简介：摘要目的分析采用免疫球蛋白静脉注射治疗小儿重症肺炎的临床疗效，提升小儿重症肺炎治疗效果与水平。方法随机抽取2009年-2012年间我院收治的220例小儿重症肺炎患者的临床资料进行回顾性分析，将两组患儿分为两组.一种对照组，一组为治疗组，每组各为110例，在治疗过程中，对照组采用抗生素、抗病毒、吸氧、纠正心力衰竭及维持酸碱平衡等常规治疗，而治疗组则需要对照组所采用的治疗方法的基础上，加滴免疫球蛋白，采用静脉滴注，药物的用量控制在O.49•kg-1•d，需要连续服用3天，同时，在治疗过程，随时观察患儿的疗效以及各项体征和症状的改善情况，并且针对患儿治疗前后的各项体征值进行对照分析，如IgG、IgA、IgM等的变化情况。结果对照组和治疗组的总有效率分别为85.45％和94.55％，两组患儿之间存在差异统计学意义(x2=7.71，P<O.05)，根据治疗结果以及病理学分析，治疗组的治疗效果明显高于对照组，如住院时间缩短、心衰、退热、肺部哆音、咳嗽等症状明显改善，P<0.05，具有差异统计学意义，而且在治疗过程中，经过对两组患儿的仔细观察发现，均没有明显的不良反应。结论采用免疫球蛋白静脉注射治疗小儿重症肺炎，既安全又有效，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要目的分析探讨新生儿使用静注人免疫球蛋白（IVIG）的应用合理性。方法对于我院住院的新生儿应用IVIG的情况进行回顾分析，将使用IVIG的适应症分成超说明书的应用适应症和核准应用的适应症。对于住院新生儿的超说明书应用IVIG的获益情况实行评价。结果此次住院患儿核准的应用率是40.74%；而超说明书的应用率是59.26%，其中包含了18.75%为肯定获益，18.75%为很有可能获益，31.25%为可能获益，18.75%为不可能获益，有12.50%的无法评价。结论超说明书应用IVIG在新生儿中已较为普遍，部分因为有足够强的循证医学证据，且已经让临床接受，可以认为是合理的；另外一部分还需要实行进一步研究来确定应用的合理性。

简介：目的通过对肥胖妇女妊娠期及其所生婴儿免疫球蛋白（immunoglobulin,Ig）、补体（complement,C）、婴儿体质量进行分析,研究其相关性,探讨肥胖对生育期女性及新生儿免疫的影响。方法选取2015年9月至2016年4月在焦作市人民医院产前检查并分娩的20~40岁、孕周37~42周的产妇92例,根据孕前体质量指数（bodymassindex,BMI）分为正常组（BMI18.5~23.9kg/m2）55例和肥胖组（BMI≥24.0kg/m2,包括超重、肥胖）37例。采集孕妇与新生儿静脉血并登记新生儿出生体质量,血标本分离血清后24h内用免疫比浊法检测IgG、IgA、IgM、C3、C4。结果肥胖组母亲的新生儿平均体质量高于正常组（P〈0.05）,肥胖组母亲分娩巨大儿的比例高于正常组（P〈0.05）,孕前BMI与新生儿出生体质量呈正相关（P〈0.05）。肥胖组母亲血清IgG、IgA、IgM低于正常组,C3较正常组升高（P均〈0.05）。肥胖组新生儿血清IgA、IgM低于正常组（P〈0.05）,孕前BMI与子代血清IgA、IgM呈负相关（P〈0.05）。结论孕前超重或肥胖可增加巨大儿的出生率;孕前超重或肥胖母亲自身血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3处于异常,可影响新生儿的免疫球蛋白和补体水平。

