简介：摘要目的观察及评价腹腔镜中晚期结直肠癌术中应用雷替曲塞腹腔灌注化疗的短期安全性。方法采用前瞻性研究方法，选取2018年1月—2019年12月首都医科大学大兴医院收治的79例中晚期结直肠癌患者，均限期行腹腔镜下根治性手术，采用抽签法将其分为两组：观察组(n＝41)和对照组(n＝38)。观察组患者术中应用雷替曲塞进行腹腔灌注化疗，对照组患者术中应用同等量蒸馏水进行腹腔灌注。分析两组患者的排气时间、术后住院时间、引流情况、术后不良反应和并发症情况；术前、术后3 d及1周时体温、血细胞、肝肾功能情况。计量资料以均数±标准差(Mean±SD)表示，组间比较采用t检验，同组手术前后比较采用方差分析；计数资料组间比较采用χ2检验。结果观察组和对照组患者的排气时间、术后住院时间、引流管术后24 h引流量、体温(术后3 d及1周)及术后不良反应比较，差异均无统计学意义(P>0.05)；术后3 d及术后1周，两组患者的白细胞、血小板、血肌酐、血尿素氮、谷草转氨酶、谷丙转氨酶比较，差异均无统计学意义(P>0.05)；两组患者的白细胞和C反应蛋白在术后3 d较术前及术后1周均升高(P<0.05)，术后1周仍高于术前(P<0.05)，但两组间对应时间比较差异无统计学意义(P>0.05)；两组患者术后3 d体温均略高，但是与术前比较差异无统计学意义(P>0.05)，两组间比较差异也无统计学意义(P>0.05)。两组患者的肠梗阻、切口感染、吻合口出血、吻合口漏、腹腔出血等术后并发症发生率比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在腹腔镜中晚期结直肠癌术中应用雷替曲塞腹腔灌注化疗安全可靠性高，不良反应轻，操作简单安全。

简介：摘要目的探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法随机选取2016年1月至2017年1月期间到我院接受诊治的50例老年中晚期结直肠癌患者，并将其纳为研究对象。采取随机数字表法，将50例老年中晚期结直肠癌患者分为实验组、对照组2组，各25例。实验组联合应用康莱特、替吉奥进行治疗，对照组单一应用替吉奥进行治疗。对2组患者的临床疗效、不良反应发生情况进行比较。结果实验组的临床疗效明显优于对照组；实验组的不良反应发生率明显低于对照组，差异明显、有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年中晚期结直肠癌患者联合应用康莱特、替吉奥进行治疗，疗效确切，且安全性较好。

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简介：目的:评价奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶(OXA-CF-5-Fu)方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性.方法:奥沙利铂(OXA)130mg/m2,静脉滴注4h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg静脉滴注2小时,5-氟脲嘧啶(5-Fu)0.25g于CF滴完后静脉推注,5-Fu0.5g持续静脉滴注6～8小时,d1～5,每3周重复.结果:全组26例患者,有效率(CR+PR)为42.31%,不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制,但多为Ⅰ～Ⅱ度,一过性感觉异常.结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟脲嘧啶治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全.

简介：摘要目的探究中晚期结肠癌患者化疗期间实施中药人参养荣汤联合肠内营养对患者营养供给以及对肠癌患者治疗的促进效果。方法自我院2017年4月-2018年4月进行化疗的结肠癌患者中选取68例作为此次研究对象，通过电脑随机法分为对照组和观察组，对照组患者实施常规肠内营养护理，观察组患者在常规肠内营养护理的基础上增加中药人参养荣汤进行治疗，对比两组患者治疗后化疗效果以及用药后不良反应的发生情况。结果观察组结肠癌患者化疗治疗情况明显好于对照组，观察组结肠癌患者治疗后不良反应的发生率明显低于对照组，差异对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论中晚期结癌患者化疗期间使用中药人参养荣汤联合肠内营养治疗对患者营养供给调节情况明显优于对照组，能够在促进治疗效果的同时降低不良反应的发生情况，缓解效果明显，值得借鉴应用。

