简介：

简介：摘要目的比较奥沙利铂联合卡培他滨与FOLFOX在治疗晚期结肠、直肠癌时候的临床疗效和毒副反应。方法选择医院自2015年2月～2016年3月接受治疗的晚期结肠、直肠癌患者60例作为研究对象，在患者及其家属知情的情况下，将其随机分为实验组和对照组，两组均有患者30例，其中实验组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案，对照组患者采用FOLFX治疗方案，比较两组患者近期疗效和毒副反应，所得数据应用统计学方法进行分析。结果实验组中患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案的30例患者，完全缓解6例，病情部分缓解10例，无变化患者9例，进展患者5例，总有效率为53.3%；对照组中采用FOLFOX治疗方案的30例患者，完全缓解5例，病情部分缓解9例，无变化患者10例，进展患者6例，总有效率为46.6%，两组无明显统计学差异（P>0.05）。统计两组患者不良反应，发现实验组患者常见不良反应（如血小板减少、中性粒细胞等）以及神经毒性发生率明显低于对照组，有着明显统计学差异（P<0.05），但是实验组中患者手足综合征发生率高于对照组，有着明显统计学差异（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案在治疗晚期结肠、直肠癌中临床疗效与FOLFOX相当，但是能够减少一些毒副反应的发生，具有广泛的临床推广意义。

简介：摘要目的探讨标准方案治疗失败的老年晚期结直肠癌(CRC)患者接受阿帕替尼单药治疗的疗效安全性及常见不良反应的疗效预测分析。方法本研究为回顾性分析，2015年1月到2019年12月纳入标准方案治疗失败的老年晚期结直肠癌患者106例。纳入研究的患者接受阿帕替尼治疗的起始剂量为500 mg或250 mg，治疗后评估患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)；无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)；并记录患者治疗过程中出现的不良反应。结果疗效评估采用患者接受阿帕替尼治疗过程中出现的最佳疗效，其中部分缓解(PR)9例，疾病稳定(SD)68例，疾病进展(PD)29例，ORR为8.5%，DCR为72.6%；106例患者的中位PFS为3.6个月，中位OS为10.1个月；发生率较高的不良反应为高血压(63例，59.4%)和手足综合征(51例，48.1%)。出现高血压患者和未出现高血压患者的中位PFS分别为5.0个月和3.0个月(P＝0.008)。出现HFS患者和未出现HFS患者的中位PFS分别为5.4个月和3.0个月(P＝0.013)。结论阿帕替尼单药治疗标准方案失败的老年CRC患者具有初步的疗效和较好的安全性，发生高血压和手足综合征的患者具有较好的预后。

简介：目的探讨甲磺酸阿帕替尼在多线治疗失败的晚期结肠癌治疗中的疗效及不良反应。方法收集2016年6月至2017年12月31例多线治疗失败的晚期结肠癌患者,接受甲磺酸阿帕替尼单药（n=7）或联合化疗（n=24）治疗。阿帕替尼初始剂量为425mg/d,联合化疗药物包括替吉奥、伊立替康或奥沙利铂。采用RECIST1.1版标准和NCICTC3.0版标准分别评价近期疗效和不良反应,并观察全组患者的无进展生存期（PFS）。结果治疗4周后31例可评价疗效的患者中,获部分缓解（PR）5例、稳定（SD）18例、进展（PD）8例,有效率（RR）为16.1%（5/31）,疾病控制率（DCR）为74.2%（23/31）。治疗8周后30例可评价疗效的患者中,获PR3例、SD18例、PD9例,RR为10.0%（3/30）,DCR为70.0%（21/30）。接受阿帕替尼单药或联合化疗近期疗效的差异无统计学意义（P〉0.05）。31例患者的中位PFS为3.5个月,不同性别、年龄、肿瘤原发部位、转移部位及是否联合化疗之间PFS的差异无统计学意义（P〉0.05）。不良反应主要为高血压、蛋白尿、手足综合征、肝功能异常、血液系统毒性和乏力,以1~2级为主。高血压及蛋白尿发生率较高,均为16.1%。结论甲磺酸阿帕替尼治疗多线治疗失败的晚期结肠癌的近期疗效显著,毒性可控,可作为多线治疗失败的晚期结肠癌患者的一种有效的治疗选择,以期延长患者的生存期。

简介：摘要目的研究分析替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床治疗效果。方法选取2015年2月-2017年1月我院收治的结直肠癌患者40例，随机分为实验组和对照组，实验组采用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗，对照组采用FOLFOX4方案治疗。对两组患者的客观反映率、病情进展时间以及不良反应进行比较。结果两组患者的客观有效率经过比较差异没有统计学意义（P>0.05）。实验组与对照组的病情进展时间比较差异没有统计学意义（P>0.05）。而实验组的的不良反应发生情况明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的治疗效果没有差异，但是替吉奥联合奥沙利铂对治疗晚期结直肠癌患者的不良反应的发生率低于采用FOLFOX4方案的治疗不良反应的发生率，因此，采用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌更容易被患者接受，从而提高了治疗的效果，临床上应该广泛采用。

简介：【摘要】目的：探讨罹患晚期结直肠癌的患者在伊立替康给药基础上，取贝伐珠单抗联用效果，及对MMP-9水平影响。方法：选取罹患晚期结直肠癌的患者60例，均为我院2019年1月至2021年1月收治，采用数字表抽取法随机分组，即对照组（单用伊立替康）和观察组（联用贝伐珠单抗）各30例，对比两组疾病控制率、金属蛋白酶-9（MMP-9）及肿瘤标志物（CEA）水平、药物毒副作用率。结果：观察组经对疾病控制率评测，为83.33%，对照组经评测为60.00%，差异具有统计学意义（P0.05），在开展治疗后，两组指标均有降低，且观察组更为显著，差异具有统计学意义（P0.05）。结论：针对罹患晚期结直肠癌的患者，在伊立替康给药基础上，取贝伐珠单抗联用，可增强疾病控制率，改善MMP-9及肿瘤标志物水平，且未使毒副作用增加。

