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  • 简介:摘要目的应用多伦多临床评分系统(Torontoclinicalscoringsystem,TCSS)评价α—硫辛(ALA)治疗糖尿病周围神经病变(Diabeticperineuropathy,DPN)的有效性。方法根据神经肌电图筛选出DPN患者共50例,对其进行TCSS检查,并给予ALA600mg加入250ml生理盐水中静滴,每日1次,连续应用14d后再次进行TCSS检查并记录评分,比较用药前后TCSS评分的不同,以此评价ALA对糖尿病神经病变的治疗作用。结果50例患者完成了该研究。与治疗前相比,应用ALA治疗14d后TCSS评分显著降低(P<0.01),患者总体满意度为86.00%(43例)。多例患者(20例)出现静脉输液疼痛,经调整输液速度后10例好转,其余患者疼痛无明显变化,患者未出现心慌、胸闷、呼吸困难等不良反应。结论ALA可明显改善2型糖尿病患者的周围神经病变症状,副作用较少。

  • 标签: a&mdash 硫辛酸 多伦多临床评分系统 糖尿病周围神经病变
  • 简介:摘要目的探讨α-硫辛对糖尿病周围神经病变的影响。方法采用回顾性方法分析,选取我院自2016年5月-2018年4月收治的83例糖尿病周围神经病变患者的临床资料,根据治疗方法分为对照组(41例,给予甲钴胺治疗)与研究组(42例,给予α-硫辛治疗),比较两组治疗效果及神经传导速度。结果研究组患者的正中神经、腓总神经传导速度均高于对照组(P<0.05)。研究组患者的临床疗效(88.10%)明显高于对照组(73.17%),有显著差异(P<0.05)。结论α-硫辛治疗糖尿病周围神经病变患者,可提高临床疗效,改善神经传导速度,值得临床推广应用。

  • 标签: &alpha -硫辛酸 糖尿病周围神经病变 临床效果
  • 简介:摘要目的评价α硫辛联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法选择2009年12月至2012年3月我院确诊为Ⅳ期糖尿病肾病患者63例,随机分为3组,每组21例。饮食+胰岛素治疗基础上,联合组给予α硫辛联合前列地尔治疗,其余两组分别给予α硫辛和前列地尔治疗,疗程均为4周,比较三组治疗前后血糖、24小时尿微量蛋白排泄量、内生肌肝清除率及眼底事件。结果联合治疗组24小时尿微量蛋白排泄率及内生肌肝清除率明显优于其余两组不良事件发生率有所增加,但与其余两组之间无显著性差异。结论α硫辛联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病有较好的疗效。

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  • 简介:目的:运用Meta分析方法,对α-硫辛治疗糖尿病周围神经病变的临床效果进行评价。方法:全面检索α-硫辛治疗糖尿病周围神经病变的临床研究文献,并按照文献选择标准进行筛选,对单独使用α-硫辛治疗和应用甲钴胺等药物治疗的随机对照试验进行Meta分析。结果:共纳入7篇文献,α-硫辛治疗糖尿病周围神经病变的疗效高于对照组,无明显不良反应。合并RR=1.31,95%可信区间(CI)为(1.2,1.45)。结论:α-硫辛治疗糖尿病周围神经病变的疗效优于对照组,但由于入选文献存在的方法学问题,有可能影响研究结果的真实性,有待进行设计严谨的大样本、多中心、随机对照试验。

  • 标签: Α-硫辛酸 糖尿病周围神经病变 META分析 随机对照试验
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  • 简介:摘要1例69岁女性2型糖尿病患者因周围神经病给予α-硫辛注射液0.6 g入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注。停药18 h,患者于夜间突发冷汗,伴乏力、头晕和饥饿感。此后患者夜间反复出现发作性冷汗伴头晕、乏力,进食后可缓解,发作时末梢血糖为2.1 mmol/L。实验室检查示空腹血清胰岛素>6 945 pmol/L,胰岛素自身抗体阳性,胰岛素释放指数>29.00。诊断:自身免疫性低血糖症。考虑与α-硫辛注射液有关。给予醋酸泼尼松10 mg口服、3次/d,3 d后夜间低血糖症状减轻,5 d后症状消失。此后,将醋酸泼尼松逐渐减量至1.25 mg/d,约1年7个月后停用。此间,患者胰岛素自身抗体转阴,血清胰岛素恢复正常,未再发生低血糖症。

  • 标签: 硫辛酸 自身免疫疾病 低血糖症
  • 简介:摘要目的观察α-硫辛治疗2型糖尿病勃起功能障碍(erectiledysfunction,ED)的疗效。方法选出2型糖尿病ED患者共92例,随机分为治疗组和对照组,对其进行国际勃起指数-5评分nternationalIndexofErectileFunction-5,IIEF-5),两组均给予降糖,抗血小板,调脂,B族维生素,扩管等综合治疗,治疗组加用α-硫辛0.6g加入0.9%生理盐水250ml静脉注射,一天一次。治疗两周后再次进行IIEF-5评分,比较用药前后评分的不同,以此评价α-硫辛对2型糖尿病勃起功能障碍的治疗作用。结果92例患者均完成了治疗。与治疗前相比,两组治疗14d后IIEF-5评分增加(P<0.05),治疗组较对照组IIEF-5评分有进一步增加(P<0.05)。结论α-硫辛对2型糖尿病勃起功能障碍有治疗效果。

