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  • 简介:【摘要】目的:分析乌拉尔与硝普钠治疗高血压急症的效果。方法:于2022年1月-2023年1月时间段内,选择90例高血压急症患者,作为本次研究的对象。划分为对照组和研究组。通过对比两组患者的治疗效果,获得研究结果。结果:研究组患者的治疗总有效率为97.78%,对照组患者的治疗有效率为73.33%。组间结果差异显著,P<0.05。对照组的不良反应发生率为21.74%,研究组患者的不良反应发生率为2.22%。组间结果差异显著,P<0.05。结论:对高血压急症患者,用药乌拉尔的效果更加显著,可显著减轻炎症反应,促进患者疾病的恢复,且安全性很高。

  • 标签: 乌拉地尔 硝普钠 高血压急症
  • 简介:摘要笔者对四川省某一省级医院2012年6月到2013年7月的100例存在喘息性支气管炎的患者进行研究,探讨吸入布奈德在临床上对喘息性支气管炎的疗效。结果发现使用布奈德对于治疗喘息性支气管炎有明显的疗效,同时对于患者的临床症状和肺功能也起到一定的改善作用,大大缩短了治疗时间,降低不良反应的发生率,因此,不论从疗效还是安全性的角度出发,布奈德都是值得推广治疗支气管炎的良好药物。

  • 标签: 布地奈德 喘息性支气管炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析评价前列尔联合百令胶囊治疗早期慢性肾脏病的疗效。方法本次采取随机数字表法,选取78例早期慢性肾脏病患者,随机分成两组,每组平均为39例;对照组单用前列尔医治,观察组采取前列尔联合百令胶囊进行医治,进一步比较两组医治疗效。结果(1)在治疗总有效率方面,观察组、对照组分别为92.31%、76.92%,观察组显著要比对照组高(P<0.05)。(2)在24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮三项肾功能指标水平方面,治疗前两组比较均无明显差异(P>0.05),治疗后上述三项肾功能指标观察组均明显低于对照组(P<0.05)。结论在临床中,针对早期慢性肾脏病患者,给予前列尔联合百令胶囊医治具备显著疗效,可改善患者的肾功能;因此,值得采纳及使用。

  • 标签: 前列地尔 百令胶囊 慢性肾衰竭 医治疗效
  • 简介:摘要目的探讨布奈德雾化吸入用于老年COPD患者治疗的临床价值。方法选取240例老年COPD患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组患者接受常规治疗方法,观察组患者接受布奈德雾化吸入治疗方法。对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为87.5%,对照组患者的治疗总有效率为57.5%,两组存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。在治疗后,观察组患者的PO2、PCO2、SaO2含量分别为70.1±3.8mmHg、50.2±3.1mmHg、90.5±4.2mmHg,明显优于对照组患者,具有统计学意义(P<0.05)。结论布奈德雾化吸入用于老年COPD患者治疗,可以有效提高患者的治愈率,改善血气变化,值得广泛应用与推广。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 老年COPD中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)15-0030-02COPD
  • 简介:摘要目的研究先兆流产治疗中采用地屈孕酮与黄体酮联合治疗的结果。方法选取我院86例先兆流产患者进行对比研究,分别采用单一黄体酮用药及黄体酮与屈孕酮联合用药的治疗方法。结果观察组治疗成功率远高于对照组(P<0.05),而仅有对照组出现1例新生儿畸形案例,除此之外其它所有指标两组患者均相差不大(P>0.05)。结论屈孕酮与黄体酮联合治疗先兆流产能够在一定程度上提升临床效果,因此建议推广运用。

  • 标签: 地屈孕酮 黄体酮 先兆流产
  • 简介:摘要目的分析无痛人流术患者中的丙泊酚复合佐辛的应用价值。方法以2016年1月~2017年1月我院收治的50例无痛人流术患者为例,根据用药不同,将其随机分为对照组与观察组,每组患者均25例,其中,对照组患者进行丙泊酚麻醉,观察组患者进行丙泊酚复合佐辛麻醉。观察与比较分析两组患者临床治情况。结果经研究发现,观察组患者麻醉总有效率高于对照组,差异比较明显(P<0.05),具有统计学意义。结论对无痛人流术患者,采用丙泊酚复合佐辛手术麻醉,其效果比较显著,在临床上值得应用与推广。

  • 标签: 无痛人流术 丙泊酚 地佐辛 临床效果
  • 简介:摘要观察布奈德雾化治疗毛细支气管炎临床疗效。方法选择毛细支气管炎患者78例,随机分为治疗组和对照组,观察两组治疗后发烧,喘憋,咳嗽,肺部罗音吸收时间及有效率。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论布奈德佐治毛细支气管炎疗效好,作用快。

