简介:摘要目的探讨针对精神分裂症患者采用利培酮联合丙戊酸钠治疗对其阴性症状的改善效果。方法选取本院2013年1月至2015年1月收治的80例以阴性症状为主要表现的精神分裂症患者,随机分为对照组与观察组各40例,对照组患者采用利培酮治疗,观察组患者给予利培酮联合丙戊酸钠治疗,观察并比较两组患者临床治疗效果与阴性症状改善程度。结果观察组患者治疗后临床总有效率为950%,治疗后1周SANS评分为(613±57)分,治疗后6周SANS评分为(458±73)分,均显著好于对照组,具有统计学意义(P<005)。结论针对精神分裂症患者采用利培酮联合丙戊酸钠治疗不但可显著改善临床疗效,对阴性症状改善也具积极促进作用。
简介:【摘要】:目的 对氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性进行比较分析,为临床上选择合理的药物提供依据。方法 选择 2018 年 3 月 -2019 年 8 月我院收治的 88 例精神分裂症患者作为表现的研究对象,随机将其分为氨磺必利组与利培酮组,均为 44 例患者,分别应用氨磺必利与利培酮进行治疗,并连续治疗 8 周。采用阳性和阴性症状量表 (PANSS) 评价两组患者的临床治疗效果;比较两组患者在治疗期间的药物副反应发生情况。结果 两组患者的临床治疗总有效率之间比较( 93.18% VS 90.91% ),差异无统计学意义( P >0.05 )。氨磺必利组患者血压异常、心率异常、血清泌乳素升高、空腹血糖异常以及锥体外系副反应等发生率明显低于利培酮组,差异有统计学意义( P<0.05 )。结论 氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者均可以取得满意的临床效果,氨磺必利的副反应发生率较低,值得在临床上进行广泛的推广应用。
简介:目的评价齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组,每组各43例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服奥氮平治疗,观察8w。于治疗前及治疗2w、4w、6w、8w末采用阳性与阴性症状量表、阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组显效率为74.4%,对照组为79.1%,两组显效率无显著性差异(χ^2=0.261,P〉0.05)。治疗后两组阳性与阴性症状量表、阴性症状量表总分和各因子分均较治疗前显著下降;同期两组间比较均无显著性差异(P〉0.05)。两组不良反应均为轻、中度,多出现在治疗初期,随着治疗时间的延续或对症处理均可缓解或消失。研究组总不良反应发生率为60.5%,对照组为62.8%,两组间无显著性差异(P〉0.05)。结论齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效显著且相当,不良反应轻微,安全性高,依从性好。
简介:摘要目的对阿立哌唑合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症分析。方法资料选自2011年11月-2012年11月在本院诊治的阴性症状为主的精神分裂症患者80例,采用阿立哌唑并舍曲林40例为研究组,阿立哌唑治疗40例为对照组。结果研究组的用药疗效总有效率67.50%,高于对照组32.50%,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症,疗效显著,起效时间短,临床价值高。
简介:摘要:目的:探讨超声联合数字化乳腺X线摄影检查系统对临床触诊阴性乳腺癌诊断效果。方法:随机以我院在2019年1月-2021年1月间入院并建档的100名疑似乳腺癌患者为研究对象,指导所有患者均接受超声联合数字化乳腺X线摄影检查,结合患者病理学检查结果,统计了联合检查方案的检查准确度,分析其诊断价值。结果:联合方案检查准确率、特异性、敏感度分别为96.00%、96.87%、94.44%,其检查准确度与病理学检查差异较小,临床价值更高,P<0.05。结论:采用联合方案对患者进行疾病检查,对患者病灶位置、形态反应也较为准确,可有效提高医师临床确诊度。
简介:【摘要】目的:本文探析对阴性症状为主的精神分裂症患者采用艾司西酞普兰联合利培酮治疗的临床应用效果。方法:选取2020年4月-2021年4月之间在我院接受治疗的70例精神分裂症患者为入组样本,经不同方案治疗后比较两组患者的治疗效果。结果:联合治疗组患者的治疗总有效率为94.29%,而普通治疗组的治疗总有效率仅有
