简介：摘要目的讨论临床中溴己新联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的效果。方法以我院在2015年1月-2016年6月收治的70例小儿肺炎患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组35例，观察组使用溴己新联合头孢呋辛钠进行治疗，对照组使用维生素C联合头孢呋辛钠进行治疗。7天为一个疗程，比较观察组和对照组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.1%，对照组的总有效率为74.3%，P<0.05，差异显著，有统计学意义。结论在临床中利用溴己新联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎，效果显著，值得在临床应用中进行推广。

简介：摘要目的复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察与护理体会。方法征集我院2014年7月至2015年1月60例自愿要求终止妊娠的早孕(7周内)妇女，口服复方米非司酮(米非司酮30mg和双炔失碳酯5mg)1片/日，连服2日，第3天口服米索前列醇片0.6mg。通过观察服米索前列醇片当天孕囊排出情况、出血情况及不良反应，药流后10门诊复查，电话回访至转经。结果54例完全流产，4例不全流产，2例失败，出血量小于月经量，2例出血量达100ml，无剧烈腹痛，3例轻微恶心，1例呕吐。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好，痛苦少，出血量少。

简介：摘要目的对子宫形态不同的女性用米非司酮联合米索前列醇进行流产的效果作对比探讨。方法研究中对照组为子宫后倾女性，观察组为子宫形态正常女性；纳入对象均接受米非司酮+米索前列醇流产；将所获各项临床数据作对比分析。结果观察组流产相关指标情况均优、流产成功率高，与对照组比较存在差异，P＜0.05。结论子宫形态正常女性选择米非司酮联合米索前列醇流产的效果明显，女性流产前应依其子宫形态选择最佳流产方式。

简介：

简介：摘要目的探讨头孢呋辛钠治疗泌尿系统感染的临床疗效。方法选取我院收治的30例泌尿系统感染患者采用头孢呋辛钠治疗的临床疗效。结果30例患者经治疗，痊愈26例，显效4例，痊愈率为86.67%，总有效率100.0%。细菌阳性率为86.67%,细菌均清除，清除率为100%。不良反应发生率为10.0%。结论用头孢呋辛钠治疗细菌性感染，疗效确切，安全，不良反应轻，抗菌广谱，应用广阔。

简介：摘要目的辛开苦降法对于RE疾病病患的影响。方法于本院内科收治的RE疾病病患中抽出84例开展用药治疗观察，其中42例RE疾病病患划入奥美拉唑组，主要行奥美拉唑用药治疗，42例RE疾病病患划入辛开苦降组，主要行辛开苦降法用药治疗，观察辛开苦降组和奥美拉唑组病患的疗效以及复发率。结果辛开苦降组病患总疗效率92.9%，奥美拉唑组病患总疗效率76.2%，在RE复发率方面，辛开苦降组病患半年后复发率4.8%，比奥美拉唑组病患的19%要低，结果数据存在差异性。结论对RE疾病病患行辛开苦降法用药治疗可提升其临床疗效，降低病患的RE复发率，效果较好。

简介：摘要目的分析头孢呋辛钠治疗肺气肿感染老年患者的临床治疗效果。方法选取2014年1月至2015年3月在我院治疗肺气肿感染的65例老年患者进行分组研究，将其按照数字表法分为对照组（n=31）和治疗组（n=34），对照组行青霉素治疗，治疗组行头孢呋辛钠治疗，比较治疗效果。结果对照组总有效率为71%低于治疗组总有效率为94%，组间比较（χ2=6.181，P＜0.05），对照组不良反应的发生率为19%高于治疗组不良反应的发生率为3%，组间比较（χ2=4.546,P＜0.05）。结论头孢呋辛钠治疗肺气肿感染老年患者疗效好，不良反应少，安全有效，可以广泛的推广应用。

简介：摘要目的观察喷他佐辛联合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流手术中的应用效果。方法选取2015年1月～2015年9月100例妊娠6～10周在我院自愿要求行无痛人工流产术的女性,将患者随机分为观察组及对照组,每组50例患者。观察组采用喷他佐辛联合丙泊酚静脉麻醉，对照组采用单纯异丙酚静脉麻醉，观察两组患者镇痛效果、术后麻醉不良反应。结果观察组镇痛效果明显优于对照组，术后麻醉不良反应明显少于对照组，两组数据差异比较具有统计学意义(P＜0.01)。结论喷他佐辛复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流，镇痛效果好，不良反应少，是一种安全的麻醉方式。

