简介：摘要目的观察分析帕罗西汀和喹硫平在双重抑郁症患者中的治疗效果。方法选取在我院进行治疗的78例双重抑郁患者，根据治疗方法不同将其随机分成两组，其中一组为对照组，单纯采用帕罗西汀进行治疗；另外一组为观察组，采用帕罗西汀联合喹硫平进行治疗。最后对两组患者的临床疗效进行分析。结果经过对比，观察组患者的总治疗有效性为89.7%高于对照组的71.8%，两组差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论在双重抑郁症患者治疗中，采用帕罗西汀联合喹硫平治疗，其效果显著，可以在临床中进行推广使用。

简介：摘要目的探讨玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取126例慢性荨麻疹患者，随机分为观察组和对照组（各63例），观察组采用玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗，对照组口服依巴斯汀治疗，观察4周。观察比较两组患者的临床治疗疗效和不良反应。结果观察组有效率（96.83%）高于对照组有效率（84.13%）高，两组比较差异有统计学意义；观察组未见明显不良反应。结论玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效确切，安全性较高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的比较度洛西汀单一用药与度洛西汀合并森田疗法治疗躯体化障碍的显效时间、用药量、疗效、副作用等方面的影响。方法对49例单用度洛西汀药物治疗组和48例度洛西汀合并森田疗法治疗组的患者，在治疗的1、2、4、8周分别评定SCL-90总分、HAMD、HAMA，对比2组显效时间、用药量、疗效等方面的差异。结果度洛西汀合并森田疗法优于单用度洛西汀药物治疗，具有药物用量少、副作用小、起效快等特点。在HAMD、HAMA评分2组间的差异有统计学意义。结论度洛西汀合并森田疗法较单用度洛西汀药物治疗显效时间早，用药量小、疗效好、副作用小，增加了患者的依从性，减轻了患者的经济负担，提高了疗效，减少了因精神疾患导致的残疾。

简介：摘要目的针对盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁症的临床疗效予以分析研究。方法随机选取2012年1月至2015年1月期间在我院接受治疗的56例卒中后抑郁症患者，并将其随机分为28例观察组和28例对照组，对观察组患者应用盐酸帕罗西汀片进行治疗，对对照组患者应用多滤平片进行治疗，比较两组患者的临床疗效。结果两组患者的临床疗效比较，观察组患者的治疗总有效率为96.42%，对照组患者的治疗总有效率为82.14%，观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者的临床疗效，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁症，具有较佳的临床疗效，能够有效地降低患者的用药后不良反应的发生率，值得在临床治疗中广泛推广应用。

简介：摘要目的研究不同剂量阿托伐他汀对经皮冠脉介入(PCI)患者心肌保护作用。方法82例至少2个月内未接受调脂治疗的稳定型心绞痛患者随机分为三组，分别于PCI前3天始每晚顿服阿托伐他汀10mg(A组n=27)、20mg(B组n=28)和40mg(C组n=27)。所有患者均分别于术前、术后8小时、术后24小时检测血肌酸激酶同工酶(CK-MB)和心肌肌钙蛋I(cTnI)，同时采5ml静脉血离心置于-70。C冰箱保存，统一检测超敏C反应蛋白(hsCRP)、白介素-6(IL-6)、可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)。患者介入治疗后至少随访1个月。结果PCI后24小时内三组患者CK-MB、cTnI的峰值组内比较均分别比术前增高(P<0.05)，组间两两比较均有显著性差异(P<0.05)。A、B、C三组术后24小时内，CK-MB峰值大于正常值上限的百分比分别为40.74%、22.22%和11.11%，大于正常值上限2倍的百分比分别为29.62%、7.41%和3.70%；cTnI峰值大于正常值上限的百分比分别为55.56%、28.57%和18.52%，大于正常值上限5倍的百分比分别为44.44%、17.85%和11.11%。CK-MB、cTnI峰值大于正常值上限的百分比及大于正常值上限2倍(CK-MB)、5倍(cTnI)的百分比，A、B两组及A、C两组比较均有显著性差异(P<0.05)，而C组和B组相比较C组均有下降的趋势但无显著性差异(P>0.05)。与术前比较，术后8小时三组中IL-6、sICAM-1和hsCRP均有显著升高(P<0.05)，其中IL-6和hsCRP三组间两两比较均有显著性差异(P<0.05)，而sICAM-1组间比较无显著性差异(P>0.05)；与术后8小时比较术后24小时，sICAM-1和hsCRP显著性升高(P<0.05)，而IL-6显著性下降(P<0.05)，但仍然高于术前水平(P<0.05)，三组间上述三项指标两两比较均有显著性差异(P<0.05)。结论PCI前短期使用阿托伐他汀，具有减轻术后心肌损伤作用，这可能与阿托伐他汀具有抗炎、改善血管内皮等调脂外作用有关。对临床PCI前用药具有一定的指导意义。

