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  • 简介:摘要目的探讨耐药基因突变以及L型耐利福平的关系。方法对2015年8月到2016年8月期间,在我院收治的96例肺结核患者进行研究。采用PCR-SSCP,对50株MTL型临床分离株进行测试。同时,进行常规的药敏实验。然后,对比检测的结果。结果在96例肺结核标本中,有54份被检出为MTL型,占56.3%,包括42例人型结核分支杆菌,12例牛型结核分支杆菌。在药敏试验中,将50株MTL型临床分离株作为研究对象。其中,有24株敏感,耐药率为52%。通过PCR-SSCP分析中,显示21例为阳性,检出率为42%。在恢复试验中,显示21株rpsL基因突变株中,15株依然对利福平有耐药性,占到71.4%。29株rpsL基因阴性株中,有26株恢复为细菌性,占到89.7%。结论对50株MTL型临床分离株进行测试后,有24株对利福平产生耐药性,占52%。21株显示阳性,检出率为42%。根据药敏结果,以及PCR-SSCP,得出的两种办法的符合率为80.9%。

  • 标签: 结核分支杆菌L型 rpsL 耐药基因 PCR-SSCP 检测 分析
  • 简介:摘要目的通过临床疗效分析以观察舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将在我院接受治疗的急性脑梗死患者随机分成两组,对照组进行常规的基础治疗,治疗组在对照组的治疗手段基础上进行注射法舒地尔注射液,在以神经功能损伤、血液流变为指标的监控下,根据数据统计加以分析舒地尔注射液治疗急性脑梗死临床疗效。结果对两组所得的数据进行分析,治疗组与对照组患者的各项指标均达到康复水平,但是治疗组的疗效明显优于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论法舒地尔注射液对治疗急性脑梗死的临床疗效有积极地治疗意义,本品能有效的改善和修复患者神经功能损伤。

  • 标签: 法舒地尔注射液 急性脑梗死 疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨机械通气新生儿浅层吸痰的应用效果。方法将2015年8月-2017年2月本科收治的机械通气新生儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用浅层吸痰方法,对照组采用传统深层吸痰方法;比较两组患儿吸痰前后血氧饱和度、心率、平均动脉压的变化;及吸痰后患儿发生黏膜损伤、呛咳、烦躁、呕吐、及气管导管移位或脱出情况。结果两组患儿吸痰前血氧饱和度、心率、平均动脉压比较差异无统计学意义,P>0.05;实验组新生儿血氧饱和度、心率、平均动脉压在浅层吸痰前、吸痰时、吸痰结束后1分钟、2分钟、3分钟的变化差异无统计学意义,(P>0.05);而对照组新生儿传统深层吸痰前、吸痰时及吸痰结束后1分钟、2分钟、3分钟血氧饱和度和心率及平均动脉压的比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),而吸痰时和吸痰后1分钟、2分钟、3分钟实验组与对照组血氧饱和度和心率及平均动脉压变化比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);对照组吸痰相关并发症中气道黏膜损伤、呛咳、烦躁、呕吐、气管导管移位或脱出的发生率低于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论采用浅层吸痰可有效清理机械通气患儿的气道痰液,保证血氧饱和度在正常范围,减少对血氧饱和度和心率及平均动脉压的影响,降低吸痰相关并发症,改善预后,具有较好临床效果。浅层吸痰是机械通气新生儿安全、有效、舒适的吸痰方法,具有临床推广价值。

  • 标签: 机械通气 新生儿 浅层吸痰法
  • 简介:摘要目的探究在黄疸患儿的临床治疗中应用三联联合蓝光治疗的应用效果。方法2015年6月至2016年9月期间,我院儿科接受诊治的小儿黄疸患儿240例,结合患儿分娩的先后顺序进行排序后分组,其中单号设定为对照组,双号设定为观察组,对照组患者在治疗期间应用茵栀黄颗粒、枯草杆菌二联活菌颗粒以及苯巴比妥药物进行治疗,观察组患者则在对照组治疗的基础上进行蓝光间歇照射,对比两组患儿的临床治疗效果。结果两组患儿在治疗后其血清胆红素均有所下降,同时观察组的下降程度明显优于对照组,差异显著符合统计学评估标准(P<0.05),观察组患儿的临床治疗总有效率明显高于对照组,差异显著符合统计学评估标准(P<0.05)。结论在小儿黄疸患儿的临床治疗中应用三联联合间歇性蓝光治疗能够有效改善患儿的临床治疗效果,值得在临床儿科推广应用。

