简介:【摘要】目的:分析柴胡加龙骨牡蛎汤用于心律失常的价值。方法:随机均分2022年1月-2023年12月本科接诊心律失常病人(n=68)。试验组用柴胡加龙骨牡蛎汤,对照组行常规治疗。对比中医证候积分等指标。结果:关于中医证候积分:治疗结束时,试验组数据低至(4.18±0.92)分,而对照组数据则达到了(6.94±1.36)分,相比较下,试验组的中医证候积分更低(P<0.05)。总有效率:试验组数据达到了97.06%,而对照组数据则仅有79.41%,相比较下,试验组的疗效更高(P<0.05)。LVEF:治疗结束时,试验组数据比对照组高(P<0.05)。结论:心律失常用柴胡加龙骨牡蛎汤,病人的疗效更高,中医证候积分降低更加明显,心功能改善更为迅速。
简介:摘要:目的:探讨柴胡栀子汤联合甲巯咪唑治疗甲亢的效果。方法:在2023年1月至2023年12月期间选择60例甲亢患者随机分组,对照组30例采用甲巯咪唑治疗,观察组30例采用柴胡栀子汤联合甲巯咪唑治疗,比较中医证候积分、甲状腺功能指标。结果:两组患者的中医证候积分在干预之后的组间比较中呈现差异,观察组各项评分比对照组更低(P<0.05);两组患者的甲状腺功能三项指标在干预之后的组间比较中呈现差异,观察组FT3和FT4指标比对照组更低,TSH指标比对照组更高(P<0.05)。结论:柴胡栀子汤联合甲巯咪唑治疗甲亢的效果理想,能够改善患者的甲状腺功能,减轻甲亢症状,值得应用。
简介:摘要:目的:此次研究具体以脾胃病为切入点,执行柴胡疏肝散的治疗疗效方面进行深入调研。方法:围绕科室的典型病例进行筛选,各指标符合要求120例患者作为调查目标,均确定是脾胃病,在干预前实施小组处理(双盲法),对照组运用西医手段,观察组以上述为基础,加用柴胡疏肝散,各小组病例60例。主要调查此次患者干预后的疗效,评估各组间症候积分状况,统计复发病例数,对生活质量实施综合调研。结果:经过治疗后,大部分患者病情逐渐好转,组间治疗有效率对比,观察组更优;查看症候积分,评分显示对照组情况不佳;比较各组生活质量,对照组部分患者生活状态差;通过随访服务,了解患者有无出现复发情况,各小组都有部分患者有该状况,其中观察组占比低(P<0.05)。结论:对于脾胃病的控制,通过西医配合柴胡疏肝散干预能够从根本上帮助患者减轻病痛,有效控制复发情况,临床治疗更安全。
简介:摘要目的评估复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的有效性和安全性.方法将入住我院的116例患儿高热惊厥患儿随机分为对照组和观察组.对照组予急诊常规治疗,观察组在对照组基础上采用复方小儿退热栓治疗,两组患儿均进行3天的观察治疗并记录体温变化及惊厥次数,组间差异以P﹤0.05为具有统计学意义.结果观察组与对照组抗惊厥的总有效率分别为72.41%、53.45%(P﹤0.05),再发惊厥率分别为32.76%、53.45%(P﹤0.05).两组病例治疗后体温降1℃所需时间的差异不具有统计学意义(P>0.05),但体温大于39℃患儿,观察组(61.82±28.99min)降1℃时间较对照组(76.22±27.92min)缩短(P=0.038﹤0.05).结论复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效确切、安全稳定,值得临床进一步推广.关键词高热惊厥;退热栓;有效性;安全性中图分类号R720.5文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1290-02
简介:目的分析小儿复方退热栓治疗高热惊厥患儿的有效性及安全性。方法选取浚县妇幼保健院儿科2013年1月—2015年1月收治的高热惊厥患儿60例,根据治疗方式的不同分为观察组(采用小儿复方退热栓治疗)和对照组(采用常规对症治疗),各30例。比较两组患儿治疗效果、惊厥好转时间及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为96.7%(29/30),高于对照组的80.0%(24/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿惊厥好转时间为(3.7±1.6)min,短于对照组的(5.9±2.0)min,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.3%(1/30),低于对照组的20.0%(6/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿复方退热栓治疗高热惊厥患儿,可有效改善患儿的惊厥症状,且安全性较高,值得推广。
