简介:摘要目的评价病理标本采集过程中护理干预措施的应用效果。方法收集2015年6月-2015年12月我院需进行病理标本采集的130例住院患者为本次研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组给予常规护理,观察组给予护理干预,对比分析两组患者病理标本采集质量及患者满意度。结果观察组标本错误、凝血/溶血、试管错误、量不符合要求等不良事件发生率低于对照组,数据差异显著(P<0.05);观察组患者满意度评分高于对照组,数据差异显著(P<0.05)。结论病理标本采集过程中护理干预措施的应用效果显著,建议在临床上推广。
简介:【摘要】目的:探讨不同临床标本微生物检验的阳性率 。 方法:选取 2017-2018 年采集的临床标本微生物 4004 例 为研究对象,根据时间段划分为两组, 2017 年 2002 例, 2018 年 2002 例。对比多种临床标本微生物检验的阳性率以及影响多种临床标本微生物检验阳性率的因素。 结果:与 2017 年相比, 2018 年 的 血液标本、呼吸道标本 、 尿液标本的阳性率 显著较高( P<0.05 );两个时间段的 痰液标本阳性率 相比 ( P > 0.05 )。 影响因素包括: 标本采集不规范 、 标本运送与接收不规范 、 检验医师技术水平较低 。 结论:积极关注各项影响因素,做好相应的防范措施,规范流程,以此来更好的提高 检出结果的准确性。
简介:【摘要】目的:探究标本溶血对临床生化检验部分项目结果的影响。方法:选择我院在2020年10月至2021年10月期间接受静脉血检验者120例,进行检验时每人同时抽两管血,一管为正常血清外观无溶血,设置为正常对照组;另一管通过搅动等人为因素造成血液标本溶血,设置为溶血观察组,同时分析两组的部分生化检验项目的结果。结果:观察组的谷草转氨酶(40.09±8.98)U/L、肌酸激酶(82.64±23.65)U/L、乳酸脱氢酶(325.69±65.85)U/L均大于对照组,观察组的碱性磷酸酶(58.15±15.63)U/L、血肌酐(43.12±5.98)μmol/L均小于对照组,(P<0.05)。观察组的空腹血糖(7.11±1.65)mmol/L、餐后2小时血糖(8.15±1.63)mmol/L、糖化血红蛋白(7.22±0.52)%、血清总胆固醇(1.90±0.12)mmol/L均大于对照组,(P<0.05)。结论:静脉血检验者若标本出现溶血会影响检验结果的准确性,需要在生化检验中预防和避免溶血问题,以保障检验结果的准确性。
简介:摘要:目的 剖析血液检验标本分析过程中影响检验结果准确性的具体因素。方法 本次研究选取了本院2021年6月至2022年12月间接受健康体检的500名参与者的血液样本,以探讨在临床血液检测过程中可能影响检测结果准确性的各种因素。结果 在血液样本检测分析过程中,可能会影响检测结果准确性的因素包括:溶血的血液样本、血液与抗凝剂的比例、抗凝剂的使用、以及血液样本的保存状况。结论 在执行血液样本的检测分析时,必须严格遵守操作规程、确保检测设备的精准性、提高操作人员的专业水平,从而全方位减少可能对检测结果准确性产生负面影响的因素,确保检测结果具有足够的临床指导意义。
简介:【摘要】目的:分析影响血站血液检验标本误差的因素,且就因素制定针对性的策略。方法:选择我站于2022年6月-2023年6月一年内存在28例有误差的血液检验标本,分析造成以上标本误差的因素。方法:深入分析后,发现造成血液检验标本误差的影响因素主要包含4大类,即献血者自身因素、血站工作人员标本采集不合格、标本输送有问题以及未按照规定时间检验。根据以上因素制定加强对献血者的健康教育、强化标本采集、加强标本输送以及加强送检时间等策略。同时将以上策略应用于2023年7月-2024年7月,对比前后不合格标本差异。结果:实施应对策略后,2023年7月-2024年7月仅有3例不合格标本,指标对比有统计学意义(P﹤0.05)。结论:影响血站血液检验标本误差的因素多集中在献血者以及标本采集和运输上,如对以上方向实施强化应对,可显著降低不合格标本数量。
简介:摘要随着人们生活水平的提高、饮食结构的改变,高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)的患病率呈逐年上升趋势,成为健康生活的新危险因素。方法对被确诊为高尿酸血症的患者,由健康师和内分泌等专科医生共同为该病人制定干预计划、明确血尿酸控制目标,通过调整饮食结构、规律有氧运动、戒烟限酒、积极治疗与血尿酸升高相关的代谢性疾病,结果提高患者防病治病的意识,促进患者养成良好生活习惯,达到控制血尿酸水平,减少痛风发作,结论“不得病,少得病,晚得病,不复发”的健康目标,提高生活质量和生命质量。