简介：目的建立健脾补肾颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法（HPLC）测定方法，以控制该制剂的质量。方法以C18化学键合硅胶柱为固定相，甲醇-醋酸-水（35：4：61）为流动相，检测波长为283nm。结果橙皮苷在0．631～3．155μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为98．19％（n=5），相对标准偏差（RSD）为1．63％（n=5）。结论本方法测定结果准确、重复性好。

简介：目的:采用紫外分光光度法测定普罗布考片含量.方法:以无水乙醇为溶剂,以243nm为测定波长.结果:线性范围4～20μg/ml(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为0.26%.结论:方法简便、快速、准确.

简介：目的观察回收的自体血中残留的肝素对患者凝血功能的影响。方法骨科择期手术患者40例，随机分为自体血回输组和异体血输血组，各20例患者，术前肝、肾、凝血功能均正常，无其他血液系统疾病。两组患者的输血量均超过800mL。采用ACT-Ⅱ型测定仪测定血中活化凝血时间ACT。结果ACT：自体血回输组二个不同时间分别为（88．42±16．36）s和（94．15±20．45）s；异体输血组分别为（86．50±18．24）s和（93．80±19．20）s。两组患者ACT术前与输血后1h差异无统计学意义（P〉0．05）。结论自体血回输过程中使用适量肝素抗凝，对患者的凝血功能影响不大。

简介：摘要：近几年，“长寿药”NMN备受市场关注和消费者青睐，NMN是烟酰胺单核苷酸的缩写。NMN制备方法有三种，日本的发酵法、国内的化学合成法和酶法，酶法又分为半酶法和全酶法。半酶法NRCl是化学合成，后面的NMN酶法制备。半酶法合成的NMN因为使用到酶，可能潜在存在蛋白质残留，本文重点研究半酶法合成的NMN中的蛋白质总含量检测。

简介：目的:应用紫外分光光度法测定土霉素片的含量.方法:用0.01mol/LHCL溶液作溶剂.紫外检测波长271nm.结果:通过实验方法考察,样品浓度每4ml～32土霉素单位范围内呈良好的线性关系.回收率为100.1%(n=8).结论:方法简便、快速、结果稳定.

简介：【摘 要】目的：采用高效液相色谱法测定头孢替安的含量。方法：以硫酸铵一乙腈为流动相，在 254nm波长处作为检测点，流速为 1.0ml每分钟。以外标法按峰面积计算。结果：以上方法在 24u/ml到 144ug/ml范围内峰面积与浓度呈现为良好的线性关系。结论：以上方法重现性良好，定量准确，方便操作。

简介：目的建立测定消栓通络片中芦丁含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为KromasilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1％冰醋酸溶液（40：60）为流动相，检测波长257nm，柱温30℃，流速1．0mL／min，进样量10μL。结果芦丁进样量在0．3466～1．3864μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系，回归方程Y=23．125X＋115．662，r=0．9994（n=5），平均回收率为101．11％，RSD为2．02％（n=6）。结论该法操作简便、快速，误差小，重现性好，可以有效控制消栓通络片中芦丁的含量。

简介：摘要：目的 建立舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的含量检测方法。方法 取本品研细过五号筛，称取0.3 g，放入锥形瓶，用25 ml移液管移取25 mL50%甲醇，摇晃均匀，超声处理30 min，用HPLC法测定。结果 柚皮苷和新橙皮苷分别在1.90152～47.7288 μg/mL、2.91232～54.8080 μg/mL的范围内线性良好，线性方程分别为y＝15814x+2776.8（r=0.99975）、y＝19514.9x+91.0（r=0.99997）；平均加样回收率分别为100.6 %（RSD=1.5 %，n=6）、100.2%（RSD=1.0 %，n=6）。结论 本方法提取过程简单，操作省时省力，稳定性、重复性、专属性优，适用于舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的测定。

简介：摘要：目的：对安神补心六味丸进行总黄酮含量的测定。方法：以芦丁为对照品，通过紫外可见分光光度法测量总黄酮含量。结果：在0.0085mg/mL～ 0.0513mg/mL范围内总黄酮与吸光度呈良好线性关系，平均加样回收率为96.04%，RSD值为0.66%。结论：该方法灵敏度高, 重复性好, 可以用作蒙药安神补心六味丸中总黄酮的含量测定。