简介：

简介：【摘要】目的：分析替吉奥联合顺铂腹腔热灌注化疗对合并腹腔积液的晚期结直肠癌的临床效果。方法：选择2020年6月-2022年12月院内收治的合并腹腔积液的晚期结直肠癌患者80例，经随机分成对照组及观察组，各40例，对照组采取替吉奥联合顺铂化疗，观察组采取替吉奥联合顺铂腹腔热灌注化疗方案，比较两组疾病临床效果、不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率均与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采取替吉奥联合顺铂腹腔热灌注化疗对合并腹腔积液的晚期结直肠癌能够获得良好的临床效果，提升安全性。

简介：【摘要】目的：探讨晚期左半结直肠癌患者采用贝伐单抗或西妥昔单抗分别联合FOLFOX方案治疗的临床价值。方法：选择2019年2月-2020年11月期间我院收治的50例晚期左半结直肠癌患者为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组贝伐单抗联合FOLFOX方案治疗，而观察组则运用西妥昔单抗联合FOLFOX方案治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组的近期缓解率高于对照组（P0.05）。结论：临床上运用化疗联合西妥昔单抗治疗RAS/RAF基因野生型左半结直肠癌患者可以提高治疗效果，且不良反应发生率低，安全性高。

简介：[摘要] 目的：探究生物靶向药物贝伐单抗联合伊立替康实施舒适护理治疗晚期结直肠癌的效果。方法：选取2022年1月-2022年12月在我院收治的54例晚期结直肠癌患者作为研究对象，依据治疗方法和护理方法分为观察组（27例）和对照组（27例）。所有患者均采用贝伐单抗联合伊立替康治疗，观察组行舒适护理干预，对照组行常规护理干预，比较两组研究对象治疗后临床疗效及并发症发生情况。结果：观察组临床有效率高于对照组，且观察组不良反应低于对照组（P<0.05）。结论：结直肠癌患者采用贝伐单抗联合伊立替康实施舒适护理,，患者病情能显著改善，病患症状得到有效控制，值得临床推广。

简介：　　【摘要】 目的 研究奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗中晚期直肠癌的临床疗效。方法 70例中晚期直肠癌患者， 依据治疗方式的差异分为分析组与对照组， 各 35例。对照组给予卡培他滨术前同步放化疗治疗， 分析组采用奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗。比较两组治疗效果， 治疗前后卡氏功能状态评分标准（ KPS）评分与体力状况评分标准（ ZPS）评分， 治疗后 6个月及 12个月的生存情况。结果 分析组治疗有效率 65.71%显著高于对照组的 37.14%， 差异具有统计学意义（ P<0.05）。治疗前， 两组患者的 KPS评分和 ZPS评分比较， 差异均无统计学意义（ P>0.05） ;治疗后， 两组患者的 KPS评分和 ZPS评分均优于本组治疗前， 且分析组 KPS评分（ 83.49±8.11）分和 ZPS评分（ 0.97±0.11）分均优于对照组的（ 72.18±7.10）、（ 1.29±0.25）分， 差异均具有统计学意义（ P<0.05）。分析组治疗后 6个月的生存率 85.71%（ 30/35）和治疗后 12个月的生存率 68.57%（ 24/35）均高于对照组的 68.57%（ 24/35）和 42.86%（ 15/35）， 差异均具有统计学意义（ P<0.05）。结论 针对中晚期直肠癌患者， 应用奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗， 在优化疗效的同时能够延长患者的生存期， 值得临床推广应用。  　　【关键词】 奥沙利铂 ;卡培他滨 ;中晚期直肠癌 ;放化疗 ;临床效果  　 [Abstract] Objective To study the clinical efficacy of oxaliplatin combined with capecitabine in the treatment of advanced rectal cancer. Methods 70 patients with advanced rectal cancer were divided into analysis group and control group, 35 cases in each group. The control group was given capecitabine preoperative concurrent chemoradiotherapy, while the analysis group was treated with oxaliplatin combined with capecitabine preoperative concurrent chemoradiotherapy. The treatment effect, KPS score and Zps score before and after treatment, and the survival of 6 months and 12 months after treatment were compared between the two groups. Results the effective rate of the analysis group was 65.71%, which was significantly higher than that of the control group (37.14%) (P < 0.05). Before treatment, there was no significant difference in KPS score and Zps score between the two groups (P > 0.05); After treatment, the KPS score and Zps score of the two groups were better than those before treatment, and the KPS score and Zps score of the analysis group were (83.49 ± 8.11) and (0.97 ± 0.11) respectively, which were better than those of the control group (72.18 ± 7.10) and (1.29 ± 0.25), the differences were statistically significant (P < 0.05). The 6-month and 12-month survival rates of the analysis group were 85.71% (30 / 35) and 68.57% (24 / 35) respectively, which were higher than 68.57% (24 / 35) and 42.86% (15 / 35) of the control group, and the differences were statistically significant (P < 0.05). Conclusion for patients with advanced rectal cancer, oxaliplatin combined with capecitabine preoperative concurrent chemoradiotherapy can optimize the efficacy and prolong the survival time of patients, which is worthy of clinical application.

