简介:摘要目的对比不同剂量的米非司酮联用米索前列醇终止妊娠的效果。方法选取2015年8月—2018年8月在我院就诊的78例终止妊娠孕妇,随机分为两组,每组各39例。对照组每12h口服25mg米非司酮,共6次,于第4d口服600μg米索前列醇,观察组每12h1次,晨口服50mg米非司酮,晚上口服25mg共2次,于第3d口服600μg米索前列醇。比较两组的流产有效率和孕产物排出时间。结果观察组的完全流产率明显高于对照组(P<0.05),观察组的不完全流产率明显低于对照组(P<0.05);观察组的孕产物排出时间明显短于对照组(P<0.05)。结论小剂量米非司酮联用米索前列醇具有较好的终止妊娠效果,观察组缩短用药时间,可以提高流产成功率。
简介:目的探讨采用米非司酮配伍米索前列醇方法不同给药途径的临床效果及安全性。方法A组口服米非司酮及米索前列醇组(40例)药物流产;B组口服米非司酮及米索前列醇阴道放药(40例)药物流产。同时记录服药至流产时间,产时及流产后2小时阴道流血情况。结果胎膜残留率、流产成功率有明显差异,P>0.05。两组流产时间比较无明显差异,P
简介:摘要目的探索米非司酮联合米索前列醇用于孕10-14周终止妊娠的疗效。方法60例自愿要求终止妊娠身体健康,无妇产科、内科疾病,无米非司酮、米索前列醇禁忌症者。口服米非酮50mg,每日早晚各1次,连用2天,第三日早晨8时左右口服米索前列醇0.6mg,半小时至1小时后出现宫缩,并逐渐规则、加强,若无宫缩或较弱者,间隔6小时后可重复同样剂量一次。结果胎儿胎盘完整娩出58例,胎儿娩出部分胎盘残留1例行清宫术。失败1例,行钳刮娩出。结论两药联合应用终止10-14周妊娠,使其形成自发宫缩,使宫口逐渐开大,最终使胎儿胎盘完整娩出,降低并发症发生,减少了感染机会。此方法是一种安全、有效、更适用于基层医院,值得推广应用。
简介:摘要目的研究探讨米索前列醇素以及米非司酮配合引产术对于中孕引产的临床效果,并对其并发症的发生率进行探讨,为临床中孕引产提供理论参考依据。方法回顾性分析我院于2010年11月到2013年5月收治的80名中孕引产妇女的临床资料。结果对两组患者进行对比,观察组引产总有效率(95.0%)较对照组(80.0%)明显高(P<0.05),组间差异均统计学意义,观察组病患的妊娠物排出时间、阴道出血量及术后并发症等状况均较对照组优,组间差异具统计学意义(P<0.05)。结论在引产术中联用米索前列醇与米非司酮实行孕引产的效果可观,且降低并发症的发生率,减少阴道出血量,缩短妊娠物排出时间,缓解病患的痛苦,值得在临床上予以普及。
简介:摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止10~14周妊娠的临床应用效果。方法回顾性分析2017年1月—2018年6月应用米非司酮联合米索前列醇对96例孕10~14周同意终止妊娠的临床病例。结果71例完全流产,完全流产率为73.96%;23例不全流产;不全流产率为23.96%;2例流产失败,失败率为2.08%。出血量平均85ml,未见阴道大出血、剧烈腹痛、羊水栓塞、子宫破裂、过敏性休克、细菌感染、宫颈黏连等并发症的发生,其中出现5例胃肠道反应,8例一过性低热,未行任何处理均自行缓解。结论应用米非司酮联合米索前列醇终止10~14周妊娠完全流产的成功率较高;对不全流产也起到软化宫颈,更好地为行钳刮清宫术做好准备,避免强硬扩张宫颈的损伤;而且口服不良反应较小,值得临床推广运用。
简介:【摘要】目的:探究对稽留流产患者进行米索前列醇结合米非司酮进行治疗的子宫复旧影响。方法:选取在本院接受稽留流产的患者,人数共60例,收录时间在2021年1月——2023年12月。采取随机数字列表法将患者进行分组,包含对照组(n=30)以及观察组(n=30)。给予对照组患者的是米非司酮+卡前列甲酯栓治疗,给予观察组患者的是米非司酮结合米索前列醇治疗。结果:观察组患者HCG水平恢复正常时间明显快于对照组; 观察组治疗总有效率为96.66%,对照组则为73.33%;观察组稽留流产成功率为96.66%,对照组则为70.00%;经分析检验,P<0.05。结论:对稽留流产患者进行米索前列醇结合米非司酮进行治疗,效果显著,能促进患者子宫恢复,值得在临床上进行推广。
