简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)的临床疗效。方法选取CHD患者108例为研究对象，随机分为治疗组和对照组，各54例。对照组给予曲美他嗪治疗，治疗组使用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗，对比观察两组的疗效。结果治疗组总有效率(90.74%)明显高于对照组(83.33%)(P＜0.05)。治疗组的血脂指标变化、心绞痛发作次数、持续时间的改善程度均优于对照组(P＜0.05)。结论冠心病患者使用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗效果明显，有助于改善心绞痛症状，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的分析右美托咪定联合瑞芬太尼用于全麻术后镇静镇痛效果。方法将2016年8月到2017年8月在本院实施择期全麻手术的82例患者视为研究对象，按照患者所选择的麻醉方式纳入联合组与参照组（n=41）。参照组应用瑞芬太尼、生理盐水与止吐药静脉自动镇痛泵治疗，联合组应用右美托咪定、瑞芬太尼及止吐药静脉自控镇痛泵治疗，比较患者的术后6h血压、心率状态及患者的术后镇静镇静评分。结果参照组与联合组患者的术后血压、心率状态比较具有明显区别，组间差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。且联合组患者的术后镇静Ramsay评分、VAS评分低于参照组患者，数据比较具有明显差异（P＜0.05）。结论右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉方式下，能够显著提升全麻术后患者的镇静镇痛效果，患者术后心血管状态比较稳定，建议推广与应用。

简介：摘要目的探讨雷贝拉唑联合替普瑞酮治疗老年慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法选取老年萎缩性胃炎患者80例，随机分为对照组与治疗组各40例，其中对照组给予雷贝拉唑治疗，治疗组给予雷贝拉唑联合替普瑞酮治疗，治疗30d观察两组患者有效率与症状评分。结果①治疗组有效率为90%，高于对照组的77.5%，比较差异有统计学意义（P<0.05）；②治疗组HP根除率为77.5%，高于对照组的65%，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论雷贝拉唑联合替普瑞酮治疗老年慢性萎缩性胃炎临床症状显著。

简介：摘要目的探究阿普唑仑联合降压药治疗顽固性高血压的临床疗效和安全性。方法选取我院2016年10月—2018年3月收治的126例顽固性高血压患者作为研究对象，分为对照组和观察组，每组均为相同的63例。对照组采用常规降压药治疗，观察组采用阿普唑仑联合降压药治疗，比较两组的治疗效果和不良反应发生率。结果对照组的临床治疗总有效率、不良反应发生率分别为79.4%（50/63）、19.0%（12/63），观察组的临床治疗总有效率、不良反应发生率分别为92.1%（58/63）、16.0%（10/63），观察组临床治疗总有效率要明显高于对照组（P<0.05），不良反应发生率与对照组相比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿普唑仑联合降压药应用于顽固性高血压治疗中疗效显著，不良反应需要加强监测控制。

简介：摘要目的探讨扩张型心肌病患者给予硝普钠与硝酸甘油治疗的疗效。方法选取我院2017年1月—2018年3月期间收治的扩张型心肌病患者80例，分为硝普钠组和硝酸甘油组各40例，硝普钠组给予硝普钠静脉治疗，硝酸甘油给予硝酸甘油治疗；对两组患者临床症状改善及心功能等效果进行对比分析。结果治疗后硝普钠组心功能指标总有效率明显高于硝酸甘油组。硝普钠组总有效率92.5%优于硝酸甘油组总有效率70.0%。硝普钠组明显优于硝酸甘油组(P<0.05)。结论硝普钠对扩张型心肌病临床疗效优于硝酸甘油，安全性较好，不良反应少。

简介：摘要目的探讨急性心肌梗死患者采用瑞替普酶与尿激酶静脉溶栓治疗的临床治疗效果。方法选取我院2017年6月—2018年6月期间收治的急性心肌梗死患者80例，采取随机分组分为瑞替普酶组和尿激酶组，瑞替普酶组40例采用常规治疗加瑞替普酶治疗，尿激酶组40例采用常规治疗加尿激酶酶治疗，两组患者临床效果进行对比分析。结果瑞替普酶组梗死相关动脉的开通率、开通时间均优于尿激酶组(P＜0.05)。结论急性心肌梗死应用瑞替普酶溶栓治疗，疗效显著，溶栓效果更快，冠脉的再通率较高，安全性高，对患者抢救和提高患者生活质量具有十分重要的意义。

简介：摘要目的探讨通过分析吲达帕胺与盐酸普萘洛尔的药理作用，结合治疗高血压病临床处理处理方案。方法选取2015年5月～2015年11月，我院收治的因习惯因素遗传、环境因素、过度肥胖等因素引起的不同分期的高血压病患者20例，临床经吲达帕胺与盐酸普萘洛尔联合治疗，统计临床资料。结果20例患者经药物联合作用治疗效果明显，20例患者临床症状得到改善。结论通过分析药物的药理作用，采取联合治疗能有效的控制病情的发展，对提高患者自身状态有显著帮助。