简介：当用某种抗原免疫产蛋母鸡时，鸡可产生相应的多克隆抗体─—免疫球蛋白，并被运送和储存于鸡卵的卵黄中，此种免疫球蛋白称为IgY（ImmumoglobulinofYolk）。一只母鸡一经免疫应答后，即可从其不断生产的鸡卵的卵黄中获得大量的、均一的、高效价的IgY，而且lgY有许多独到的优点，具有许多潜在的应用价值，可代替由免疫小鼠、兔等哺乳动物制备的抗体。因而近年来，国外对IgY的研究应用十分活跃，特别是将IgY作为食品的免疫型强化剂的应用研究正在不断开展，前景非常广阔。一、IgY的特点：1．IgY类似于哺乳动物的igY.分子量为180lH＞，其重链有四个稳定区，没有铰链区，而哺乳动物lgG的重键只

简介：摘要目的探讨和分析大剂量静脉免疫球蛋白治疗儿童手足口病的临床效果。方法选取我院所收治的120例手足口足病患者作为此次研究对象，按照随机数字表法将其分组为对照组和治疗组。对照组采用常规抗炎和抗病毒等治疗。治疗组在对照组常规治疗基础上采用大剂量静脉免疫球蛋白治疗。结果经过治疗后，治疗组有效率为96.67%(58/60)明显高于对照组86.67%(52/60)(P<0.05)；此外，治疗组平均退热时间为(2.2±0.5)d、皮疹平均消退时间(3.1±0.3)d、溃疡平均愈合时间(3.7±0.6)d、平均住院时间(5.5±1.1)d与对照组(3.6±0.7)d、(5.3.±0.6)d、(4.9±1.0)d、(6.8±1.3)d比较(P<0.05)。结论对手足口病患者采用大剂量静脉免疫球蛋白治疗，其具有免疫调节和替代等双重效果，能够加速患者的退热，促进患者皮疹的消失和溃疡的愈合，加速患者的康复，减轻患者的痛苦，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：研究探讨免疫球蛋白检验在诊断慢性乙型肝炎中的临床价值。方法：研究时间段为2018.9月~2019.9月，选取该时间段来我院进行检查的乙型肝炎病患30例作为研究组，同时选取同时间段来我院进行健康检查的健康人群30例作为对照组，对两组都使用免疫球蛋白进行检验，对比两组检验数值的差异性。结果：在免疫球蛋白各项水平数值的对比上，观察组的数值相对较高；不同病情程度病患其免疫球蛋白各项水平数值对比，病情程度越严重，其水平数值越高（P＜0.05）。结论：在对慢性乙型肝炎病患进行临床诊断的过程中，免疫球蛋白水平数值是其中一项重要的判断指标，能够为病患病情的诊断以及治疗提供有效的依据。

简介：

简介：摘要目的分析静脉注射人免疫球蛋白在新生儿感染中的作用。方法本研究对象选取2013年5月至2015年4月82例感染新生儿，根据随机原则分成2组。其中对照组患儿给予常规综合治疗，实验组患儿在此基础上静注人免疫球蛋白。对比两组患儿感染控制时间、住院时间、不良反应发生率。结果经过数据统计发现，实验组患儿感染控制时间、住院时间均明显短于对照组，组间有显著的统计学差异（P＜0.05）。两组患儿不良反应率无显著的统计学差异（P＞0.05）。结论在新生儿感染的治疗中应用人免疫球蛋白，有助于控制感染，提高治疗效果，同时不会增加不良反应，具有满意的有效性和安全性。

简介：摘要目的探讨在重症手足口病患儿治疗中给予人免疫球蛋白静脉注射的临床效果；方法从我院2013年4月至2014年9月收治的重症手足口病患儿中选取200例为研究对象，经随机数字表法分为观察组100例，对照组100例，对照组患儿行常规治疗，观察组在对照组治疗基础上静脉注射人免疫球蛋白，观察两组患儿症状缓解时间及治疗效果；结果观察组体温下降，食欲改善及精神恢复时间同对照组比较，明显较短，差异存在统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率同对照组比较，明显较高，差异存在统计学意义（P＜0.05）；结论在重症手足口病治疗中，使用人免疫球蛋白静脉注射辅助治疗，疗效确切，能有效缩短患儿症状改善时间，促进患儿恢复，应广泛运用。

