简介：摘要目的探讨康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法研究对象为2010年3月-2011年3月78例被确诊为中晚期宫颈癌的患者，随机分为治疗组及对照组，每组39例，对照组给予放化疗治疗，治疗组在此基础上联合康艾注射液（每日40-60ml，用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250-500ml稀释后使用，30天为一疗程）治疗，比较分析两组患者的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率及生活质量均显著高于对照组（P<0.05）；且治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌，疗效显著，安全可靠，可作为其治疗的首选。

简介：摘要目的探究抑郁症采用艾司西酞普兰联合奥氮平治疗的临床疗效和应用价值。方法选取抑郁症患者82例，根据数字表法分为对照组和观察组各组均41例，对照组患者均采用艾司西酞普兰治疗，观察组患者均采用艾司西酞普兰联合奥氮平治疗，观察比较两组患者治疗效果和抑郁程度改善情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05），数据比较存在明显统计学差异。治疗后两组患者汉密尔顿抑郁（HAMD）评分均低于治疗前（P＜0.05），且观察组患者HAMD评分降低程度优于对照组（P＜0.05），数据比较统计学意义显著。结论抑郁症采用艾司西酞普兰联合奥氮平治疗，可有效改善患者临床症状，缓解患者抑郁情绪，治疗效果良好，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的评价持续输注艾司洛尔对肝癌射频消融术中心血管反应的影响。方法选择肝癌射频消融术患者60例，随机分为实验组（A组）和对照组（B组），每组30例，其中A组患者术中用静脉泵持续输注艾司洛尔50～100ug?min-1?kg-1，B组患者以相同速度输注生理盐水。观察并记录麻醉诱导前（T0）、手术开始时（T1）、手术开始后5min（T2）、手术结束时（T3）患者的平均动脉压（MAP）及心率（HR）；记录手术时间、患者苏醒时间及静脉麻醉药的用量。结果A组患者在术中各时点（T1、T2、T3）的MAP及HR比较无明显差异（P≥0.05）,B组患者差异有统计学意义（P<0.05），异丙酚用量A组显著少于B组（P<0.05）。结论在肝癌射频消融术中持续输注艾司洛尔可以有效抑制心血管应激反应，维持患者血流动力学平稳，减少静脉麻醉药的用量。

简介：摘要目的观察舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年脑卒中后抑郁障碍的临床疗效。方法将120例老年脑卒中后抑郁障碍患者随机分为对照组n=60，单纯艾司西酞普兰治疗；联合组n=60,在艾司西酞普兰治疗基础上加服舒肝解郁胶囊8周为1个疗程,观察比较两组患者治疗前后症状改善情况。结果经8周治疗两组症状均有改善，与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）；联合组疗效优于对照组（P<0.05）。结论舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年脑卒中后抑郁障碍疗效确切。

简介：摘要目的探讨注射用艾司奥美拉唑钠预防手术吸入性肺炎的效果。方法选取2017年10月—2018年10月在我院行全身麻醉的手术患者160例，随机分成观察组和对照组各80例，观察组给予注射用艾司奥美拉唑钠，对照组给予注射用泮托拉唑钠，比较两组患者用药后胃内容物体积、胃液pH值及吸入性肺炎发生率。结果观察组用药后平均胃内容物体积显著少于对照组（P＜0.05），平均胃液pH值与对照组相似，无显著差异（P＞0.05）；观察组吸入性肺炎发生率为0，显著低于对照组的5.00%（P＜0.05）。结论注射用艾司奥美拉唑钠可降低择期手术患者因术中麻醉导致的吸入性肺炎的发生风险。

简介：

简介：摘要目的评价草酸艾司西酞普兰在抑郁症伴发焦虑症中的应用价值。方法研究对象取80例笔者医院自2015年1月份到2016年3月份收治的抑郁症伴发焦虑症患者，随机性分组，设为对照组（n=40）和实验组（n=40）。对照组予以米氮平治疗，实验组予以草酸艾司西酞普兰治疗。汇总患者的治疗情况，并予以对比。结果实验组总有效率为92.5%（37/40），对照组总有效率为87.5%（35/40），数据的比较不满足P<0.05；两组患者HAMD分值显著下降，组间数据在治疗前、治疗后4周的比较不满足P<0.05，治疗后8周实验组HAMD分值比对照组低，数据比较满足P<0.05；两组患者HAMA分值显著下降，实验组的降幅比对照组大，除治疗前数据相仿，治疗后各个时间点组间数据比较满足P<0.05。两组患者不良反应率比较不满足P<0.05。结论应用草酸艾司西酞普兰对抑郁症伴发焦虑症患者进行治疗，在抗抑郁、抗焦虑方面均有理想的药效，且药物安全性好，值得推荐。