简介：摘要目的研究分析阿托伐他汀在冠心病（CHD）治疗中的抗炎效果。方法选取2010年3月至2012年9月期间，在我院接受治疗的80例冠心病患者，随机分为观察组50例和对照组30例。对照组采用常规的内科治疗，观察组在治疗组的基础上加用阿托伐他汀20mg进行治疗，疗程为2个月。观察比较两组患者的血清C反应蛋白、血脂等指标的变化情况和并发症发生率。结果治疗2个月后，观察组的C反应蛋白、三酰甘油、胆固醇等指标比较治疗前大幅度下降，比较治疗前与治疗后差异显著（P<0.05），对照组在治疗后的各项指标与治疗前比较，无明显差异（P>0.05）；观察组的并发症发生率30%优于对照组并发症发生率83.3%（P<0.05）。结论在常规治疗冠心病的时候，加用阿托伐他汀，利用其良好的的抗炎作用，能够有效的提高治疗效果，降低并发症发生率，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的就他汀类药物对血脂正常脑梗死二级预防效果进行分析。方法选取2010年3月至2013年6月间我院门诊所收治的157例动脉粥样硬化性脑梗死患者，本组患者基于随机数字法分为两组，对照组78例，治疗组79例，两组患者均给予包括抗血小板聚集治疗，控制高血压、高血糖、吸烟等危险因素，治疗组患者在此基础上使用10mg/d阿托伐他汀+10-20mg/d辛伐他汀，对照组没有采用他汀类药物。结果缺血性脑血管事件的再发情况治疗组18例再发脑梗死(22.8%)，对照组再发次数为29次(37.2%)。有统计学意义(P<0.05)。对照组患者出现2例失眠、2例呕吐，1例AST升高至正常上限2倍以上，1例ALT升高至正常上限2倍以上。而治疗组患者出现1例肌痛、1例头痛、1例便秘、1例食欲减退、1例恶心，1例AST升高至正常上限2倍以上，1例ALT升高至正常上限2倍以上。结论对于血脂正常脑梗死而言，他汀类药物降脂疗效确切，不良反应轻微，能够有效地保护神经组织、抗动脉粥样硬化，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨心律失常(室上性心动过速)患者行射频消融术后抑郁障碍的发生情况，并观察帕罗西汀治疗对患者抑郁障碍的疗效。方法采用抑郁自评量表（SDS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）评定心律失常(室上性心动过速)患者行射频消融术术前、术后1个月患者的抑郁障碍发生情况。观察射频消融术术后1个月经SDS、HAMD-24共同评定为抑郁障碍的患者，帕罗西汀治疗组与谷维素对照组的临床疗效。结果射频消融术术前合并抑郁障碍的比例达30.3%，射频消融术术后1个月抑郁障碍发生率为47.2%；术前、术后1个月SDS、HAMD-24抑郁评分差异有显著性（P﹤0.01）；帕罗西汀治疗3个月后SDS、HAMD-24抑郁评分较干预前明显降低（P<0.05），并且明显低于对照组（P<0.01）。结论心律失常患者射频消融术术后患者发生抑郁障碍的比例明显增加，有显著性差异；盐酸帕罗西汀治疗能有效治疗患者的抑郁障碍程度。