简介：摘要目的对文拉法辛在老年抑郁症中的应用价值进行评估。方法取我院2015年1月份-2016年1月份收治的20例老年抑郁症患者为研究对象，分成两组，10例患者采用舍曲林进行治疗，设为对照组；10例患者采用文拉法辛进行治疗，设为实验组。全程关注患者的治疗情况，并分析和比较两组患者的临床疗效。结果实验组的HAMD分值改善情况较优，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义（P＜0.05）；实验组的认知功能改善情况较优，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义（P＜0.05）；两组患者的不良反应率差异不明显，无统计意义（P＞0.05）。结论对老年抑郁症患者实施文拉法辛治疗，相比舍曲林更为有效，且安全性高，对患者认知功能以及抑郁症状改善有积极意义。

简介：摘要目的比较文拉法辛、劳拉西泮对广泛性焦虑的疗效及安全性。方法将90例广泛性焦虑患者随机分为文拉法辛组和劳拉西泮组，每组45例，共治疗4周。用TESS评定不良反应。疗效评定采用HAMA量表及临床疗效总评量表(CGI)，在治疗前和治疗后第1、2、4周末各评定1次。结果文拉法新与劳拉西泮对广泛性焦虑均有显著疗效,两组间疗效无显著性差异(P>0.05)。文拉法辛组较劳拉西泮组不良反应小。结论文拉法辛对治疗广泛性焦虑疗效好、不良反应小、患者依从性好，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨文拉法辛在广泛性焦虑症中的临床治疗效果，旨在为此病寻找更有效的药物。方法选取2015年2月至2017年2月收治的广泛性焦虑症患者84例，将其随机分为观察组和对照组，每组各42例患者，前者口服文拉法辛缓释片进行治疗，后者则给予口服劳拉西泮进行治疗。分别测定两组患者治疗前、治疗2周、治疗4周HAMA评分，计算两组临床有效率，并观察两组患者不良反应发生情况。结果治疗前两组患者HAMA评分差异不明显，治疗２周后对照组HAMA评分改善程度大于观察组，但治疗4周后观察组HAMA评分降幅大于对照组（P<0.05）；观察组临床有效率为92.86%，对照组则为88.10%，两组有效率差异不显著（P>0.05）；研究组不良反应发生率为23.81%％显著低于对照组的64.29%，差异显著（P<0.05）。结论文拉法辛治疗广泛性焦虑症的中远期疗效显著，不良反应发生率显著降低，有助于提高患者预后，是一种值得在临床推广的药物。

简介：摘要目的分析对比在甲状腺术后镇痛采用地佐辛和芬太尼对患者呼吸的影响，为临床甲状腺术后更好的选用镇痛药物提供一定支持。方法选取2013年6月到2015年6月于我院进行甲状腺术的患者90例，随机分成两组实验组和对照组。实验组患者在甲状腺术后采用地佐辛进行镇痛，对照组患者在甲状腺术后采用芬太尼进行镇痛，观察两组患者在用药后的镇痛效果以及对患者呼吸的影响情况。结果两组患者在用药前后吞咽VAS评分以及咳嗽和深呼吸是的BCS评分明显改善，但两组差异不明显（P>0.05），无统计学意义。两组患者在用药后的呼吸率（RR）以及血氧饱和度（SpO2）均明显降低，但实验组患者下降程度明显少于对照组，两组结果差异显著（P<0.05），有统计学意义。结论在甲状腺术后镇痛药物的使用中，地佐辛和芬太尼镇痛效果差异不明显，但是地佐辛对于患者的呼吸影响明显小于芬太尼，更值得在临床上进行推广使用。

简介：摘要目的探讨文拉法辛与舍曲林治疗首发抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取首发抑郁症患者64例,随机分为2组,分别予以文拉法辛、舍曲林治疗。在治疗前、治疗1周、2周、4周、6周、8周、26周末评定临床疗效及安全性;采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果对两组治疗前后HAMD总分比较和两组间抗抑郁显效时间比较。结论文拉法辛与舍曲林的抗抑郁作用在治疗2周后均显效,两种抗抑郁药物的临床疗效肯定,总体临床疗效相当;安全性好,不良反应少;文拉法辛抗抑郁作用起效时间早于舍曲林,在治疗前4周文拉法辛抗抑郁作用的临床疗效优于舍曲林,更能较快控制患者抑郁症状。

