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  • 简介:摘要目的探讨规范危重病患者护理记录书写应遵循的原则和要求,提高护理病历质量。方法对253份危重病患者护理记录单存在的缺陷进行统计分析。结果确定了危重病患者护理记录单的缺陷原因,提出相应的预防措施,保证护理质量和病案的完整性。结论要加强质量监督,确保护理文书的规范化,以防护理纠纷的发生。

  • 标签: 危重病 护理记录 缺陷控制
  • 简介:摘要:目的:分析免费孕前优生健康检查对影响出生缺陷的实际效果。方法:选择2020年07月-2022年01月我院收治的1000例产妇,其中500例接受免费孕前优生健康检查者为观察组,500例仅予以常规健康宣教者为对照组。结果:观察组孕期健康知识评分高于对照组,新生儿出生缺陷率明显低于对照组(P<0.05)。结论:为产妇行免费孕前优生健康检查可取得显著效果。

  • 标签: 孕前优生健康检查 出生缺陷 健康知识评分 效果
  • 简介:摘要目的 本文着重分析在神经外科护理工作过程中采取护理风险管理的应用效果,以多项数据判定其风险管理方案的有效性。方法 本次研究按照入院治疗的先后顺序将2022年1月-2023年1月期间76例神经外科患者分为对照组和实验组(每组各38例),后对组间进行研究。结果 实验组患者对其护理服务表示一致认可与肯定,护理满意度高达94.73%(36/38),同时本组仅发生2例护理缺陷事件,占比率为5.26%(2/38),相较对照组,组间达到P<0.05标准。结论 在神经外科护理工作过程中采取护理风险管理,可在提升工作人员自我专业技能、综合素养的同时,在一定程度上减少了护理缺陷(不良事件)事件的发生风险,患者就医安全性有保障,且整体护理满意度大幅提升,故建议大规模推广、借鉴。

  • 标签: 护理风险管理 神经外科 护理缺陷 护理满意度 影响
  • 简介:摘要:目的:研究产前筛查以及产前诊断对于预防新生儿出生缺陷的临床应用价值。方法:将本院2023年1月至2024年1月期间收治的200例进行孕检的女性患者作为本次的研究资料,将其随机分为甲组和乙组,平均每组100例患者,甲组治疗期间接受常规化检查,乙组重点接受产前筛查以及产前诊断,观察两组患者检查价值。结果:乙组100例女性患者中,最终确认存在有出生缺陷者、存在先天性心脏病者、地中海贫血者、21三体综合症者、18三体综合征者、13三体综合症者、脑积水者、脊柱裂者等,能够精确检查出;而乙组则很少。结论:对新生儿产前筛查以及产前诊断,有助于及早排查各种畸形,及早诊断。

  • 标签: 产前筛查 产前重要诊断 新生儿生理缺陷 临床价值
  • 简介:【摘要】目的 探析零缺陷管理在综合医院住院病案首页填写质控中的应用效果。方法 随机抽取2023年10月~2023年12月期间,某综合医院住院病案首页3000份作为常规组(应用常规管理),2024年2月~2024年4月期间的3000份住院病案首页资料作为观察组(应用零缺陷管理),比较两种管理方式对数据填写质量控制的效果。结果 常规组住院病案首页填写信息缺失率及书写差错率均高于观察组(P<0.05);观察组住院病案首页填写质量高于常规组(P<0.05)。结论 院内应用零缺陷管理,有助于提升住院病案首页填写质量,有效降低病案缺陷率,推动住院病案首页质控管理工作的进一步完善。

  • 标签: 零缺陷管理 综合医院 住院病案首页 填写质控
  • 简介:摘要目的探究雌激素(17β-E2)调控人皮肤成纤维细胞(HSFB)增殖是否受到丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路(MAPKs)的影响。方法原代培养HSFB,按干预因素的不同将第四代细胞分为6组空白对照组(A组)、17β-E2组(B组)、17β-E2+ICI-182780组(C组)、17β-E2+PD98059组(D组)、17β-E2+SP600125组(E组)和17β-E2+SB203580组(F组)。同步化处理各组细胞后,以17β-E2直接刺激或经上述受体拮抗剂及激酶抑制剂预处理后再以17β-E2刺激。收集细胞,提取总RNA和总蛋白,分别利用荧光定量PCR和Western-Blot技术检测各组细胞增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA和蛋白的表达情况。结果1.B组的PCNAmRNA表达较A组显著增强(P<0.01),但C、D组与B组相比其表达被显著抑制(P﹤0.05);2.各组PCNA蛋白表达基本与其mRNA表达相一致。结论雌激素β受体(ERβ)及ERK/MAPK信号通路参与雌激素调控的HSFB增殖过程。

