简介：操作系统有时甚至会中断高优先级的线程来为低优先级线程提供CPU时间,RTOS支持嵌入式系统优先处理更高优先级的中断,硬件中断处理器必须调度并运行一个更高优先级的线程(例如在一个驱动程序中)

简介：介绍了卫星激光测距中回波信号的实时识别和预报轨道实时修正的方法和应用情况。回波信号的实时识别和预报轨道的实时修正有助于测距系统自动化的提高、弱回波信号卫星(如GPS)的探测以及白天测距能力的增强。

简介：研究了GPS实时精密卫星钟差的估计方法,并将实时钟差应用于实时精密单点定位。采用自编软件,依据全球均匀分布的IGS参考站实测数据,基于非差消电离层组合载波和伪距观测量实现了GPS实时精密卫星钟差估计。试验结果表明,自主估计的实时卫星钟差与IGS发布的最终精密钟差具有较好一致性,互差优于0.2ns;用于实时精密单点定位,能够获得静态定位1~2cm、仿动态定位厘米级精度。

简介：操作系统有时甚至会中断高优先级的线程来为低优先级线程提供CPU时间,RTOS支持嵌入式系统优先处理更高优先级的中断,硬件中断处理器必须调度并运行一个更高优先级的线程(例如在一个驱动程序中)

简介：皮肤黏膜微生态是指寄居在人体体表和与外界相通腔道的微生物群落与人体相互依存相互影响，形成在皮肤黏膜结构功能中发挥重要作用的微生态环境。微生态可对人体的疾病、健康产生不可忽视的影响，因此围绕该领域的研究不容忽视。以往的微生态研究通常基于传统的培养方法，存在诸多无法克服的缺陷和不足。随着PCR技术在生命科学研究中的广泛应用，PCR相关的各种分子技术以其各自的特点在不同的研究领域发挥着重要作用。

简介：

简介：目的研究探讨聚合酶链反应（Polymerasechainreaction，PCR）技术应用在乙型肝炎检验中的临床价值。方法研究时间为2016年1月～2018年1月，研究对象选择30例经临床最终确诊的乙型肝炎患者与30例临床证实无乙肝病毒携带的健康志愿者，回顾性研究分析所有研究对象的临床资料，比较酶联免疫吸附试验（Enzyme-linkedimmunosorbentassay，ELISA）、PCR对乙型肝炎的诊断灵敏度、特异度、准确率，分析诊断结果之间的一致性，并比较ELISA、PCR对乙肝病毒血清学标志物的检出率。结果PCR对乙型肝炎的诊断灵敏度、特异度、准确率均高于ELISA（P〈0．05）。经一致性分析，PCR诊断结果与临床最终确诊结果之间的一致性良好，而EIJISA诊断结果与临床最终确诊结果之间的一致性仅为中等。在乙肝病毒血清学标志物方面，PCR对HBsAg、HBeAg、HBeAb的检出率高于ELISA（P〈0．05），而PCR与ELISA对HBsAb、HBcAb的检出率比较无统计学意义（P〉0．05）。结论采用PCR技术可对乙型肝炎血清学标志物予以准确检出，在乙型肝炎诊断中应用具有良好的临床价值。

简介：摘要随着我国人们生活消费水平的不断提高，有关肉类食品越来越多，从而导致其引发的食物中毒比例也逐步增多，这些都对人类的生命健康带来严重威胁。由此可知，我们需要借助相应的科学技术对其病菌进行检测。本篇文章针对人们日常食品安全检测常见的两类技术进行详细分析讨论，即核酸探针和PCR（Polymerasechainreaction）技术。其在食品检验中的应用具有不可或缺的意义。下面向大家简单阐述有关详细内容。

简介：摘要目的观察与分析将PCR技术应用在乙型肝炎检验中的效果。方法选取2015年4月-2016年8月笔者所在医院收治的120例乙型肝炎病毒携带者，将其作为本次研究对象，按照挂号顺序分为研究组与参照组，其中参照组患者接收ELISA检验，研究组则接收PCR技术检验，对两组患者的最终诊断结果进行对比分析。结果比较两组患者的诊断结果，研究组诊断例数高于参照组（参照组患者共60人，经常规ELISA方法检验，检测出49人，检测率为98.33%，而研究组患者共60人，经PCR检验，检测出59例，检测率为81.67%），经统计学比较分析两组患者的诊断准确率差异较为显著具有统计学意义，即p小于0.05。结论在本次研究中发现对临床乙型肝炎患者进行检验，应用PCR技术效果准确，值得临床应用。