简介：（无锡市锡山人民医院分院江苏无锡214105）摘要目的比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法在我院治疗的60例抑郁症患者，随机分为两组，分别予以文拉法辛和帕罗西汀治疗，疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(MAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症疗效接近，但文拉法辛起效更快，不良反应少于帕罗西汀。结论文拉法辛是安全、有效的新一代抗抑郁药。

简介：摘要目的探讨石辛含片与碘甘油联用治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法从本院选取2016年12月到2017年12月收治的80例患者进行研究，采用随机数字表法将所有患者分为2组，每组40例，对照组采用碘甘油进行治疗，观察组采用石辛含片联合碘甘油进行治疗，对比分析两组患者疼痛程度评分、口腔健康影响程度和治疗效果。结果观察组患者采用石辛含片联合碘甘油进行治疗后，观察组疼痛程度评分和口腔健康影响程度低于对照组，观察组治疗效果高于对照组，两组间差异明显P<0.05。结论应用石辛含片与碘甘油联合治疗智齿冠周炎患者，可改善患者疼痛程度和口腔健康影响程度，并提高患者临床疗效，安全性高，值得应用。

简介：摘要目的对头孢呋辛钠联合氨溴索治疗慢支肺气肿的治疗效果进行分析。方法选取我院2015年7月至2017年1月诊治的100例慢支肺气肿患者，随机分成观察组和对照组，每组50人。观察组采用头孢呋辛钠联合氨溴索进行治疗，对照组采用头孢呋辛钠进行治疗。对两组患者均进行三个疗程的治疗，每个疗程为七天。结果观察组患者治疗有效率为88%，对照组患者的治疗有效率为72%，观察组与对照组相比，治疗有效率明显更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组与对照组相比，治疗后症状缓解时间、体温恢复时间以及X线胸片恢复时间均明显更短，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为4%，对照组不良反应发生率为14%，观察组与对照组相比，不良反应发生率明显更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对慢支肺气肿患者使用头孢呋辛钠联合氨溴索进行治疗，能够有效的提高患者的治疗有效率，促进患者更快恢复，并降低不良反应发生率，值得推广应用。

简介：摘要目的比较不同治疗方法在不全流产中的应用及临床疗效。方法将2016年1月—2018年1月我院收治的94例不全流产患者随机分为清官组47例、米非司酮组47例，观察两组不同治疗方案的阴道出血、血hCG值下降情况、月经恢复周期、闭经及宫腔粘连等并发症的发生率，评估治疗效果及并发症的发生。结果米非司酮组再次清宫及宫腔粘连发生率少于清宫组(P<0.05)，月经复潮天数米非司酮组小于清宫组(P<0.01)，清宫组并发症高于米非司酮组。结论对于宫腔残留物较小，血HCG值小于2000IU/L的不全流产患者口服米非司酮保守治疗效果好，并发症少，并缩短阴道出血时间、减少阴道流血量。

简介：（贵州省六盘水市妇幼保健院妇产科贵州六盘水553000）摘要目的观察米索前列醇临床预防产后出血的临床效果。方法选择正常足月妊娠且阴道分娩的产妇310例。随机分为治疗组给米索前列醇200μg,肛门给药，对照组肌肉注射缩宫素20U,测量产后2h出血量，不良反应发生情况。结果治疗组产后30Min及2h出血量较对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。米索前列醇可引发低热,寒战，出现轻微恶心、呕吐,腹泻5,临床对症处理，即可缓解。结论米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用,方便、安全、高效地预防产后出血的作用,临床应用对减少产后出血的发生率及降低孕产妇病死率具有重要的积极意义。

简介：摘要目的观察与对比米索前列醇不同用法终止早孕的临床疗效。方法2014年2月到2016年1月选择在我院自愿接受药物流产的早孕妇女70例为研究对象，根据入院顺序分为观察组与对照组各35例，对照组选择米非司酮结合米索前列醇口服治疗，观察组选择米非司酮口服结合舌下含服米索前列醇治疗，观察两组流产效果。结果观察组与对照组的完全流产率分别为97.1%和82.9%，观察组的完全流产率明显高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组的孕囊排出时间分别为(2.68±0.45)h和(3.78±0.65)h，观察组明显短于对照组(P<0.05)。结论相对于口服，舌下含服米索前列醇终止早孕能提高完全流产率，加快孕囊排出时间，有很好的应用价值。

简介：