简介：摘要目的探究立普妥联合步长脑心通治疗冠心病合并高血脂患者的治疗效果。方法随机选取64例冠心病合并高血脂患者，随机分成两组，每组32例，对照组采用立普妥治疗，观察组采用立普妥联合长脑心通治疗，对比两组患者治疗效果。结果治疗后观察组患者治疗后心绞痛发生次数为明显低于对照组患者；观察组患者的治疗总有效率为96.88%，显著高于对照组患者的78.13%，对比有统计学意义，P＜0.05。结论将立普妥联合步长脑心通应用在冠心病合并高血脂患者治疗中，可以显著降低患者心绞痛发生次数，提高临床治疗效果。

简介：摘要目的观察玻璃体腔内注射康柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿的临床效果。方法收集无锡市中医院收治的糖尿病性黄斑水肿(DME)患者30例（38眼），行玻璃体腔注射康柏西普0.05ml(0.5mg)，随访1～3月，对比观察注射前、后最佳矫正视力、眼压、中心视网膜厚度的变化情况。结果注射后1个月、2个月、3个月的最佳矫正视力（BCVA）较注射前最佳矫正视力均有所提高(P<0.001)，中心视网膜后度较治疗前均有降低(P<0.001)。结论康柏西普能够有效的改善糖尿病性黄斑水肿，部分患者但需要重复治疗，其长期疗效和安全性还需要进一步临床研究。

简介：摘要目的分析贝那普利联合氨氯地平对原发性高血压的治疗效果。方法选择2017年1月—12月收治的60例原发性高血压患者作为研究对象，随机将60例患者分成对照组（n=30）与观察组（n=30），对照组仅应用贝那普利治疗，观察组应用贝那普利联合氨氯地平治疗，经过4周治疗后，对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率96.67%，对照组治疗总有效率76.67%，观察组疗效明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率3.33%，对照组不良反应发生率16.67%，观察组不良反应明显更少，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论原发性高血压患者应用贝那普利联合氨氯地平治疗降压效果更为理想，选择个性化用药，可以保证患者的身体健康，降低不良反应，值得推广应用。

简介：摘要目的观察分析奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的临床效果。方法选择2013年1月-2016年6月在我院治疗的老年痴呆症患者110例，随机分为奥氮平组和利培酮组，每组55例，分别采用奥氮平和利培酮进行治疗。采用PANSS评分来评价两组的疗效，采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评价两组患者治疗前后的精神行为症状，采用药物副反应量表(TESS)评定治疗过程中的药物不良反应。结果两组的临床总有效率之间比较，差异无统计学意义（94.55%VS92.73%，P＞0.05）；与治疗前比较，治疗后两组不同时间的PANSS总分以及BEHAVE-AD量表评分均显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；奥氮平组治疗后2周、4周的PANSS评分均明显的优于利培酮组，治疗后2周的BEHAVE-AD量表评分明显优于利培酮组，差异有统计学意义（P＜0.05）；奥氮平组不良反应发生率显著低于利培酮组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状均可以取得理想的临床效果，但是，奥氮平起效较快，安全性更好，值得在临床广泛应用。

简介：摘要目的观察并对比探究奥氮平及齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取我院精神分裂症患者76例作为研究对象，随机分为例数等同的2组，对照组（n=38）给予实施齐拉西酮进行治疗，观察组（n=38）给予实施奥氮平进行治疗，将这两种治疗方法的临床疗效进行对比。结果观察组治疗总有效率94.74%与对照组的92.11%相比较存在的差异小，不具统计学意义（P＞0.05）；观察组不良反应发生率23.68%与对照组的39.47%相比较稍优，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥氮平及齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效相当，但奥氮平的不良反应发生率较低。

简介：摘要选取2008年1月到2010年12月来本院就诊的92例颈内动脉系统急性进展性脑梗死患者，随机分成观察组（n=47）及对照组（n=45）观察组给予依达拉奉和奥扎格雷钠；对照组给予奥扎格雷钠；两组均同时予口服肠溶阿司匹林，并给予脱水剂，调控血压，血糖对症处理。观察组患者的临床神经功能缺损明显改善，日常生活能力明显提高，临床有效率达93.6%,且无严重不良反应。