  • 标签: 雌激素 成纤维细胞 雌激素&beta 受体 激酶抑制剂 增殖
  • 简介:摘要MAP3K1是促分裂原活化蛋白激酶的激酶的激酶(MAP3K)家族的一个成员,调节细胞凋亡、生存、迁移、分化等多重作用。MAP3K1既可以调节蛋白质磷酸化,又参与泛素-蛋白酶系统。全长MAP3K1调节细胞迁移,在半胱氨酸-天门冬氨酸蛋白酶(Caspase-3)酶切生成的C-端片段包含激酶结构域促进细胞凋亡。MAP3K1调节细胞命运的重要功能,意味着其可能是控制癌症的靶点。近期的大量基因组学研究,MAP3K1基因拷贝数异常、染色体突变、基因无效突变,发生在大量不同类型癌症。认识MAP3K1基因及其蛋白功能在不同类型癌症中的改变,为研究肿瘤细胞药物治疗靶点提供指导意义。

  • 标签: 分裂原活化蛋白激酶的激酶的激酶 促分裂原激活蛋白激酶 信号传导 癌症
  • 简介:目的探讨白藜芦醇(Res)对胃腺癌细胞(AGS)生长的影响及其与Wnt/β-catenin信号通路的关系。方法体外培养胃癌细胞株AGS,并以不同浓度Res(25、50、100μmol/L)干预24、48、72h后,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞抑制率;不同浓度Res干预24h流式细胞仪检测细胞周期,细胞免疫组化检测Wnt1、β-catenin、Lgr5的表达情况。实验数据以x±s表示,采用SPSS13.0软件进行统计分析,多组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用t检验。P<0.05表示差异有统计学意义。结果不同浓度Res(25、50、100μmol/L)干预24、48、72h后,AGS细胞的状态变差,细胞形态变圆密度及数量减少,贴壁较差,细胞增殖抑制率分别为:25μmol/LRes作用24h组(0.2033±0.0207)、48h组(0.3949±0.0199)、72h组(0.5102±0.0155);50μmol/LRes作用24h组(0.3554±0.0207)、48h组(0.5157±0.0321)、72h组(0.6167±0.0248);100μmol/LRes作用24h组(0.5005±0.0199)、48h组(0.6251±0.0299)、72h组(0.7271±0.0147),细胞增殖抑制率呈时间依赖性与剂量依赖性(P<0.05);不同浓度Res作用24h后,检测G1期细胞所占比分别为空白组(48.33±0.21)%、25μmol/LRes作用组(52.61±0.41)%、50μmol/LRes作用组(58.53±0.48)%、100μmol/LRes作用组(71.16±0.20)%,细胞周期阻滞在G0/G1期(P<0.05);不同浓度Res干预24h后100μmol/L组(207.36±0.52)、50μmol/L组(202.65±0.53)、25μmol/L组(197.13±1.07)Wnt1灰度值均高于对照组(191.40±0.28)(P<0.05);100μmol/L组(206.51±0.68)、50μmol/L组(200.49±0.30)、25μmol/L组(196.53±0.59)β-catenin灰度值均高于对照组(191.98±0.30)(P<0.05),100μmol/L组(209.22±0.51)、50μmol/L组(204.53±0.92)、25μmol/L组(195.7±60.90)Lgr5灰度值均高于对照组(188.16±0.86)(P<0.05)。结论Res可抑制胃癌细胞AGS的生长作用,其机制可能通过减�

  • 标签: 白藜芦醇 胃癌 WNT/Β-CATENIN信号通路
  • 简介:丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus,HCV)感染以其高慢性化、高肝纤维化和高肝细胞癌发生率,已经成为一个全球性的公共卫生问题。本综述拟概述HCV感染和治疗、PD-1(programmedcelldeath1gene,PD-1)高表达与免疫应答在HCV感染中的关联。在抗-HCV治疗中,提高免疫细胞调控能力是决定治疗效果的关键因素之一。慢性HCV感染中,有功能障碍的HCV特异性CD8~+T细胞上PD-1表达水平升高,阻断PD-1/PD-L1(programmeddeath-ligand1,PD-L1)信号后,T细胞调控功能部分恢复;PD-1/PD-L1信号的增强,不仅抑制细胞毒性T细胞的功能,还影响CD8~+T细胞的分化。临床上,阻断PD-1/PD-L1信号通路后,抗-HCV免疫应答水平增强。因此,加强对HCV感染诱导PD-1高表达的机制和HCV特异性T细胞功能障碍发生的机制研究,将有助于促进慢性HCV感染的预防性和治疗性疫苗的研发,并最终改善HCV治疗的效果。

  • 标签: 肝炎抗体 丙型 免疫 信号传导
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  • 简介:摘要目的探讨叶酸代谢相关基因及血清HCY检测在新生儿缺陷性疾病中的临床观察。方法取2015年4月-2017年4月医院进行检查的孕妇143例,入院后初次检测MTHFR基因位点-C677T、A1298C;MTRR基因位点—A66G和血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,根据检测结果分为未发现风险或低风险组(n=111例)和中、高度风险组(n=32例)。未发现风险或低风险组每天口服400ug叶酸,中、高度风险组每天口服800ug叶酸,连续服用到孕3个月,再次检测Hcy水平。胎儿分娩后比较2组新生儿缺陷性疾病发生率。结果143例孕妇均获得叶酸代谢相关基因的检测,MTHFR基因位点-C677T主要集中在CC位点,占72.03%;A1298C主要集中在AA基因位点,占62.23%;MTRR基因位点—A66G则主要集中在AA位点,占60.14%;2组补充叶酸后Hcy比较差异无统计学意义(P>0.05);中、高度风险组叶酸补充前Hcy水平,高于未发现风险或低风险组(P<0.05);中、高度风险组神经管畸形、四肢畸形、先天性心脏病及唐氏综合征发生率与未发现风险或低风险组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论加强叶酸代谢相关基因及血清Hcy检测能评估新生儿缺陷疾病发生率,每天口服800ug补充有助于降低出现缺陷发生率,值得推广应用。

  • 标签: 叶酸代谢相关基因 血清同型半胱氨酸 新生儿缺陷性疾病 临床观察
  • 简介:摘要目的探讨通过对人类免疫缺陷病毒感染者行尖锐湿疣切除术的全面护理对术后康复的重要性。方法选取我院自2016年3月1日至2017年9月1日收治的63例人类免疫缺陷病毒感染者行尖锐湿疣切除术的患者进行充分的术前、术后的护理以及术后的健康宣教。结果通过全面的手术护理,63例人类免疫缺陷病毒感染者尖锐湿疣切除术后患者均康复出院,所有医护人员均未发生职业暴露。结论对于人类免疫缺陷病毒感染者合并尖锐湿疣这样一个特殊人群的患者,认真做好手术前的评估,术后的各项护理工作,对于保障术后顺利出院至关重要.

  • 标签: 人类免疫缺陷病毒 尖锐湿疣 护理
  • 简介:[ 摘要 ] 目的: 研究盐酸哌甲酯控释剂治疗儿童注意缺陷与多动障碍的疗效。 方法: 选取 2016 年 11 月到 2018 年 12 月来我院就诊的儿童注意缺陷与多动障碍患儿共 74 例,随机均分为两组,对照组患儿采取速释哌甲酯片药物治疗,观察组患儿采取盐酸哌甲酯控释剂治疗,观察盐酸哌甲酯控释剂治疗与速释哌甲酯片药物治疗的效果差异。 结果: 观察组给药 2 周、 6 个月后的临床有效率分别达到了 97.30% 、 94.59% ,均明显高于对照组;观察组患儿治疗后的注意力、多动指数、对立违抗评分及 SNAP-IV 均分均明显低于对照组患儿,不良反应发生率也远低于对照组, P<0.05 ,两组间对应数据差异有统计学意义。 结论: 盐酸哌甲酯控释剂在治疗儿童注意缺陷与多动障碍方面有较为确切的效果,能够有效缓解患儿多动症状,且不良反应发生率低,安全性相对较高。

