简介：目的观察米索前列醇配伍利多卡因对绝经后妇女取环的临床效果。方法120例绝经后妇女取环病人随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组，每组40例，Ⅰ组为应用米索前列醇配伍利多卡因，Ⅱ组为应用尼尔雌醇配伍利多卡因，Ⅲ组为单用利多卡因，观察3组的取环效果并进行比较。结果Ⅰ组的宫颈软化、宫颈口扩张、镇痛效果、取环成功率明显高于Ⅲ组(P<0．01)，略优于Ⅱ组(P<0．05)。结论米索前列醇配伍利多卡因用于绝经后取环成功率高、痛苦小、方法简单、安全实用。

简介：摘 要：目的：探讨马来酸麦角新碱联合卡贝缩宫素预防剖宫产产后出血的有效性。方法：选择 2017 年 1月至 2019年 4月于我院进行的剖宫产的病例 150例为研究对象，根据用药情况分为实验组与对照组，对照组采用卡贝缩宫素治疗，实验组使用卡贝缩宫素联合马来酸麦角新碱治疗，检测用药前后血红蛋白压积 (HCT)、血红蛋白 (HB )的 变化情况，观察用药后产后总失血量 (EBL)、不良反应和额外用药情况。 结果：两组产妇用药前后HCT、 HB比较 ， 差异无统计学意义（P>0.05） 。 治疗前， 两组产妇D-D、 FIB水平 比较， 差异无统计学意义（P>0.05），治疗后 ， 2组 产妇D-D、 FIB水平均低于治疗前， 实验组D-D、 FIB水平低于对照组（ P<0.05），研究组 EBL少于对照组（ P<0.05） 。 两组产妇术中 额外用药情况差异有统计学意义（P<0.05），不良反应发生情况差异无统计学意义（ P>0.05） 。 结论：马来酸麦角新碱联合卡贝缩宫素增强子宫收缩，减少产后出血，改善临床症状和凝血功能，且对产妇不会增加不良反应，安全性高。

简介：【摘要】：目的：探讨卡前列素氨丁三醇治疗孕产妇产后出血的效果，分析其医学实用价值。 方法：选取我院 2014年 01月 15日至 2016年 01月 15日收治的 80例产后出血患者作为研究对象，随机分为 2组，观察组（ n=40）与对照组（ n=40），卡前列素氨丁三醇治疗观察组孕产妇，缩宫素治疗对照组孕产妇，对比 2组产后 2h出血量、 24h出血量；对比患者产后 24h血红蛋白下降值、 24h红细胞下降值、不良反应。 结果：观察组 2h、 24h的产后出血量明显低于对照组， P＜ 0.05；观察组产后 24h血红蛋白下降值、产后 24h红细胞下降值与对照组相比有明显的差异性， P＜ 0.05； 2组患者均未出现明显不良反应，不良反应发生率对比无意义， P＞ 0.05。 结论：卡前列素氨丁三醇治疗孕产妇产后出血有确切疗效，安全性高，可推广。

简介：摘要目的CIK细胞与卡铂交替胸腔灌注联合三维适形放疗治疗(3DCRT)治疗肺癌并胸腔积液，能有效地控制癌性胸腔积液，提高患者生存质量和延长其生存时间。方法将80例恶性胸腔积液病患随机分成治疗组和对照组，每组40例，实验组使用CIK细胞、卡铂交替胸腔灌注；注药结束后开始放疗。对照组使用DDP经引流管注入胸腔，注药结束后开始放疗。结果共纳80例患者，实验组患者胸腔积液控制总有效率、生存质量改善率均高于对照组，而两组在胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能损伤、发热等不良反应发生率方面，差异有统计学意义（P<0.05）。结论CIK细胞与卡铂交替胸腔灌注联合三维适形放疗治疗(3DCRT)治疗肺癌并胸腔积液，能有效地控制癌性胸腔积液，且减少不良反应发生。

简介：

简介：局麻药作用时间长短与血液吸收的快慢密切相关.笔者通过使用医用生物蛋白胶做为载体与布比卡因混合后进行肋间神经阻滞,观察对胸部术后的镇痛效果.

