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169 个结果
  • 简介:摘要:目的探究甲氨蝶呤或来氟特联合泼尼松治疗老年类风湿关节炎临床效果。方法以老年类风湿关节炎者为对象,共

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  • 简介:【摘要】目的:通过抽取病人来分析探讨应用替沙坦在老年性高血压病人治疗中的药理作用。方法:选择2020年12月至2021年12月期间前来医院就诊的90例经诊断认定为老年性高血压病人,将所有前来医院就诊的病人以时间为序,分别安排设置了参考组与对照组,每组各45人。对照组病人在治疗中服用氯沙坦药物,参考组病人在治疗中服用替沙坦药物,对比两组病人在实施不同治疗方案前后血压数值变化情况;对比观察两组病人通过服用不同治疗药物的疗效;对比观察两组病人服药后的不良反应表现情况。结果:在实施药物治疗之前,两组病人血压测量数值基本相近,没有显著的差异(P>0.05),在实施不同的治疗方案后,两组病人血压测量数据明显小于治疗前,且参考组病人血压测量数值显著低于对照组,存在统计学的价值(P

  • 标签: 替米沙坦 老年性高血压 应用药理 作用分析
  • 简介:【摘要】目的:分析哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果及安全性。方法:纳入本院剖宫产产妇共90例为研究对象,研究时间2019年1月~2020年6月,以术中麻醉用药差异分组,对照组(45例,哌卡因单药),观察组(45例,哌卡因、舒芬太尼复合)。比较患者术中麻醉阻滞效果及不良反应情况。结果:观察组麻醉起效时间、疼痛评分均低于对照组,术后镇痛维持时间高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:剖宫产麻醉中采用哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉,可在安全基础上实现有效术中麻醉,且麻醉维持效果显著,可有效缓解患者术后疼痛。

  • 标签: 罗哌卡因 舒芬太尼 剖宫产 复合麻醉 应用效果 安全性
  • 简介:摘要:目的:分娩镇痛中探讨腰硬联合阻滞麻醉中哌卡因的应用效果及对母婴安全的影响。方法:研究开展的时间跨度为2019年3月-2021年3月;在该阶段对研究样本进行明确,主要来源于在我院接受分娩的产妇,选取典型代表85例进行具体分析,采用计算机及相关软件对所有的产妇进行编号,并使用软件分组。其中未接受分娩镇痛的43例产妇分为参照组,另外42例患者分娩过程中接受分娩镇痛并使用哌卡因用于腰硬联合阻滞麻醉方法视为研究组。对两组的情况进行详细观察与记录,并进行对比分析。结果:进行两组分娩疼痛等级比较,分娩疼痛高等级中人数较多的小组为参照组,其优势不如研究组(P<0.05);进行两组并发症比较,两组无明显的差异不具有统计学意义(P>0.05);进行两组新生儿Apgar评分、宫缩素使用情况以及新生儿窒息比较,无明显差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:在分娩镇痛中应用哌卡因用于腰硬联合阻滞麻醉方法,能够有效减少患者的疼痛,且不会对妊娠结局造成明显的影响,可加大推广力度,并具有较高的适用性。

  • 标签: 分娩镇痛 腰硬联合阻滞麻醉 罗哌卡因 母婴安全
  • 简介:【摘要】目的:观察孟鲁司特与布奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法:以 2017年 4月 -2018年 12月本院接诊的哮喘患儿 84例为研究对象,并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组( n=42)。当中,研究组联用孟鲁司特与布奈德,对照组单用布奈德。分析两组疾病的复发情况,并对各组的疗效作出比较。结果:研究组的疾病复发率为 2.38%,比对照组的 14.29%低, P< 0.05。研究组的临床总有效率为 97.62%,比对照组的 78.57%高, P< 0.05。结论:对哮喘患儿采取孟鲁司特与布奈德联合疗法进行治疗,能够有效提升疗效,减少疾病复发风险,建议临床推广。

