简介：摘要：通过对坦索罗辛用药进行研究，分析其在输尿管结石治疗中对于急性肾绞痛发生的预防效果。方法：选取我院2018年6月——2020年6月期间收治观察，共52例输尿管结石患者为研究对象，将患者随机分为两组，研究组与对比组，研究组患者27例，对比组患者25例。对比组选用常规用药进行治疗，研究组在此基础上选用坦索罗辛进行治疗。收治后分别对两组输尿管结石患者进行用药后疼痛情况、结石消除时间及住患者满意度调查。结果：研究组患者对于急性肾绞痛的预防效果明显高于对比组患者。两组之间比较存在的差异均具有统计学意义（P<0.05）。讨论：坦索罗辛在输尿管肾结石患者治疗中，对于急性肾绞痛的预防效果较好，能够有效降低患者的疼痛情况，缩短结石消除时间以及住院时间，有效提高了患者治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要近年来随着我国经济的发展，人们的生活水平有了一定的提高，同时随着人们生活水平的提高，人们的各种病也显现出来，其中最为常见的就是输尿管下段结石，患有该病的患者，不仅要承受巨大的痛苦，同时也影响了其基本的生活质量，因此本文就输尿管下段结石的治疗现状进行分析，找出其中的不足之处，并提出相应的建议，希望能对患者的生活有所提高，减轻患者的痛苦。

简介：摘要目的就中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效进行观察。方法选择本院2015年11月至2016年11月所收治的100例慢性前列腺炎患者，对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，而观察组在此基础上加用中药。结果观察组的临床总有效率为96.00%，而对照组的临床总有效率为74.00%，由此可见，观察组的临床疗效要明显优于对照组，存在着较为明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效较佳，无不良反应，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨喷他佐辛复合甲磺酸罗哌卡因用于臂丛神经阻滞的麻醉与镇痛效果。方法选取60例需行臂丛神经阻滞的患者，将其随机分为对照组与观察组，各30例。对照组采用0.447%甲磺酸罗哌卡因30ml进行麻醉，观察组则采用0.447%甲磺酸罗哌卡因30ml+30mg喷他佐辛，观察对比两组的麻醉起效时间、感觉阻滞持续时间、镇痛持续时间以及术后VAS疼痛评分。结果观察组的麻醉起效、感觉阻滞持续及镇痛持续时间和术后1h、6h、12h、24hVAS评分较对照组优势明显，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论喷他佐辛复合甲磺酸罗哌卡因用于臂丛神经阻滞效果显著，能有效缩短阻滞起效时间，延长术后镇痛时间提高镇痛效果，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨坦索罗辛降低输尿管結石治疗后存在肾绞痛发生率的价值。方法选取2014年9月～2016年7月到我院诊治的输尿管结石患者90例，均分为对照组、试验组，各45例。患者均接受体外冲击波碎石术，术后对照组给予山莨菪碱片辅助排石，试验组患者给予坦索罗辛辅助排石。观察并比较两组患者结石排出时间、结石排净率、肾绞痛发生情况及不良反应发生情况。结果试验组的结石排出时间（7.67±1.45）d明显低于对照组（13.32±2.11）d；试验组的结石排净率（97.78%）明显高于对照组（77.78%），试验组的肾绞痛发生率、镇痛药物使用率、NRS评分、口干、排尿困难发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论坦索罗辛可促进输尿管击碎结石的顺利排出，降低输尿管结石治疗后肾绞痛的发生率，提高患者生命质量，具有临床价值。

简介：目的比较高危前列腺增生患者单独服用度他雄胺和联合度他雄胺及坦索罗辛的治疗效果。方法将中山大学附属第五医院泌尿外科2012年2月至2014年7月收治的62例高危前列腺增生患者随机分为两组,A组口服度他雄胺0.5mg,每日1次,B组口服度他雄胺0.5mg,每日1次,坦索罗辛0.2mg,每晚1次,均服用6个月。然后通过国际前列腺症状评分（IPSS）、残余尿量（RUV）、最大尿流率（Qmax）以及前列腺体积来综合判断疗效。结果两组患者在治疗1个月、3个月、6个月后,IPSS、Qmax、前列腺体积均已有显著改善（P〈0.05）。但A组在治疗1个月后残余尿改善尚不明显（P〉0.05）。治疗1个月后IPSS、RUV、Qmax,B组较A组有显著改善（P〈0.05）,随着治疗时间延长,两组间差异缩小至不显著（P〉0.05）。两组间前列腺体积减少程度无显著差异（P〉0.05）。结论度他雄胺联合坦索罗辛能改善临床症状,缩小前列腺体积,增加最大尿流率,是目前药物治疗高危前列腺增生的理想方法。