简介：【摘要】目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗应用在晚期直肠癌治疗中的效果及对患者生存时间的影响。方法 选取2020年6月至2021年6月间于我院接受治疗的78例晚期直肠癌患者作为探讨对象，将其随机分为参照组与联合组，各39例。参照组接受化疗治疗，联合组在参照组基础上加用贝伐珠单抗治疗，对比两组治疗效果及2年内生存情况。结果 联合组患者的肿瘤改善率及肿瘤稳定率分别为66.67%、84.62%，高于参照组的43.59%、61.54%(P＜0.05)；联合组患者2年内的生存率为84.62%，高于参照组的56.41%，有统计学差异(P＜0.05)。结论 在晚期直肠癌治疗中采用贝伐珠单抗联合化疗的治疗效果显著，能明显提升疾病的治疗效率，增加生存期限。值得推广与应用。

简介：摘要：目的：分析伊立替康联合雷替曲塞对晚期结直肠癌患者的应用疗效及预后生存情况的影响。方法：80例晚期结直肠癌患者随机分组，对照组40例行伊立替康+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙化疗，观察组40例行伊立替康+雷替曲塞化疗。结果：观察组病情缓解率远高于对照组（P0.05）；观察组患者生存期和疾病进展时间均长于对照组（P

简介：摘要：目的：评估伊立替康+雷替曲塞应用在晚期结直肠癌（CRC）二线化疗中的疗效及安全性。方法：纳入2020年6月—2021年6月接诊且行二线化疗的50例晚期CRC患者，遵循随机数字表法将病例分配至对照组（纳入25例，行FOLFIRI化疗）、观察组（纳入25例，行伊立替康+雷替曲塞化疗），评价组间近期疗效[客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）]、毒副反应。结果：（1）观察组ORR（48.00%）、DCR（80.00%）均高于对照组（20.00%）、（48.00%），P

简介：米罗的晚期作品［德］哈约·迪克丁诸迪，华天雪译１９５６年米罗搬进了他在帕尔马附近建的宽大画室，实现了他梦寐以求的愿望。这所房子是由建筑师塞尔特设计的。从很多方面来看，这次从巴塞罗那到帕尔马的迁居都标志着米罗新阶段的开始。在这之前，他已是一位享有世界声...

简介：肝移植是器官移植手术中难度最大的一种，因此应该严格掌握。在英国，只有三家医院被允许做肝移植手求；在美国也是如此，医院要经过严格审批，医生必须经过严格训练并取得资历证书，对医生掌握适应症的要求非常严格。最近，从中国不少媒体报道中经常看到某某人得了肝癌．甚至是晚期肝癌，接受了肝移植。实际上，

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨癌症晚期疼痛的护理。方法.1我科从2010年10月-2012年10月共收治癌症疼痛病人56例,其中男38例,女18例;年龄27岁～82岁;其中肝癌21例,骨转移癌6例,肺癌21例,胃癌6例,口腔癌及舌癌2例;结果通过临终护理,56例病人的生理、心理需求得到满足,疼痛减轻,能接受死亡,以平静、安详的状态走完人生的最后旅程。结论为减轻晚期癌症病人难以控制的疼痛而带来的生命威胁,我们选择了世界卫生组织推荐的三阶梯药物镇痛方案和非药物镇痛心理支持护理方案,有效缓解了癌症病人的疼痛,更加重视癌症病人的生活质量和人文关怀，利于提高患者生活质量。

简介：1974年，韩裔艺术家白南准创造了“电子超级高速公路”一词，以此来形容新型信息通讯的飞速发展，它在今天依旧与我们的生活息息相关。此次展出艺术家1960年代至80年代的重要作品。重点呈现白南准晚期创作的影像雕塑、油画和素描．多数作品为首次展出。

简介：关节病是一类长期困扰广大患者的疾病。患病后出现关节疼痛，功能障碍，严重者将导致残疾。老年性关节炎(俗称：“骨刺”、“骨质增生”)、类风湿性关节炎、创伤性关节炎等都可导致关节疼痛，功能障碍。如果下肢关节受到影响，将导致行走、上下楼梯、下蹲疼痛：晚期患者只能过轮椅生活。致残率较高。

简介：

简介：摘要目的研究晚期羊水过少及其处理原则，并且对妊娠结局的影响。方法选择2010年5月～2015年5月在妇产科病房住院分娩的晚期羊水过少孕妇210例，排除妊娠并发症及合并症的孕妇，根据羊水指数（AFI）结果将孕妇分成两组羊水量偏少组（50mm≤AFI≤80mm）110例，羊水量过少组（AFI<50mm）100例，采取母体水化疗法后，予以催产素引产。并对妊娠结局进行统计。结果两组经水化治疗后羊水量均增加，两组经阴道分娩率提高，剖宫产率降低。结论母体水化疗法对增加羊水量有效，并显著减少了胎儿窘迫、新生儿窒息、新生儿缺血缺氧性心肌病、脑病的发生，有效地降低了剖宫产率，提高了自然分娩率。

简介：摘要目的探讨引起晚期产后出血的原因及预防措施。方法对1993-2008在我中心分娩发生晚期产后出血的54例病例资料进行回顾性分析。结果我中心晚期产后出血率0.09%。母乳喂养与否及分娩方式不同其晚期产后出血发生率差异无显著性。结论晚期产后出血的主要原因是蜕膜残留和胎盘残留。

简介：