简介：【摘要】目的：研究疱疹性口腔炎用利多卡因 + 碘甘油治疗的效果评估。 方法： 66 例疱疹性口腔炎患儿自愿参与，随机分成对照组（ n=33 ，常规治疗）、观察组（ n=33 ，利多卡因 + 碘甘油治疗），比较两组治疗结局。 结果：观察两组患儿的治疗总有效率，观察组较高 （ P＜ 0.05）。观察两组患儿的临床症状结束时间，观察组较短 （ P＜ 0.05）。结论 ：为疱疹性口腔炎患儿予以利多卡因 + 碘甘油治疗，可提高患儿治疗总有效率，缩短患儿的临床症状结束时间。

简介：摘要目的探讨产后出血应用卡前列素氨丁三醇和缩宫素的治疗效果。方法选用2017年1月至2018年8月期间我院分娩的46例产后出血患者为研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，均分为对照组与观察组，分别应用缩宫素和卡前列素氨丁三醇治疗，对比两组患者不同时段的产后出血量、产后出血发生情况。结果观察组患者的术中出血量、术后2h出血量、术后24h出血量明显低于对照组，观察组患者的产后出血发生率明显低于对照组。结论卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的应用效果显著，相比于单用缩宫素，患者的各项症状和生活质量得到显著改善，降低产后出血率和出血量，提高安全性，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析卡前列甲酯栓预防瘢痕子宫中期妊娠引产产后出血的疗效。方法选择2017年1月-2018年1月本院收治70例瘢痕子宫中期妊娠引产产妇并分成两组，对照组35例采取常规用药治疗，实验组35例使用卡前列甲酯栓治疗，对比两组产妇的引产成功率，第三产程时间及产后出血量。结果实验组产妇分娩成功率为94.28%，高于对照组85.71%（P＜0.05）；实验组产妇第三产程时间及产后2h、24h出血量为（6.58±2.89）min、（65.25±28.67）ml、（150.07±30.18）ml，各项指标优于对照组（P＜0.05）。结论使用卡前列甲酯栓预防瘢痕子宫中期妊娠引产产妇临床效果显著，能够提高引产成功率及减少产妇产后出血量，缩短第三产程时间，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究左卡尼汀治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性。方法选取我院糖尿病肾病患者66例，以入院顺序分研究组（前列地尔联合左卡尼汀）与对照组（前列地尔）各33例，评价两组肾功能指标、有效率与安全性。结果与对照组比，研究组各肾功能指标改善显著，有效率高，药物安全性高，P＜0.05。结论对糖尿病肾病患者采用左卡尼汀治疗能显著提高临床治疗效果，改善机体肾功能，降低不良反应发生率，促进患者病情早期康复，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的分析卡前列素氨丁三醇预防高危妊娠产妇产后出血的临床疗效。方法选取我院收治的高危妊娠产妇68例，将所有患者随机分为两组，标准组和对照组。两组产妇分娩时均为剖宫产术，期中标准组产妇在分娩时在子宫体注射20IU催产素，卡前列素氨丁三醇250μg，对照组产妇则仅注射20IU催产素。结果标准组产妇治疗有效率为97.06%，对照组为82.35%；标准组产妇的手术时间、产后恶露持续时间均显著短于对照组产妇，同时标准组产妇的术中出血量也少于对照组患者。两组数据相比差异显著，P<0.05，有统计学意义。结论卡前列素氨丁三醇预防高危妊娠产妇产后出血效果良好。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨不同浓度罗哌卡因在临床麻醉以及疼痛治疗中的应用效果。方法40例实验对象为2019年10月—2020年10月用腰硬联合麻醉方式进行腹部手术治疗的患者，实验以手术开展顺序分成A组与B组各20例。两组均使用罗哌卡因进行临床麻醉及镇痛，A组使用浓度为0.25%，B组使用浓度为0.20%，对比两组麻醉及镇痛效果。结果 术后AB两组患者30min心率及动脉压对比差异无对比价值（P〉0.05）；术后B组患者术后自主呼吸恢复、苏醒、拔管时间及VAS评分均低于A组，组间呈现统计学意义（P〈0.05）。结论 0.20%剂量的罗哌卡因可提升临床麻醉质量并确保麻醉安全性，同时也可有效的患者的疼痛，值得被广泛应用到临床。

简介：摘要目的探讨米索前列醇联合卡孕栓在预防剖宫产后出血的临床疗效。方法选取我院于2016年1月到2017年1月收治的剖宫产结束妊娠的患者86例，两组患者均由同一组医护人员进行剖宫产手术，对照组患者在手术结束后取出胎儿即可进行宫体注射卡孕栓，观察组患者在胎儿分娩出来后同样给予宫体静脉滴注卡孕栓，随后以米索前列醇400μg直接塞入产妇直肠中，两组产妇在产后48h内进行血压和脉搏的检测，同时观察子宫复旧情况。结果对两组产妇的一般资料进行比较可知，2组产妇的年龄、产次、孕周、产前体质量、程度等一般资料无统计学差异（P≥0.05），同时对2组产妇术后压力进行比较，观察组的压力明显低于对照组，差异具有统计学意义（P>0.05），产后出血情况进行比较，患者在2h和24h内观察组的产后出血情况明显低于对照组，差异具有统计学意义（P≤0.05），对2组患者在治疗过程中的不良反应进行分析，不良反应发生率无显著性差异（P≥0.05）。结论宫腔内置入米索前列醇联合卡孕栓在预防剖宫产后出血具有明显疗效，可进行临床推广。