简介:摘要:目的:本次实验将采用引导式教育对小儿脑瘫患者开展康复治疗,更好地为患儿提供服务。方法:本次实验选取了 2018年 3月 -2019年 3月前来本院就诊的患者,其均为小儿脑瘫人群,在自愿参与实验调查的基础上选取了 106例患者作为调研对象。在分组上,为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用常规护理措施,观察组则为引导式教育护理措施,对患者的治疗情况进行最后的评估。结果:从护理质量上看,观察组患儿 PALCI量表评估得分为( 6.6±0.4) 分,对照组为( 9.5±0.5)分,组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P< 0.05)。与此同时,在护理满意度的调查上,观察组患者的满意度为 90.6%( 48/53),明显优于对照组的 79.2%( 42/53),因此,我们认为观察组护理更佳。结论:采用引导式教育的护理模式能够对患儿及其家属进行疾病知识介绍,以及如何开展后续的康复,在全面认知的基础上能够更好地配合护理人员工作,提升治疗成效。
简介:摘要目的对输血前A2/A2B亚型和RH弱D血型检测的意义进行探讨。方法选取2015年A型与AB型输血者分别5594人次与2207人次;2016年A型与AB型输血者分别6696人次与2578人次。对A2/A2B亚型、RH弱D血型检出率进行分析,并对两年间A型与AB型溶血性输血反应发生率、无效输血情况进行对比。结果溶血反应发生率方面,2015年为A型为0.045%、AB型为0.136%,2016年A型为0.089%、AB型为0.039%,2016年明显低于2015年,差异显著,有统计学意义,P<0.05。结论对A2/A2B亚型于输血前进行检测,对患者血型可更准确的进行判断,降低溶血性输血反应发生率,提高有效输血概率和输血安全性;通过RH弱D血型检测,可提高稀有血型患者输血安全性。
简介:Objective: Toexploretheregulationofearlybraintissuemetabolicchangingafterbraininjuriesandtheclinicalsignificance. Methods: Therewere17patientswithbraininjuries.EarlydirectmonitoringofPtiO2,PtiCO2,pHandbraintemperature,dynamicobservationoftherelationbetweenvariousparametersandclinicsafterbraininjurieswereperformed. Results: EarlychangesofPtiO2,PtiCO2andpHwerecloselycorrelatedwithoutcome.ThedeathrateobviouslyincreasedwhenPtiO2wascontinuouslylowerthan9mm?Hgwithin24hoursafterinjuries.Secondarybraininjuryprolongedandaggravatedbraintissuemetabolicdisturbance.Whenintracerebralpressurewasover30mm?HgPtiO2begantodecrease.Thebraintemperatureinbraindeathpatientswasevidentlylowerthanaxillarytemperature. Conclusions: ThedirectmonitoringofPtiO2,PtiCO2,pHandbraintemperatureissafeandaccurateandcanfindearlyanoxiadamagetobraintissueandprovidereliablebasisforclinicaltherapy.Ithasaninstructivesignificanceinselectingandstudyinganewtreatmentmethodinbraininjuries.Anditcanbetakenasacriterioninclinicaljudgingbraindeaths.
