简介：摘要目的探析急性心肌梗死患者应用阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗的临床有效性。方法将2016年6月～2017年10月来我院接受治疗的90例急性心肌梗死患者选为观察对象，依据随机抽签法分为两组，即参照组（n=45）、试验组（n=45）。参照组患者给予常规基础治疗，试验组患者在参照组基础上加用阿托伐他汀与氯吡格雷进行治疗，对两组患者临床有效性及心功能指标进行统计比较。结果试验组患者临床有效性高于参照组患者，数据为93.3%、77.8%，比较差异显著（P＜0.05）。试验组患者左心射血分数（LVEF）高于参照组患者，左心室收缩末期容积指数（ESVI）、左心室舒张末期容积指数（EDVI）低于参照组患者，对比差异显著（P＜0.05）。结论急性心肌梗死患者应用阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗的临床有效性更加显著，且能够有效改善患者心功能，值得临床进一步推广与应用。

简介：摘要目的探究阿托伐他汀协同缬沙坦在慢性肾炎病症治疗中的应用效果及安全性。方法选取近年来来院治疗的慢性肾炎患者作为试验研究样本，梳理分析病例资料，挑选出符合试验要求的100例建立试验研究模型并进行入组试验，对照组50例行缬沙坦单药治疗，观察组50例在对照组层面增加阿托伐他汀治疗，对比分析治疗有效率、肾功能指标及不良反应发生率的组间差异性。结果在表征肾功能状况的4项指标方面，Scr、BUN水平组间均无显著差异（p>0.05），而24hpro、CRP水平组间差异显著（p<0.05），观察组优势更明显；治疗总有效率组间差异显著（p<0.05），观察组优势明显高于对照组；不良反应发生率组间无显著差异（P>0.05）。结论将阿托伐他汀、缬沙坦协同用于慢性肾炎病症的治疗实践中，不但起到了良好的协同增效作用，而且安全性有保障，临床应用前景好。

简介：摘要目的观察和分析双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法从2017年4月到2018年4月期间到本院诊治的所有小儿支原体肺炎患儿当中随机选取其中的90例患儿作为本次研究的观察分析对象，根据患儿入院时间的先后将这90例患儿分为45例对照组和45例观察组两组；对照组的45例患儿采用单一阿奇霉素干混悬剂进行治疗，观察组的45例患儿采用双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂进行治疗，对比两组患儿的临床治疗效果、临床症状的消失缓解时间和不良反应发生率。结果从临床疗效来看，观察组的临床治疗总有效率为97.78%，对照组的临床治疗总有效率为75.56%，P＜0.05，差异具有统计学意义；从临床症状的消失和缓解时间来看，观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均显著短于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；从不良反应来看，观察组的不良反应发生率为17.78%，对照组的不良反应发生率为15.56%，P＞0.05，差异没有统计学意义。结论采用双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂进行小儿支原体肺炎的治疗，能够显著提高患儿的临床疗效，缩短患儿临床症状消失的时间，具有较高的安全性，值得进行临床推广。

简介：摘要目的研究分析在冠心病的治疗中使用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀的治疗效果。方法从2016年1月~2016年7月这段时间内在本院治疗的冠心病病人中选取100个，任意分成两个均有50个病人的组，实验组使用瑞舒伐他汀进行治疗，对照组使用阿托伐他汀进行治疗，对比病人6个月后的疗效。结果两组病人进行一段时间治疗后，实验组病人的血液生化指标优于对照组病人，实验组病人在经过治疗后病情得到有效控制的有48个，治疗有效率为96％；对照组患者中病情得到有效控制的有32个，治疗有效率为64％，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组中有5个病人出现不良反应，实验组中有7个病人出现不良反应，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将瑞舒伐他汀与阿托伐他汀运用到冠心病病人的治疗中，瑞舒伐他汀的临床效果更好，可以有效的控制病人的血脂水平，对于降脂具有更好的作用，对于降低心血管疾病的发生率有明显作用，值得推广。