  • 标签: 布地奈德 雾化 毛细支气管炎
  • 简介:摘要 :目的:对盐酸法舒尔( hydroxyl fasudil,HF)对犬脑血管痉挛的舒张作用进行探讨,并采用离体血管环实验方法进一步分析其舒张血管的作用机制。方法:采用十二直肠给药的方式,给予犬( 0.5mg±50mg) /kg麦角胺咖啡因片,并建立犬脑血管痉挛模型,观察应用 HF后 2小时内犬心率、舒张压、收缩压、平均动脉压、脑血流量、脑血管阻力的变化,并观察 HF是如何发挥影响血管收缩与舒张作用的。结果:( 1)应用 HF后,犬的心率、舒张压、收缩压及平均动脉压无明显变化,同时在建立的脑血管痉挛模型中,发现 HF以 1mg/kg的剂量给药时脑血管阻力明显降低,给药 5-120min期间脑部血流量处于增加状态。( 2)采用离体血管环实验方法判别 HF舒缩作用,发现其对氯化钾及甲氧明引起的收缩具有舒张作用,这种作用在血管标本有内皮与去内皮之间并无显著性差异( P>0.05)。结论:( 1) HF对犬脑部血管具有明显的舒张作用,降低脑部血管阻力,增加脑部血流量。( 2) HF扩张血管与血管内皮细胞并不十分相关。

  • 标签: 盐酸法舒地尔 血管舒缩 调节作用
  • 简介:摘要目的观察干扰素联合布奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法选择我院在2018年1月~2019年2月期间收治的110例哮喘患儿,按照治疗方法随机分为对照组(55例)与观察组(55例),对照组患儿应用布奈德雾化吸入方式治疗,观察组患儿在对照组基础上联合干扰素方式治疗,对比分析两组患儿的治疗效果与不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在小儿哮喘中应用干扰素联合布奈德治疗可有效提高治疗效果,能够改善临床症状,减少患儿出现不良反应的情况,有利于促进患儿身体快速康复,具有临床应用价值。

  • 标签: 干扰素 布地奈德 小儿哮喘 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨小剂量地西他滨联合化疗治疗MDS及急性髓系白血病的疗效及不良反应;方法分析接受西他滨联合化疗治疗的MDS及转化的或复发难治急性髓系白血病共16例,观察其疗效及不良反应。结果所有患者,完全缓解8例,部分缓解2例,疾病稳定1例;疾病进展2例,死亡3例。完全缓解率50%(8/16),疾病控制率68%(11/16),有效率62%(10/16)。血小板水平中位恢复时间15(0-25)天。结论小剂量地西他滨为主的方案可有效治疗髓系血液肿瘤,血液学毒性基本能耐受。

  • 标签: 地西他滨 MDS 急性髓系白血病 疗效
  • 简介:目的系统评价尼可尔对急性心肌梗死再灌注的疗效,为合理制定急性心肌梗死治疗方案提供高质量证据。方法计算机检索TheCochraneLibrary(2012年第3期)、PubMed、EMbase、HighWire、CBM和CNKI数据库,收集尼可尔治疗急性心肌梗死再灌注的随机对照试验,检索时限截至2012年3月。由2位评价者按纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入文献方法学质量后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果最终共纳入11个研究,合计1027例患者。Meta分析结果显示:尼可尔可降低急性心肌梗死再灌注后无复流或慢血流率[RR=0.34,95%CI(0.19,O.61),P=0.0003],提高心脏左室射血分数[MD=5.49,95%CI(4.51,6.47),P〈0.00001],减小左室舒张末期容积[MD=-14.38,95%CI(-17.31,-11.45),P〈0.00001],降低心脏不良事件发生率IRR=0.34,95%CI(0.25,0.46),P〈0.00001]、再入院率[RR=0.33,95%CI(0.17,0.63),P=0.0008]及病死率[RR=0.40,95%CI(0.16,0.97),P=0.04]。结论现有证据表明,尼可尔作为辅助治疗急性心肌梗死再灌注的药物,可增加患者冠状动脉微循环,改善患者预后,降低心脏不良事件发生率、再入院率及病死率。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需开展大样本、高质量的RCT进一步论证,建议临床医生应根据患者具体情况合理采用治疗策略。

  • 标签: 尼可地尔 急性心肌梗死 再灌注 META分析 随机对照试验
  • 简介:【摘要】目的:观察尔硫卓对慢性肺源性心脏病(CPHD)的治疗作用。方法:100例CPHD患者根据数字表法随机分为2组,对照组(n=50例)采用常规治疗措施,观察组(n=50例)在上述常规治疗基础上予以尔硫卓治疗。比较两组临床疗效、超声心动图检测结果及右心室收缩、舒张及整体功能指标,比较两组治疗前后血清N末端脑钠肽原(NT-proBNP)、内皮素-1(ET-l)表达水平及右室Tei指数。结果:观察组显效率(50.0%)及治疗有效率(82.0%)明显高于对照组(30.0%,68.0%) (P

  • 标签: 地尔硫卓 慢性肺源性心脏病 N末端脑钠肽原 内皮素-1
  • 简介:摘要目的观察孟鲁司特与布奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法以2017年4月-2018年12月本院接诊的哮喘患儿84例为研究对象,并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组(n=42)。当中,研究组联用孟鲁司特与布奈德,对照组单用布奈德。分析两组疾病的复发情况,并对各组的疗效作出比较。结果研究组的疾病复发率为2.38%,比对照组的14.29%低,P<0.05。研究组的临床总有效率为97.62%,比对照组的78.57%高,P<0.05。结论对哮喘患儿采取孟鲁司特与布奈德联合疗法进行治疗,能够有效提升疗效,减少疾病复发风险,建议临床推广。