简介:摘要目的临床上脑卒中人群常可并发肺炎,肺炎严重影响人们生活甚至可致死亡.A2DS2评分可用于预测脑卒中人群是否会并发肺炎,对其预测效果进行临床分析.方法2014年9月我院根据相关临床经验和地区人群特点制定了特色型“A2DS2评分系统”,准备投入到临床应用中.现选取在我院就诊并诊断为脑卒中接受治疗的患者80例和相关负责医生20名,对80例脑卒中患者进行为期一年的随访.患者随访结果为“参照标准”,10名医生采用临床上常用预测方法对80例脑卒中患者预测的结果称为对照组.结果80例脑卒中患者调查结果显示,缺血性卒中最常见.观察组预测结果和“参考标准”相符程度(95.71%)与对照组相符程度(70.00%)相比明显较高;观察组医生满意度(90.00%)高于对照组满意度(60.00%),结果具有统计学意义(P<0.05).结论通过临床常用预测方法预测卒中后肺炎有一定的难度,新制定的A2DS2系统对于预测卒中后肺炎有重要作用,可以有效地提高预测的准确率,深受医生和患者好评,医生可以对患者临床预防进行专业指导,避免出现时治疗无效引起严重后果.关键词A2DS2评分;脑卒中;肺炎;预测价值ExploringtheforecastvalueofA2DS2scoreonconcurrencypneumoniaofpatientswithstrokeAbstractObjectiveStrokepatientsoftenaccompanypneumonia,pneumoniainfluencespeople’slifestrictlyandmayleadtodeath.A2DS2scorecanpredictifstrokepatientsoccurpneumonia,analyzeditsclinicaleffect.MethodWemade‘A2DS2ScoreSystem’accordingtoourhospital’srelatedclinicalexperienceanddistrict’sfeatures,itwasusedinclinical.Selected80patientswhowerediagnosedstrokeand20doctors,followed80patientsforoneyear.TheresultswasregarGdedas‘referencestandard’,80patientswhoacceptedroutineforecastmethodby10doctorswereselectedascontrolgroup;ResultThesurveyof80strokepaGtientsshowedthatischemicstrokewasthemostcommon.Thecorrespondbetweenforecastresultandtheresultof‘referencestandard’inobservationgroup(95.71%)washigherthan(70.00%)ofcontrolgroup;Thesatisfactiontodoctorsinobservation(90.00%)washigherthan(60.00%)ofcontrolgroup,theresultshadstatisticalsignificance(P<0.05).ConclusionClinicalroutineforecastmethodisdifficulttoforecastpneumonia,new-madeA2DS2systemhasimportanteffectonforecastingpneumonia,itcanincreasetheaccuracyeffectivelyandwelcomedbydoctorsandpatients,doctorscanprovideprofessionalguidanceforpatientstoavoidseriousKeryeswuolrtdbecauseofinvalidtreatment.A2DS2score;stroke;pneumonia;forecastvalue中图分类号R18文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0256-01
简介:摘要:目的 分析支持性心理治疗联合氨磺必利治疗阴性症状精神分裂症的临床效果。 方法 选取 2018 年 11 月~ 2019 年 11 月在我院接受治疗的精神分裂症患者 80 例作为研究对象,随机分为对照组和研究组各 40 例,对照组 40 例患者采用常规治疗方法,研究组 40 例患者采用 支持性心理治疗联合氨璜必利治疗方法,对比分析两组患者的临床效果。 结果 研究组 40 例患者的临床效果明显优于对照组 40 例患者的临床效果,两组之间存在明显的差异性,具有统计学意义( P<0.05 )。 结论 在治疗阴性症状精神分裂症患者中应用支持性心理治疗联合氨磺必利治疗有着十分显著的治疗效果,可以缓解患者的病情,值得临床全面推广和应用。
简介:摘要目的探究探讨低剂量氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法选取2017年2月-2018年2月内我院精神科收治的精神分裂症阴性症状患者90例,按收治先后顺序随机分为高剂量、中剂量、低剂量组,每组30例,所有患者给予常规抗精神病药物治疗,与此同时,高剂量组给予800-1200mg/d氨磺必利,中剂量组给予400-800mg/d,低剂量组给予50-300mg/d;对比三组患者治疗疗效和不良反应发生率。结果经过对比观察,低剂量组患者治疗疗效均明显高于高中剂量组,不良反应发生率低于高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状疗效显著,不仅可以大幅度提高治疗疗效,还能显著减少不良反应发生率,安全性较高,值得在临床中推广和借鉴。
简介:摘要目的比较氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法98例精神分裂症患者,随机分为氨磺必利组和奥氮平组,各49例。氨磺必利组给予氨磺必利进行治疗,奥氮平组给予奥氮平进行治疗。治疗8周,均采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)于治疗前后评定疗效及不良反应。结果氨磺必利组痊愈10例,有效33例,无效6例,总有效率为87.8%,奥氮平组痊愈11例,有效34例,无效4例,总有效率为91.8%;两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利组的阴性症状减分明显高于奥氮平组,阳性症状减分则低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05);两组总分减分及一般病理学减分比较差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利组主要不良反应为失眠4例,锥体外系反应5例,体重增加3例,镇静嗜睡1例,泌乳素异常2例;奥氮平组出现失眠5例,锥体外系反应2例,体重增加16例,镇静嗜睡8例,泌乳素异常9例。氨磺必利组体重增加、镇静嗜睡、泌乳素异常发生率明显低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05),其他不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当,氨磺必利不良反应轻。