简介：摘要目前，随着我国社会经济的不断发展，人们对于医疗安全也提出了更高的要求。对于医学领域而言，西药药方的调剂工作在整个医疗服务中占据着非常重要的地位，在运转的过程中不可以出现任何的差错，否则可能会对患者的生命安全带来非常严重的影响。本文主要对导致西药药房调剂产生差错的主要原因进行了分析，并结合实际情况提出了一些有效的解决措施，希望能为我国医疗工作提供一定的参考依据。

简介：摘要目的探讨利用PDCA循环对我院中药调剂进行改进的效果。方法分别将执行PDCA循环前（2018年11月至2019年1月）于我院中药房取药的120名患者，和实施PDCA循环后（2019年2月至2019年4月）的120名患者作为对照组和试验组，分析两组在中药调剂差错、药材损耗率以及患者取药等待时间等方面的差异。结果我院中药调剂差错率由原来的5.00%下降至0.83%，药材损耗率由原来的6.67%下降至1.67%、患者取药等待时间由原来的14.09±4.96减少至8.59±3.86。结论将PDCA循环这一质量管理工具运用到我院中药房中药调剂过程中，可以改善相关问题，优化相关流程，提高调剂效率，近而保证我院患者用药的准确性、有效性、安全性。

简介：摘要目的探讨分析门诊药房调剂中所存差错，且提出相关防范措施，以减少差错的发生。方法采取回顾性分析法，分析我院门诊药房在2011年12月至2014年6月发生的调剂差错，并予以归类，总结分析出现差错的原因，并予以改进以及防范。结果纳入本次研究的调剂差错事件共37例，主要集中于数量错误、剂型规格错误以及品种错误。结论在门诊药房调剂差错中，药物数量、剂型规格以及品种容易出现差错，经构建全面且系统的机制，操作流程和药房工作环境的优化、规范，加强药学工作者业务学习等可使差错发生概率下降，提高调剂质量以及水平。

简介：摘要目的分析门诊药房调剂差错出现的原因，找出相应的防范对策。方法对我院2009年-2013年出现的72例门诊处方调剂出现差错进行分析，分析其出现差错的主要原因，建立有效的管理机制。结果本次研究显示，出现差错的主要原因包括药师出现差错36例，占50%；医师原因18例，占25%；患者原因16例，占22.22%，其它原因2例，占2.78%。结论药房必须不断完善规章制度，规范调剂操作的流程，改善药房工作环境，提高药师和医师的业务水平，形成工作责任心，降低调剂错误发生率。

简介：摘要目的研究处方分析在中药调剂中的应用价值。方法回顾性分析我院的中药调剂处方资料，参考中医药基本知识理论，总结对处方进行分析的临床价值。结果对中药处方进行分析可以规范处方的书写、减少重复或错误用药、避免中药配伍禁忌、核实用药剂量与用法等，能够有效为下一步的药品调剂工作做好准备。结论处方分析在中药调剂工作中具有十分重要的意义，可有效减少人为用药错误，保证患者用药安全，提高患者治疗效果，值得在医院药学管理中推广应用。

简介：摘要：目的：分析中草药调剂差错原因及预防措施。方法：根据2018年1月到2022年我院的1000张中草药处方统计情况作为研究对象，对其进行检查以及分析，分析中草药调剂差错原因。结果：中草药差错类型有漏配、错配、剂量不准确。中草药调剂差错的原因有字迹不规范，责任心不足、敏感性减弱以及药名相似。结论：通过对中草药调剂差错实施分析，了解其产生差错的原因有字迹不规范，责任心不足、敏感性减弱以及药名相似，针对其制定预防措施，保证差错得到有效控制。

简介：【摘要】目的 对中药处方点评在中药调剂中的应用效果展开研究。方法 将我院在我院在2019年1月到2021年11月期间接受中药治疗的100例患者作为研究对象，随机分组后对照组50例接受常规中药调剂，观察组在进行中药调剂的过程中对患者进行中药处方点评，对比两组用药治疗效果以及药物不良反应情况，分析中药处方点评的应用意义。结果 对比发现观察组用药风险事件发生率以及患者用药不良反应发生率更低。（P＜0.05）结论 中药处方点评在中药调剂中的应用可有效保证用药合理性，降低患者用药不良反应发生率。

简介：摘要：随着医疗行业的迅速发展，医院门诊药房是药品供应的关键环节。然而，在实际操作过程中药房调剂差错时有发生，不仅增加了患者的风险，也影响了医院的服务质量和信誉。基于此，本文首先分析门诊药房调剂差错原因，其次提出几条门诊药房调剂差错预防措施，以供参考。

简介：摘要目的中药调剂人员高度重视中药调配和药学服务，保障公众用药正确、安全、有效。方法通过审方要熟知药物性能、辩证要掌握中医基础和调配处方三个方面来分析。结果中药调剂是一项重要的技术工作，要想做好这项药学服务工作，我们中药调剂人员必须掌握中医理论基础。

简介：摘要目的探讨门诊门诊西药房调剂差错原因及防范措施。方法回顾性分析我院2014年1-12月门诊西药房处方调剂差错比例及原因，根据分析结果制定有针对性的干预措施，并于2015年1-12月在我院药学服务中实施，比较干预措施实施前后处方调剂差错类型、原因、药房工作质量及患者满意度。结果干预措施实施后处方调剂差错率明显低于干预前，前后差异有统计学意义（P<0.05）。干预后患者对药房工作质量指标满意度明显高于干预前，前后差异有统计学意义（P<0.05）。结论干预措施能有效降低门诊西药房调剂差错率，提高药房工作质量和患者满意度。