  • 标签: 小儿哮喘 孟鲁司特 临床疗效 布地奈德
  • 简介:肠镜检查过程中患者会有明显的痛苦,随着医疗条件的改善,大多数患者要求在无痛状态下进行肠镜检查。佐辛作为一种新型的强效阿片类受体激动-拮抗药,主要用于术后镇痛、癌症镇痛,其镇痛效果确切,但它在肠镜检查中的应用鲜有报道。本次研究将佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜检查,旨在探讨丙泊酚复合佐辛用于无痛肠镜检查的临床疗效,以便于寻找一种更加理想的无痛肠镜麻醉方法。现报道如下。

  • 标签: 无痛肠镜检查 复合丙泊酚 临床观察 阿片类受体 检查过程 医疗条件
  • 简介:摘要目的临床对照黄体酮胶丸和屈孕酮两种药物在先兆流产中的治疗效果。方法择取2014年3月到2015年2月在本院接受治疗的先兆流产患者共72例,全部行以药物治疗。按照所使用的不同药物作如下分组随机抽取36例患者归入屈孕酮组,全部口服屈孕酮;另外36例患者则归入黄体酮胶丸组,全部服用黄体酮胶丸。观察两组患者的表现,并对比临床疗效。结果就治疗总有效率而言,屈孕酮组为91.67%,黄体酮胶丸组为88.89%,两组较为相近,P>0.05,无明显统计学差异。就不良反应率而言,屈孕酮组为2.78%,黄体酮胶丸组为5.56%,两组较为相近,P>0.05,无明显统计学差异。且血清孕酮水平也不存在组间差异,P>0.05,无明显统计学差异。结论在先兆流产的治疗方面,无论是黄体酮胶丸还是屈孕酮,具有非常显著的疗效,且两种药物的不良反应率也较为相近,均有较高的安全性。

  • 标签: 黄体酮胶丸 先兆流产 地屈孕酮 临床对照
  • 简介:摘要目的分析布奈德治疗毛细支气管炎的效果.方法抽选我院患儿72例,随机分为对照组(常规治疗)和试验组(布奈德治疗),观察临床疗效.结果试验组治疗有效34例(94.4%),高于对照组28例(77.8%);患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间短于对照组.P<0.05,差异有统计学意义.结论布奈德治疗毛细支气管炎效果突出,治疗有效率高、恢复时间短,具有较高的临床价值.关键词毛细支气管炎;布奈德;临床效果AbstractObjectivetoanalysisofbudesonidetreatmenttheeffectofcapillarybronchitis.Methodsselectedfrom72casesofchildren,wererandomlydividedintocontrolgroup(routinetreatment)andexperimentalgroup(budesonidetherapy),observeclinicalcurativeeffect.Resultsthetreatmentgroupeffective34caGses(94.4%),higherthanthecontrolgroup28cases(77.8%).Childrencoughandasthmasuppress,lungsounddisappeartimeshorterthanthecontrolgroup.P<0.05,thedifferencewasstatisticallysignificant.Conclusionbudesonidetreatmentcapillarybronchitiseffectisoutstanding,hightreatmentefficiency,shortrecoverytime,hKaesyhwigohrdcslinicalvalue.capillarybronchitis;Budesonide.Clinicaleffect中图分类号R2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0268-01

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  • 简介:摘要目的研究对先兆流产孕妇实施低分子肝素钠联合屈孕酮治疗的临床效果。方法抽取我院2018年3月-2019年1月内收治的132例先兆流产孕妇展开研究,按药物不同分为对照(屈孕酮)和观察组(联合低分子肝素钠);对比疗效、治疗前后临床指标。结果观察组疗效92.3%,对照组77.1%,P<0.05。观察组血小板计数、纤维蛋白原、D-二聚体明显较对照组低,P<0.05。结论对先兆流产孕妇实施低分子肝素钠联合屈孕酮治疗效果较佳,值得推广借鉴。

  • 标签: 低分子肝素钠 地屈孕酮 先兆流产
  • 简介:摘要目的探讨血塞通联合前列尔治疗脑梗塞的可行性。方法选择2016年10月到2018年6月我院收治的74例脑梗塞患者,依照患者治疗药物的差别将其分为对照组(n=37)与试验组(n=37),对照组施以前列尔治疗,试验组施以血塞通联合前列尔治疗,观察两组患者治疗前后的神经功能缺损评分与生活能力评分。结果治疗前,两组患者的神经功能缺损评分与生活能力评分无差异(P>0.05);治疗后,试验组的神经功能缺损评分显著降低,生活能力评分显著提升,差异显著(P<0.05)。结论血塞通联合前列尔治疗脑梗塞具有较高的可行性。

  • 标签: 血塞通 前列地尔 脑梗塞 可行性