简介：摘要：目的：探讨在婴幼儿合胞病毒感染肺炎治疗时予以干扰素联合布地奈德雾化方式的效用价值。方法:此次实验共选取50例患儿进行研究分析，采取摇号方式进行分组，对照组与观察组各25例患儿，前者应用布地奈德雾化治疗方法，后者在此基础上联合干扰素进行雾化治疗，对两组实际应用效果展开对比。结果：经实验结果表明，观察组治疗效果明显优于对照组，与此同时相比对照组，观察组患儿咳嗽、气喘、啰音消失时间及住院时间均显著缩短（P＜0.05）。结论：对于合胞病毒感染肺炎婴幼儿展开治疗时采用干扰素与布地奈德联合雾化可有效提高整体疗效，更能够切实缩短患者各临床症状消失时间，加快患儿康复速度。

简介：[摘要] 目的： 分析恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗慢性乙肝HBV-DNA阴转患者的效果。 方法： 抽取2022年4月-2023年12月住院和门诊治疗的慢性乙肝病人，随机分为，（单独使用恩替卡韦进行治疗）常规组26人，研究组（恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素进行治疗）24人。对比2组患者的治疗效果。 结果： 同常规组比较，研究组的实验数据均优于常规组，有统计学意义。 结论： 对慢性乙肝病人使用恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素进行治疗，有助于更全面地抑制乙肝病毒的复制，调节免疫系统，提高治疗效果，缩短治疗时间，值得临床推广。

简介：摘要：目的 对慢性乙型肝炎大三阳患者应用替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗的疗效进行研究。方法 选择37例慢性乙型肝炎大三阳患者，随机分成对照组（19例）和研究组（18例），对照组采用替诺福韦治疗，研究组联用替诺福韦和聚乙二醇干扰素α-2a治疗，对比两组患者临床疗效。结果 治疗前，两组患者总胆红素、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平对比均无显著差异（P＞0.05），治疗后，研究组患者各项肝功能指标数值均低于对照组（P＜0.05）；研究组HBsAg、HBeAg和抗HBC转阴率均显著高于对照组（P＜0.05）。结论 替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗方案针对慢性乙型肝炎大三阳患者效果明显，可提高患者肝功能水平，有助于患者转阴，具备较大临床推广价值。

简介：摘要目的探讨在单纯疱疹病毒性角膜炎患者中应用干扰素联合抗病毒药物治疗的临床疗效。方法选取2016年1月-2016年12月在医院接受治疗的90例单纯疱疹病毒性角膜炎患者作为此次研究对象，并将其随机分为研究组与对照组，每组患者45例，对照组患者单纯应用更昔洛韦眼用凝胶进行治疗，研究组患者在对照组的基础上联合应用干扰素α-2b进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果研究组治疗的中有效率（93.33%）明显高于对照组（82.22%），组间差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论在单纯疱疹病毒性角膜炎患者中应用干扰素联合抗病毒药物治疗，疗效确切，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择该院随机选取了2013年12月-2014年12月期间来治疗的60例病毒性角膜炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并利用计算机软件把60例患者随机分成两组，观察组和对照组，两组分别30例。给予对照组更昔洛韦眼用凝胶治疗，观察组在此基础上结合干扰素治疗，比较两组临床效果。结果观察组疼痛减轻时间、溃疡角膜愈合时间优于对照组；观察组治疗有效率为100%.对照组为90%。两组差异有统计学意义（（P<0.05））。结论使用更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎患者治愈率高、不良反应少，可临床推广。