  • 标签: 小儿哮喘 孟鲁司特 临床疗效 布地奈德
  • 简介:[摘要 ] 布奈德是一非卤代化糖皮质激素,可使微小血管收缩,减轻炎症的渗出、水肿和毛细血管扩张,抑制炎症细胞向炎症部位移动,阻止过敏介质的释放和降低各种过敏介质的活性,增强气道 β2肾上腺素受体的反应性,能有效清除气道炎症,显著降低支气管痉挛收缩的症状,抑制过敏源,降低哮喘的支气管反应性。特布他林气雾剂属于 β2受体激动剂,吸入后可迅速舒张气道平滑肌,扩张气道。能激活腺苷酸环化酶,提高 CAMP的合成,增加细胞内 CAMP的浓度,舒张支气管,抑制内源性致痉物的释放,稳定肥大细胞膜,抑制肥大细胞释放各种生物活性介质,有效增加呼吸道清除黏液的能力,提高支气管黏膜纤毛廓清能力,从而清除黏液栓,达到平喘的目的。

  • 标签: [ ] 哮喘 布地奈德 气雾剂 疗效观察
  • 简介:摘要:目的 对慢阻肺急性加重患者使用布奈德雾化吸入的诊疗效果展开探讨。方法 选择 48例于 2017年 10月至 2018年 11月期间,在我院接受治疗的慢阻肺急性加重患者,并且将其作为研究对象,按照给药方式不同对这些患者进行分组,将其平均分为对照组和观察组各 24例,并且对两组患者的药物治疗效果进行对比。 结果 对于观察组和对照组患者而言,其总的治疗有效率分别是87.5%、 58.3%,二者之间有明显的差异( P< 0.05); 结论 在对慢阻肺急性加重患者进行常规治疗的基础上增加布奈德雾化吸入,能够有效提升患者的症状,并且还能够增强患者的血气指标。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 慢阻肺 急性加重
  • 简介:[ 摘要 ] 目的:研究对先兆流产孕妇实施 低分子肝素钠联合屈孕酮治疗的 临床效果。方法:抽取我院 2018 年 3 月 -2019 年 1 月内 收治的 132 例 先兆流产孕妇 展开研究,按药物不同分为对照 ( 屈孕酮) 和观察组(联合 低分子肝素钠);对比疗效、治疗前后临床指标。 结果: 观察组疗效 92.3% ,对照组 77.1% , P< 0.05。 观察组血小板计数、纤维蛋白原、 D- 二聚体明显较对照组低, P< 0.05。 结论:对先兆流产孕妇实施 低分子肝素钠联合屈孕酮治疗效果 较佳 ,值得推广借鉴 。

  • 标签: 低分子肝素钠 地屈孕酮 先兆流产
  • 简介:[ 摘要 ] 目的 探讨辛伐他汀联合尼可尔治疗冠心病心绞痛患者的 临床疗效 。 方法 选取我院

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  • 简介:【摘要】目的 分析评价前列尔联合百令胶囊治疗早期慢性肾脏病的疗效。方法 本次采取随机数字表法,选取 78例早期慢性肾脏病患者,随机分成两组,每组平均为 39例;对照组单用前列尔医治,观察组采取前列尔联合百令胶囊进行医治,进一步比较两组医治疗效。结果 ( 1)在治疗总有效率方面,观察组、对照组分别为 92.31%、 76.92%,观察组显著要比对照组高( P< 0.05)。( 2)在 24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮三项肾功能指标水平方面,治疗前两组比较均无明显差异( P> 0.05),治疗后上述三项肾功能指标观察组均明显低于对照组( P< 0.05)。结论 在临床中,针对早期慢性肾脏病患者,给予前列尔联合百令胶囊医治具备显著疗效,可改善患者的肾功能;因此,值得采纳及使用。