简介:摘要目的观察并探讨米索前列醇预防产后大出血临床效果。方法将我院2007年3月-2008年9月正常分娩产妇196例随机分为两组,其中对照组101例,胎儿娩出后肌肉注射缩宫素15U,实验组95例,胎儿娩出后舌下含服米索前列醇200ug;观察患者产后2h、24h出血量,血红蛋白、红细胞压积及血压变化情况。结果对照组与实验组产妇中发生产后大出血发生率分别为7.9%,3.2%;实验组产妇产后大出血发生率明显低于对照组,两组间比较差异有统计学意义(p<0.05);实验组产妇产后2h、24h出血量均明显少于对照组,同时实验组产妇血红蛋白、红细胞压积下降幅度均显著低于对照组,两组间比较差异亦有统计学意义(p<0.05)。结论米索前列醇预防产后大出血疗效显著,能够有效促进宫缩,降低出血量,具有临床推广使用价值。
简介:摘要目的探讨米索前列醇在预防产后出血的临床疗效。方法将我院2013年正常足月妊娠阴道分娩者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。给予对照组患者单独使用缩宫素预防产后出血,给予观察组患者米索前列醇联合缩宫素治疗。比较两组产后两小时出血量、产后出血发生率分娩过程中生命体征变化及不良反应发生率。结果观察组产后两小时出血量及产后出血发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组分娩过程中生命体征变化差异无统计学意义(P>0.05),观察组不良反应发生率5%与对照组4%相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单独使用缩宫素相比,米索前列醇联合缩宫素可显著减少孕妇产后出血量,降低产后出血发生率,且不良反应轻微。
简介:孕妇27岁,第一胎孕39+6周待产入院。否认既往有癫痫史。查体:BP90/60mmHg,无产科特殊情况,辅助检查:出凝血时间正常,PV检查:均小骨盆。次日行剖宫产术。术中羊水Ⅱ°粪染。以RoA位娩一女活婴,A-8’,宫体注射催产素20u,5min后胎盘部分粘连娩出困难,手取胎盘,见子宫近底部前壁一约4×4cm局部收缩薄弱区,予以催产素40u入5%葡萄糖注射液静滴维持,20u入莫菲氏管。同时舌下含化米索前列醇200μg,并以止血带勒紧宫颈,8字缝合收缩薄弱区2针,子宫收缩仍差。分别2次含化米索前列醇200μg后,子宫收缩好转后关腹。1h后回病房出现全身肌肉痉挛抽动,神志不清,皮肤青紫,以
简介:摘要目的探讨米索前例醇预防产后出血的疗效。方法2009年6月至2011年5月,选择在我院住院分娩的240例产妇,随机分为米索前列醇组和缩宫素组各120例,两组年龄孕周高危因素经统计处理差异无统计学意义。米索前列醇组胎儿娩出后立即口服或舌下含化米索前列醇600μg,缩宫素组胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素20u,再静滴缩宫素20u,分别观察两组产后2h和24h出血量的差异。结果两组产后2h及24h出血量比较。经卡方比较产后两组出血量差异有统计学意义(P<0.05)。米索前列醇组产后出血量明显减少。米索组的各指标监测,对米索前列醇组应用心电监护仪连续监测产妇血压、脉搏、血氧饱和度、观察用药前后变化,经比较上述指标变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕妇产后及时服用米索前列醇,有助于减少流血量,缩短流血时间,恢复正常月经周期,避免再孕。
简介:摘要目的观察米索前列醇对产妇产后出血的预防效果。方法本次临床研究纳入对象为2015年3月~2015年10月,于我院产科进行分娩的产妇,共200例。分组方法为随机数字表,分别设置为对照组、实验组,各组产妇均为100例。对照组产妇用缩宫素治疗,实验组产妇用米索前列醇治疗。对两组产妇产时、产后出血量进行计算,同时对比产后出血事件发生率的差异。结果实验组患者产时出血量为(170.5±25.0)ml,产后出血量为(110.0±20.0)ml,显著低于对照组。经检验两组间数据对比存在显著差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者产后出血事件发生率为2.00%(2/100),显著低于对照组13.00%(13/100)。经检验两组间数据对比存在显著差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率为6.00%(6/100),显著低于对照组。经检验两组间数据对比存在显著差异,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在胎儿娩出后及时用米索前列醇干预可预防产妇产后出血,对控制产时、产后出血量,减低产后出血事件发生率有积极作用,且用药期间不良反应轻微,安全可靠,值得推广。