  • 标签: 小儿黄疸 三联法 蓝光
  • 简介:摘要目的证明在子宫肌瘤的治疗中采用中医活血化瘀有着一定的优势。方法筛选截止到2017年12月的最近一年来我们医院就诊的子宫肌瘤患者病例共72例作为样本检析,72例患者均无严重的心、肝、肾疾病及肾上腺皮质功能不全。将其随机分成治疗组和对照组两组,各36例。对照组给予口服西药米非司酮治疗,治疗组给予口服活血化瘀中药的治疗,两组均连续服用90天判定疗效。对治疗效果分析对比要从治疗的总有效率,治疗前后症状、体征的改善及患者生活质量的提高幅度进行分析。结果治疗组在任何一个方面都优于另外一组,而且差距还很突出,随访一年,具备统计学意义(P<0.05)。结论中医活血化瘀法治疗子宫肌瘤疗效显著。

  • 标签: 子宫肌瘤 中医活血化瘀法 临床优势 应用探析
  • 简介:摘要预防医学是临床医学专业学生的必修课,一直以来学生普遍对其中医学统计学和流行病学部分内容的理解比较困难。“问卷调查”涉及到大量流行病学与医学统计学知识,在预防医学课程实施期间开展问“问卷调查训练”,有利于学生对医学统计学和流行病学部分内容的理解。本文总结了“问卷调查训练”在临床医学生《预防医学》课程教学应用中取得的效果及实施过程中的一些体会。

  • 标签: 预防医学 教学改革 问卷调查训练法
  • 简介:摘要目的探讨分析无保护会阴节省辅以按摩及心理疏导的临床情况。方法选择我院2014年—2015年待产初产妇240例,在这其中120例应用无保护接生技术配合会阴按摩护理为观察组,120例常规接生为对照组。对照组实施传统方案进行接生,观察组孕妇在对照组传统方案的基础上,使用无保护会阴接生术,并且辅助实施会阴部位按摩以及心理疏通。结果数据结果表明观察组分娩恐惧、阴道分娩率均高于对照组数据(P<0.05)。结论无保护接生技术并且结合会阴部位的按摩护理,通过稳定孕妇情绪,指引孕妇积极主动配合分娩,可以增加产妇分娩成功的信心,减少分娩时间等相关方面具有显著的效果,并且可以减少出血量,降低会阴损伤风险,减少对新生儿童造成的不良影响,保证孕妇与婴儿的安全。

  • 标签: 无保护会阴接生法 按摩 心理疏导
  • 简介:摘要目的探讨腰丛阻滞技术腰大肌间隙的操作及临床应用。方法对我院收治的40例行腰大肌间隙阻滞麻醉的临床方法与资料进行分析。结果手术时间60~120min,局部麻醉药液注入到该筋膜间隙内,以达到阻滞腰丛的目的。结论腰丛和骶丛联合阻滞不仅可用于下肢各种手术的麻醉,而且亦可用于各种下肢疼痛性疾病的诊断和治疗。

  • 标签: 腰丛阻技术 腰大肌间隙法 麻醉
  • 简介:摘要目的时光分辨荧光免疫对乙型肝炎检测效果临床观察。方法回顾性从我院选取自2014年10月~2015年4月共收治的18例乙型病毒性肝炎患者,分别使用时光分辨荧光免疫(TRFIA)和酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)进行测试,时光分辨荧光免疫为研究组,酶联免疫吸附剂测定法则为对比组。检测后对比两组患者乙型肝炎病毒感染情况。结果研究组检测率达到98%(17人),对比组检测率达到64%(10人)。采用TRFIA检测的研究组乙肝病毒阳性率要显著高于对比组。结论由此可见TRFIA检测可以更加有效检测患者乙肝病毒感染情况,值得广泛应用。