简介：摘要目的探讨门诊中药房调剂差错的原因分析及防范措施。方法搜集我院门诊中药房在2014年1月~2015年1月发生调剂差错的42张中药饮片处方进行回顾性分析，分析调节差错发生原因，并针对差错原因制定相应的防范措施。结果中药房调剂差错类型包括审方差错、调剂差错和复核差错，其中审方差错占11.90%，调剂差错占73.81%，复核差错占14.29%。调剂差错原因包括未严格执行查对制度、未严格按照中药调剂程序操作、专业知识掌握不足、工作量过大、身心状态不佳。结论门诊中药房调剂差错的发生与多种因素有关，医院应加强药品调剂管理，以防范调剂差错的发生，保障临床用药安全。

简介：

简介：摘要中药调剂是中医临床开展中药治疗的重要环节，是中医辨证论治思想的最终体现，是提高中医临床疗效，促进中药事业的健康发展必不可少的关键环节。在实际工作中，调配时常出现差错，根据我院一段时期内的处方汇总，对调配处方时药味漏配、药味错配、药味用量、药味多配四个主要差错进行分析，并提出其相应的应对措施。

简介：摘要在我国医疗体制的不断改革与完善下，就医人员的健康意识和维权意识有了明显的提高，进而对医疗服务质量也有了更高的要求。住院部药房是医院的重要部门之一，其处方调剂工作是确保患者安全、有效、合理用药的一个重要环节。为防止配方和调剂中出现差错，调高药房工作质量。本文探讨药房调剂出错的原因以及预防措施，保证患者用药的安全性与合理性。

简介：摘要西药的正确调剂是保证医疗效果的前提，在对西药进行调剂时，除了要保证药品本身的质量之外，确保西药调配与调剂的工作适量也是不可忽视的重要问题，对西药的调剂工作可以说是一个全方位质量管理的过程。本文针对西药调剂调配的质量对医疗的重要影响的问题，以西药调剂的全方位质量管理为出发点，对整个过程的几个要点进行探讨，为西药调剂工作提供建议与参考。

简介：摘要目的为了加快医院药学药品调剂服务的进步。方法分析国外医院的药品调剂服务发展历史和现状，并结合我国实际提出改进性建议。结果先进的药品调剂服务更好的避免了处方出错的可能性，使医院药品调剂可以跟上医院药学快速发展的步伐，给患者带来充分的权利保障。结论医院药品调剂服务既是医院临床治疗之必须，更是医院药学服务的重点和发展方向。因此，药品调剂服务工作开展得好，将会带动整个医院药学的发展。应该从我国医院实际出发，分阶段和循序渐进地推进药品调剂服务工作的开展。

简介：摘要目的分析住院药房药品调剂差错出现的原因，并制定针对性的防范措施。方法回顾性分析我院住院药房在2016年3月~2017年9月出现的药品调节差错记录104例进行分析，针对性分析导致差错出现的因素，并提出有效的防范措施。结果导致住院药房药品调剂差错的主要分为有药品因素、处方因素、药物摆放因素和药剂师因素等，采取针对性的防范措施后取得了良好的效果。结论对住院药房药品调剂差错的原因进行分析和总结，并采取针对性的防范措施有助于减少药品调剂差错情况，确保用药安全，保证治疗效果。

简介：摘要目的探讨影响医院中药调剂质量的因素，对其相应的对策进行分析。方法选取本院2014年1月到2015年2月出现的33例影响中药调剂质量的案例进行分析，探讨总结影响医院中药调剂质量的因素。结果调查发现造成这33例对中药调剂质量有影响的因素有以下几种临床医师所开处方不规范、中药调配不准、中药药材质量有问题、炮制品混肴、复核漏药。结论在中药调剂的过程中，影响中药调剂质量的因素有很多，规范中药处方，提高调配人员的专业技能和素质，制定相应的国家法律规范，能够提高医院中药调剂质量，保障临床用药安全。

简介：【摘要】目的：研究医院药房药品的调剂管理及药学监护。方法：以2019年7月-12月实施药房药品的调剂管理及药学监护的133例患者处方资料为观察组，2019年1月-6月实施常规药品管理的133例患者处方资料为对照组，观察两组管理效果。结果：较之对照组，观察组调剂用时、患者等候取药用时、药品清点用时均更短，用药错误率更低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：对医院药房积极开展药品的调剂管理及药学监护，能有效缩短调剂用时、患者等候取药用时，降低用药错误率。

简介：【摘要】目的 探究加强中药处方调剂质量监管在中药房的应用效果。方法 本次实验共100例患者，有100张中药处方，均选自2021年8月~2023年4月在我院进行疾病治疗患者，应用随机数字表法进行分组，参照组和观察组均有50例，分别应用常规管理和加强中药处方调剂质量监管，对比两组患者对管理工作的满意度，对比两组患者发现不良事件情况。结果 观察组患者的满意度对比参照组更高，对比P<0.05，有意义。参照组出现不良事件概率观察组更高，对比P<0.05，有意义。结论 加强中药处方调剂质量监管在中药房的应用，可降低不良事件发生率，能够提高患者的满意度，有较高应用价值，可在临床推广。