简介：

简介：摘要目的观察并分析重组人干扰素α-1β雾化吸入治疗新生儿病毒性肺炎的疗效，并对其安全性进行评估。方法选择我院就诊并纳入标准的新生儿病毒性肺炎患儿200例，根据患儿家属的医院将其按照是否应用重组人干扰素α-1β将其分为对照组（常规治疗组，n=100）和研究组（重组人干扰素α-1β雾化吸入治疗组，n=100）。对两组患者临床疗效及安全性指标进行评估。结果（1）研究组患儿治疗后的舒张压、心率及呼吸指征与对照组相比差异比较具有统计学差异(P<0.05)；（2）研究组的咳嗽消失时间、气促消失时间、退热时间均低于对照组，且可见唇周发绀发生率低于对照组，差异比较具有统计学差异(P<0.05)；（3）研究组的治疗总有效率（96.0%）高于对照组（86.0%），差异比较具有统计学差异(P<0.05)；（4）两组患儿治疗前、后大小便常规检查、血常规、肝肾功能检查均未见异常。对照组1例食欲不振和1例恶心呕吐；研究组未见其他不良症状。结论重组人干扰素α-1β雾化吸入治疗新生儿病毒性肺炎疗效显著，临床症状和体征得到了明显的改善，有效地减轻炎症反应，调节患者机体免疫功能，不良反应发生率低，值得基层医院临床推广。

简介：【摘要】目的：探究干扰素联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈病变及HR-HPV感染患者炎症因子的效果。方法：选取2022.10-2024.10的100例宫颈病变及HR-HPV感染患者，随机分为对照组（重组人干扰素α-2b治疗，50例）和观察组（重组人干扰素α-2b联合乳酸菌阴道胶囊治疗，50例），对比两组炎症因子水平。结果：治疗后，观察组的炎症因子水平IL-4低于对照组，IL-12、IFN-γ均高于对照组（P＜0.05）。结论：干扰素联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈病变及HR-HPV感染可以显著降低患者的炎症因子水平，并改善患者的引导微生态，缓解病情进展，值得推广。

简介：【摘要】：目的：探索结核菌素皮试和全血 γ干扰素测定对儿童结核病诊断准确性。方法：在 2016年 5月 29日至 2017年 5月 29日选取 60例疑似结核病患儿为实验对象，且均实施全血 γ干扰素、结核菌素皮试检测。结果：结核菌素皮试联合全血 γ干扰素诊断的敏感性和特异性高于单方面诊断结果，漏诊率、误诊率低于单方面诊断结果（ P＞ 0.05）。结论：对结核病患者实施结核菌素皮试联合全血 γ干扰素检测，能够提高诊断正确率。

简介：摘要目的观察聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法选择收治的54例慢性丙型肝炎患者为观察对象（2013年6月至2015年2月），随机分成两组，分别采用利巴韦林+甘乐能及利巴韦林+佩乐能进行治疗。结果两组的临床效果及症状缓解时间存在差异（p＜0.05）；两组不良反应发生率差异不大（p＞0.05）。结论聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效显著，安全可靠。

简介：【摘要】目的：分析富马酸替诺福韦与聚乙二醇干扰素共同治疗慢性乙型肝炎的效果。方法：选择我院2018年8月-2020年1月慢性乙型肝炎患者共68例，数字表随机分2组每组34例，对照组口服聚乙二醇干扰素。观察组给予富马酸替诺福韦与聚乙二醇干扰素共同治疗.观察12周复查。比较效果。结果：观察组总有效率高于对照组，P＜0.05。治疗前二组患者肝功能监测结果比较，P＞0.05，而治疗后两组上述指标均改善，而观察组相关指标改善的程度高于对照组，P＜0.05。结论：富马酸替诺福韦与聚乙二醇干扰素共同治疗慢性乙型肝炎的效果确切，可改善肝功能，值得推广。

