简介:摘要目的探究地佐辛联合依托咪酯对无痛人工流产的麻醉效果。方法随机选取2014年11月-2015年11月在我院接受无痛人流的116例早孕妇女为研究对象,依据所用麻醉药物将其分为实验组和对照组,他们分别接受地佐辛联合依托咪酯麻醉、芬太尼联合丙泊酚麻醉,分析两组孕妇的SpO2、HR、MAP、SAS评分、术后苏醒时间及术后不良反应。结果实验组孕妇的SpO2、HR、MAP、SAS等生命体征较为平稳,两组孕妇术后苏醒时间和SAS评分之间差异不显著(P>0.05);而实验组孕妇的不良反应发生率则明显低于对照组(P<0.05)。结论在无痛人工流产术中运用地佐辛联合依托咪酯麻醉方式镇静效果较好,各项生命体征较为稳定,且能显著降低不良反应发生率,值得继续推广使用。
简介:摘要目的观察地佐辛联合局部麻醉药臂丛阻滞麻醉的效果。方法84例拟行臂丛神经阻滞麻醉的手术患者,随机分为对照组和观察组,每组42例。观察组局部麻醉药中加入地佐辛5mg,对照组不加,观察麻醉起效时间、麻醉持续时间、术中芬太尼用量以及麻醉前5min(T1)、麻醉后30min(T2)、60min(T3)、90min(T4)时的Ramsay镇静评分。结果与对照组相比观察组麻醉起效较快、持续时间较长,术中芬太尼用量较少,麻醉后T2、T3时地佐辛组镇静作用强于对照组(P<0.05)。结论地佐辛具有外周神经阻滞作用,与局部麻醉药联合应用有协同作用,应用于臂丛神经阻滞安全有效。
简介:摘要目的观察探讨在骨科手术中应用右美托咪定复合地佐辛进行麻醉的安全性和临床效果,为临床实践提供依据。方法选择2012年7月-2014年12月在我院骨科手术患者的96例患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者缝皮时应用右美托咪定复合地佐辛进行麻醉,观察组患者术前应用右美托咪定复合地佐辛进行麻醉,术后连接静脉自控镇痛泵,比较24h内两组的镇痛效果,记录不良反应情况。结果观察组术后24h各时间点的VAS评分均显著好于对照组,观察组术后24h的镇静度好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率4.17%,对照组不良反应发生率6.25%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论骨科术前使用地佐辛复合氟比洛芬酯的镇静效果明显,安全性良好,值得进步推广应用。
简介:摘要目的观察地佐辛联合氟比洛酚脂用于术后自控静脉镇痛效果。方法择期在全麻下行腹腔镜手术的60例妇科患者随机分为2组(n=30),A组术后采用地佐辛镇痛;C组采用地佐辛联合联合氟比洛酚脂。对3组患者术后疼痛、镇静评分以及不良反应发生率进行比较。于麻醉诱导前(T0)、手术开始30分(Tl)、术后2h(T2)、术后24h(T3)、术后48h(T4)时抽取血样本,采用ELISA测定血浆TNF-α和IL-6浓度。结果C组患者VAS评分总满意率为93.3%,A组患者为70.0%,C组高于A组(P<0.05)。C组患者各项不良反应发生率均低于其他两组(P<0.05)。与A组比较,C组血浆TNF-α和IL-6浓度在T1、T2、T3、T4显著降低(P<0.05)。结论地佐辛在多模式镇痛中的应用安全性高,麻醉效果好,不良反应发生率低,值得推广应用。
简介:摘要目的探究地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流术的临床效果。方法选择2009年6月到2010年8月自愿施行无痛人流手术的孕妇124例,随机均分为两组,研究组采用地佐辛复合丙泊酚麻醉,对照组采用芬太尼复合丙泊酚麻醉。比较分析两组的临床效果。结果两组间用药前后生命体征(MAP、HR、SpO2)变化、麻醉起效时间、丙泊酚用药总量及麻醉效果差异不明显,无统计学意义(P>0.05);但研究组意识恢复时间短于对照组、不良反应发生率及术后下腹疼痛评分低于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛人工流产术,效果满意且安全性高,值得进行临床推广。
简介:摘要目的探讨地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流麻醉效果的影响方法收集150例拟行人工流产患者入组,按入组编号随机分为地佐辛组(D)、芬太尼组(F)和丙泊酚组(P)、每组50例,地佐辛组采用丙泊酚联合地佐辛预先给药麻醉,芬太尼组采用丙泊酚联合芬太尼,丙泊酚组患者采用纯丙泊酚。结果用药后F组与D组比较,术中平均动脉压(MAP)、心率(HR)、意识消失时间、术中镇痛效应(丙泊酚总量)差异无显著性(P>0.05),脉搏氧饱和度(SpO2)、苏醒时间、术中呼吸抑制及术后头晕、恶心呕吐等不良反应差异有显著性(P<0.05),术中镇痛不全和术后子宫收缩痛发生率P组高于D组和F组(P<0.05),呼吸抑制F组高于D组。结论地佐辛用于无痛人工流产辅助镇痛,在减少丙泊酚用量同时可有效降低无痛人流术后腹痛的发生。