简介：摘要目的观察地佐辛联合利多卡因在人流及药流清宫术中的临床效果。方法将2100例自愿行人工流产及药流清宫的早孕妇女随机分成2组。分为观察组1050例，对照组1050例。观察组臀部注射地佐辛5mg，宫腔宫颈粘膜表面使用细管注射2%利多卡因5ml，对照组不用地佐辛，其它用药与治疗组相同。比较患者宫颈扩张情况、手术中和手术后并发症发生情况及镇痛效果。结果观察组和对照组宫颈扩张情况差异无统计学意义（P＞0.05），观察组手术中和手术后镇痛效果均明显优于对照组，观察组和对照组发生人工流产综合征分别为40例（3.8%）、85例（8.3%）（P＜0.01）；手术中出血量>30ml分别为90例，138例（P＜0.05）。结论地佐辛联合利多卡因用于计划生育的人流及药流清宫中，能明显减轻患者在手术过程中的痛苦，且不良反应较为轻微，安全可靠，适合在门诊人流、药流清宫等手术中应用，值得推广。

简介：目的对比观察地佐辛与舒芬太尼对老年胸腔镜手术患者围拔管期反应的影响。方法60例胸腔镜切除术老年患者随机分为D1、D2和sF三组，手术结束前15min。D1组和D2组分别静脉注射地佐辛0．1mg／kg和0．15mg／kg，SF组静脉注射舒芬太尼0．1μg／kg。在围拔管期，观察血压、心率、睁眼时间、拔管时间和定向力恢复时间；记录拔管后疼痛、躁动评分、需要再次镇痛的例数、不良反应和动脉血气分析等。结果三组患者在拔管时血流动力学、烦躁评分、疼痛评分无明显差异（P〉O．05）；与D1组相比，sF组患者拔管后SpO2明显降低（P〈0．05）．三组拔管后PaO2、PaCO2无明显差异（P〉0．05）。结论与舒芬太尼相比，地佐辛抑制老年胸腔镜手术患者围拔管期的不良反应效果相当。

简介：摘要目的分析地佐辛在腹腔镜子宫切除手术麻醉诱导中的应用价值。方法收集我院收治的120例接受腹腔镜子宫切除手术患者为研究对象，将其随机分为A组与B组，A组给予芬太尼进行麻醉诱导，对照组给予地佐辛进行麻醉诱导，对比两组研究对象不同时间点MAP（平均动脉压）、心率等指标变化情况、一次性插管成功时间及插管呛咳发生率。结果B组患者T0（麻醉诱导前）时间点MAP、心率与A组比较，无显著差异（P>0.05）；T1（气管插管前）、T2（插管完成即刻）、T3（插管后1min）、T4（插管后2min）、T5（插管后5min）等时间点MAP、心率与A组比较，差异显著（P<0.05）；且B组患者呛咳发生率低于A组，一次插管成功时间短于A组，数据差异显著（P<0.05）。结论地佐辛在腹腔镜子宫切除手术麻醉诱导中的应用价值较高，安全性高，建议在临床上推广。

简介：摘要目的观察地佐辛复合丙泊酚在62例门诊无痛胃镜的应用效果。方法选取本院2015年8月--2016年8月收治的62例门诊无痛胃镜患者作为样本，以31例为一组，将其分析复合组与常规组两个组别。常规组单独采用丙泊酚作为主要麻醉药，复合组采用地佐辛复合丙泊酚麻醉。观察两组患者麻醉情况与麻醉镇痛效果。结果复合组患者丙泊酚使用量（121.05±4.87）mg、苏醒时间（5.59±1.01）min，31例患者中，96.77%麻醉镇痛效果为0级，3.23%麻醉镇痛效果为1级，与常规组相比，优势显著（p＜0.05）。结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃镜患者的麻醉，可有效减少丙泊酚使用量，缩短患者苏醒时间，改善麻醉镇痛效果，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨丙泊酚联合地佐辛在无痛人工流产中的麻醉效果。方法选取我院2015年1月~2016年1月在我院进行人工流产的早孕妇女36例，随机分为观察组和对照组18例，对照组给予患者芬太尼联合丙泊酚进行麻醉，观察组给予患者丙泊酚联合地佐辛进行麻醉，对比两组患者的麻醉效果及不良反应。结果观察组患者优良率为100%；对照组患者优良率为88.9%；两组效果对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组术中血氧饱和度对比差异不具有统计学意义（P>0.05）；观察组患者的丙泊酚用量和苏醒时间明显少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为5.6%；对照组不良反应发生率为28.8%；两组不良反应对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论丙泊酚联合地佐辛在无痛人工流产中的麻醉效果显著，安全性高，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究地佐辛超前镇痛在小儿腹腔镜疝修补术的效果.方法选择在静脉复合全麻下行腹腔镜疝修补术的６０例患儿,地佐辛超前镇痛组(A、B组),对照组(C组),每组２０例.A组于手术开始前１５min缓慢静脉注射地佐辛０．１mg/kg,B组手术开始前１５min缓慢静脉注射地佐辛０．２mg/kg,C组手术开始前１５min缓慢静脉注射生理盐水２ml.观察呼吸恢复、苏醒及拔管时间;术后０h、４h、８h的视觉模拟评分法(VAS)、改良目的评分法(MOPS)和镇静躁动评分(SAS);各时间点的生命体征以及不良反应.结果AB组镇痛VAS评分和MOPS评分在术后各时间段明显低于C组;镇静SAS评分低于C组,苏醒及拔管时间无明显差别.结论０．２mg/kg地佐辛超前镇痛用于小儿腹腔镜疝气手术,镇痛效果较好,明显减少躁动的发生,不影响复苏时间,无明显不良反应.关键词地佐辛;超前镇痛;小儿;腹腔镜;躁动中图分类号R７１３．４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６３４－０２