简介：【摘要】目的：探究在临床诊断小儿哮喘中应用免疫球蛋白、血小板分布宽度（PDW）、红细胞分布宽度（RDW）的价值。方法：本研究以2018.01~2023.05为期限，选取56例哮喘患儿设为哮喘组，同期选取健康体检儿童56例设为健康组。两组受试者均检测免疫球蛋白、PDW、RDW等指标。比较两组检测结果。结果：哮喘组患儿PDW水平、RDW水平等较健康组儿童更高（P＜0.05）。哮喘组患儿IgE水平较健康组儿童更高，而IgM水平、IgG水平等较健康组儿童更低（P＜0.05）。结论：在临床诊断小儿哮喘中应用免疫球蛋白、PDW、RDW的价值较高，可为疾病后续诊疗提供可靠依据，可进一步借鉴推广。

简介：目的考察高浓度静注人免疫球蛋白制品的稳定性。方法以组分Ⅱ＋Ⅲ为原料,经过溶解、辛酸沉淀,Capto-Q层析,Macrocap-Q层析,收集流穿液,经超滤,浓缩,制备高浓度静注人免疫球蛋白（蛋白浓度为10%）,进行制品处方的筛选和稳定性试验,检测制品的外观、热稳定性及分子大小分布,并与传统低温乙醇法制备的静注人免疫球蛋白（蛋白浓度为5%）比较。结果高浓度静注人免疫球蛋白外观、热稳定性、分子大小分布均符合国家药典要求,分子大小分布明显优于静注人免疫球蛋白。结论高浓度静注人免疫球蛋白制品具有更好的稳定性。

简介：【摘要】目的 探讨分析检验慢性乙型肝炎患者免疫球蛋白的作用。方法 此次研究对象选自本院2019年5月到2020年5月期间收治的慢性乙型肝炎患者，共计70例，并按照其病情进行分组，其中35例轻中度乙肝患者划分为对照组，35例重度乙肝患者划分为观察组，检查两组的免疫球蛋白水平，然后开展对比分析。结果 比较两组的各项免疫球蛋白水平，观察组均显著高于对照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，通过检验慢性乙型肝炎患者的免疫球蛋白水平，能够有效判断患者的临床疾病分型以及病情进展，值得在临床上大力推广。

简介：【摘要】目的根据验证计划安排，需通过本次验证制剂室人免疫球蛋白生产用超滤系统符合人免疫球蛋白生产工艺要求，生产前、后手工清洗程序的清洗效果是否符合产品工艺要求，并建立证明性文件。方法确认超滤系统按清洗程序清洗后的清洗效果是否符合工艺要求，并确认生产前清洗有效期和生产后待清洗保留时间。结果超滤系统生产前、后清洗效果符合要求，生产前清洗有效期经确认为清洗后保持5h，生产后待清洗保留时间为1.5h。

简介：【摘要】目的：研究分析免疫球蛋白检验对慢性乙型肝炎（以下简称“乙肝”）患者的意义。方法：以我院2021年1月-10月收治的42例乙肝患者为研究组，以同期到我院进行健康体检的42名志愿者作为对照组，所有受检者均采集血样检测免疫球蛋白（Ig）水平，观察评估不同人群及不同病情严重程度乙肝患者的免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）水平。结果：研究组各免疫球蛋白指标水平均高于对照组（

简介：【摘要】：目的 研究慢性乙型肝炎患者检验免疫球蛋白(Ig)的临床价值。方法 于2019年10月至2022年3月期间社区卫生服务中心接治的54名受检者，其中健康受检者26名（对照组），慢性乙型肝炎患者28名（实验组）。两组均接受免疫球蛋白检验，并分析其临床价值。结果 实验组免疫球蛋白水平IgA（3.7±0.5）g/L、IgG（14.9±3.4）g/L、IgM（3.0±0.6）g/L显著高于对照组IgA（1.3±0.3）g/L、IgG（6.6±1.3）g/L、IgM（1.4±0.2）g/L。比对差异明显（P

