简介:【摘要】目的:探析乙肝5项指标定量与定性检测结果的差异及临床价值。方法:选取我院2019年2月~2021年3月期间收治的112例门诊及住院乙肝患者作为此次研究对象,抽取所有研究对象晨起空腹静脉血3~5ml作为血清样本,进行乙肝5项指标的定量与定性检测,对2种检测方法下乙肝5项指标阳性结果进行分析与比较。结果:定量检测的检验得出,乙肝5项指标阳性例数分别为,HBsAb(25例)、HBsAg(71例)、HBcAb(72例)、HBeAb(29例)、HBeAg(27例),在定性检测的检验下得出,乙肝5项指标阳性例数分别为HBsAb(20例)、HBsAg(69例)、HBcAb(74例)、HBeAb(32例)、HBeAg(26例),2组乙肝5项指标阳性例数差异对比无统计学意义(P>0.05);在2种检测方法下,乙肝5项指标共有13例出现不同检测结果,通过对比得出,定性检测乙肝5项指标的阳性符合率分别为HBsAb(91.6%)、HBsAg(97.1%)、HBcAb(96.2%)、HBeAb(97.3%)、HBeAg(100%)。结论:乙肝5项指标定性检测具有一定的局限性,会受到操作方法及多种外界因素的干扰而造成假阳性以及假阴性的检验结果,定量检测的敏感度以及稳定性相比定性检测更高,且受外界干扰因素相对更少,具有较高的临床使用价值,值得推广应用。
简介:摘要:目的:新生儿高胆红素血症早期鉴别诊断中降钙素原检测的应用分析。方法:案例回顾分析2022年1月-2023年1月收入的新生儿的信息,对照组50例为常规健康新生儿,观察组50例为高胆红素血症新生儿,对比患儿的临床降钙素原(PCT)的指标水平以及高胆红素血症的鉴别结果。结果:较对照组,观察组的降钙素原(PCT)指标高于对照组,指标对比(p<0.05),有统计学意义;观察组灵敏度为96.00%(48/50),阳性预测率为100.00%(48/48),漏诊率为4.00%(2/50);对照组的特异度为90.00%(45/50),阴性预测率为100.00%(45/45)、误诊率为10.00%(5/50),检出率较高。结论:降钙素原可以作为新生儿高胆红素血症的诊断依据,可推广。
简介:【摘要】目的: 分析探讨外周血 MPV,PDW 与血清 CEA 联合检测对胃癌和胃溃疡的鉴别诊断的临床价值。 方法: 选取我院 2019.4-2020.4 内收治的 25 名胃癌患者( A 组)和 25 名胃溃疡患者( B 组 )以及 25 名正常患者( C 组) ,比较三组患者的外周血 MPV,PDW 指标和血清 CEA 水平。 结果: A,B 两组的 PDW , CEA 水平高于 C 组, MPV 低于 C 组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 A 组的 PDW , CEA 水平高于 B 组, MPV 低于 B 组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 : 胃癌与胃溃疡患者的 MPV,PDW , CEA 水平存在差异,外周血 MPV,PDW 与血清 CEA 联合检测对胃癌和胃溃疡的鉴别诊断具有参考价值。
简介:摘要:目的 为了探析血液常规检查检测妊娠期贫血患者的准确性及效果情况。方法选取 2019年 5月- 2020年 5月妇产科妊娠期贫血孕妇 90例的临床资料进行回顾性的分析。按照孕周的早中晚分成早期组 (妊娠≤ 3个月 )、中期组 (妊娠 4~ 6个月 )及晚期组 (妊娠 7~ 9个月 )各 30例,并随机选取健康孕妇 30例作为健康组进行比较。使用标准仪器,按照规范的操作方法来对孕妇进行血液常规检测。根据不同的检测项目 (大细胞性贫血以及小细胞性贫血 )与健康组相对比。结果 妊娠早期以及中期时,较常出现小细胞性贫血,在妊娠期晚期则以大细胞性贫血为多见,提示贫血与孕周存在密切联系;另外,血常规检测妊娠期贫血的准确性也相对比较高。结论 孕妇处于妊娠期间进行定期血液常规检测准确性比较高,同时也是十分必要,能够为妊娠期的孕妇提供重要的疾病预测判断参考,并能指导医师用药。