简介：摘要目的探讨并分析曲美他嗪联合阿托伐他汀在冠心病临床治疗中的效果。方法此次研究的对象是选择我院2014年3月～2015年3月收治的75例冠心病患者，将其临床资料回顾性分析，并随机分为观察组38例和对照组37例。对照组患者在常规治疗的基础上行单纯的曲美他嗪治疗，观察组患者在常规治疗的基础上行曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。结果在临床治疗总有效率上，观察组为89.47%，对照组为75.68%，2组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组患者的平均心绞痛发作次数、心绞痛持续时间及血浆粘度指标值均较治疗前改善（P<0.05），但观察组患者各指标的改善幅度均大于对照组（P<0.05）。结论在曲美他嗪的基础上辅助应用阿托伐他汀能有效提高冠心病的临床治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死的应用效果。方法选取我院2015年3月至2018年3月期间治疗的36例急性脑梗死患者为研究对象，均分为两组，对照组为常规治疗，观察组为阿替普酶溶栓治疗，对比两组治疗情况。结果两组的总有效率为94.44%和72.22%，观察组的总有效率高于对照组，统计学有意义（P＜0.05）；观察组患者的牙龈出血例数为2例、无症状性出血例数为1例，不良反应发生率为16.67%（3/18），对照组患者的牙龈出血例数为2例、无症状性出血例数为1例，不良反应发生率为16.67%（3/18），两组的不良反应发生率差异无统计学无意义（P＞0.05）。结论阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果，未增加不良反应率，安全性高，值得应用。

简介：摘要目的探究齐拉西酮单药及合用阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果。方法选取2014年2月~2017年2月间我院接治的精神分裂症患者为试验研究对象，对其病例进行回顾性分析，筛选出符合试验要求的100例进行研究，对照组50例施用齐拉西酮单药治疗，观察组50例行齐拉西酮联合阿立哌唑疗法。对治疗前后两组患者血脂指标以及不良反应情况进行对比分析。结果施治8周后，在治疗总有效率及患者血脂指标水平方面，观察组均明显优于对照组（p＜0.05），两组患者在施治周期内不良反应发生率方面无显著差异（p＞0.05）。结论联合施药疗法在治疗精神分裂症方面，较齐拉西酮单药治疗具有更好的临床效果。

简介：摘要目的观察阿米替林+多潘立酮联合治疗功能性消化不良的效果。方法用“双盲随机分组法”将2016.03.01日-2018.02.01日在本院诊治的120例功能性消化不良患者分成60例一组。对照组单用多潘立酮，观察组联合阿米替林。比较症状积分、疗效、不良反应。结果观察组患者治疗三周后恶心（1.53±0.11分）、餐后饱胀（1.42±0.25分）、早饱（1.31±0.13分）积分都比对照组低，总有效率为96.67%，高于对照组，药物不良反应发生率为3.33%，较对照组更低（p值＜0.05）。结论联合用药方案（阿米替林+多潘立酮）治疗功能性消化不良更加安全有效。

简介：摘要目的对阿德福韦酯联合拉米夫定对乙肝肝硬化的疗效及血浆内毒素的影响进行探讨。方法研究中纳入患者为我院2016年1月-2017年6月收治的乙肝肝硬化患者60例为对象，以治疗方式均分组为对照组用拉米夫定治疗，观察组用阿德福韦酯+拉米夫定治疗；将患者各项临床资料详细整理后作回顾性分析。结果观察组临床治疗效果优、血浆内毒素水平低，与对照组比较存在差异，P＜0.05。结论乙肝肝硬化患者经阿德福韦酯+拉米夫定治疗的效果显著，对患者体内血浆内毒素水平有着极佳的降低作用。

简介：摘要目的分析并研究阿奇霉素和阴道栓剂联合使用对于非淋菌性宫颈炎患者进行治疗的临床治疗效果。方法本研究选择的所有研究对象均来自我院治疗的非淋菌性宫颈炎患者，患者就诊时间为2016年1月到2017年10月，本研究选择33例患者作为对照组，对照组选择采用口服阿奇霉素方法进行治疗，同时选择33例患者作为观察组，观察组患者在口服阿奇霉素治疗基础之上为患者进行阴道栓剂进行治疗，对两组患者治疗效果进行评价。结果观察组患者治疗的总有效率和对照组患者进行比较，两组患者之间存在有差异性，通过统计学软件检验能够得出，P＜0.05具有统计学意义。结论为非淋菌性宫颈炎患者，在治疗时采用阿奇霉素联合阴道栓剂治疗可以有效的改善患者治疗的效果，提升治疗总有效率，促进患者的恢复，值得应用。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素与头孢拉定治疗急性化脓性扁桃体炎的临床价值。方法采用方便抽样法将我院2017年1月至2018年1年收治的急性化脓性扁桃体炎患者91例分为对照组和治疗组，对照组给予头孢拉定治疗，治疗组给予阿奇霉素治疗，对比2组临床治疗效果与不良反应发生率。结果2组总有效率比较，治疗组明显较对照组高（P＜0.05）；2组不良反应发生率比较，无明显差异（P＞0.05）。结论与头孢拉定相比，阿奇霉素治疗急性化脓性扁桃体炎临床疗效更显著，是一种安全有效的治疗药物，可作为急性化脓性扁桃体炎治疗中的首选。