简介：目的(1)建立RT-PCR方法,定性测定SIV感染猴血浆中病毒RNA,比较其与传统血浆病毒分离方法的敏感性;(2)建立DNA-PCR方法,检测SIV感染猴外周血淋巴细胞(PBMCs)中的前病毒DNA.(3)检验DNA-PCR和RNA-PCR方法在猴SAIDS模型应用中的实用性和可操作性.方法用SIVmac251静脉感染恒河猴,定期采血,从血浆中提取病毒RNA,以RNA为模板通过RT-PCR法扩增,凝胶电泳定性;从感染猴PBMC中提取带有整合的SIV前病毒DNA的细胞基因组DNA,巢式PCR扩增,凝胶电泳定性.结果DNA-PCR和RNA-PCR经两轮扩增后均得到一长度为477bp的特异条带,测序鉴定确为目的片段.9只实验猴感染SIV后7d,RNA-PCR结果为7/9阳性,DNA-PCR结果为100%阳性,而血浆病毒分离只有5/9阳性;此后一直到感染后的42d,RNA-PCR和DNA-PCR的结果一直为100%阳性,而血浆病毒分离阳性率在感染后35d下降到4/9,到42d时下降为零.结论PCR方法比病毒分离方法的敏感性高.尤其是DNA-PCR,既可检测具有活跃病毒复制的受感染细胞,又可检测那些携带病毒处于转录休眠期的细胞,所以在感染的早期和中后期--血浆病毒水平较低的情况下或病毒处于潜伏感染的阶段,它作为猴艾滋病(SAIDS)模型病毒学指标之一有其必要性和重要性.这个指标的检测方法应该是较血浆病毒RNA检测更为敏感.

简介：摘要聚合酶链反应(PCR)是一种在试管进行的简便而快速的特异性DNA体外扩增技术，其基本原理与细胞内DNA复制的相似，但反应体系相对比较简单。主要应用于传统培养方法不能及时准确检出或敏感性太低或培养时间长的病原体的检测。PCR扩增能力极强、灵敏性极高，微量的样品污染便有可能导致假阳性结果的出现，为此，在实验操作中应谨防污染的发生，并设置严格的对照，以提高PCR结果的正确性。

简介：摘要：现如今，我国逐渐提高了对食品质量的相关要求，食品检测研究工作也在不断深入。食品安全问题的出现不仅可对人们的生产与生活造成影响，还将威胁个人健康。食品检测工作对于所有人的生命健康安全起到了至关重要的作用，可确保食品安全，促进人们生产活动以及社会活动的稳定开展，维护社会的正常运行。现如今，PCR食品检测技术已经开始广泛应用于食品检测，得到了社会各界人士的肯定。

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简介：摘要PCR-DGGE技术目前已被广泛应用于环境微生物领域。介绍了PCR-DGGE技术的原理及其优点，概述了PCR-DGGE技术在环境工程废水微生物处理中的应用，分析了PCR-DGGE技术用于生物处理系统中微生物群落多样性和动态性研究的现状，并展望了其应用前景。

简介：　　摘 要：近年来，人们在日常生活中经常会遇到食品卫生安全问题，各种食品安全事故频发，受到社会各界的广泛关注，在此环境下，国家不断加大对食品卫生安全问题的检查与惩处力度，其中多重 PCR检测技术得到比较广泛的应用实践，并取得良好的效果。基于此，本文以 PCR检测技术的含义与优势特点为切入点，对多重 PCR检测技术在食品微生物检测中的应用价值进行了细致分析，旨在为我国食品安全检测工作贡献一份力量。  　　关键词：多重 PCR检测技术 ;食品卫生安全 ;微生物检测  　　 Abstract: in recent years, people often encounter food safety problems in their daily life, and various food safety accidents happen frequently, which are widely concerned by all walks of life. In this environment, the state continues to increase the inspection and punishment of food safety problems, in which multiple PCR detection technology has been widely used and achieved good results. Based on this, this paper takes the meaning and advantages of PCR detection technology as the starting point, and analyzes the application value of multiple PCR detection technology in food microbe detection in detail, in order to contribute to the work of food safety detection in China.