简介：摘要目的探讨奥氮平联合帕罗西汀治疗精神分裂症的临床疗效。方法研究将2015年1月至2018年6月治疗精神分裂症的76例患者随机分为两组，A组采用帕罗西汀治疗，B组在A组治疗基础上采用奥氮平治疗，比较两组的疗效差异。结果两组患者治疗前HAMD评分、PANSS评分、不良反应发生率比较差异不明显（P>0.05），B组患者治疗后HAMD评分、PANSS总评分明显低于A组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论精神分裂症患者采用帕罗西汀联合奥氮平治疗，能有效缓解患者的抑郁情绪，改善患者的精神状态，且治疗安全性较高，适合在临床上推广。

简介：摘要目的研究在患有严重根尖周炎并伴有牙周炎患者的临床治疗当中，将派丽奥与Vitapex进行联合应用的实际效果。方法选择我院在2017年1月至2018年1月收治的200例严重根尖周炎伴有牙周炎患者为主要对象，将其随机均分成为常规组与实验组，常规组患者接受传统根管糊剂治疗，而实验组患者则需要接受Vitapex联合派丽奥治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的治疗效果明显好于常规组，两组患者的相关数据接受对比后存在明显意义（P＜0.05）。结论对于同时患有严重根尖周炎以及牙周炎的患者治疗而言，将派丽奥与Vitapex进行联合应用的效果较好，该方案值得在临床中推广。

简介：摘要目的研究单唾液酸四己糖神经节苷脂联合奥拉西坦注射液治疗小儿脑瘫的临床疗效。方法选取2013年5月—2017年1月我院收治的小儿脑瘫90例，随机分为研究组和对照组，每组45例，对照组给与常规治疗及药物治疗，研究组在常规治疗的基础上给与神经节苷脂联合奥拉西坦注射液进行治疗，比较两组临床疗效，主要对比项目为两组治疗前后临床效果。结果研究组总有效率为84.4%，对照组的总有效率为71.1%，研究组的患儿家属满意度为97.5%，对照组的患儿家属满意度为85%，两组对比的结果不管是总有效率还是家属满意度，研究组都明显高于对照组，具有统计学意义。(P＜0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合奥拉西坦注射液治疗小儿脑瘫有很好的临床疗效，能够提高日常生活能力，提高治疗率。

简介：摘要目的探析吉西他滨联合奥沙利铂作用于尿路上皮肿瘤患者的临床医治效果。方法选择2014年11月到2016年2月在我院医治的60例尿路上皮肿瘤患者为观察对象。采用1比1的随机分组方式，将其分成观察组30例和对照组30例。对照组施以吉西他滨医治，观察组在此基础上施加奥沙利铂进行医治，比较2组疗效。结果观察组总有效率96.7%，显著高于对照组60.0%，差异存在统计学意义（χ2=11.88，P＜0.01）。结论采用吉西他滨联合奥沙利铂作用于尿路上皮肿瘤患者的临床医治效果显著，值得推广借鉴。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合奥氮平对抑郁症并发睡眠障碍患者的临床疗效。方法将2016年1月—2017年8月在我院门诊接受治疗的抑郁症并发睡眠障碍患者纳入课题研究，采用随机对照表法进行分组，n（观察组）/n（对照组）=35例，对照组患者每日早晨口服帕罗西汀片20mg，观察组患者在此基础上加睡前口服奥氮平片10mg，记录并比较两组患者睡眠质量、抑郁情况、睡眠进程和睡眠结构。结果观察组治疗后3个月和治疗后6个月的PSQI评分均显著低于对照组，P＜0.05；观察组治疗后3个月和治疗后6个月的HAMD评分均显著低于对照组，P＜0.05；观察组和对照组患者的睡眠进程情况存在显著性差异，P＜0.05。结论帕罗西汀联合奥氮平能够提高患者的睡眠质量，改善患者的抑郁情况，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑同奥氮平在首发精神分裂症早期治疗中的临床效果。方法从我院2012年3月至2014年3月收治的首发精神分裂症患者中选取68例为观察对象，随机分为观察组与对照组，每组34例，对照组行奥氮平治疗，观察组行阿立哌唑治疗，观察两组患者阳性与阴性症状量表（PANSS）评分情况及不良反应情况；结果两组患者PANSS评分无明显差异，治疗效果无统计学意义（P＞0.05），观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在首发精神分裂症早期治疗中，奥氮平与阿立哌唑临床效果相当，但阿立哌唑不良反应较少，安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法收治上消化道出血患者80例，随机分成对照组与观察组，每组各40例。对照组应用奥曲肽0.1mg加入上理盐水20ml中缓慢静脉推注，观察组在对照组的基础上奥曲肽25mg/小时静滴维持，奥美拉唑40mg加入生理盐水100ml中静滴，2次/日，疗程3d。结果观察组总有效率95.2%，对照组为70.4%，两组比较差异有显著性（P<0.05）。结论奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血疗效显著，值得推广。