简介:目的探讨米氮平与盐酸文拉法辛治疗老年抑郁症的症状的疗效及安全性。方法将80例老年抑郁症的患者随机分成2组,分别给米氮平、盐酸文拉法辛治疗,观察6周,采用汉密顿抑郁量表(HAMD24)、副作用量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果治疗6周末,显效率:米氮平组77.5%、盐酸文拉法辛组72.5%,两组差异无统计学意义(P>0.05),两组HAMD评分均明显低于治疗前,米氮平组评分治疗第1周末显著下降,而盐酸文拉法辛治疗第2周末才下降。副作用量表评定两组差异无统计学意义(P>0.05),但米氮平组起效快,副作用小。结论米氮平抗抑郁作用与盐酸文拉法辛相当,治疗抑郁症疗效显著,起效快,安全性高、依从性好。
简介:摘要目的观察文拉法辛、米氮平和舍曲林抗抑郁药物治疗的临床效果。方法选取我院收治的抑郁症患者120例,将其按照不同的治疗方法平均分成文拉法辛组、米氮平组和舍曲林组各40例,对比三组患者治疗后的临床效果。结果对比三组患者治疗时的HAMD评分,差异不明显,无统计学意义(P>0.05),但均低于治疗前,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05);文拉法辛组的不良反应总发生率(25.0%)略低于米氮平组与舍曲林组(27.5%),对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛、米氮平和舍曲林三种抗抑郁药物的治疗效果均较为理想,文拉法辛的不良反应发生率较低,更值得应用。
简介:【摘要】目的:分析对实施输尿管软镜治疗的患者使用坦索罗辛联合消炎痛栓预防尿管相关膀胱不适的相关效果。方法:此次研究于2020年1月开始,到2022年12月结束,选择40例临床资料全面的实施输尿管软镜碎石术留置导尿的患者,根据治疗方法的差异将只采用坦索罗辛治疗的20例患者纳入对照组,将使用坦索罗辛联合消炎痛栓治疗的20例患者纳入观察组,观察记录两组患者在苏醒时以及苏醒后3h、6h的尿管相关膀胱不适发生率和疼痛度情况。结果:观察组患者苏醒时以及苏醒后3h、6h的尿管相关膀胱不适发生率分别为37.50%、20.83%、8.33%,对照组分别为66.67%、50.00%、37.50%,观察组的发生率均显著低于对照组,P<0.05;观察组患者在苏醒时以及苏醒后3h、6h的VAS评分均显著低于对照组,P<0.05。结论:对实施输尿管软镜治疗的患者来说,使用坦索罗辛联合消炎痛栓能够有效预防尿管相关膀胱不适,可在临床中推广应用。
简介:摘要目的探讨地佐辛并丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的应用体会。方法选取2014年1月至2015年1月在我院自愿要求终止妊娠而无麻醉及手术禁忌症的早孕妇女80例为研究对象,按照术前序号随机分观察组和对照组,各40例,其中,观察组使用地佐辛注射液联合丙泊酚静脉麻醉,对照组单纯使用丙泊酚静脉麻醉,观察术中血压、脉搏、呼吸、血氧饱和度的变化,对疼痛的反应,以及术后宫缩痛的发生率。结果与对照组比较,观察组镇痛效果更明显,呼吸和血流动力学变化更平稳,患者满意度更好。结论佐辛并丙泊酚静脉麻醉在无痛人流手术中,具有很高的安全性及镇痛效果,值得在临床得到推广应用。
简介:摘要目的分析老年患者无痛胃镜术中地佐辛复合丙泊酚麻醉应用的效果。方法选取2012年2月~2014年6月期间于我院接受无痛胃镜术的64例老年患者作为临床研究对象,采用随机数字分组法,将64例患者均分为观察组与对照组两组,对照组患者给予静脉注射丙泊酚麻醉。观察组于对照组基础上加用地佐辛30ug/kg作静脉注射,对比两组患者各项麻醉指标情况。结果观察组患者麻醉恢复时间相比对照组明显较低,且两组患者各时段的呼吸频率、平均动脉压、心率、脉搏血氧饱和度等指标对比,观察组显著优于对照组,P<0.05,差异存在统计学意义。结论老年患者无痛胃镜术中应用地佐辛复合丙泊酚麻醉,临床效果确切,且患者不良反应发生率较低,可有效强化手术效果,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察静脉注射地左辛复合丙泊酚靶控输注在逆行胰胆管造影(ERCP)中的麻醉效果。方法40例ASAⅠ-Ⅱ级行ERCP的患者,随机分为两组,地左辛复合丙泊酚靶控输注麻醉组(D组,n=30)和丙泊酚靶控输注麻醉组(P组,n=30)。观察两组异丙酚用量,初醒时间、准确定向时间、术中体动程度、麻醉效果、呼吸抑制评分和HR、MAP、SpO2等。结果两组患者初醒时间、准确定向时间、呼吸抑制评分无明显差异,异丙酚用量和术中体动程度P组大于D组P<0.05);麻醉满意度D组大于P组(P<0.05);血流动力学变化两组诱导后HR、MAP较诱导前下降(P<0.05),但两组间无明显差异,进镜后恢复至手术前水平。结论地左辛0.05-0.1mg/kg复合丙泊酚靶控输注静脉麻醉行ERCP安全、有效。