪(简称罗氏)血清超敏CRP结果进行比对。结果迈瑞的重复性能良好,检测高低值全血和血清的CV分别为0.70%、1.59%和0.58%、1.23%。精密度性能良好,检测CRP全血和血清批内精密度低值、高值CV分别为1.55%、1.32%和2.17%、1.23%。血清批间精密度的低值、中值CV分别为2.85%、3.10%。全血CRP线性范围0.61~335.78 mg/L,相关系数达到0.999 2;血清线性范围0.19~173.52 mg/L,相关系数为0.998 4。携带污染指标<3s,符合仪器要求。线性回收试验10倍稀释回收率(100±10)%;干扰试验各项常见指标及药物干扰等偏倚均在7%以下。该仪器的最低检出限为0.044 mg/L,参考区间范围95%以上在0~4 mg/L之间,符合试验室要求。经比对,迈瑞与罗氏相关性良好(R2=0.996)。结论迈瑞测定CRP重复性好、精密度佳,携带污染率低,相关干扰物少,线性范围、最低检测限及线性回收试验均满足临床需求,与罗氏相关性好,结果可靠,可在临床门诊和急诊实验室推广使用。
简介:全自动血液分析的功能是确保检验质量的关键,在使用过程中,我们检验工作要遵行仪器操作指南,密切观察仪器运行情况,不要认为全自动分析仪是高级仪器,其实在高级的仪器也离不开人的细心操作管理和维护、仪器任何一个系统,再小的偏差都可以影响检查结果准确性,要做好定期检查、保养、校准发现问题及时解决。
简介:摘要:本研究旨在探讨全自动血细胞分析仪在血常规检验中的应用进展。全自动血细胞分析仪作为一种现代化的检测设备,在血常规检验中发挥着重要作用。本文综述了全自动血细胞分析仪的基本原理、技术特点以及在临床应用中的优势和局限性。随着科技的不断发展,全自动血细胞分析仪不断更新迭代,其检测精度和效率得到了显著提升。未来,全自动血细胞分析仪在血常规检验中的应用将更加广泛,为临床诊断和治疗提供更为可靠的支持。
简介:摘要目的分析血常规检验中应用全自动血细胞分析仪的应用价值分析及有效性评价。方法我们选择2018年6月-2019年6月期间到我院进行血常规检验的200例患者的血液样本作为研究对象,检测标准以镜检的方式为准,对这200份血液样本分别进行全自动血细胞分析仪检测和涂片镜检检测,对两种不同检测方法检测出的阳性率进行对比分析。结果采用全自动血细胞分析仪检测和涂片镜检检测后,两组的中性粒细胞(NE)、嗜酸性粒细胞(EO)、淋巴细胞(LY)以及嗜碱性粒细胞(BA)、单核细胞(MO)、幼稚细胞(IG)以及异形淋巴细胞(OTHER)的检测结果差异不明显。镜检方式在检测MO、IG以及OTHER时比起全自动血细胞检测率更准确,以上检测阳性率比较P>0.05不具有统计学意义;结论在对患者的血液样本进行血常规检验时,进行全自动血细胞分析仪检测和涂片镜检检测时都具有比较好的效果,但血细胞分析仪可以在检测后提供血细胞数量以及一些其他的相关参数,在检测时为了提高检测准确率可以联合运用全自动血细胞分析仪检测和涂片镜检检测。
简介:摘要目的对UF-lO00i全自动尿沉渣分析仪与显微镜检查尿中肾源性血尿的结果进行评价。方法住院病人新鲜的尿夜标本,用UF-1000i测定,对其中报告为肾源性血尿阳性的标本425例以离心法对沉渣进行显微镜检查。结果UF-1000i系统对血尿来源的检测与显微镜检查的结果有较高的相关一致性。结论UF-1000i全自动尿沉渣分析仪对红细胞形态有很好的识别力,能为临床诊疗提供有价值的依据。
简介: 【摘 要】目的:分析全自动血细胞分析仪和血涂片细胞形态学运用于血常规检验中的效果及价值。方法:对本医院收入及予以血常规检验的 184例受检者开展调查分析,选取时间是 2017年 2月至 2019年 11月,对全部受检者均采取全自动血细胞分析仪检测及血涂片细胞形态学检测,研究检测结果。结果: 184例受检者中,采取全自动血细胞分析仪检查呈现阳性占据 37.50%,血涂片细胞形态学检查呈现阳性占据 28.80%。将血涂片细胞形态学检查结果作为金标准,全自动血细胞分析仪检查的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别是 92.45%、 84.73%、 71.01%、 96.52%。结论:在血常规检验中采用全自动血细胞分析仪检测及血涂片细胞形态学检测均可获得良好效果,需要依据受检者的实际状况及临床需求合理选取检测方法。 【关键词】全自动血细胞分析仪;血涂片细胞形态学;血常规检验 [Abstract] Objective: to analyze the effect and value of automatic hematology analyzer and blood smear cell morphology in blood routine examination. Methods: a total of 184 patients were investigated and analyzed. The selected time was from February 2017 to November 2019. All the patients were tested by automatic hematology analyzer and blood smear cell morphology. The results were studied. Results: among 184 patients, 37.50% of them were positive by using automatic hematology analyzer, and 28.80% of them were positive by using blood smear cell morphology. The sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value were 92.45%, 84.73%, 71.01% and 96.52% respectively. Conclusion: in the routine blood test, the automatic blood cell analyzer and blood smear cell morphology can achieve good results. It is necessary to select a reasonable detection method according to the actual situation and clinical needs of the examinee.
简介:摘要目的研究高胆红素对ADVIA2120i全自动血细胞分析仪检测WBC、RBC、PLT、Hb的影响。方法选择住院胆红素升高患者30例(高胆红素组),同期体检健康者30例(对照组)。同时采用血细胞分析仪和手工检测WBC、RBC、PLT及Hb并对两者的检测结果进行比较和统计分析。结果实验组中WBC、Hb的检测结果明显高于手工法,有统计学意义(P<0.05),RBC、PLT的检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。对照组四个参数均无统计学意义(P>0.05)。结论高胆红素会导致ADVIA2120i全自动血细胞分析仪检测WBC、Hb假性增高、对RBC、PLT无明显影响。
简介:摘 要:目的 探讨并建立 Sysmex XN B4血细胞分析仪体液模式检测脑脊液细胞计数的标准流程及复检规则。方法 同时使用手工法和仪器法对 146例脑脊液标本进行细胞检测,回顾性分析此 146例脑脊液采集、运送及检测过程,将其分为标准流程和非标准流程两组,比较两组标本手工法与仪器法检测结果的差值 d,确认标准流程并建立复检规则。结果 标准流程组手工法与仪器法结果的差值与非标准流程组手工法与仪器法结果的差值相比较,差异具有统计学意义( P<0.001),在此基础上制定有效地复检规则。结论 标准化的流程及有效的复检规则提高了血细胞分析仪体液模式检测脑脊液细胞的准确性。