简介：摘要  目的：了解本院HIV感染者结核潜伏性感染情况，同时对γ-干扰素释放试验（IGRAs）和两种皮肤试验(PPD和EC)检测方法进行分析比较。 方法：抽取本院符合入选标准的HIV感染者进行常规体格检查，DR胸片检查，采集静脉血，以QFT法进行γ-干扰素释放试验，并进行卡介苗纯蛋白衍生物皮内注射(PPD皮试)和重组结核杆菌融合蛋白皮内注射（EC皮试），对2种皮试方法和QFT法结果分别进行描述性分析和一致性分析。 结果：QFT法检测、PPD皮试(以硬结平均直径≥10mm为阳性评价标准)、EC皮试(以硬结平均直径≥10mm为阳性评价标准)阳性率分别为24.9%、16.1%、16.9%。随着年龄增长, QFT法检测、PPD皮试、EC皮试阳性率均是随着年龄增长先升后降，40～49岁年龄组阳性率最高。以PPD皮试硬结平均直径≥10mm为阳性评价标准时，QFT法和PPD检测方法一致率为81.1%，Kappa值(95%CI)为0.43(0.40,0.46)；以ET皮试硬结平均直径≥10mm为阳性评价标准时，QFT法和ET检测方法一致率为85.9%，Kappa值(95%CI)为0.57(0.54,0.60)。随着年龄增长, QFT法和PPD皮试方法结果一致率是先降后升, 40～49岁年龄组(75%)最低, 20～29 岁组最高(86%)，Kappa值越来越小，20～、30～、40～年龄组0.5＞Kappa值≥0.4，50～59岁年龄组Kappa值＜0.4；QFT法和EC皮试方法结果一致率是先降后升, 40～49岁年龄组(81.4%)最低, 50～59 岁组最高(88.2%)，均是0.6＞Kappa值≥0.5。 结论：QFT法和PPD皮试检测方法20～、30～、40～年龄组一致性较好，50～59岁年龄组一致性均较差；QFT法和EC皮试检测方法各年龄组一致性均较好。其中QFT法和EC皮试检测方法一致性比QFT法和PPD皮试检测方法一致性略好些。对于HIV感染者这一特殊人群，PPD皮试检测方法干扰因素较多。

简介：摘要：目的：分析宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者接受干扰素阴道泡腾胶囊联合微波治疗的效果。方法：选择2021年7月～2022年7月于我院接受治疗的68例宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者，采用随机分组方式，分成对照组（单纯微波治疗）和观察组（干扰素阴道泡腾胶囊联合微波治疗），每组患者例数均是34例。结果：两组治疗前炎症因子水平比较无统计学意义（P＞0.05）；两组组内治疗后与治疗前、组间治疗后的对比差异显著（P＜0.05）。两组治疗效果对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：干扰素阴道泡腾胶囊联合微波治疗可有效改善患者体内的炎症反应，应用效果明显，可于临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨贝复舒凝胶联合维生素A,B2治疗VDT所致干眼症的疗效。方法：选择2021年1-12月时段我院眼科收治80例VDT所致干眼症患者为数据基础，随机进行对照组（40例）和实验组（40例）划分，对照组行贝复舒凝胶治疗，实验组行贝复舒凝胶联合维生素A,B2治疗，对比两组治疗效果。结果：实验组治疗后SIT和BUT均高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要目的分析应用干扰素凝胶+光动力疗法+二氧化碳激光联合治疗方案治疗尿道口尖锐湿疣的临床效果。方法将2015年1月~2017年4月期间，来我院接受诊疗的118例尿道口尖锐湿疣患者列为观察对象，经计算机随机分配分为两组，两组均给予二氧化碳激光治疗，A组二氧化碳激光治疗后给予干扰素凝胶外用治疗，B组二氧化碳激光治疗后，先给予光动力治疗，再给予干扰素凝胶外用治疗，比较两组患者的治疗效果和治疗3个月后的复发率。结果B组患者的基本治愈率为86.44%，显著高于A组的71.19%，B组治疗3个月后的复发率为3.39%，显著低于A组的13.56%，差异鲜明，给予统计学意义（P<0.05）。结论采用干扰素凝胶+光动力疗法+二氧化碳激光联合治疗方案治疗尿道口尖锐湿疣，治疗有效率高，复发率低，值得推广。

简介：摘要：目的：探究富马酸替诺福韦二吡呋酯、恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙肝的临床疗效。方法：将2022年9月至2023年4月作为研究时段，在该时段内录入我院中60例慢性乙肝患者两组均分，记名为对照组与实验组，单组样本量设置为30。对照组患者在治疗时应用富马酸替诺福韦二吡呋酯、恩替卡韦作为治疗方案，实验组患者则在此基础上配合应用干扰素进行治疗，治疗后判断疗效，分析组间差异。结果：两组患者均在治疗后，病情得到一定程度的控制，而实验组患者的有效率明显更高，差异对比显著存在（P＜0.05），两组患者不良事件发生率相较于对照组来说明显更低，差异进行对比分析后显著存在（P＜0.05）。结论：综合分析结果，富马酸替诺福韦二吡呋酯、恩替卡韦联合干扰素治疗能够更有效地控制慢性乙肝患者的病情，并且在安全性方面也表现出明显的优势。这一结论强化了联合治疗策略在慢性乙肝治疗中的重要性，为临床实践提供了有益的指导。