简介：摘要：目的：对不同来源的陈皮药材进行橙皮苷含量测定并建立薄层色谱快速鉴别。方法：采用高效液相法测定橙皮苷的含量，采用薄层色谱法进行鉴别。结果：橙皮苷含量除酸橙外，均符合药典标准，供试品色谱存在较大的差异。结论：薄层色谱能作为含量测定的补充，能全面反映陈皮药材的信息，作为一种简单快速鉴别不同来源陈皮药材的方法。

简介：摘要：目前,吲达帕胺片质量标准已收载入中国药典2020年版二部中，其含量测定采用紫外分光光度法。本文主要论述采用高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Agilent ZORBAX SB-C18，4.6mm×150mm，5µm）；以0.1%磷酸水溶液-乙腈-甲醇（60:30:10）为流动相；柱温25℃；流速为每分钟1.5ml；检测波长240nm。

简介：摘要：目的：建立高效液相法测定爱普列特片杂质含量方法。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶，以水、冰醋酸、二乙胺的混合液为流动相A，以甲醇为流动相B，进行梯度洗脱；柱温35℃，流速1.0mL/min；检测波长为260nm；结果：专属性考察结果显示分离度较好，杂质C、杂质D、爱普列特峰面积与测定浓度呈良好线性关系；准确度、精密度及耐用性良好。结论：本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测爱普列特片中杂质含量，有利于提高爱普列特片的产品质量，提高患者用药安全性。

简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法：建立数学模型，对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果：通过计算合成不确定度，最终得出扩展不确定度。结论：本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定，使测定结果更加准确可靠。

简介：【摘要】 介绍缪奇祥主任中医师在超声引导下针刀结合水分离治疗腓总神经卡压综合征验案1则，疗效显著，以期为临床提供参考。

简介：【摘要】 介绍缪奇祥主任中医师在超声引导下针刀结合水分离治疗腓总神经卡压综合征验案1则，疗效显著，以期为临床提供参考。

简介：目的建立HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱：SUPELCODiscoveryC18（25cm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32∶68）;流速：1.0mL·min-1;柱温：30℃;ELSD参数：漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为490kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷在0.52~10.40μg进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,回归方程：logY=1.622logX＋4.503,r=0.9994（n=5）;低、中、高3个浓度平均回收率均〉95%,RSD均〈1.6%（n=3）。结论本方法的重复性好、稳定性强、可靠准确,为控制香菊胶囊的质量提供基础。

简介：本文应用高效液相色谱法,采用LichrospherRP-8色谱柱,以甲醇-乙腈-0.0375mol/L磷酸二氢钾溶液(1:1:1)为流动相,254nm波长处检测,建立了测定利福喷丁含量的方法.方法学验证试验结果表明:在样品浓度20～180μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998:样品的平均加样回收率为99.9%,(n=5):精密度、重现性均可满足定量分析的要求;与现行的卫生部部标准(试行)使用的TLC-UV法比较,结果基本吻合,但更简便、快速.

简介：目的：建议将消炎利胆片现行质量标准中含量测定方法中的“蒸干”改为“挥干”。方法：依照国药监局2000ZFB0036文中含量测定方法对蒸干部分及挥干部分进行检测。结果：发现水浴蒸干会使脱水穿心莲内酯的色谱峰峰面积积分值大大降低。结论：原含量测定方法中水浴蒸干的操作会导致实测结果含量偏低。

简介：目的:建立完善并提高复方金钱草丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方金钱草丸处方中肉桂、金钱草、延胡索、五味子等药味进行定性鉴别;采用HPLC法对处方君药金钱草药材中槲皮素的含量进行测定。结果:在TLC色谱中,可鉴别制剂中的肉桂、金钱草、延胡索、五味子;槲皮素在0.0291~0.7266mg范围内呈良好的线性关系,r=1.000(n=6);样品中槲皮素的平均加样回收率为98.24%(RSD=0.92%,n=6)。结论:此方法简便、准确性好,为控制复方金钱草丸的质量提供了科学的依据。

简介：目的：建立三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量，色谱柱Diamonsil^TMC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（30：70）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：265nm；柱温：30℃。结果：进样量在0．09302—0．4226μg范围内盐酸小檗碱与峰面积响应值呈良好的线性关系，r=0．999；平均回收率为100．3％，RSD为1．17％（n=6）。结论：本方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重现性好，能有效地控制三号蛇胆川贝片的质量。