  • 标签: 乙型肝炎 FRFIA ELISA
  • 简介:摘要目的分析微创拔牙对早期冠周炎患者生活质量的影响。方法将我院2014年5月至2015年5月收治的88例早期冠周炎患者随机分为对照组和治疗组,各44例,对照组采用传统拔牙进行治疗,治疗组采用微创拔牙进行治疗,对两组患者生活质量进行分析。结果两组患者治疗前OHIP-14评分的比较无显著差异(P>0.05),治疗后,治疗组患者OHIP-14评分显著较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论微创拔牙法治疗早期冠周炎效果显著,创伤小,痛苦少,可在极大程度上提高了患者生活质量,值得临床推广。

  • 标签: 微创拔牙法 早期冠周炎 生活质量
  • 简介:摘要目的对文拉辛在老年抑郁症中的应用价值进行评估。方法取我院2015年1月份-2016年1月份收治的20例老年抑郁症患者为研究对象,分成两组,10例患者采用舍曲林进行治疗,设为对照组;10例患者采用文拉辛进行治疗,设为实验组。全程关注患者的治疗情况,并分析和比较两组患者的临床疗效。结果实验组的HAMD分值改善情况较优,与对照组数据差异明显,证实存在统计学意义(P<0.05);实验组的认知功能改善情况较优,与对照组数据差异明显,证实存在统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应率差异不明显,无统计意义(P>0.05)。结论对老年抑郁症患者实施文拉辛治疗,相比舍曲林更为有效,且安全性高,对患者认知功能以及抑郁症状改善有积极意义。

  • 标签: 文拉法辛 老年抑郁 舍曲林
  • 简介:摘要目的研究运动训练干预对中轻度精神抑郁症患者抑郁焦虑水平及生活质量的影响。方法选取2017年4月至2018年4月于我院治疗的46例中轻度抑郁症患者,平均分成对照组(n=23)和实验组(n=23)。其中,所有参与本次研究患者均口服多虑平进行治疗,观察组在药物治疗的基础上辅助以运动训练干预,分别比较两组4个疗程结束后的临床疗效。结果治疗前对照组的HAMD评分平均值为(31.5±7.3)与实验组的(30.9±6.8)无明显差异(P<0.05)。治疗后对照组治愈6例(26.08%),显效9例(39.13%),有效4例(17.39%),无效4例(17.39%),总有效率为82.60%,明显低于实验组患者的治愈9例(39.13%),显效6例(26.08%),有效6例(26.08%),无效2例(8.69%),总有效率为91.30%,数据有统计学意义(P>0.05)。结论对中轻度抑郁症患者进行运动训练干预,可有效降低患者疾病不确定感与焦虑感,提高患者生活质量,改善护患关系,提高患者满意度。

  • 标签: 中轻度抑郁症 运动训练法
  • 简介:摘要目的通过反相高效液相色谱实施同时测定丹参5种成分的具体含量。方法通过反相高效液相色谱,其中色谱柱是WelchromC18,结合乙腈(A)-0.1%(磷酸(B)作为其中的流动相梯度实施洗脱,然后对丹参5种成分实施测定。结果乙腈(A)-0.1%磷酸(B)具有良好的洗脱能力,而且保留的时间短,同时还可以充分促进各种指标有效分离,能够有效地、全面地掌握丹参的质量。结论运用反相高效液相色谱进行测定,具有良好的准确性,同时速度快而且重复性较好,能够控制好丹参的质量。

  • 标签: 反相高效液相色谱法 测定 丹参 5种成分 含量
  • 简介:摘要目的探讨PDCA循环在体检中心护理质量管理中的应用价值,方法在我院体检中心2016年1-6月患者中随机抽取100例患者作为对照组,实施体检中心的常规护理管理,在我院体检中心2016年7-12月患者中随机抽取100例患者作为观察组,实施PDCA循环护理管理方式,比较两组患者的管理效果、服务评分和护理满意度评分。结果观察组患者的管理效果、服务评分和护理满意度较对照组患者具有显著的提高,两组体检中心患者差异比较P<0.05。结论PDCA循环护理管理模式在体检中心的应用有效的提高护理管理质量,改善了患者的就诊体验,有助于树立良好的医院形象。