简介：【摘要】目的：研究分析干扰素联合布地奈德 +异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿病毒性喘息型支气管肺炎的临床效果。方法：选取我院 2017年 7月～ 2018年 12月收治的小儿病毒性喘息型支气管肺炎患者 92例，随机分成联合组与对照组，每组 46例。对照组患儿予病毒性喘息型支气管肺炎常规治疗上加用布地奈德 +异丙托溴铵雾化吸入，联合组在对照组基础上联合干扰素治疗，比较 2组患儿的临床疗效以及治疗时间。结果：联合组患儿总有效率为 95.65%，明显高于对照组的 82.61%，差异有统计学意义（ P<0.05）。与对照组比较，联合组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘息消失时间以及住院时间均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：干扰素联合布地奈德 +异丙托溴铵雾化吸入可以在短时间内改善小儿病毒性喘息型支气管肺炎患儿的临床症状，取得满意的治疗效果，值得进行推广。

简介：摘要目的探讨青岛地区汉族人群中慢性乙型病毒性肝炎患者用聚乙二醇干扰素α-2a治疗48周的疗效与人类白细胞抗原部分等位基因（HLA-DRB1）的关系，对指导慢性乙型病毒性肝炎的临床抗病毒治疗具有非常重要的理论和实际意义，为乙型肝炎的防治提供免疫遗传学方面的依据。方法以接受聚乙二醇干扰素α-2a正规治疗48周的40例青岛地区汉族人群中慢性乙型肝炎患者作为研究对象，应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对患者的HLA-II类抗原的DRB1*04、*07进行等位基因检测，SC2000统计软件进行结果分析。结果40例慢性乙型肝炎患者接受聚乙二醇干扰素α-2a治疗48周后，完全应答组有19例(47.5%)，部分应答组有10例(25%)，无应答组有11例(27.5%)。无应答组11例中，HLA-DRB1*04携带者4例，部分、完全应答组29例中，HLA-DRB1*04携带者1例，无应答组的HLA-DRB1*04携带率高于部分、完全应答组(P＜0.05，OR＝16.0)。无应答组11例中，HLA-DRB1*07携带者7例，部分、完全应答组29例中，HLA-DRB1*07携带者6例，无应答组的HLA-DRB1*07携带率高于部分、完全应答组(P＜0.05，OR＝6.7)。结论青岛地区汉族人群中慢性乙型肝炎聚乙二醇干扰素α-2a治疗无应答与HLA-DRB1*04、*07呈正相关。

简介：【摘要】目的：对病毒性肺炎患儿进行布地奈德、异丙托溴铵联合干扰素的雾化吸入，做好效果研究。方法：通过选取2021.11月-2022.5月在我科进行雾化吸入治疗的28例病毒性肺炎患儿，常规组在此基础上给予沙丁胺醇，试验组在此基础上给予干扰素联合布地奈德治疗。结果：试验组患儿的咳嗽、退热、肺啰音症状消退时间均短于常规组。试验组症状中特征分别为3.7±1.2 d、1.2±0.4h、4.9±0.8d。研究组白细胞因子等相关评分均优于常规组，整体效果较好。结论：对病毒性肺炎患儿进行布地奈德联合干扰素的雾化吸入，患儿整体情况相对较好。

简介：目的探讨ABO血型鉴定中正反定型不一致时,采用基因测序方法鉴定血型的意义。方法对本血液中心在ABO血型鉴定时发现的无偿献血者正反定型结果不一致样本,采用试管法进行血型血清学分析和亚型鉴定;对血清学检测为ABO亚型的样本,再采用PCR-SBT方法对6、7外显子和部分内含子进行基因序列分析。结果2例血清学鉴定为A亚型B的样本,经ABO基因测序确定基因型为CisAB/B,分别为CisAB01/B101和CisAB05/B101。结论由于B基因的作用,CisAB血型经血清学方法难以被发现并确定,基因测序有助于更准确地鉴定血型。