  • 标签: 盐酸哌甲酯控释剂 速释哌甲酯片 儿童注意缺陷与多动障碍
  • 简介:摘要目的探讨游戏治疗在孤独症儿童社会性发展缺陷康复护理中所起的作用。方法对28例孤独症儿童在社会性发展缺陷各方面在进行游戏治疗前及治疗后3个月、6个月、9个月、1年进行评估,对结果进行分析。结果治疗1年后孤独症儿童社会性发展各方面能力提高,障碍下降。结论游戏治疗在孤独症儿童社会性发展缺陷中起到了一定的作用,提高了患儿已有的社会能力,塑造没有的社会能力,让患儿更加贴近社会大环境。

  • 标签: 游戏治疗 孤独症儿童 社会性发展 康复护理
  • 简介:摘要目的观察并分析孕前优生健康检查对预防新生儿出生缺陷的临床价值。方法选取2017年2月-2018年2月期间在我院进行孕前优生健康检查的100例患者为探究对象,全部患者均进行孕前优生健康检查,并将具体的体检状况进行详细记录,当新生儿出现后,观察其缺陷状况。结果经过对全部孕妇进行健康体检,其中有23例患有传染病的患者,比例值为23.00%,有57例患者患有妇科疾病,比例值为57.00%,有9例患者患有内科疾病,比例值为9.00%,有11例患有性病的患者,比例值为11.00%;另外,全部新生儿当中,有2例唇腭裂患儿,有8例先天性心脏病患儿,有4例手(脚)指畸形患儿,有7例神经管畸形患儿,有其他缺陷患儿6例,共有缺陷患儿27例,总缺陷发生率为27.00%。结论对孕妇进行孕前优生健康检查措施,能有效使新生儿的缺陷发生率得到降低,具有明显的临床效果,充分体现其价值意义,可在临床临床不断推广采纳。

  • 标签: 孕前优生健康检查 新生儿 缺陷 价值意义
  • 简介:摘要目的重点了解本市各乡镇场(街办)出生缺陷发生率及分布特点,寻求可疑的致畸因素,针对性的提出方案,从而降低出生缺陷的发生。方法由市计生局、市服务站组织各乡镇技术骨干进行为期2天的调查前培训,统一问卷标准,分区负责,由市站汇总统计。结果共计入户调查2014年生育妇女6904人次,其中,出生缺陷97例,出生缺陷发生率14.04‰,并发现五个重点矿区乡镇出生缺陷发生率与非矿区之间也有明显差异。占全市当年出生缺陷的62.3%,城镇出生缺陷发生率普遍低于农村。结论本市矿业生产的五个乡镇(街办)出现出生缺陷发生率高的状况,在一定程度与工矿区水源、土质受开矿,选矿,练矿等工业污染以及矿工长期从事重金属接触有关,其它发生情况与孕妇感染、遗传、营养等因素有关。

  • 标签: 出生缺陷 调查简析
  • 简介:摘要目的研究北京市房山区2013-2017年出生缺陷的资料,探讨北京市房山区围产儿出生缺陷的发生情况、动态变化及流行特征,并提出干预措施,从而降低出生缺陷患病率。结果2013-2017年共监测围产儿51062例,其中出生缺陷儿715例,患病率为14.00‰。前五位出生缺陷顺位依次为副耳、先天性心脏病(先心病)、多并指(趾)、唇腭裂、肾积水和其他肾脏畸形。出生缺陷患病率本市户籍9.84‰(402/40857)和流动人口30.40‰(313/10295),P<0.05差异有统计学意义。结论虽然北京市房山区出生缺陷患病率低于全市水平,但本地区流动人口出生缺陷患病率较高,应进一步提高该地区对流动人口孕产妇健康管理,大力加强孕前、孕早期健康教育,。加大社区网底宣传,使用新型网络媒体普及出生缺陷知识;加强孕期超声检查、产前诊断,避免和减少出生缺陷围生儿的发生,提高出生人口素质。

  • 标签: 出生缺陷 监测 流动人口。
  • 简介:摘要:目的:探讨品管圈活动在降低危重患者床头交接班缺陷率中的运用及效果。方法:成立品管圈小组,设立活动主题,通过现状把握、目标设定、问题分析、对策拟定、实施与检讨等步骤进行改进。结果:运用品管圈活动后危重患者的床头交接班缺陷率较运用品管圈活动前明显下降。结论:品管圈活动可以有效降低危重患者床头交接班的缺陷率,增强科室团队的凝聚力,提高圈员的责任心,是提高护理质量管理的有效手段。

  • 标签: 品管圈 危重患者 床头交接班 缺陷率