  • 标签: PDCA循环 体检中心 护理管理 质量
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  • 简介:摘要目的探讨改良在中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的应用效果。方法将84例慢性肾功能衰竭患者随机分为实验组42例和对照组42例。对照组保留灌肠操作按常规方法进行;实验组按改良方法进行保留灌肠。观察两组患者治疗前后肾功能的变化。结果两组患者治疗后血肌酐和尿素氮与治疗前相比均下降(P<0.05);实验组血肌酐和尿素氮下降幅度大于对照组(P<0.05)。结论改良对中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭有积极的影响,能够增强疗效。

  • 标签: 慢性肾功能衰竭 中药保留灌肠 改良法
  • 简介:摘要目的为蒙药蓝刺头-5味喷雾剂的质量建立博层鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)对蓝刺头-5味喷雾剂中红花、苏木进行鉴别。结果薄层色谱中各味药的特征斑点清晰,专属性强。结论该方法操作简单、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于蓝刺头-5味喷雾剂的质量控制。

  • 标签: 蓝刺头-五味喷雾 红花对照药材 苏木对照药材 TCL 质量标准
  • 简介:摘要目的比较右美托咪定复合舒芬太尼和右美托咪定复合布托啡诺在腹腔镜胃肿瘤切除手术术后镇痛效果。方法40名腹腔镜下胃肿瘤切除手术的病人,随机分成两组,右美托咪定复合舒芬太尼(DS组)和右美托咪定复合布托啡诺组(DB组),2组病人术后均使用PCA镇痛装置,DS组病人PCA使用药物为舒芬太尼2.0ug/kg加右美托咪定2.0ug/kg,DB组PCA药物为布托啡诺0.15ug/kg加右美托咪定2.0ug/kg,均稀释到100ml。记录两组术后T1(4h)、T2(8h)、T3(12h)、T4(24h)、T5(48h)平均动脉压、心率,VAS疼痛评分及不良反应情况等。结果与DB组比较,DS组T1-T4时间点心率下降明显(P<0.05),VAS评分在T1时间点有显著下降(P<0.05),DS组有2例病人出现呕吐,两组均没有嗜睡呼吸抑制等并发症出现。病人满意率DS组高于DB组(P<0.05)。结论两组病人的血流动力学控制都很稳定。右美托咪定复合舒芬太尼有更高的术后镇痛满意率。

  • 标签: 右旋美托咪定 舒芬太尼 布托啡诺 术后镇痛
  • 简介:摘要目的比较文拉辛、劳拉西泮对广泛性焦虑的疗效及安全性。方法将90例广泛性焦虑患者随机分为文拉辛组和劳拉西泮组,每组45例,共治疗4周。用TESS评定不良反应。疗效评定采用HAMA量表及临床疗效总评量表(CGI),在治疗前和治疗后第1、2、4周末各评定1次。结果文拉法新与劳拉西泮对广泛性焦虑均有显著疗效,两组间疗效无显著性差异(P>0.05)。文拉辛组较劳拉西泮组不良反应小。结论文拉辛对治疗广泛性焦虑疗效好、不良反应小、患者依从性好,值得临床广泛应用。

  • 标签: 文拉法辛 劳拉西泮 广泛性焦虑
  • 简介:摘要目的为了严格控制麻疹IgM抗体ELISA检测试剂的质量,消除试剂误差产生的检测错误。方法根据麻疹IgM抗体定量测定结果,选择标准曲线线性良好部分血清标本制备外对照血清,并计算出外对照血清对于海泰公司试剂的参考值范围。结果实验测得外对照血清的活性为48.3~60.6Units/ml,对于海泰公司试剂的OD参考值范围是0.631~0.675。用此外对照血清对海泰公司共4个批号的试剂盒做复核验证,发现海泰公司批号为20151108试剂盒检测结果失控,而正是此批号试剂对200份血清标本的检测阳性率和符合率明显低于其它试剂盒。还验证了此外对照血清的有效活性在4℃条件下可至少维持6个月。结论对于只有阴/阳性定性指示的ELISA检测试剂盒,制备特定OD值范围的外对照质控血清很有必要。

  • 标签: ELISA 麻疹病毒 IgM 抗体 血清外对照