简介：摘要目的分析左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭疾病的效果。方法选择来我院就医的慢性肾功能衰竭疾病患者（100例、2016年11月12日—2017年6月26日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予血液透析、左卡尼汀联合血液透析治疗，对比2组治疗效果、肾功能指标情况及不良反应发生情况。结果（1）观察组治疗效果治愈例数高于对照组，P<0.05；（2）观察组肾功能指标情况优于对照组，P<0.05；（3）观察组不良反应发生例数低于对照组，P<0.05。结论左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭疾病效果显著，可推广。

简介：摘要目的了解高龄患者对他汀类药物的依从性及相关因素方法对128例经三级甲等综合医院确诊的具有药物调脂适应症的高龄患者，采用自制的调查问卷，记录并分析患病情况、药物种类、剂量、服用时间、减量/减量及原因、副作用等情况，同时检测血脂、肝功、肾功、电解质、生化、血糖、肌钙蛋白I、心肌酶谱、肌酸磷酸激酶及血、尿、粪常规。结果均为单药且中小剂量治疗，53例发生减量/停药，原因以非药物因素为主。结论高龄患者使用他汀类药物的依从率仅58.6%，与患者及家人的沟通和健康教育需进一步加强。

简介：摘要目的分析阿米福汀在肺癌放疗中对正常组织的保护作用。方法选取2010年1月至2012年8月我科收治入院的非小细胞癌Ⅲa至Ⅲb期患者86例，作为研究对象。随机分为联合用药组和对照组。对于联合用药组采用于放疗前半小时静脉滴注阿米福汀的联合治疗方案，对照组则进行常规放疗治疗，观察和比较两组患者放疗疗效及放疗后产生的恶心呕吐、白细胞减少、放射性肺炎等毒副反应。结果经阿米福汀联合治疗的患者放射性肺炎、白细胞减少的出现率（9.30%、23.26%）明显低于对照组的出现率（20.93%、62.79%），p值（0.024、0.017）均低于0.05，具有统计学意义。结论阿米福汀在肺癌放疗治疗中能够保护正常组织细胞，有效降低了患者放射性肺炎及白细胞降低的副反应。

简介：摘要目的探讨在用阿司匹林治疗的基础上，联合他汀类药物对脑血栓患者颈动脉斑块的影响。方法132例入院的脑血栓患者在尊重患者意愿的情况下，半随机方法分为对照组和治疗组。对照组患者66例，用以阿司匹林为主的抗血栓药物进行基础治疗；治疗组患者66例，除了进行对照组患者所用的基础治疗外，还配合以辛伐他汀进行治疗。比较两组患者平均颈动脉IMT指数及颈动脉斑块面积。结果对照组患者治疗后有显著改善比例数为59%，治疗后平均颈动脉IMT指数为（0.73±0.11）mm，颈动脉斑块面积（1.64±0.16）cm2；治疗组患者治疗后有效率为77%，治疗后平均颈动脉IMT指数为（0.56±0.13）mm，颈动脉斑块面积（1.39±0.09）cm2。两组患者治疗后的指数均显示出统计学差异，P<0.05。结论阿司匹林联合他汀类药物对于脑血栓患者的颈动脉斑块面积的减小有积极的治疗作用，治疗效果明显。