简介：摘要目的探讨康艾注射液配合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将60例晚胃癌病例，随机分为两组实验组和对照组。实验组采用康艾注射液配合FOLFOX4方案化疗，而对照组单纯用FOLFOX4方案化疗。分别观察两组的临床症状、生活质量、临床疗效评定及生存率情况。结果（1）依据患者临床症状的改善情况，实验组较对照组总有效率高，两组比较有统计学差异（P<0.05）。（2）KPS评分显示实验组生活质量提高率优于对照组，两组比较有统计学差异（P<0.05）。（3）根据肿瘤客观疗效判定标准，实验组有效率高于对照组，两组比较有统计学差异（P<0.05）。（4）根据随访结果，分别计算两组的1年及3年的生存率。统计学分析显示两组的1年生存率无统计学差异（P>0.05）,3年生存率实验组较对照组高，两组比较有统计学差异（P<0.05）。结论康艾注射液配合化疗治疗晚期胃癌具有改善患者临床症状、提高患者生活质量、提高临床疗效、延长生存期的作用。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰联合低剂量喹硫平治疗难治性老年抑郁症的疗效及安全性。方法将80例难治性老年抑郁症患者随机分为两组，分别给予艾司西酞普兰联合喹硫平（研究组）和单用艾司西酞普兰（对照组）治疗8周。结果艾司西酞普兰联合低剂量喹硫平治疗难治性老年抑郁症的疗效明显优于单一使用艾司西酞普兰，疗效有统计学差异。结论艾司西酞普兰联合低剂量喹硫平治疗难治性老年抑郁症疗效显著，起效快，安全性高；联合用药未增加不良反应。

简介：摘要目的比较艾司奥美拉唑与奥美拉唑治疗急性非静脉曲张上消化道出血的效果与费用。方法选取我院2018年1—7月收治的90例上消化道出血患者作为此次研究对象。根据使用药物的不同，分为对照组与观察组。对照组采用注射用奥美拉唑钠治疗，而观察组采用注射用艾司奥美拉唑钠进行治疗。对比两组的成本-效果。结果经过5天治疗后，观察组总有效率（95.56%）高于对照组（91.11%），且对照组成本效果比值高于观察组。结论注射用艾司奥美拉唑钠在治疗上消化道出血的过程中效果显著，安全性良好，并且成本较低，具有临床推广的意义。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰合用奥氮平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版（CCMD-3）抑郁症诊断标准的88例门诊及住院患者随机分为两组，研究组（n=43）给予艾司西酞普兰合用奥氮平治疗，对照组（n=45）给予艾司西酞普兰治疗，疗程12周，于治疗前和治疗后2、4、6、8、12周分别使用汉密顿抑郁量表（HAMD）、临床疗效总评量表的病情严重程度（CGI-SI）、不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗前研究组和对照组HAMD评分差异无统计学意义（P>0.05）。治疗12周后，研究组和对照组的HAMD评分均低于治疗前（P<0.05）；研究组6、8、12周HAMD评分均低于对照组（P<0.05）;研究组有效率高于对照组（76.74%vs55.56%，P<0.01）；治疗12周后两组CGI-SI评分比治疗前显著下降（P<0.01，P<0.05），治疗组下降幅度较对照组更为显著（P<0.05）。两组间不良反应发生率差异无统计学意义（76.74%vs75.55%，P>0.05）。结论艾司西酞普兰合用奥氮平治疗难治性抑郁症疗效较好，安全性高。

简介：摘要目的探究和分析度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁障碍的临床效果。方法选择我院2013年1月份到2015年2月份接收的抑郁障碍患者80例为主要对象，随机分成对照组和实验组，各40例。对照组采用艾司西酞普兰进行治疗，实验组采用度洛西汀进行治疗。观察和比较两组患者的治疗效果。结果在HAMD分值改善比较上，两组患者无明显差异性，P>0.05，无统计学意义；在治疗总有效率比较上，实验组比对照组高，差异明显，P<0.05，存在统计学意义；在不良反应比较上，两组患者的发生率无明显差异性，P>0.05，无统计学意义。结论度洛西汀以及艾司西酞普兰均能有效对抑郁障碍进行治疗，然而度洛西汀的临床疗效更为优越，且安全性佳，值得普及。

