简介：摘要目的探讨高血压患者术后舒芬太尼静脉镇痛的疗效。方法将66例择期手术并高血压患者随机分组，观察组术后采用舒芬太尼静脉镇痛，对照组术后采用分次肌注杜冷丁镇痛，比较两组的各项指标。结果两组患者术前、拔管后10min的SBP、DBP、HR、SPO2比较，差别无统计学意义（p＞0.05）。观察组患者术后1h、6h、24h、48h的SBP、DBP、HR、VSA、术后追加镇痛药、降压药及并发症均优于对照组，p＜0.05，差别有统计学意义，而SPO2无显著变化。结论高血压患者术后舒芬太尼静脉镇痛疗效显著，作用时间长，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨舒利迭吸入治疗咳嗽变异型哮喘临床疗效。方法选择近期在我科治疗的CVA患者30例作为观察组，给予舒利迭气雾剂吸入治疗，并与之前常规治疗的对照组进行比较。结果联合舒利迭吸入治疗后，观察组显效率53.3%，总有效率96.7%，显著高于对照组的40.0%、80.0%，患者各项肺功能指标显著改善（P＜0.05）。结论舒利迭吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的慢性阻塞性肺病（copD)是一种进行性气流受限性疾病，其病变特征为不完全可逆性气体受限，呈进行性发展，预防和控制该病的急性发作改善患者的肺功能是治疗目标，抗炎治疗是主要措施。根据全球倡议（GDLD）指南1和我国COPD诊治指南2推荐吸入长效B-2受体激动剂与糖皮质激素联合治疗。舒利迭是长效B-2受体激动剂沙美特罗与吸入性糖皮质激素丙酸氟替卡松组成的复方制剂，两种药物联合应用具有较强的抗炎和支气管扩张作用。我院呼吸内科采用舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病，获得良好的临床疗效，现报告如下

简介：摘要目的探讨舒芬太尼在老年患者术后静脉镇痛的应用效果。方法选取2014年7月-2016年8月行我院手术治疗的老年患者400例，按随机数字表法分为2组，对照组200例，术后给予芬太尼静脉自控镇痛，观察组200例，术后给予舒芬太尼静脉自控镇痛，采用视觉模拟评分法（VAS）对两组患者术后不同时间段的疼痛程度进行评定，并统计其不良反应。结果两组术后2h疼痛评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；但观察组术后4h、术后8h、术后12h、术后24h疼痛评分均低于对照组（P<0.05）；且观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论在老年患者术后应用舒芬太尼静脉自控镇痛具有良好的临床效果，能缓解患者术后疼痛，且不良反应少。

简介：摘要目的观察三七通舒胶囊治疗脑梗塞的疗效。方法选择脑梗塞患者104例，随机分为对照组50例和治疗组54例。对照组给予阿司匹林肠溶片300mg，每日1次，辛伐他汀10mg，每日一次；治疗组口服三七通舒胶囊每次4片，每日3次。连续治疗15天观察疗效。结果临床疗效比较总有效率治疗组优于对照组但P＞0.05，愈显率治疗组优于对照组P＜0.05；2组患者治疗前后比较神经功能缺损评分具有明显改善（P＜0.01）。治疗后组间比较治疗组改善更趋明显（P＜0.01）。结论三七通舒胶囊治疗脑梗塞安全有效，值得进一步临床验证。

简介：摘要目的探究舒芬太尼防治瑞芬太尼复合麻醉的术后急性疼痛效果。方法对我院2014年7月到2016年3月间接收的80例瑞芬太尼复合麻醉手术患者进行干预，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用芬太尼，观察组采用舒芬太尼干预，观察两组效果并进行比较。结果两组患者的拔管时间、呼吸恢复时间和意识恢复时间比较不存在明显差异，P>0.05，差异不具有统计学意义。观察组疼痛情况少于对照组，两组比较存在明显差异，P<0.05，差异具有统计学意义。结论舒芬太尼防治瑞芬太尼复合麻醉的术后急性疼痛效果良好，可以明显减少患者严重疼痛，因此值得在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼，芬太尼在胸科手术麻醉中的应用效果。方法回顾型分析我院2014年1月～2015年1月在我院进行胸外科手术治疗的42例患者的临床资料，根据麻醉药物不同将42例患者分成两组，舒芬太尼组与芬太尼组，每组21例，对两组患者手术过程中的血流动力学，镇痛效果，术后苏醒时间进行比较。结果两组患者的术中，术后舒芬太尼的VAS评分明显低于芬太尼组（P><0.01）,有统计学意义。舒芬太尼组的麻醉清醒时间为14.3±2.4min，芬太尼组的麻醉清醒时间为20.3±5.3min，舒芬太尼组的麻醉清醒时间明显低于芬太尼组，t=7.391,P<0.01，有统计学意义。结论在胸外科手术中应用舒芬太尼术中镇痛效果好，术后苏醒快，可优先选择。