简介：摘要目的研究阿托伐他汀、阿司匹林、氯吡格雷在缺血性脑卒中患者中的应用价值。方法选择缺血性脑卒中患者92例，随机分为实验组和对照组，对照组实施阿托伐他汀联合阿司匹林治疗，实验组实施阿托伐他汀、阿司匹林、氯吡格雷联合治疗，比较两组患者的治疗效果。结果治疗后两组患者的NIHSS（卒中量表）评分明显低于治疗前，且实验组低于对照组（P＜0.01）；实验组治疗总有效率（93.5％）高于对照组（73.9％），差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论阿托伐他汀、阿司匹林、氯吡格雷联合治疗缺血性脑卒中，安全有效。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的安全性及有效性。方法纳入2016年3月-2017年5月100例小儿支原体肺炎患儿，对其进行随机分组。H组采用红霉素序贯疗法干预，Q组则给予阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组小儿支原体肺炎治疗总有效率、体温、胸片检查结果恢复正常时间、咳嗽和肺部哮鸣音消失时间、干预前后患儿肺功能监测值、C反应蛋白、用药后安全性。结果Q组小儿支原体肺炎治疗总有效率高于H组，P＜0.05；Q组体温、胸片检查结果恢复正常时间、咳嗽和肺部哮鸣音消失时间短于H组，P＜0.05；干预前两组肺功能监测值、C反应蛋白之间比较无显著差异，P＞0.05；干预后Q组肺功能监测值高于H组，C反应蛋白低于H组，P＜0.05。Q组不良反应更少，安全性更高，P＜0.05。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的安全性及有效性高，可更快消除临床症状和改善肺功能，降低炎症，值得推广。

简介：摘要目的探讨对拉米夫定产生耐药性的乙型肝炎患者应用干扰素与阿德福韦酯联合方案治疗临床效果。方法选择对拉米夫定产生耐药的乙型肝炎患者100例，均为我院2017年2月至2018年2月收治，随机分组，就单用阿德福韦酯（对照组，n=50）治疗，与加用干扰素联用治疗（观察组，n=50）效果展开对比。结果2组治疗后48周、治疗后72周ALT、AST差异无统计学意义（P>0.05），治疗96周，观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后48周、治疗后72周及治疗后96周，HBV-DNA转阴率均高于对照组，组间差异具统计学意义（P<0.05）。观察组白细胞降低1例，甲状腺功能异常2例，并发症率为6%；对照组明显皮疹1例，精神异常1例，甲状腺功能异常2例，并发症率为8%，组间对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论对拉米夫定具耐药性的乙型肝炎患者应用干扰素与阿德福韦酯联用方案治疗，可显著改善肝功能，提高HBV-DNA转阴率，且具较高安全性。

简介：摘要目的分析冠心病心绞痛应用通心络联合阿托伐他汀治疗的效果及相关指标改善情况。方法将50例冠心病不稳定性心绞痛者分为2组，每组25例。以常规治疗为基础，对照组使用阿托伐他汀钙片治疗，观察组阿托伐他汀钙片+通心络胶囊，分析两组治疗结果。结果相较于对照组，观察组治疗后的TG，TC，HDL-C以及LDL-C的水平变化更为明显，P＜0.05.对照组治疗有效率为80.00%，观察组为96.00%。相较于对照组，P＜0.05.两组病患治疗期间内不良反应无明显差异，P＞0.05.结论对于冠心病不稳定性心绞痛者，使用通心络联合阿托伐他汀治疗。临床效果显著，不良反应少，能够全面改善患者血脂指标，延缓疾病发展，值得进一步推广。

简介：摘要目的分析并研究采用阿立哌唑和利培酮对于精神分裂症进行治疗的临床治疗效果。方法本研究选择我院在2016年1月到2017年1月收治的精神分裂症患者，共计选入本研究58例患者，将所有患者随机方法分为观察组和对照组，每组患者均为29例。对照组患者选择采用利培酮进行治疗，观察组患者选择采用阿立哌唑进行治疗，对两组患者治疗的效果进行比较。结果对所有患者连续治疗四周以后，比较本研究两组患者的阳性和阴性症状表（PAMSS）减分率、临床疗效总评量表（CGI）减分率和社会功能量表（PSP）的分值，观察组和对照组之间无明显差异，P＞0.05；对两组患者不良反应发生情况进行比较，观察组和对照组之间存在明显差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论临床上在对于精神分裂症患者进行治疗的时候，为患者选择阿立哌唑和利陪同进行治疗都能够获得较为满意的治疗效果，但是用阿立哌唑治疗患者时，患者所发生的不良反应和并发症低，所以更适合对患者进行治疗，值得推广使用。