简介:摘要目的分析讨论对小儿高热惊厥使用复方小儿退热栓的具体效果和临床疗效。方法选取本院2013年5月-2016年11月小儿高热惊厥患儿52例,利用随机数字表法将其平分为两组,每组26例,1组为对照组,使用常规治疗;2组为观察组,使用复方小儿退热栓治疗。对比两组病人病情好转时间、出院时间和总有效率。结果观察组病情好转时间和出院时间显著低于对照组,P<0.05;观察组和对照组总有效率依次为96.15%和76.92%,观察组显著高于对照组,P<0.05。结论复方小儿退热栓能在短时间内让患儿退烧,并让惊厥症状消退,整体治疗效率可观,可在各大医院进行推广使用。
简介:摘要目的本文主要讨论早期应用糖皮质激素退热对手足口病致残、致死率,并对早期应用糖皮质激素退热的效果进行研究。方法实验对象选取了2013年年中入院进行治疗的患有手足口病的儿童,对所有的患者均使用了利巴韦林作为主要治疗药物,并根据分组的不同,将患者所接受的辅助药物分成松龙等,并且所施加的计量也有较大区别。大剂量与小剂量的组别施加的药品相差十倍,并设立一个组别不使用任何激素进行治疗。最后再观察所有小组的治疗结果并进行比较。结果在统计了每个小组患儿的治疗状况之后,发现不同小组的数据之间没有统计学含义。而没有使用任何激素辅助治疗的小组患者患病当中的发热时间比其他小组要高得多,充分证明了激素对治疗手足口病的功效。在试验完成之后,A、B、C三个小组的患者都痊愈出院,并且在治疗的时候没有出现其他影响身体情况的并发症,治疗效果显著。结论在幼年患者患上手足口病之后,在其病理期内适当使用糖皮质激素能有效缩短发热时间,避免由于发热时间过长引起的并发症影响后继治疗,同时也可以避免患儿家长出现负面情绪。糖皮质激素的使用只能起到辅助作用,只能有效缩短发热时间,却无法使患者提前出院。
简介:摘要目的探讨自制倒V型冰袋联合凝胶退热贴在鼻内镜手术后的应用效果。方法对收治46例鼻内镜手术术后的患者,按照就诊顺序随机分为试验组和对照组,试验组在患者返房后将自制倒V型生物冰袋放置于鼻部(V字尖端放置于鼻根部),再将退热贴贴在鼻部冰袋及周边皮肤以及前额及太阳穴上,约1h更换1次倒V型冰袋,持续使用至6小时至6小时,退热贴持续使用24小时;对照组在行鼻内镜术回病房后,即刻给予普通医用生物冰袋放置于患者鼻部冷敷,约1h更换1次,持续冷敷6h,观察两组冷敷方法对鼻内镜术后患者的效果。结果两组患者术后疼痛评分的比较实验组患者术后疼痛评分为(4.11±1.23)分,对照组术后疼痛评分为(4.11±1.23)分,实验组患者疼痛程度低于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=3.36,P<0.05);两组患者术后发生出血的比较实验组出血量(2.15±1.12)ml上低于对照组(3.25±1.13)ml,两组比较差异有统计学意义(t=3.31,P<0.05)。结论采用自制倒V型冰袋联合凝胶退热贴治疗鼻内镜手术后患者能减轻患者疼痛,减少术后出血量,值得临床推广。
简介:摘要目的对比研究复方小儿退热栓与苯巴比妥治疗小儿热性惊厥的临床效果;方法以我院2017年2月至2018年1月收治的小儿热性惊厥患者92例为研究对象,以数字表随机分组法分为观察组与对照组各46例,对照组患者使用苯巴比妥疗法,观察组使用复方小儿退热栓疗法,对比两组患儿热性惊厥症状控制时间、复发情况与不良反应情况;结果观察组患儿的惊厥控制时间与惊厥复发率均优于对照组,两组相比P<0.05;观察组患儿的嗜睡、共济失调、癫痫、智力障碍症状发生率略低于对照组,但两组数据无明显差异,P>0.05;结论在常规紧急治疗基础上使用复方小儿退热栓比口服苯巴比妥片治疗热性惊厥的效果更好,惊厥控制时间更快且复发率更低,但在不良反应症状控制方面两药无明显差异。