简介：摘要目的对左卡尼汀治疗尿毒症血液透析患者贫血的效果进行分析与探讨。方法选取60名2014年2月～2014年9月在我院接受治疗的尿毒症患者，以随机方式将其平均分为两组，即对照组与观察组，对对照组患者实施常规血液透析治疗，在常规血液透析基础上，对观察组患者配合左卡尼汀治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者贫血改善、血红蛋白（Hb）及细胞压积(Hct)改善情况均明显优于对照组患者，P<0.05，具有统计学意义。结论研究表明，左卡尼汀能够有效改善尿毒症患者贫血情况，对患者血液透析治疗有很大帮助，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的观察氟西汀联合奥氮平对抑郁病的治疗效果及相关安全性。方法随机抽取本院于2014年6月至12月收治的80例抑郁症患者。随机分为对照组和观察组。观察组给予氟西汀联合奥氮平治疗，对照组给予氟西汀治疗。疗程8周。同时于治疗前后分别对患者用汉密顿抑郁量表(HAMD)和焦虑量表(HAMA)评分，记录不良反应发生情况。结果观察组的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组，且差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的有效率（77.5%）显著高于对照组（40.0%），二者差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应发生率（5.0%）与对照组（2.5%）相比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论氟西汀联合奥氮平对抑郁症治疗效果良好，不良反应无增加，适合临床推广。

简介：

简介：摘要目的探析左卡尼汀应用于血液透析患者治疗中的疗效。方法选取2016年10月至2017年10月收治的血液透析患者94例，随机分为两组，各47例。观察组于每次透析结束时静脉注射左卡尼汀1g，对照组注射0.9%的氯化钠注射液，同样采取静脉注射且与观察组等量。两组的治疗周期均为3个月。观察两组患者血红蛋白、血清总蛋白等实验室指标及临床症状的改善情况，监测不良反应发生情况。结果观察组血红蛋白、红细胞压积、血清总蛋白、白蛋白均明显优于对照组，差异显著(P＜0.05)。观察组乏力、食欲差的症状较之对照组有明显改善，症状改善率高于对照组；心律失常、低血压、肌肉痉挛等透析并发症明显降低，症状改善率高于对照组，差异显著(P＜0.05)。两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论左卡尼汀应用于血液透析患者的治疗中有明显的疗效，其作用是改善因肉碱缺乏而导致的血液透析后的并发症，使患者血透后并发症的发生明显降低，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的了解阿托伐他汀与辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法回顾性分析我院2011年12月至2013年12月收治的78例冠心病心绞痛患者的临床资料。结果治疗前后两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、血脂水平均无显著差异(P＞0.05),但与同组治疗前相比较,心绞痛发作次数、硝酸甘油用量明显减少(P＜0.05)，甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)显著下降(P＜0.05)。结论阿托伐他汀、辛伐他汀均能改善冠心病心绞痛患者高血脂状态,临床疗效确切,值得推广与应用。

简介：摘要目的探析左卡尼汀配合透析治疗尿毒症患者的临床效果。方法选取我院在2016年5月至2017年5月期间收治的46例尿毒症患者，分为对照组23例和观察组23例，对照组采用血液透析治疗，观察组行左卡尼汀配合透析治疗，比较两组白蛋白、血清总蛋白、血红蛋白（Hb）、血细胞比容（Hct）。结果观察组各营养指标均显著优于对照组，差异显著（t=4.058,6.241，7.312，6.028，P<0.05）。结论左卡尼汀配合透析治疗尿毒症患者的临床效果显著，值得推广应用。

简介：摘要目的对文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症患者的疗效进行探讨。方法将医院于2012年7月-2013年4月收治的76例抑郁症患者，随机分为A组（38例）和B组（38例）两组；对A组患者采用文拉法辛进行治疗，对B组患者采用氟西汀治疗；治疗时间为7个周；在治疗期间，使用汉密顿抑郁量表对两组患者的抑郁情况进行评定；并于治疗结束后，对两组患者的治疗效果进行分析。结果在治疗期间，A组患者自第一周起，汉密顿抑郁量表得分即有明显降低，B组自第三周起汉密顿抑郁量表得分才有明显降低；治疗结束后，A组患者的治疗有效率为94.7%，B组患者的治疗有效率为92.1%（P>0.05，两组之间的差异不具有统计学方面的意义）。结论文拉法辛与氟西汀在治疗抑郁症患者的疗效大致相当，但文拉法辛服用后起作用的时间较短；二种药物治疗抑郁症均有效，值得在临床上加以推广应用。