简介：

简介：摘要目的本文就地佐辛联合丙泊酚应用于无痛肠镜麻醉中的效果进行研究与探讨。方法选取2016年1月--12月期间在我院接受无痛肠镜检查的104例患者，采用抽签法分为实验组（n=52）与参照组（n=52），对实验组患者采用地佐辛联合丙泊酚进行麻醉，对参照组患者单纯采用丙泊酚进行麻醉，对比两组患者的丙泊酚用量、VAS评分、术毕至苏醒时间以及不良反应发生率。结果实验组患者的丙泊酚用量少于参照组，术毕至苏醒时间对比参照组更快，实验组的VAS评分显著低于参照组，不良反应发生率对比参照组更低，组间比较差异显著，P<0.05。结论为接受无痛肠镜检查的患者，采用地佐辛联合丙泊酚进行麻醉，具有麻醉效果好、苏醒快、不良反应少等优势，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析地佐辛对老年患者腰椎结核内固定手术全身麻醉苏醒的影响。方法 随机抽选2019年2月-2020年6月本院64例全身麻醉下腰椎椎体结合内固定手术治疗老年患者，随机分组，各32例；所有患者均十四气管插管内静吸复合麻醉，术中维持麻醉采用顺苯磺酸阿曲库铵、丙泊酚及瑞芬太尼，必要时，给予七氟醚。手术结束前20分钟，给予对照组0.08μg/kg舒芬太尼，给予观察组0.1mg/kg地佐辛，比较苏醒时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间和疼痛评分。结果 苏醒时间、自主呼吸恢复时间和拔管时间方面，观察组更少，与对照组比较，差异明显（P

简介：摘要目的分析地佐辛复合泊酚静脉麻醉在无痛人流患者中的应用效果。方法从我院行无痛人流的患者中抽选80例，随机分成两组40例对照组行单纯丙泊酚麻醉处理，40例研究组行地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉处理，评定围术期效果。结果研究组患者的麻醉优良率（95.0%，38/40）高于对照组（80.0%，32/40），不良反应率（5.0%，2/40）低于对照组（20.0%，8/40），P<0.05，统计有区别。结论临床于无痛人流中实施地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉效果突出，可提高麻醉效果，减少不良反应，值得推广。

简介：

简介：摘要：目的：探究枸橼酸舒芬太尼与地佐辛在麻醉手术病人术后镇痛的应用价值。方法：2019年3月-2021年2月，进行麻醉手术术后镇痛探究，样本来源于在本院接受麻醉手术的患者，随机选取80例并抽签平分2组，对照组：枸橼酸舒芬太尼镇痛，试验组：枸橼酸舒芬太尼联合地佐辛镇痛，比较疼痛情况，统计不良反应发生率。结果：试验组术后6h、术后12h疼痛数字评分法（NRS）评分组间比较差异无统计意义，P＞0.05，术后24h、48h评分均低于对照组，P＜0.05；试验组不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：在麻醉手术病人术后镇痛中，枸橼酸舒芬太尼与地佐辛联合镇痛效果更理想，利于预防不良反应，值得推荐。

简介：【摘要】目的：评估腰硬联合麻醉后寒战中地佐辛的预防作用。方法：以104例腰硬联合麻醉患者为样本，入院后同意随机分组，有基础组、实践组，样本均是52例，前者行曲马多治疗，后者行地佐辛治疗，研究实施时间段为2021年4月-2022年4月，观察寒战发生情况，统计不良反应。结果：统计各组别的寒战发生率数据，在实践组仅有5.77%，检验计算后比基础组的23.08%低，P