简介：【摘要】目的：分析西妥昔单抗联合化疗对晚期结直肠癌（野生型）患者疾病的治疗效果。方法：选择2017年1月-2018年12月收治的80例晚期结直肠癌（野生型）患者作为对象，按照数字法分组，对照组和治疗组均是40例，分别进行的是化疗方式和西妥昔单抗联合化疗治疗，整体治疗后总结结果。结果：两组案例的临床疗效，治疗组的ORR、DCR指标值明显高于对照组，治疗组的不良反应例数明显少于对照组，分别是2例和5例，换言之不良反应率低。治疗组的生活质量评分和心理状态评分评分等高于对照组，大约高出20分左右，各项数据分析后治疗组的效果更好。结论：对于晚期结直肠癌（野生型）患者实施西妥昔单抗联合化疗方案治疗，可行性高，值得借鉴推广。

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌临床疗效。方法选取我院于2015年5月-2016年5月间收治的的晚期结肠癌患者80例。采用随机数字表法分为联合用药组及常规组各40例，给予常规组患者单用FOLFOX4方案治疗，在常规组用药的基础上给予联合用药组患者西妥昔单抗治疗，观察比较两组患者疗效，统计两组患者毒副反应情况。结果联合用药组疗效总有效率为65.00%，明显高于常规组的47.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者毒副反应有皮疹、恶心、呕吐、腹泻、神经损害等。联合用药组、常规组患者毒副反应差异无统计学意义（P>0.05），结论采用西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌具有更为明显的疗效，且不会增加毒副反应，可进一步推广。

简介：摘要目的探讨呋喹替尼对化疗失败的老年晚期转移性结直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法选择2018年9月至2020年7月联勤保障部队第904医院收治的99例化疗失败的老年晚期转移性结直肠癌患者。所有患者均口服呋喹替尼胶囊，1次/d，5 mg/次，连续用药21 d，停药7 d，28 d为1个周期，所有患者均持续治疗2个周期后观察效果。统计患者近期抗肿瘤疗效，比较治疗前后患者血清糖类抗原125（CA125）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）水平，记录患者治疗期间药物安全性，并采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果99例化疗失败的老年晚期转移性结直肠癌患者治疗2个周期，客观缓解率（ORR）为22.22%（22/99）、临床控制率（CCR）为75.76%（75/99）；治疗后患者血清CA125、CA199、CEA水平均低于治疗前（均P<0.05）；99例患者治疗期间发生的药物不良反应大多为Ⅰ~Ⅱ级，Ⅲ~Ⅳ级不良反应较少，最常见的Ⅰ~Ⅱ级不良反应为高血压（45.45%，45/99）、手足综合征（40.40%，40/99）、天冬氨酸氨基转移酶升高（36.36%，36/99）；随访12个月，失访5例，随访率为94.95%，其余94例患者中位无进展生存时间为5.62个月（95% CI 3.57~8.75个月），中位总生存时间为8.41个月（95% CI 4.85~11.14个月）。结论呋喹替尼治疗化疗失败的老年晚期转移性结直肠癌患者疗效较好，可降低肿瘤标志物水平，患者生存状况良好，且不良反应可控。