简介：目的(1)建立RT-PCR方法，定性测定SIV感染猴血浆中病毒RNA，比较其与传统血浆病毒分离方法的敏感性；(2)建立DNA-PCR方法，检测SIV感染猴外周血淋巴细胞(PBMCs)中的前病毒DNA。(3)检验DNA．PCR和RNA-PCR方法在猴SAIDS模型应用中的实用性和可操作性。方法用SIVmac251静脉感染恒河猴，定期采血，从血浆中提取病毒RNA，以RNA为模板通过RT-PCR法扩增，凝胶电泳定性；从感染猴PBMC中提取带有整合的SIC前病毒DNA的细胞基因组DNA，巢式PCR扩增，凝胶电泳定性。结果DNA-PCR和RNA-PCR经两轮扩增后均得到一长度为477bp的特异条带，测序鉴定确为目的片段。9只实验猴感染SIV后7d，RNA-PCR结果为7／9阳性，DNA-PCR结果为100％阳性，而血浆病毒分离只有5／9阳性；此后一直到感染后的42d，RNA-PCR和DNA-PCR的结果一直为100％阳性，而血浆病毒分离阳性率在感染后35d下降到4／9，到42d时下降为零。结论PCR方法比病毒分离方法的敏感性高。尤其是DNA-PCR，既可检测具有活跃病毒复制的受感染细胞，又可检测那些携带病毒处于转录休眠期的细胞，所以在感染的早期和中后期——血浆病毒水平较低的情况下或病毒处于潜伏感染的阶段。它作为猴艾滋病(SAIDS)模型病毒学指标之一有其必要性和重要性。这个指标的检测方法应该是较血浆病毒RNA检测更为敏感。

简介：摘要自20实际80年代PCR技术问世以来，该项技术以在医学及生物学等多个领域广泛应用，为医学疾病的精确诊断创造了条件。但在PCR技术的应用阶段，存在各类隐患如临床标本的处理和污染的控制等，成为PCR技术应用中不可忽视的问题，也是PCR技术成功的关键。因此，在现代医学中对PCR技术的应用提出了更高的要求，必须提高医学检验人员临床诊治水平，同时提高PCR的准确度和可信度，只有这样才能切实保障人民安全健康，防止医疗纠纷的发生。本文通过对PCR技术在医学检验中的应用的深入研究，提出了该项技术在医学检验中的质量控制方法及相关应用。

简介：摘要 目的 分析PCR技术在乙型肝炎检验中的应用效果。方法 抽取2019年1月至2021年10月间我院收治的乙型肝炎患者40例作为本文的观察对象，并根据随机数字表法将其分成两组，即一组对照组，一组观察组，前者接受常规ELISA检验，后者接受PCR技术检验，对比两组的诊断准确率。结果 诊断准确率，观察组共计19名诊断正确者，诊断准确率为95.00%，对照组共计14名诊断正确者，诊断准确率为70.00%，可见观察组诊断准确率明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的 研究和讨论PCR技术在乙型肝炎患者检验中的应用价值。方法 选取我院2021年2月~2022年2月收治的70例患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各35例。对照组应用酶联免疫吸附测定法进行检验，观察组应用乙型肝炎病毒PCR技术进行检验。比较两组患者的乙型肝炎检出率和乙肝表面抗原、乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎e抗体阳性检出率。结果 观察组患者的乙型肝炎检出率高于对照组，且观察组的乙肝表面抗原、乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎e抗体阳性检出率也高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在乙型肝炎的检测工作中，应用PCR技术能够进一步提高检出率，在乙型肝炎的治疗工作中发挥着显著的作用和价值，当下可以作为乙型肝炎患者检验的首选方式进行大范围地推广和普及。

简介：摘要：在微生物检测技术中，PCR技术具有良好的特异性和灵敏度，其操作简单便捷，准确性高，已在多个领域得到广泛应用。在食品微生物检测中，选用PCR技术不但可以有效保证检测结果的准确度，而且可最大限度减少其他因素对检测过程的干扰，能够为食品健康与安全提供有效保障，对食品存在的安全隐患及时进行排除。本文对PCR技术进行概述，并分析该技术在食品微生物检测中的具体应用。