简介：摘要目的研究痰热清联合阿奇霉素对支原体肺炎患者血清CRP及免疫球蛋白的影响。方法选择2015年3月-2017年2月期间在我院治疗的110例支原体肺炎患者作为研究对象，随机分为观察组与对照组，各55例。对照组单用阿奇霉素治疗，观察组用痰热清联合阿奇霉素治疗，比较两组血清CRP和免疫球蛋白水平。结果治疗前两组的血清CRP及免疫球蛋白相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组血清CRP水平低于对照组，IgA、IgG、IgM水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论痰热清联合阿奇霉素对支原体肺炎患者血清CRP及免疫球蛋白的效果显著，且不良反应少，基层用药安全可靠。

简介：摘要目的探究盐酸氟桂利嗪联合阿普唑仑对头晕患者脑血流变化及预后影响。方法选取佳木斯大学附属第一医院2014年4月～2016年1月头晕患者81例，依据建档顺序分组，对照组39例予以阿普唑仑治疗，研究组42例予以盐酸氟桂利嗪与阿普唑仑联合治疗，2组均持续治疗20d。分析比较2组治疗前后脑血流量、血液流变学指标及神经功能缺损程度（NIHSS）评分，且统计对比2组不良反应发生率及复发率。结果2组治疗前中心区、额顶叶区、周边近区、周边远区脑血流量比较差异均无统计学意义（P＞0.05），研究组治疗后中心区、额顶叶区、周边近区、周边远区脑血流量均多于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；2组治疗前纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度比较差异均无统计学意义（P＞0.05），研究组治疗后纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组治疗前NIHSS评分（10.24±2.62）分与对照组（10.89±1.21）分比较差异无统计学意义（P＞0.05），研究组治疗后NIHSS评分（5.62±1.07）分明显低于对照组（8.71±1.32）分，差异均有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应总发生率7.14%（3/42）与对照组5.12%（2/39）比较差异无统计学意义（P＞0.05）；研究组疾病复发率9.52%（4/42）显著低于对照组28.21%（11/39），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论头晕患者予以盐酸氟桂利嗪与阿普唑仑联合治疗，可明显改善其脑血流量及预后。

简介：摘要目的探究阿托伐他汀钙对糖尿病肾病患者血脂代谢及肾功能的影响。方法选择2015年1月至2016年1月我院收治的糖尿病肾病患者120例，根据随机数字表法将所有患者分为两组，每组各60例。对照组进行常规阿魏酸哌嗪片治疗，观察组予以阿托伐他汀钙治疗，观察比较两组血脂代谢及肾功能恢复情况。结果治治疗后与对照组LDL、TG、TC水平相比，观察组显著降低；与对照组HDL水平相比，观察组明显提高，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者肾功能指标均有所改善，且与对照组尿素、尿蛋白及肌酐指标相比，观察组较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿托伐他汀钙可以有效提高糖尿病肾病患者血脂代谢能力，有助于恢复肾功能。

简介：摘要目的评估氨氯地平阿托伐他汀钙复方制剂对高血压合并冠心病患者的疗效和安全性。方法156例高血压合并冠心病患者随机分为观察组和对照组，对照组给予氨氯地平片10mg/天，对照组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片10/20mg/天，连续治疗16周。测定血清总胆固醇TC、低密度脂蛋白胆固醇LDL-C、高密度脂蛋白胆固醇HDL-C、甘油三酯TG的浓度，并对两组患者的血压进行治疗前后的检查。结果经氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗16周后，观察组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯的浓度明显降低（p＜0.05），而血清高密度脂蛋白胆固醇浓度显著升高（p＜0.05）。同时，两组患者的收缩压（SAP）和舒张压（DAP）均降低（p＜0.05），观察组患者血压明显低于对照组患者（p＜0.05）。治疗期间，对照组、观察组患者均未出现严重不良反应。结论与氨氯地平单一疗法相比，氨氯地平阿托伐他汀钙片对改善高血压合并冠心病患者效果更好，可作为一种治疗选择。