  • 标签: &alpha -硫辛酸 国际勃起指数-5 2型糖尿病 勃起功能障碍
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  • 简介:摘要目的评估α-硫辛对糖尿病周围神经病变的临床疗效,探讨α-硫辛治疗糖尿病周围神经病变的可能机制。方法120名糖尿病周围神经病变的患者随机分为两组治疗组(n=60)接受静脉滴注α-硫辛600mg/d,共14天;对照组(n=60)接受静脉滴注丹参30ml/d,共14天。采用总症状评分(TSS)评估两组内及两组间治疗前后周围神经病变的症状变化。结果全部患者完成了研究。14天后,治疗组患者肢体麻木、烧灼感、刀割样痛、针刺样痛症状均明显改善,而对照组治疗前后无差异(P>0.05)。与对照组相比,治疗组TSS单项评分及总评分均显著降低,差异有统计学意义(P<0.001)。结论α-硫辛600mg/d静脉滴注能够显著改善糖尿病周围神经病变患者的临床症状。

  • 标签: &alpha -硫辛酸 糖尿病周围神经病变 总症状评分 临床疗效
  • 简介:重症急性胰腺炎(SAP)并发肺损伤的病理机制尚未完全阐明。目前研究认为核因子κB(NF—κB)在SAP发病过程中扮演重要角色。α-硫辛(α-lipoicacid,ALA)属于维生素B的一类化合物,是已知抗氧化剂中作用比较广泛的一种,具有抑制NF-κB的作用,在改善人的体质、抗氧化,治疗糖尿病并发症和其他多种疾病方面备受关注。本实验应用ALA干预急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠,观察其对ANP并发肺损伤的保护作用,探讨其可能的作用机制。

  • 标签: 急性坏死性胰腺炎 Α-硫辛酸 保护作用 肺损伤 糖尿病并发症 重症急性胰腺炎
  • 简介:摘要目的观察舒血宁联合硫辛治疗糖尿病足的临床疗效。方法将80例糖尿病足患者随机分为二组;治疗组40例。给予舒血宁联合硫辛治疗;对照组40例给予硫辛治疗。治疗4周后观察患者临床症状,足背血流动力学,腓总神经,腓浅神经传导速度。结果治疗组临床症状较对照组显著(P<0.05)改善,在足背血流动力学,腓总神经,腓浅神经传导速度都均有明显改善。结论舒血宁联合硫辛治疗更可改善糖尿病足的临床症状。

  • 标签: 舒血宁 硫辛酸 糖尿病足
  • 简介:摘要目的探究α-硫辛与高压氧联合治疗糖尿病足的疗效。方法选取2014年6月到2016年3月在我院接受治疗的糖尿病足患者40例,并随机将这40例患者平均分成实验组和对照组,其中实验组患者采用的是α-硫辛与高压氧联合进行治疗糖尿病足,而对照组采用的是α-硫辛进行治疗,经过一个疗程的治疗后,观察两组患者ABI测定和血糖含量,并对所得到的数据进行对比分析。结果实验组患者的ABI测定为与对照组的ABI测定有着显著性差异,P<0.05,具有统计学意义;两组患者经过一个疗程的治疗后,实验组患者的血糖水平值为mmol/L与对照组患者的血糖水平值mmol/L也同样存在着显著性差异,P<0.05,具有统计学意义。结论采用α-硫辛与高压氧联合方法治疗糖尿病足有着显著疗效,值得在临床中推广和使用。

  • 标签: &alpha -硫辛酸 高压氧 糖尿病足患者
  • 简介:摘要目的观察α-硫辛治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效及安全性。方法20例DPN患者用α-硫辛治疗,疗程为7-14d,比较治疗前、后左右侧下肢彩超结果的改变。结果治疗后下肢彩超结果与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间无明显不良反应。结论α-硫辛治疗糖尿病周围神经病变安全有效。

  • 标签: &alpha -硫辛酸 糖尿病 糖尿病周围神经病变
  • 简介:摘要目的探讨α-硫辛治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将2011年8月~2012年8月本院收治的糖尿病周围神经病变患者96例随机分为两组,治疗组在基础治疗联合应用α-硫辛治疗,对照组仅用甲钻胺,两组患者疗效及治疗前后神经传导速度改善情况进行比较分析。结果观察组观察组临床症状较对照组明显改善,有显著统计学差异(P<0.001),观察组治疗前后有统计学差异(P<0.05),观察组与对照组治疗前后均有统计学差异(P<0.05)。结论α-硫辛治疗糖尿病周围神经病变安全有效。

  • 标签: &alpha -硫辛酸 糖尿病周围神经病变 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析糖尿病周围神经病变使用硫辛治疗的临床效果.方法抽选我院住院患者72例,分为对照组(甲钴胺治疗)、实验组(硫辛治疗),每组各36例,治疗3周观察临床疗效.结果实验组治疗有效33例(91.7%),高于对照组26例(72.2%);经治疗后实验组正中神经、腓神经MCV、SCV明显提高,且指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论硫辛治疗糖尿病周围神经病变疗效确切,能够提高神经传导速度,值得推广.关键词糖尿病;周围神经病变;硫辛中图分类号R587.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0483-01

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