简介:摘要:目的:分析研究小儿肺炎护理中互动健康教育对患儿并发症及退热时间的影响。方法:将本院2018年7月-2021年7月接受治疗的102例小儿肺炎患者作为探究对象,以随机综合平衡法分为对照组(51例)、观察组(51例)。对照组患者实施常规护理,观察组患者应用互动健康教育,比较家属满意度、并发症发生率、临床症状缓解时间。结果:观察组患者和对照组患者的护理满意度98.01%、82.35%对比差异显著,P<0.05。观察组患者和对照组患者的并发症发生率1.96%、17.65%对比差异显著,P<0.05。观察组患者和对照组患者的临床症状缓解时间对比差异显著,P<0.05。结论:在小儿肺炎患者护理期间,通过予以互动健康教育,患者的并发症减少,临床症状缓解时间缩短,家属满意度较高,很大程度上提高了护理水平,在临床中值得应用和推广。
简介:摘要:目的:分析研究小儿肺炎护理中互动健康教育对患儿并发症及退热时间的影响。方法:将本院2018年7月-2021年7月接受治疗的102例小儿肺炎患者作为探究对象,以随机综合平衡法分为对照组(51例)、观察组(51例)。对照组患者实施常规护理,观察组患者应用互动健康教育,比较家属满意度、并发症发生率、临床症状缓解时间。结果:观察组患者和对照组患者的护理满意度98.01%、82.35%对比差异显著,P<0.05。观察组患者和对照组患者的并发症发生率1.96%、17.65%对比差异显著,P<0.05。观察组患者和对照组患者的临床症状缓解时间对比差异显著,P<0.05。结论:在小儿肺炎患者护理期间,通过予以互动健康教育,患者的并发症减少,临床症状缓解时间缩短,家属满意度较高,很大程度上提高了护理水平,在临床中值得应用和推广。
简介:[摘要]:目的:探讨口服布洛芬片和洛索洛芬钠片治疗新冠高热患者的疗效。 方法:将本院收治的98例新冠核酸±抗原阳性高热患者(体温≥38.5℃),随机分为对照组口服布洛芬治疗48例和观察组口服洛索洛芬钠片治疗50例,对比两组临床退热疗效和用药安全性[1]。 结果:两组用药前、用药后0.5h体温相比,无统计学差异(P>0.05);观察组治疗后1h、2h、4h体温均低于乙组,观察组用药4h后平均降温2.6℃,有效率为97.8%,不良反应发生率为6%;对照组用药4h后平均降温2.1℃,有效率为85.6%,不良反应发生率为4%,两组之间的退热有效率有统计学差异(p<0.05),不良反应发生率[2]比较差异不明显(p>0.05)。结论:与布洛芬相比,洛索洛芬钠片用于新冠过热患者效果更快,持续时间更长,值得临床推广使用。
简介:摘要:目的:观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性支气管炎伴发热的临床疗效。方法:选取60例急性支气管炎伴发热的患儿,采用随机数表法将患儿分为两组,对照组和观察组各30例,两组均给予对症支持基础治疗,采用布洛芬退热,地西泮抗惊厥,观察组在基础治疗基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,治疗后,对比两组患儿临床疗效,退热情况,症状消失情况;治疗前、后血清炎症指标C反应蛋白(CRP)、白介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT);免疫功能指标:IgA、IgM、IgG水平。结果:观察组临床总有效率(90.00%)明显高于对照组(74.85%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组开始退热时间、完全退热时间及退热后上升次数均显著短于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05);观察组患儿临床症状咳嗽、鼻塞、咽干、纳少、肺部啰音等消失时间均短于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组患儿血清CRP、PCT、IL-6和TNF-α水平显著低于对照组,两组比较差异均差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组患儿血清IgA和IgM水平显著低于对照组,IgG水平显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性支气管炎伴发热疗效较好,退热较快,并可有效降低患儿血清炎症因子水平,改善患儿免疫功能。