简介：摘要目的分析曲妥珠单抗联合新辅助化疗方法对乳腺癌治疗方面发挥的临床疗效。方法选取2017年4月～2018年4月66例乳腺癌患者，数字法随机将其分为两组，对照组（n=33）给予常规治疗方法，观察组（n=33）给予曲妥珠单

简介：摘要： 目的：观察玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗眼底病的效果。方法：选择 2019 年 3 月 -2020 年 3 月在我院治疗眼底病的 80 例患者，依据随机数组法分为对照组（ n=40 ）与观察组（ n=40 ），给予对照组患者常规治疗，观察组在此基础上采用玻璃体注射雷珠单抗注射液治疗，比较两组眼底病患者的临床效果。结果：治疗之前，两组患者的 视网膜厚度、眼压水平、平均视力差异不显著（ P>0.05 ），经过为期 3 个月的治疗后，观察组患者的情况优于对照组，差异显著（ P<0.05 ）。同时对照组患者的治疗有效率为 72.50% （ 29/40 ），观察组患者的治疗有效率为 97.50% （ 39/40 ），差异显著（ P<0.05 ）。结论：在常规药物的基础上使用玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗眼底病效果显著，可以明显改善患者的视网膜厚度、眼压水平和视力状况，值得推广应用。

简介：摘要：目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的效果。方法 选择120例晚期结直肠癌患者，随机分为两组，每组各60例。研究组患者采取贝伐珠单抗联合化疗治疗，对照组患者仅采取化疗治疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应及远期生存情况。结果 研究组患者的有效率为70.00%，获益率为91.67%，对照组的有效率为35.00%，获益率为81.67%，数据比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较无统计学意义（P＞0.05）。研究组患者中位无进展生存时间为6.2个月（3.8~12.6个月），中位总生存时间为12.5个月（4.9~22.7个月）；对照组患者中位无进展生存时间为3.2个月（2.0~9.4个月），中位总生存时间为8.4个月（3.8~20.2个月）；两组数据比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗联合化疗治疗能够显著提升疗效，延长生存期，安全有效，优于单纯化疗治疗。

简介：阿特珠单抗是被美国食品药物管理局（FDA）批准的首个和唯一的程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的抑制剂，同时也是FDA首个批准用于特定类型膀胱癌的针对性治疗药。该文就阿特珠单抗的疗效和安全性进行评估，详细介绍了阿特珠单抗的处方信息，当患者在铂类药物化疗期间或之后病情恶化、手术前后铂类药物化疗1年内病情恶化，可以考虑选择该药物。

简介：摘要目的评价球内注射雷珠单抗治疗视网膜中央静脉阻塞黄斑水肿的疗效及安全性。方法收集诊断为视网膜中央静脉阻塞黄斑水肿的患者60例（60眼），给予雷珠单抗0.5mg球内注射治疗，每月一次，连续3次，之后按需注射，眼底荧光造影有无灌注区者联合视网膜激光光凝治疗，随后观察矫正视力、眼底、眼底荧光造影及光学相关断层扫描（OCT）。结果给药前的平均视力0.15±0.02，黄斑中心凹平均厚度为（513±135）um。球内注射雷珠单抗注射液治疗后随访半年平均视力为0.58±0.16，与给药前比较差异有统计学意义（P＜0.05）；黄斑中心凹平均厚度在给药半年后为（258±69）um，与给药前比较有明显改善（P＜0.05）。注射后未观察到眼部（玻璃体腔积血、视网膜脱离及医源性白内障、继发性青光眼）及心脑血管方面的不良事件。结论雷珠单抗球内注射治疗视网膜中央静脉阻塞黄斑水肿安全有效，无严重并发症。