简介:摘要:目的: 对酶免疫吸附试验与荧光定量 PCR 在麻疹检测中的应用效果进行了 分析。 方法: 选取 2019 年 1 月至 2019 年 12 月收治的 60 例接受麻疹检测的疑似麻疹患者,作为研究对象。对 60 例患者提供的检测标本采用 对酶免疫吸附试验与荧光定量 PCR 进行麻疹检测,对两种检测方法在不同时间段的标本阳性率以及标本检测水平进行了对比分析。 结果: 发现在 60 例疑似麻疹患者中,使用 对酶免疫吸附试验 法进行检测,总共有 14 例麻疹病毒 IgM 抗体阳性, 16 例麻疹病毒 IgM 抗体阴性,阳性率为 44.67% ;而使用 荧光定量 PCR 法进行检测,总共有 16 例麻疹病毒 IgM 抗体阳性, 14 例麻疹病毒 IgM 抗体阴性,阳性率为 53.33% 。两种检测方式的阳性率比较,差异无统计学意义 ( P>0.05 ) 。 将患者出疹第 1 天设定采集时间设定为 0d ,采用 对酶免疫吸附试验 法检测阳性率为 60.00% ,采用 荧光定量 PCR 法检测阳性率为 80.00% 。随着患者采样时间不断改变,两种检测方式的阳性率均逐渐降低,两种方法检测的阳性率比较,差异均无统计学意义 ( P>0.05 ) 。 。结论: 在 2d 之内疑似麻疹患者的诊断中,使用 对酶免疫吸附试验法比较 适用。在 2d 或以上出疹的疑似麻疹患者针对中, 荧光定量 PCR 法比较适用。
简介:摘要:目的:分析小儿细菌感染性疾病诊断中超敏C反应蛋白联合血常规检测方案的应用价值。方法:将2019年1月-2020年1月间我院收治的50例小儿细菌感染性疾病患儿选为实验组的研究对象,同时接受健康体检的50例儿童作为对照组的研究对象。均实行超敏C反应蛋白联合血常规检测,通过分析检测结果,准确判断小儿细菌感染性疾病的数据表现,一方面制定出科学合理的治疗方案,另一方面进行小儿细菌感染性疾病的有效预防,引起家长对于疾病的重视程度。结果:实验组小儿细菌感染性疾病患儿检测结果的指标含量明显高于对照组,家长诊疗服务满意度普遍优于对照组,不良事件发生率均低于对照组。结论:在小儿细菌感染性疾病的临床诊断中,超敏C反应蛋白联合血常规检测诊断方案的应用价值颇高,广泛推广具有非常重要的现实意义。大大提高小儿细菌感染性疾病诊断的准确率,根据各项检查结果、检测数据,结合不同患儿的具体病情,积极探索多样化的治疗途径,实现诊疗计划的全面落实,充分保证患儿的身体健康、生命安全尤为重要,也是广大医务人员的职责所在,医院建立起良好的社会形象,诊断工作、诊疗服务的存在价值会更高。
简介:摘要:目的 分析宫颈癌筛查分别应用高危型HPV检测和TCT检测的效果。方法 随机将80例开展宫颈癌筛查患者分成两组,对照组、研究组各40例。给予对照组TCT检查,给予研究组高危型HPV检测,对比两组的诊断结果,比较高危型HPV诊断和TCT诊断的灵敏性和特异性。结果 对照组病理诊断阳性和TCT诊断阳性分别为15例、5例,研究组病理诊断阳性和高危型HPV诊断阳性分别为14例、40例。对比高危型HPV诊断灵敏性、特异性和TCT诊断数值,组间差异显著(P<0.05)。结论 宫颈癌筛查可以采用高危型HPV检查和TCT检查,使用高危型HPV检查可以防止出现宫颈癌漏诊,具有很好的检查价值。
简介:【摘要】目的 探讨TP-ELISA法与TRUST法同步联合检测在梅毒诊断中的效果。方法 将148例于2020年1月-2021年6月期间我院收治的梅毒患者纳入研究,所有患者均接收TP-ELISA法与TRUST法检验,并以TPPA结果进行确诊,同时评估TP-ELISA法与TRUST法同步联合检测诊断符合率。结果 在诊断符合率对比上,TP-ELISA法显著高于TRUST法,且对比有统计学意义(P〈0.05)。而二者联合应用的总符合率达到96.62%与金标准相比无统计学意义(P>0.05)。结论 TP-ELISA法与TRUST法共同应用到梅毒的诊断中,可以互补优缺,进而提升梅毒诊断准确率。