简介：摘要目的探讨临终关怀联合情绪释放疗法对晚期结直肠癌患者负性情绪及自我效能的影响。方法选取2018年9月至2019年12月钟祥市人民医院收治的晚期结直肠癌患者68例，依据简单随机数字表法分为研究组与对照组，各34例。对照组采取常规护理，研究组在对照组基础上采取临终关怀联合情绪释放疗法。统计两组干预前后心境状态〔抑郁(SDS)、焦虑(SAS)〕评分、应对方式(SCSQ)评分、自我效能(GSES)评分、自我感受负担(SPBS)评分、护理工作满意度。结果干预后两组SAS及SDS分值较干预前降低，且研究组低于对照组；干预后两组积极应对分值较干预前增高，消极应对分值较干预前降低，且研究组优于对照组；干预后两组日常生活行为管理、认知症状管理、疾病管理评分较干预前增高，且研究组高于对照组；干预后两组情感因素、经济因素、身体因素分值较干预前降低，且研究组低于对照组；研究组护理工作满意度(94.12%)高于对照组(76.47%)，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论采取临终关怀及情绪释放疗法对晚期结直肠癌患者实施干预，可有效缓解其负性情绪，改善自我效能及应对方式，减轻自我感受负担，且患者对护理工作满意度较高。

简介：摘要目的研究卡培他滨加用奥沙利铂联合治疗晚期结肠癌的疗效。方法选取2017年1月~2018年7月期间在我院就诊的晚期结肠癌患者80例，采用数字随机表法，将其分为实验组和参照组，每组40例；参照组采用卡培他滨治疗，实验组采用卡培他滨加用奥沙利铂联合治疗，对比两组患者的临床价值。结果对比分析两组患者的临床效果，实验组治疗总有效率（92.50%）明显高于参照组治疗总有效率（75.00%），其不良反应发生率（10.00%）明显低于参照组不良反应发生率（30.00%），实验组比参照组治疗方法更具有优势（P<0.05），具有统计学意义。讨论卡培他滨加用奥沙利铂可有效治疗晚期结肠癌，在临床上取得了良好的治疗效果，该治疗方法值得在临床医学中推广使用。

简介：摘要目的研究雷替曲塞联合奥沙利铂治疗术后复发晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法选取2013年8月-2015年8月在我院诊治的100例术后复发晚期大肠癌患者，将其依据随机方式划分为对照组和治疗组，各组为50例，对照组运用氟尿嘧啶联合臭沙利铀给与治疗，治疗组运用臭沙利铂联合雷替曲塞予以治疗，就两组治疗效果及不良反应状况进行比较分析。结果两组治疗有效率较为相近，治疗组治疗总有效率、中位生存期及疾病进展生存时间等相比于对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗组不良反应发生率相比于对照组，低于后者且差异明显（P＜0.05）。结论针对术后复发晚期大肠癌患者，对其采用寞沙利铂联合雷替曲塞予以治疗，疗效确切，不良反应低，在临床中具有很好的应用价值。

简介：【摘要】 目的：研究卡培他滨加用奥沙利铂联合治疗晚期结肠癌的疗效。方法：选取 2017年 1月 ~2018年 7月 期间在我院就诊的晚期结肠癌患者80例，采用数字随机表法，将其分为实验组和参照组，每组 40例；参照组采用卡培他滨治疗，实验组采用卡培他滨加用奥沙利铂联合治疗，对比两组患者的临床价值。结果：对比分析两组患者的临床效果，实验组治疗总有效率（ 92.50%）明显高于参照组治疗总有效率（ 75.00%），其不良反应发生率（ 10.00%）明显低于参照组不良反应发生率（ 30.00%），实验组比参照组治疗方法更具有优势（ P<0.05），具有统计学意义。讨论：卡培他滨加用奥沙利铂可有效治疗晚期结肠癌，在临床上取得了良好的治疗效果，该治疗方法值得在临床医学中推广使用。