  • 标签: 前列地尔 百令胶囊 慢性肾衰竭 医治疗效
  • 简介:[摘要]目的:探讨对慢阻肺患者采用布奈德与环丙沙星进行联合治疗后的价值。方法:本次研究对象为罹患慢阻肺患者90例,就诊时间位于2018年1月至2019年12月期间,就诊地点为我院,将其按照电脑随机原则进行分组,对照组抽取45例患者采用布奈德进行治疗,观察组抽取45例患者采用布奈德与环丙沙星进行联合治疗,对两组患者治疗后的疗效、肺功能指标所得结果予以比较。结果:观察组治疗后总有效率95.56%,高于对照组所得结果82.22%,组间差异具有显著性(P

  • 标签: 布地奈德 环丙沙星 慢阻肺 有效性
  • 简介:【摘要】目的 分析孟鲁司特钠联合布奈德治疗哮喘的疗效。方法 选取本院2020年05月-2021年05月期间收治的92例哮喘患者开展此次研究,按照随机分组的方法将所有患者均分为参照组和研究组两组,各46例。其中给予布奈德治疗的为参照组,给予孟鲁司特钠联合布奈德治疗的为研究组,比较两组的临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果 研究组患者喘息、哮鸣音和呼吸困难等症状消失时间均明显快于参照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于参照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合布奈德在治疗哮喘中效果显著,不良反应发生率低,预后良好,具有推广价值。

  • 标签: 孟鲁司特钠 布地奈德 哮喘
  • 简介:[摘要] 目的:分析尼可尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效。方法:选取本院2020年3月-2022年1月收治的微血管性心绞痛患者62例。采用随机数字表,将其1:1分为对照、试验两组:对照组使用常规抗心绞痛药物,试验组联合使用尼可尔片,观察比较疗效。结果:相较于对照组,试验组患者的治疗总有效率更高(96.77%vs77.42%);治疗后的NO水平更高、ET-1和CRP水平更低,有统计学差异(P<0.05)。结论:尼可尔治疗微血管性心绞痛疗效确切,能改善血管内皮功能,值得推广。

  • 标签: 微血管性心绞痛 尼可地尔 血管内皮功能
  • 简介:【摘要】:目的:分析将索前列醇应用在妊高症产后出血产妇的治疗中的临床效果和护理方式 。方法:选取本院在 2016 年 8 月至 2017 年 8 月期间进行治疗的妊高症产后出血产妇 纳入研究,受检例数为 52 例,依照 随机 分组法 将其分为观察 组和对 照 组,每组各 26 例。对 照 组给予肌内注射催产素 治疗,观察 验 组给予 索前列醇治疗,对比两组产妇临床效果 和两组产妇产后两小时出血以及二十四小时出血的情况 。结果:观察 组的总有效率 高于对照组, 且观察组产后两小时出血以及二十四小时出血的情况低于对照组, P值< 0.05。 结论:通过 妊高症产后出血产妇进行索前列醇治疗,能够提高治疗效果,降低产妇的出血情况,更有利于预后效果的提升。

  • 标签: 妊高症 产后出血 米索前列醇 临床效果
  • 简介:摘要:目的:分析非司酮联合安宫黄体酮治疗人流术后宫腔残留的临床治疗效果。方法:选取于我院接受人流术且术后存在宫腔残留的 60例患者作为本次实验的研究对象,将其随机分配为参照组和研究组,每组 30例患者,给予参照组患者安宫黄体酮治疗,研究组患者则使用非司酮联合安宫黄体酮治疗,对比两种治疗方法的临床效果、不良反应及出血控制时间和完全止血时间。结果:采用非司酮联合安宫黄体酮治疗的研究组,显效患者 19例,有效患者 10例,无效 1例,治疗有效率( 96.66%),出现恶心、头晕现象的患者各 1例,不良反应发生率( 6.66%),出血控制时间( 3.88±1.17) d,完全止血时间( 6.08±1.34) d;使用单一安宫黄体酮治疗的参照组,显效患者 15例,有效患者 9例,无效 6例,治疗有效率( 80%),出现恶心 2例,乳房胀痛 1例,头晕 1例,不良反应发生率( 13.33),出血控制时间( 6.24±1.07) d,完全止血时间( 8.26±1.47) d。组间差异较大,有明显统计学意义,( P< 0.05)。结论:采用非司酮、安宫黄体酮对人流术后宫腔残留患者进行治疗,有效率相对较高,且可以有效缓解患者的不良反应,对患者的康复有积极意义。