简介：摘要目的制备托西酸舒他西林明胶微球，去除苦味。方法用正交设计法优化托西酸舒他西林明胶微球的制备工艺，以及高效液相法测定托西酸舒他西林明胶微球的含量，计算微球载药量。结果托西酸舒他西林的最佳制备工艺为油水相比例为2080，药物与明胶比例为4060，乳化剂用量为3.0%，明胶浓度为10g/mL。结论该制备工艺可行性好，去除托西酸舒他西林的苦味，具有良好的市场前景。

简介：摘要目的探讨雾化吸入普米克令在治疗小儿急性喉炎中的作用，寻找最佳治疗小儿急性喉炎方法。方法选取我科2010年12月至2012年12月小儿急性喉炎并Ⅰ～Ⅱ°喉梗阻（Ⅲ°及Ⅲ°以上喉梗阻未纳入观察）患儿72例，随机分成两组，每组36例，均采用综合治疗及对症处理，治疗组给予雾化吸入普米克令舒，对照组给予地塞米松雾化吸人；观察两组治疗后症状体症缓解情况进行比较。结果声嘶，犬吠样咳嗽及吸气性喉鸣消失时间均较对照组缩短。结论普米克令舒雾化吸入可以快速减轻气道炎症反应，改善黏膜水肿，减轻气道阻塞，减轻临床症状。临床使用方便、快捷、经济、安全，且副作用小，应作为小儿急性喉炎治疗的首选。

简介：摘要目的观察三七通舒胶囊治疗脑梗塞的疗效。方法选择脑梗塞患者104例，随机分为对照组50例和治疗组54例。对照组给予阿司匹林肠溶片300mg，每日1次，辛伐他汀10mg，每日一次；治疗组口服三七通舒胶囊每次4片，每日3次。连续治疗15天观察疗效。结果临床疗效比较总有效率治疗组优于对照组但P＞0.05，愈显率治疗组优于对照组P＜0.05；2组患者治疗前后比较神经功能缺损评分具有明显改善（P＜0.01）。治疗后组间比较治疗组改善更趋明显（P＜0.01）。结论三七通舒胶囊治疗脑梗塞安全有效，值得进一步临床验证。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼联合罗哌卡因在分娩镇痛中的应用。方法选择2018年9月-2019年3月选择在本院分娩的足月初产妇20例，患者随机分为两组，对照组镇痛药仅给予0.2%罗哌卡因，观察组镇痛药给予0.1%罗哌卡因联合0.0002%舒芬太尼，记录两组产妇分娩方式，对比两组产妇VAS评分。结果在分娩方式方面，对照组产妇2例需要器械助产，占10.0%，观察组产妇1例需要器械助产，占5.0%，两组产妇分娩方式对比差异不显著（P＞0.05）；在VAS评分方面，两组产妇第一产程和第二产程VAS评分对比，观察组VAS评分显著更低（P＜0.05）。结论分娩镇痛中给予舒芬太尼联合罗哌卡因镇痛方式，不会对产妇分娩方式有过大影响，镇痛效果好，值得推广应用。

简介：摘要目的了解胆囊腹腔镜手术应用舒芬太尼麻醉的效果。方法选取2016年8月—2017年8月我院收治的腹腔镜手术患者84例，随机分为观察组与对照组各42例，观察组患者选择舒芬太尼麻醉，对照组患者选择芬太尼麻醉，对比其麻醉效果。结果观察组患者的整体麻醉效果优于对照组，术后并发症发病率低于对照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论选择舒芬太尼对胆囊腹腔镜手术患者进行麻醉麻醉效果良好，麻醉过程中患者生命体征相对平稳，术后并发症率较低，值得推广使用。