简介：摘要：本研究通过乳腺癌中HER-2阳性包括luminal B（ER+and/orPR+,HER-2+，any ki-67）HER-2过表达性（ER,PR-,HER-2+）使用一年以后曲妥珠单抗治疗，定期复查随访两年进行疗效评价，简要分析乳腺癌的复发与患者年龄，是否绝经，乳腺癌的手术方式，TNM分期，化疗方案，有无放疗，雌激素受体的状态，ki-67的状态，肿瘤分期及分型，有无腋窝淋巴结转移等与HER-2乳腺癌复发转移是否存在潜在的联系，探讨HER-2阳性乳腺癌靶向治疗后其复发转移的危险因素。方法：采用回顾性研究，收集从2017年1月至2019年12月期间在内蒙古自治区人民医院接受治疗乳腺癌患者的临床资料，共有119例，其中luminal B型（HER-2+）53例，HER-2过表达型有66例，年龄为29岁-75岁，年龄平均值为（51.35 9.53）岁。根据HER-2阳性乳腺癌使用曲托珠单抗1年以后luminal B（HER-2+）、HER-2过表达性（ER,PR-,HER+）有无复发及转移。随访两年，对比两组复发转移的情况。结果：1.HER-2阳性乳腺癌靶向治疗后其复发转移与年龄，是否绝经，乳腺癌的手术方式，化疗方案，有无放疗，ki-67的状态无关，与乳腺癌的分期，有无腋窝淋巴结转移有关，具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨在结直肠癌患者接受靶向治疗中应用贝伐珠单抗的价值。方法：纳选对象为2021.01至2023.08在院治疗的80例结直肠癌患者，按随机法分成对照组和观察组，组内均有40例患者，对照组采取常规化疗法，观察组采取常规化疗+贝伐单抗，比对应用价值。结果：观察组的临床有效率高于对照组，P＜0.05；观察组的生活质量评分高于对照组，P＜0.05,。结论：将贝伐珠单抗应用于靶向治疗中，能够使得整体疗效率提升，增加患者治疗耐受性，同时还可起到改善其生活质量的作用，建议推广。

简介：[摘要]

简介：【摘要】目的：探讨分析眼底激光联合雷珠单抗治疗糖尿病性视网膜病变的效果。方法：2019年2月至2020年6月，本院收治110眼糖尿病性视网膜病变患者，按照双色球分组法将患者分为两组，对照组55眼单纯应用眼底激光治疗，观察组55眼在对照组基础上联合雷珠单抗治疗，对比两组疗效。结果：观察组55眼的临床治疗有效率大于对照组，具有显著差异（P0.05）；两组治疗后的眼压水平、视力水平、视网膜厚度优于治疗前，观察组治疗后的眼压水平、视力水平、视网膜厚度优于对照组，具有显著差异（P

简介：【摘要】目的：分析玻璃体腔注射雷珠单抗对视网膜静脉阻塞黄斑水肿的临床疗效。方法：收集2020年1月-2020年8月期间收治的50例采用玻璃体腔注射雷珠单抗对视网膜静脉阻塞黄斑水肿的患者作为研究对象。均对治疗前以及治疗后1d、1周、1月进行视力情况以及黄斑中心视网膜厚度（CMT）变化情况进行对比，并观察术后发生并发症以及不良反应情况。结果：经玻璃体腔注射雷珠单抗治疗后，与治疗前相比，患者视力情况均有所提高，差异明显有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：观察原发性肝癌晚期患者在行帕博利珠单抗免疫治疗时护理的价值。方法：对我院在2020年1月到2021年11月期间接诊的50例肝癌晚期患者以抽签法分为两组，在采取帕博利珠单抗免疫治疗后，对照组25例患者实施常规护理，实验组25例患者实施优质护理，对比两组患者不良反应发生情况和负面情绪评分。结果：在不良反应发生率比较中，实验组患者显著低于对照组患者发生率（P＜0.05），差异对比有意义；在焦虑、抑郁情绪评分比较中，护理前组间数据不具备统计意义（P＞0.05）；护理后实验组焦虑评分和抑郁评分更低，与对照组差异明显（P＜0.05），数据有可比性。结论：优质护理可以改善肝癌晚期患者在免疫治疗后的不良情绪和不良反应发生率，护理效果较好。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨尼妥珠单抗注射液联合放疗对复发鼻咽癌的效果。方法：选取我院所收治的复发鼻咽癌患者100例，研究时间为2015年3月到2019年9月， 将其随机分为研究组（n=50）和对照组（n=50

简介：【摘要】基于程序性死亡-1/程序性死亡配体-1 (Programmed death-1/ Programmed death ligand-1, PD-1/PD-L1)的免疫治疗是一种革命性的癌症治疗方法。卡瑞利珠单抗是一种人源化的高亲和力IgG4-kappa抗程序性细胞死亡1 (PD-1)单克隆抗体。随着近年来卡瑞利珠单抗应用的大幅增加，其副作用，包括牙龈反应性毛细血管增生症的发生也有所增加。 有研究表明卡瑞利珠单抗可通过激活HIF-1a/VEGF信号通路引起的反应性皮肤毛细血管内皮增生，但发生于口腔黏膜和消化道黏膜的比较少见。在此，我们报告一例在治疗非小细胞肺癌的治疗过程中发生于口腔黏膜的反应性毛细血管增生症病例，并就其发生机制、治疗、预防进行了讨论。