简介：摘要目的研究分析卡维地洛与胺碘酮联合治疗心律失常的临床疗效，并对其安全性进行分析。方法此次研究的对象是选取我院2015年9月～2016年8月收治的80例心律失常患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为研究组（n=43）与对照组（n=37）。对照组给予胺碘酮单独治疗，研究组给予卡维地洛与胺碘酮联合治疗，比较两组的临床疗效。结果研究组总治疗有效率为90.70%，治疗后的各项心功能指标分别为LVEF（60.28±10.67）%，HR（86.12±11.49）次/min，hs-CRP（8.65±3.62）mg/L，均显著优于对照组（P<0.05），而两组不良反应发生情况比较无显著差异（P>0.05）。结论卡维地洛与胺碘酮联合治疗心律失常可有效改善患者心功能水平，临床治疗效果安全有效。

简介：摘要 目的：对比西那卡塞与甲状旁腺切除术 (PTX)治疗维持性血液透析患者难治性甲状旁腺功能疗效。方法 回顾性分析潍坊医学院附属医院 2016年 01月至 2017年 07月维持性血液透析伴难治性甲状旁腺功能亢进（ SHPT）患者 54例，按治疗方式不同，分为西那卡塞组 30例， PTX组 24例。进行为期 6个月的随访观察，比较两组患者治疗前后血 Ca、血 P、 iPTH、 ALP指标，根据视觉模拟评分法（ VAS）评估骨痛、皮肤瘙痒程度，比较两组临床症状改善情况，比较两组不良反应或并发症情况。结果 与治疗前相比，两组患者治疗后血 Ca、血 P、 iPTH、 ALP水平均显著降低（ P＜ 0.001）。治疗后 PTX组 iPTH、 ALP水平较西那卡塞组降低（ P＜ 0.05），治疗后两组血 Ca、血 P水平差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。与治疗前相比，两组骨痛、皮肤瘙痒 VAS评分均显著降低（ P＜ 0.001），治疗后 PTX组骨痛、皮肤瘙痒 VAS评分低于西那卡塞组（ P＜ 0.05）。治疗后西那卡塞组低血钙、手足或面部麻木、低血压发生率低于 PTX组（ P＜ 0.05）。结论：西那卡塞与 PTX均能不同程度治疗难治性 SHPT， PTX总体疗效优于西那卡塞，但西那卡塞可降低手术风险及并发症，为患者提供非手术机会。

简介：摘要：目的：研究治疗牙体牙髓疾病时采用复方盐酸阿替卡因的麻醉效果。方法：选取我院 2017年 1月～ 2018年 6月收治的 90例患者作为研究对象，以随机数字法重组为对照组与观察组，每组各 45例。对照组患者在治疗时采用利多卡因进行麻醉；观察组则采用复方盐酸阿替卡因进行麻醉。分别记录两组患者麻醉效果、起效时间以及知觉恢复时间。结果：观察组麻醉总起效率为 95.56%（ 43/45），明显高于对照组的 73.33%（ 33/45），同时观察组患者麻醉起效时间和知觉恢复时间均明显短于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：治疗牙体牙髓疾病时选择复方盐酸阿替卡因麻醉的效果更加突出，术后患者知觉恢复时间更短，值得临床推广。

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝的临床效果。方法选取我院2012年11月至2015年1月收治的乙肝患者100例作为研究对象，将患者随机分为2组，每组各50例，对照组单独给予恩替卡韦治疗，观察组给予恩替卡韦联合长效干扰素治疗，观察2组患者的治疗总有效率、HBV-DNA转阴率和HBeAg转阴率。结果观察组的治疗总有效率为96.00%显著高于对照组，HBV-DNA转阴率为72.00%和HBeAg转阴率为84.00%均明显优于对照组（P＜0.05）。结论采用恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝患者能显著提高临床的治疗效果，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的不良反应及疗效。方法收集2017年5月至2018年5月我院收治的慢性乙型肝炎患者50例，采用随机数字法分为两组，对照组患者（n=25）使用常规的方法进行治疗，观察组患者（n=25）服用恩替卡韦进行治疗，比较两组患者的不良反应发生率及临床疗效。结果对照组患者的不良反应发生率为23.33%，观察组为5.43%，观察组的不良反应发生率低于对照组（P<0.05）；对照组患者的总有效率为68.00%，观察组为88.00%，观察组的总有效率高于对照组（P<0.05）。结论恩替卡韦在治疗慢性乙型肝炎方面具有很好的应用价值，可有效降低不良反应的发生，提高患者的临床治疗效果，值得临床的进一步推广及应用。