简介：摘要：目的：分析老年高血压患者缬沙坦治疗期间，分别联合氨氯地平、氢氯噻嗪药物的临床成效。方法：研究时间开始于2020年1月，结束于2021年10月，参考病例均于本院就诊治疗，具体构成为：60例老年患者，将其分组后，组别名称为：A组、B组，指导依据为：电脑随机法；其中，30例老年患者在A组中收纳，30例老年患者在B组中收纳，2组检查结果确诊为：高血压，治疗药物为：缬沙坦+氢氯噻嗪用于前者，缬沙坦+氨氯地平用于后者，比较2组成效。结果：药物治疗后，对老年高血压患者予以评测，在心率、收缩压、舒张压方面，A组相比B组，差异小，P＞0.05；不良反应发生率中，缬沙坦+氢氯噻嗪治疗数据为33.33%，缬沙坦+氨氯地平治疗数据为10.00%，可见，后者较前者低，B组优势明显，P＜0.05。结论：老年高血压患者治疗期间，在心率水平，收缩压、舒张压较好改善方面，缬沙坦联合氢氯噻嗪，缬沙坦联合氨氯地平效果确切，但是在预防不良反应，减少发生率方面，后者效果更佳，推广价值高。

简介：目的了解儿童氯氮平药物中毒的临床情况，探讨儿童氯氮平血药浓度与血液灌流之间的相互关系，为进一步防范和抢救治疗提供参考。方法对22例服用氯氮平儿童临床资料进行调查，对患者年龄、误服剂量、血液灌流疗效等进行统汁分析。结果22例儿童经过治疗，治愈13．6％，好转86．4％。血液灌流前后比较，氯氮平的浓度平均下降（280．8±180．2）ng·mL-1，前后浓度具有显著性差异（P〈0．05）。灌流组与非灌流组的清醒所需时间分别为（25．8±1．5）h和（34．8±4．1）h，存在显著差异（P〈0．05）。结论儿童氯氮平中毒均为误服，临床药师应及时宣讲贮藏药物安全知识，避免类似事件发生。根据氯氮平的血药浓度监测结果以及临床症状，及时进行血液灌流，能有效减少患儿清醒所需时间。

简介：

简介：目的探讨氯米帕明的不良反应／事件，为临床安全用药提供参考。方法对精神疾病杂志和相关药学杂志近15年刊登的有关氯米帕明药品不良反应的病例报告和我院监测搜集的病例进行统计分析。结果发现氯米帕明的不良反应／事件包括9大类25种临床表现，以癫痫发作、白细胞减少、肝功损害、精神障碍多见。新的不良反应有精神障碍、锥体外系反应、过敏、白细胞减少、发热、依赖等。62．75％在15天内出现不良反应。结论氯米帕明的不良反应较严重，要注意防范。

简介：患者男,79岁.因腿痛来我院就诊,经检查确诊为膝关节增生引起的骨关节炎.遵医嘱服用氯诺昔康4mg(lornoxicam,商品名为达路,浙江震元制药有限公司生产,批号040701),饭后服,每日2次.

简介：【摘要】目的：研究氯吡格雷用于冠心病的价值。方法：2019年1月-2021年8月本科接诊冠心病病患200例，随机均分2组。研究组用氯吡格雷，对照组用阿司匹林。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组1.0%，比对照组10.0%高，P＜0.05。针对总有效率，研究组98.0%，比对照组85.0%高，P＜0.05。针对左室射血分数，研究组治疗后（

简介：

简介：2015年7月24日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了新一代调脂药alirocumab上市，8月27日又批；住了第二个调脂药evolocumab。欧盟则于2015年7月21日批准了evolocumab上市。这些药均属于新一代调脂药——PCSK9抑制剂，我们有必要及时了解其与他汀类调脂药物异同以及临床应用情况。

简介：

简介：继阿司匹林之后，另一种抗血小板药物噻氯匹定开始应用于临床。数项临床试验结果显示，在降低主要血管事件（卒中、心肌梗死或血管性死亡）方面，噻氯匹定较阿司匹林更有效，进一步降低主要血管事件达12％。

简介：采用LC-TOF/HRMS检测并初步鉴定出氯雷他定中18个主要有关物质的结构,其中15个有关物质为本研究首次鉴定.