简介：摘要：目的：分析免疫球蛋白(Ig)检验对慢性乙型肝炎患者病情的筛查、评估临床价值。方法：选取确诊慢性乙型肝炎患者57例及同期入院健康体检者42例为研究对象，于2019年8月~2021年4月行临床研究，经采集两组研究人员外周静脉血样本后，行实验室免疫球蛋白检验，乙肝患者另行肝功能检验。分析健康者、乙肝患者免疫球蛋白指标差异及不同乙肝进展阶段患者免疫球蛋白、肝功能指标水平差异。结果：（1）慢性乙肝患者IgG、IgA、IgM均高于健康者（P＜0.05）。（2）轻度、中度、重度乙肝患者间免疫球蛋白、肝功能指标水平差异有统计学差异（P＜0.05）。结论：免疫球蛋白在慢性乙型肝炎临床筛查中的应用，可为受检者乙肝初筛提供指向性参考依据，并可依据相关指标水平评估乙肝患者肝功能损伤进展，检验价值确切。

简介：摘要：目的分析慢性乙型肝炎患者免疫球蛋白检验的临床意义。方法：选取20例慢性乙型肝炎患者为对象，选取体检健康者20例为对象，均实施免疫球蛋白诊断，对比诊断结果。结果对于两组试验者的IgA水平、IgM水平、IgG水平，乙型肝炎组各指标高于健康组，P

简介：摘要：目的：针对性分析免疫球蛋白检验，是否能在乙肝病情诊断中发挥重要作用，是否具有临床应用价值。方法：将30例确诊为乙型肝炎和同时期的30例健康组员，作为本次研究数据的主要提供者。在研究要求指导下，比较两组成员空腹状态下的血清IGA、IGM、IGG水平，以及研究组治疗前后的免疫球蛋白和总胆红素指标。结果：研究组成员的血清IGA、IGM、IGG指标明显高于对照组成员，且免疫球蛋白水平差距明显。在常规治疗前后，研究组患者的免疫球蛋白指数明显下降，组间数据对比结果存在统计学意义。结论：免疫球蛋白水平可以为病情诊断，提供有效性数据支撑，在临床应用中，发挥着重要检验价值。

简介：摘要：目的：旨在评估神经性皮炎患者中免疫球蛋白E（IgE）水平的临床意义。方法：采用前瞻性队列研究设计，选取2021年至2023年期间确诊为神经性皮炎的患者100例作为研究对象，同时设立100例非神经性皮炎患者作为对照组。通过血液检测对比两组IgE水平，并记录患者皮肤症状严重程度。数据分析采用t检验和卡方检验。结果：神经性皮炎患者的IgE水平显著高于对照组（P<0.05），且IgE水平与皮肤症状严重度呈正相关。结论：IgE水平可作为神经性皮炎临床评估的重要指标，对于疾病的诊断和治疗具有重要意义。

简介：【摘要】目的：探析免疫球蛋白与阿司匹林联合用药治疗小儿川崎病的临床疗效。方法：自2022年11月起，本院开始收集儿科诊治小儿川崎病的病例资料，至2023年11月止共纳入104例，运用掷硬币法随机分组。一组52例应用阿司匹林治疗作为参照组；一组52例应用免疫球蛋白与阿司匹林联合治疗作为实验组。对比两组疗效、副反应等情况。结果：实验组药物治疗的总有效率为94.23%较参照组的78.85%显著偏高（P<0.05）。实验组药物副反应的总发生率为7.69%与参照组的5.77%相比，无显著差异性（P>0.05）。结论：免疫球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病，能有效提升疗效，且不会明显增加副反应，具有较高的实践及推广价值。