简介：摘要目的探讨小剂量艾司洛尔复合利多卡因对全身麻醉诱导期丙泊酚注射痛的影响。方法年龄20～60周岁需于全身麻醉下行外科手术的病人80例随机分为4组（n=20）。C组（生理盐水5ml，n=20）；L组（利多卡因20mg，n=20）；E组（艾司洛尔10mg，n=20）；LE组（利多卡因20mg复合艾司洛尔10mg，n=20），所有组药物均稀释到5ml。麻醉诱导前前臂上止血带并注射相应药物，药物注射后60s松开止血带，给予丙泊酚2mg/kg，记录丙泊酚注射痛发生情况以及血流动力学变化。结果与对照组比较，其它3组注射痛的发生率和严重程度显著降低（P＜0.05）。与L组和E组比较，LE组注射痛的发生率和严重程度显著降低（P＜0.05）。结论小剂量艾司洛尔复合利多卡因更加有效地降低丙泊酚注射痛且不影响血流动力学变化。

简介：摘要目的观察艾普拉唑联合复方尿囊素治疗糜烂性食管炎的临床疗效。方法选取经胃镜检查证实为糜烂性食管炎的患者76例，随机分为研究组和对照组，每组患者38例。研究组患者给予艾普拉唑10mgqd、复方尿囊素110mgtid、莫沙必利5mgtid；对照组予以奥美拉唑20mgqd、硫糖铝1.0tid、莫沙必利5mgtid，疗程均为8周。治疗前后分别对患者进行胃镜检查并询问相关症状，评判疗效。结果治疗一个疗程后，研究组患者症状改善的总有效率为94.5%，胃镜检查食管炎症改善的总有效率为92.1%；对照组患者症状改善的总有效率为76.3%，胃镜检查食管炎症改善的总有效率为73.7%。两组患者临床疗效差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论艾普拉唑联合复方尿囊素、莫沙必利治疗糜烂性食管炎，能有效减轻临床症状，促进食管黏膜修复，值得在临床中推广。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰与小剂量氨磺必利共同用于强迫症病症的治疗效果；方法选取2014年1月至2015年12月在我院进行强迫症治疗的62例患者作为研究对象，将其随机分成观察组31例（艾司西酞普兰联合小剂量氨磺必利治疗）和对照组31例（帕罗西汀治疗），对比两组的治疗效果；结果经过不同的治疗后，两组在治疗效果、满意度、并发症发生率方面相比差异具有显著性（P<0.05）；结论艾司西酞普兰联合小剂量氨磺必利共同用于强迫症病症的治疗效果显著，安全系数较高的，无明显不良反应情况，是治疗强迫症的首选药物，在临床上值得大力推广应用。

简介：摘要目的分析艾司奥美拉唑肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性反流性食管炎的临床效果。方法选择2017年2月—2019年1月我院收治的600例幽门螺杆菌阳性反流性食管炎患者为研究对象，根据治疗用药不同分为观察组和对照组各300例，对照组应用奥美拉唑肠溶片治疗，观察组应用艾司奥美拉唑肠溶片治疗，比较两组临床治疗效果。结果观察组临床症状总积分（1.1±0.2）分明显低于对照组，差异显著（P＜0.01）。结论艾司奥美拉唑肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性反流性食管炎的临床效果较好，且不良反应少。

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症的效果。方法选取64例老年焦虑症患者，分为观察组（艾司西酞普兰）和对照组（文拉法辛）。结果观察组治疗总有效率与对照组无明显差异；两组患者治疗前后相比，具有显著性差异（P＜0.05）；治疗1周后，观察组焦虑量表评分低于对照组，治疗4周后，两组患者焦虑量表评分对比，无显著性差异（P＞0.05）。结论两种药物对老年焦虑症的治疗效果相仿，但艾司西酞普兰起效快且安全性好。

简介：摘要目的观察比较艾司西酞普兰合并低剂量利培酮治疗伴躯体症状抑郁症病人的临床疗效及可行性。方法符合中国精神疾病诊断与分类标准第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准，采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)于治疗前及治疗后l、2、4、6周末分别评定临床疗效及副作用。结果两组治疗后HAMD评分较治疗前均有显著性降低(P<0.01)，均无严重副反应。结论艾司西酞普兰合并低剂量利培酮治疗伴躯体症状抑郁症病人疗效确切，起效快，副作用较轻。

简介：摘要目的探讨坦度螺酮联合草酸艾司西酞普兰在治疗老年抑郁患者的临床应用价值。方法将80例老年抑郁患者随机分成草酸艾司西酞普兰-坦度螺酮组（n=40）、草酸艾司西酞普兰组（n=40）。入组后分别评定哈密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）。治疗第2、4、8周时分别复评HAMD、HAMA，通过减分率来评估疗效，并评定药物副作用（TESS）。结果草酸艾司西酞普兰-坦度螺酮组起效快、疗效佳，不良反应少，耐受性好，显著优于单用草酸艾司西酞普兰（P<0.05）。结论坦度螺酮联合草酸艾司西酞普兰应用于老年抑郁患者起效快，安全性高，不良反应少，病人满意度高、依从性佳。