  • 标签: 米非司酮 安宫黄体酮 人流术 宫腔残留 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:评价索前列醇与利多卡因用于绝经后妇女取环术中的疗效。方法:收集2020年4月至2021年8月来我院妇产科就诊的绝经后妇女为调查对象,统计出80例入院均接受取环术治疗,按照随机双盲法划分为两组,对照组接受索前列醇治疗,观察组使用索前列醇联合利多卡因治疗,对比两组宫颈软化程度、疼痛分级、心理状态以及手术效果。结果:观察组患者用药后的宫颈软化程度以及临床取环成功率明显高于对照组,对比结果P

  • 标签: 米索前列醇 利多卡因 绝经后妇女 取环术 疗效
  • 简介:【摘要】:目的:研究并讨论普拉洛芬联合夸磷索钠治疗白内障术后干眼症的疗效。方法:针对此次研究之中所选择的对象都是医院中收治的白内障患者,通过随机选择的方式,患者的总数为110例,日期为在2017年1月-2020年1月之间,在对照组中,对于白内障患者应用的是普拉洛芬点眼的治疗,而实验组则是普拉洛芬联合夸磷索钠点眼,在接受了相关治疗之后,实验组与对照组中的白内障患者治疗的效果。结果:实验组患者治疗的效果更佳理想,统计学结果具备明显的差异性,也具备统计学意义,P

  • 标签: 地夸磷索钠 普拉洛芬 白内障患者 术后干眼症 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:观察对肛肠外科术后创缘水肿采用地奥司明片治疗的临床效果。方法:择取 2016年 7月至 2018年 5月我院收治的 76例肛肠外科术后创缘水肿患者,随机将所选患者分成对照组和研究组,对照组 38例患者行以常规药物治疗,研究组 38例患者在常规药物治疗基础上加行奥司明片治疗,对两组疗效进行分析和比较。结果:研究组临床总有效率( 97.37%)明显高于对照组临床总有效率( 81.58%), P<0.05;研究组创面愈合时间比对照组短, P<0.05;治疗前两组患者的水肿积分对比无统计学差异,治疗后 1天、 7天、 14天研究组水肿积分均明显低于对照组, P<0.05。结论:对肛肠外科术后创缘水肿采用地奥司明片治疗的临床效果显著,可促进创面愈合,减轻水肿症状,具有显著临床价值。

  • 标签: 地奥司明片 肛肠外科术 创缘水肿 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨口服屈孕酮片与黄体酮胶囊治疗先兆流产的临床疗效。方法:选择2020年1月-2021年1月治疗的先兆流产孕妇患者366例作为对象,随机分为对照组(n=183例)和观察组(n=183例)。对照组给予黄体酮胶囊(益玛欣)治疗,观察组采用地屈孕酮治疗,治疗后对患者效果进行评估,比较两组患者的孕酮、β-HCG、雌二醇以及不良反应情况。 结果:观察组的不良反应率为8.74%,对照组不良反应率为27.86%,观察组不良反应率显著低于对照组(P

  • 标签: 先兆流产 黄体酮胶囊 地屈孕酮 雌二醇 β-HCG
  • 简介:摘要:目的:探讨前列尔联合乌司他丁对高脂血症胰腺炎的疗效。方法:选取聊城市人民医院2019年1月-2020年1月收治的急性胰腺炎患者118例,随机分为对照组与研究组各59例。对照组予以前列尔注射液治疗,观察组在对照组基础上联合乌司他丁注射液治疗。比较两组治疗前后C反应蛋白(CRP)和炎症因子、症状(腹痛、腹胀、呕吐、腹膜刺激征)消失时间,血淀粉酶阴转率及治疗有效率,并观察两组不良反应发生情况。结果:治疗前两组CRP、炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CRP、炎症因子水平均低于对照组(P

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