简介:【摘要】目的:探讨输血或手术前患者感染性指标检测在医院感染控制中的意义。方法:选取2021年2月-2022年2月我院收治的需要在本院接受输血或手术治疗的患者22484例。所有患者均抽取血液样本进行梅毒螺旋体血清抗体(抗-TP)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV1+2)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测。统计分析所有患者的检测情况、抗-HIV1+2阳性合并其它感染的情况、抗-TP或(和)抗-HCV、HBsAg重复感染的情况。结果:在所有22484例患者当中,检测的四项指标当中至少有一项指标阳性的患者总共有5039例(22.41%);检测结果提示,HBsAg阳性者4647例(20.67%)、抗-HIV1+2阳性者20例(0.09%)、抗-TP阳性者370例(1.65%)、抗-HCV阳性者74例(0.33%)。在所有20例抗-HIV1+2阳性者当中,共有11例抗-HIV1+2阳性合并其它感染的患者。其中,抗-HIV1+2+抗-TP患者7例(63.64%)、抗-HIV1+2+HBsAg患者3例(27.27%)、抗-HIV1+2+抗-HCV患者1例(9.09%)。抗-HCV+HBsAg合并感染患者21例,抗-TP+HBsAg合并感染患者30例,抗-TP+抗-HCV合并感染患者5例,抗-TP+抗-HCV+HBsAg合并感染患者1例。结论:部分患者在输血或手术前就已经患有一种或者多种感染性疾病。在进行输血或手术治疗之前,对于患者的相关感染性指标进行常规检测,能够对患者的血液性传染性疾病的感染情况进行明确,对于防范医疗纠纷,有效地防控医院感染具有十分重要的积极意义。
简介:[摘要]目的 分析改良酶放大免疫法在提高甲氨蝶呤检测灵敏度中的作用。方法 选取院内收治行甲氨蝶呤治疗的淋巴细胞白血病患儿70例为观察对象,采集患儿血液样本,采用改良酶放大免疫法与商业化EMIT及液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定,对比不同方法测定结果。结果 分别配置4个不同浓度样本0.04/0.13/0.44/0.81μmol/L,各样本持续测定15次为批内精密度,各样本每日测定7次。在0.05-10.00μmol/L之间,改良酶放大免疫法与LC-MS/MS法之间存在相关关系。在0.30-10.00μmol/L之间,改良酶放大免疫法与商业法相关性分析结果显示相关性良好。应用三种方法对同样样本进行检测,均呈现出良好相关性,但对比之下改良酶放大免疫法的灵敏度较高。干扰实验证实此种方法未出现明显偏差。结论 对比其他常规检测方法,在甲氨蝶呤检测中,改良酶放大免疫法检测灵敏度较高,且调整了单个试剂盒测量次数,有效降低检测所用费用,能够为临床提供可靠的参考数据。
简介:摘要:目的:分析无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查效果的对比。方法:选取2022年1月至2023年1月我院进行唐氏筛查的60例产妇作为本次分析对象,所有产妇均采用无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查技术进行检查,对比两组技术的检查情况。结果:通过数据分析对比,无创产前基因检测技术相较于传统唐氏筛查更具备筛查价值,高风险与低风险筛查率均高于传统唐氏筛查技术,数据存在明显差异具备统计学意义,P<0.05。结论:通过本次分析显示,无创产前基因检测技术更加适用于唐氏儿筛查,对产妇不会造成其他损伤,同时具备安全性高,敏感度高等优势,值得临床推广与运用。