简介：氯氮平(Clozapine)为较新一代的抗精神病药,治疗效果较好。我们近两年共收治5例急性中毒病人,用洗胃,加速排泄药物,腹膜透析,支持疗法治疗,效果良好,现报告如下:病历摘要例1女性30岁,精神分裂症病史3年,持续服用氯氮平50mg/日。因受精神刺激一次服用氯氮平2000mg,1小时后被送入医院,患者当时面色苍白,大汗淋漓,口鼻流出大量白色泡沫样分泌物,T36.4℃,P104次/分,BP14/10kPa,R40次/分,深昏迷状态,双瞳孔等大等圆,直径1.5mm,对光反应

简介：1例57岁女性高血压病患者，长期口服阿司匹林、硝苯地平、富马酸比索洛尔，因冠状动脉粥样硬化性心脏病致心绞痛，加用硫酸氢氯吡格雷75mg口服，1次/d；马来酸桂哌齐特320mg，1次/d静脉注射。6h后出现间歇性血尿，伴尿频、尿急、尿痛。尿常规检查示尿隐血（＋＋＋），红细胞17个/高倍视野（HP）。双肾、膀胱超声检查未见异常。停用硫酸氢氯吡格雷。次日，患者尿色逐渐恢复，尿隐血（＋＋），红细胞4个/HP。3d后尿常规检查正常。

简介：目的研制水合氯醛栓，改变用药途径，降低不良反应。方法制备水合氯醛栓，建立质量标准。结果该栓剂性质稳定，临床无不良反应。结论该制剂制备方法可行，应用方便，临床疗效好。

简介：8-氯腺苷(8-Chloro-Adenosine，8-Cl-A)是一新型抗肿瘤化合物，对小鼠肝癌实体瘤及人白血病HL-60和K562细胞等有明显的抑制作用，但8-Cl-A诱导MOLT-4细胞凋亡具有时间及浓度的依赖性。毒理学实验表明其毒性较低，因而具有重大的开发价值。但Wang等发现8-Cl-A注射液进入体内后，经过腺苷脱氨酶作用迅速降解成8-氯肌苷(8-Cl-I)而失活，大鼠静脉注射8-Cl-A的剂量为25mg·kg^-1时，第一相生物半衰期仅为0．83min^-1，药物的代谢速度快，半衰期短，

简介：目的：制备氯诺昔康乳膏剂，建立HPLC法测定乳膏剂中氯诺昔康的含量。方法：用水包油型基质制备含氯诺昔康0.2%的乳膏剂，HPLC法所用色谱柱为EclipseXDB-C18柱，流动相为0.05mo1/L乙酸钠溶液（pH6.5）-甲醇（50∶50），流速1ml/min，检测波长378nm，柱温30℃。结果：氯诺昔康在0.01～0.10mg/ml范围内呈良好线性关系，标准曲线方程为：A=4.85×104c-29.69（r=0.9995）。低、中、高浓度（0.02、0.06、0.10mg/ml）氯诺昔康的加样回收率分别为（99.10±1.37）%、（101.47±0.37）%和（99.25%±1.89）%（n=3），日内和日间精密度良好。结论：制备的氯诺昔康乳膏剂质量合格，建立的含量测定方法简便、准确、可靠。

简介：

简介：目的：制备复方奥氯维凝胶并建立其质量控制方法。方法：以奥硝唑、氯霉素、维A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氯霉素的含量,并考察其稳定性。结果：所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量的线性范围分别为0.216～2.160μg（r=0.9992）、0.198～1.980μg（r=0.9993）;平均回收率分别为99.38%（RSD=1.5%）、99.56%（RSD=1.9%）;室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化。结论：本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。

简介：【摘要】目的：探讨健康生活方式宣教干预在高血压高危人群中的实施效果。方法：选取2022年12月至2023年12月期间，在我中心接受健康检查的200名体检人员作为研究对象。随机将他们分为宣教干预组、对照组，每组各100人。干预组在接受常规体检护理及健康指导的同时，再实施健康生活方式宣教干预。结果：干预组在宣教后的血压控制率、健康生活方式知晓率及遵医行为等方面均优于对照组。结论：健康生活方式宣教干预能够有效促进高血压高危人群的生活方式改善，有利于他们的血压控制并降低心血管风险，提升其自我管理意识和能力，在体检护理中具有积极的临床推广应用价值。

简介：随着辅助生育技术的广泛开展，多胎妊娠率不断提高。双胎妊娠中1胎死于宫内对母亲和存活胎儿的影响及对于双胎妊娠中一胎死宫内的处理，探讨死胎的原因以及进行治疗。