简介：摘要目的对应用恩度、奥沙利铂和卡培他滨联合方法治疗老年晚期大肠癌患者的近期效果进行讨论.方法随机从我院抽取５０例于２０１０年１月~２０１４年１２月收治的老年晚期大肠癌患者进行研究,并根据数字法将其分为对照组(２５例,顺铂＋５－氟尿嘧啶＋亚叶酸钙)和观察组(２５例,恩度＋奥沙利铂＋卡培他滨),比较两组患者的临床治疗效果和毒副反应.结果对照组有１例CR,８例PR;观察组有３例CR,１２例PR;组间治疗有效率比较,对照组的３６％低于观察组的６０％,差异显著(P＜０．０５).对照组患者的消化道反应、血液毒性、神经毒性和手足综合征等２级以上毒副反应的发生率分别为８８％、９２％、８４％和６８％;和观察组患者的６４％、６８％、５６％和７６％比较,除手足综合征外各项组间差异均显著(P＜０．０５).结论采用恩度与奥沙利铂、卡培他滨联合治疗老年晚期大肠癌患者具有显著的近期效果,不仅可以提高治疗有效率,还可以控制毒性反应,具有较高的安全性,适宜进行临床推广.关键词老年晚期大肠癌;恩度;奥沙利铂;卡培他滨;联合治疗;近期疗效AbstractObjectiveTherecenteffectofEndostar,applicationofoxaliplatinandcapecitabinecombinedtherapyforthetreatmentofelderlypatientswithadvancedcolorectalcancerwerediscussedMethodsRandomlydrawnfromourhospital５０casesinelderlypatientswithadvancedcolorectalcancerpatientsfromJanuary２０１０toDeＧcember２０１４,research,andthedividedintothecontrolgroup(２５cases,cisplatin５－fluorouracilplusleucovorincalcium)andobservationgroup(２５cases,EndostarcomＧbinedwithoxaliplatin＋capecitabine)accordingtothedigitalmethod,andtoxicandsidereactionoftheclinicalcurativeeffectofthetwogroupswerecompared．ResultsInthecontrolgroup,therewere１casesofCR,８casesofPR,３casesofCR,１２casesofPR,theeffectiverateoftreatmentgroupwas６０％,thedifferencewassignificant(P＜０．０５)．Thecontrolgroupofpatientswithgastrointestinalreaction,bloodtoxicity,neurotoxicity,andhandfootsyndromeandotheradversereactionswere８８％,９２％,８４％and６８％;andtheobservationgroupofpatients６４％,６８％,５６％and７６％,thedifferencewassignificant(P＜０．０５)excepthandfootsyndrome．ConclusionEndostarandoxaliplatin,capecitabinecombinationtherapyinthetreatmentofadvancedcolorectalcancerinelderlypatientswithsignificantshort－termeffectwereapplied,notonlycanimKpreoyvewotrhdestreatmentefficiency,butalsocancontroltoxicreaction,withhighsafety,whichissuitablefortheclinicalapplicationElderlypatientswithadvancedcolorectalcancer;Endostatin;AshaLeighPer;Capecitabine;Combinationtherapy;Curativeeffect中图分类号R７３５．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４５８－０１

简介：

简介：摘要目的探讨在晚期大肠癌中应用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙的临床价值。方法对我院2010年2月-2013年10月收治的72例晚期大肠癌患者进行奥沙利铂、5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙等联合治疗，同时结合其临床治疗情况进行回顾性分析。结果本组72例患者中，有41例获得康复出院，有效率为56.9%，包括完全缓解24例，部分缓解17例，无变化22例和进展9例；治疗后患者生存期超过5年者33例（45.8%）；且治疗期间无1例发生严重并发症。结论给予晚期大肠癌应用奥沙利铂、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙进行联合治疗，能够起到一定疗效，并且安全性相对较好，值得推广。