简介：摘要：目的：研究眼底激光联合雷珠单抗治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效。方法：选取于2021年3月至2021年10月我院接收的24例糖尿病性视网膜病变患者,将其随机分为研究组与参照组两组,每组患者各12例。对参照组患者进行眼底激光治疗,对研究组患者进行眼底激光联合雷珠单抗治疗。比对两组患者的视力改善状况,及各项临床观察指标。结果：参照组患者的视力改善情况要显著低于研究组患者,差异有统计学意义。参照组患者的眼底出血被完全吸收时间、视网膜水肿症状的减轻时间,及眼底渗出被充分吸收时间均要明显地长于研究组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：眼底激光联合雷珠单抗治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效非常明显,同时还能够迅速使患者的视力状况有所改善,明显缓解患者的视网膜水肿症状,显著减少患者的眼底出血和渗出被充分吸收的时间,明显提高患者视力恢复的速度,因此具有很重要的医学临床应用价值。

简介：

简介：【摘要】目的：对比观察康柏西普与雷珠单抗治疗糖尿病黄斑水肿的临床效果。方法：选择2019年11月至2022年10月收治的DME患者70例，随机分为观察组35例，对照组35例，对照组0.05mg雷珠单抗用注射器注射，一定垂直进针。观察组同对照组实施相同的环节，0.05mg康柏西普注射。记录CMT、LogMAR视力、治疗效果。结果：治疗前、治疗1个月后，MT情况组间对比(P>0.05)；治疗2个月、3个月后，MT情况组间对比(P0.05)；治疗2个月、3个月后，LogMAR视力情况组间对比(P

简介：【摘要】目的 评估晚期结直肠癌患者接受贝伐珠单抗与化疗联合疗法的临床效果。方法 本次医学研究以晚期结直肠癌为对象，自愿参与研究的患者有58例，研究时段为2021年3月-2022年3月，将入选患者随机划分至两个独立的小组单元，对照组患者数量：观察组患者数量=29：29，予对照组化疗方案，予观察组贝伐珠单抗联合化疗方案。对比效果。结果 观察组和对照组比较肿瘤标志物指标、免疫功能指标、治疗效果以及不良反应等指标，结果显示前者均较优（P＜0.05）。结论 晚期结直肠癌患者得到贝伐珠单抗联合化疗方案的治疗后，肿瘤标志物水平明显降低，免疫功能较优，疗效显著，且安全性好。

简介：摘要目的 评价曲妥珠单抗联合化疗治疗人表皮生长因子受体2(HER一2)阳性的晚期胃癌二线治疗对比单药化疗的疗效和安全性。方法 收集我院医院肿瘤内科 消化内科胃肠外科2017年1月至2020年6月收治的25例HER-2阳性晚期胃癌患者且一线未使用赫赛汀治疗患者的临床资料，分为曲妥珠单抗联合紫杉醇和紫杉醇单药化疗组，观察两组的疗效和不良反应。结果曲妥珠单抗联合紫杉醇化疗12例，部分缓解2例，疾病稳定4例，疾病进展6例，疾病控制率为50％；中位无进展生存时间(PFS)为6.8月，单药紫杉醇化疗13例，部分缓解1例，疾病稳定5例，疾病进展7例，疾病控制率为46.1％；中位无进展生存时间(PFS)为5月，两组差异均有统计学意义(P0.05),差异无统计学意义。结论曲妥珠单抗联合化疗治疗在HER2阳性晚期胃癌的二线治疗中安全有效，但需要大样本实验进一步验证。

简介：【摘要】目的：探讨在结直肠癌患者接受靶向治疗中应用贝伐珠单抗的价值。方法：纳选对象为2021.01至2023.08在院治疗的80例结直肠癌患者，按随机法分成对照组和观察组，组内均有40例患者，对照组采取常规化疗法，观察组采取常规化疗+贝伐单抗，比对应用价值。结果：观察组的临床有效率高于对照组，P＜0.05；观察组的生活质量评分高于对照组，P＜0.05,。结论：将贝伐珠单抗应用于靶向治疗中，能够使得整体疗效率提升，增加患者治疗耐受性，同时还可起到改善其生活质量的作用，建议推广。