简介：摘要目的观察舒芬太尼用于混合痔手术后的镇痛效果。方法选择80例混合痔术后静脉自控镇痛（PCIA）患者，随机分为2组，舒芬太尼组（A组），芬太尼组（B组），各40例，术中在腰硬联合麻醉下行混合痔剥扎术，术后给予PCIA。结果在减轻患者术后疼痛方面，A组明显优于B组（P<0.05）。结论混合痔术后使用舒芬太尼PCIA效果好。

简介：

简介：摘要目的探讨研究舒血宁注射液对于脑梗死患者的疗效和临床应用情况。方法选取2013年11月至2014年11月我院收治的脑梗死患者86例，并将其随机分为治疗组和对照组，各43例，对照组给予常规基础诊疗，治疗组在对照组的基础上给予舒血宁注射液治疗，比较两组临床效果。结果治疗组总有效率为95.35%，对照组总有效率为74.42%，两组比较具有显著性差异（P<0.05）。结论舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效比较好，安全性高，副作用小，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨及验证舒血宁注射液对急性期颈性眩晕的治疗效果。方法治疗组及对照组分别采用不同药物进行相同疗程的治疗，观察治疗效果。结论采用舒血宁注射液的治疗组疗效较对照组有效。

简介：摘要本文通过对采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。得出结论采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的观察LEEP（looPelectrosurgicalexcisionProcedure，LEEP）刀联合银尔舒治疗宫颈病变的临床疗效。方法对120例不同类型宫颈疾病的患者分成两组，每组各60例。其中实验组采用LEEP联合活性银离子抗菌凝胶（银尔舒）治疗，对照组行单纯宫颈LEEP手术，切除组织全部送病检，术后随访12周。结果实验组术中术后出血少，术后阴道排液量少，创面愈合时间短。结论与对照组相比，LEEP联合银尔舒治疗宫颈疾病具有出血少，不易感染，恢复快，并发症少等优点，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的观察舒芬太尼用于颈部手术颈丛阻滞的麻醉效果和不良反应。方法将60例ASAⅠ或Ⅱ级择期颈部手术颈丛阻滞患者根据辅助用药不同随机均分为辅用舒芬太尼（I组）和辅用咪-芬合剂（II组）两组，观察达到改良wilson’s镇静2级两组术中不良反应躁动、呛咳、恶心呕吐、呼吸抑制（呼吸道梗阻、呼吸道畅通情况下，spO2＜95％）。结果血压I组波动不大，II组较给药前血压升高、心率增快。I组呼吸频率变慢，spO2＜95％9例，面罩吸氧改善，调整剂量后逐渐恢复。II组呼吸道梗阻（舌后坠）8例，需托起下颌，面罩辅氧，3例出现躁动。两组未观察到恶心呕吐、呛咳、肌肉僵直等不良反应。结论颈部手术颈丛阻滞辅用舒芬太尼不良反应较轻,一定意义上优于辅用咪－芬合剂。

简介：摘要目的探讨比较蛛网膜下腔不同剂量的舒芬太尼在腰硬联合阻滞分娩镇痛的临床效果。选择ASAⅠ～Ⅱ级足月初产妇90例，随机分为3组舒芬太尼3ug组(A组)、舒芬太尼5ug组(B组)、舒芬太尼7ug(C组)。行脊椎L2-3腰硬联合穿刺，鞘内注射相应剂量舒芬太尼，硬膜外腔置管，接硬膜外镇痛(PCEA)泵。记录镇痛起效时间、不同时间的VAS评分、改良Bromage评分评价双下肢运动阻滞情况、各组产程、出血量、新生儿VAS评分、镇痛满意度、不良反应等指标。结果起效时间A<B<C,A组在各时间点镇痛效果均比B和C组差，P<0.05，有统计学意义。各产程时间、出血量、新生儿Apgar评分、改良Bromage评分各组间差异无显著性(P>0.05)。副作用最常见的是瘙痒，其发生率为20%-40%不等，并随着剂量的增加而增加。结论综合评价，产妇蛛网膜下腔注射舒芬太尼联合PCEA分娩镇痛剂量以5.0ug左右更佳。