简介：目的：评价五种小儿细菌性肺炎治疗方案的药物经济学效果。方法：运用药物经济学成本一效果分析方法，计算治疗成本，进行药物经济学评价。结果：阿莫西林钠克拉维酸钾组的C／E值最小，头孢哌酮钠舒巴坦钠组的△C／△E值最低。结论：阿莫西林钠克拉维酸钾为治疗小儿细菌性肺炎的最佳方案，头孢哌酮钠舒巴坦钠为较佳治疗方案。

简介：【摘要】目的 探讨千银止痒液在急性湿疹治疗过程中的药物经济学价值。方法 观察2023年5月至2024年4月就诊于某院皮肤科门诊的急性湿疹患者，选取观察组和对照组各60例，观察组在西药常规治疗基础上联用千银止痒液，对照组予西药常规治疗，7天后随访各组的治疗成本和疗效。结果 观察组和对照组的治疗效果无统计学差异（P﹥0.05），观察组的治疗成本显著小于对照组（P﹤0.05）。结论 联用千银止痒液治疗急性湿疹，药物经济学优势明显。

简介：【摘要】目的 探讨千银止痒液在急性湿疹治疗过程中的药物经济学价值。方法 观察2023年5月至2024年4月就诊于某院皮肤科门诊的急性湿疹患者，选取观察组和对照组各60例，观察组在西药常规治疗基础上联用千银止痒液，对照组予西药常规治疗，7天后随访各组的治疗成本和疗效。结果 观察组和对照组的治疗效果无统计学差异（P﹥0.05），观察组的治疗成本显著小于对照组（P﹤0.05）。结论 联用千银止痒液治疗急性湿疹，药物经济学优势明显。

简介：摘要：本文对现代药物分析中的各类快速检测技术进行了深入探讨，主要从传统药物分析方法、新兴快速检测技术、快速检测技术的发展趋势三方面进行了阐述，希望为现代药物分析工作提供有益参考。

简介：用冠状动脉Harris二期结扎并部分再灌注及吻合支缝扎法造成犬急性心肌梗塞,5-8天后,辅以心脏程控刺激技术(PES)进行心电生理检查及复制快速室性心律失常,研制成犬在体心脏心电生理-电药理学实验模型,并观察了普鲁卡因胺(PA)对该实验模型的电生理影响.结果表明,PA能显著延长QTc间期、RERP、NEBP及IERP,缩小IDR和VDR,抑制心室PES诱发的室速和室颤,并能有效地预防犬心肌梗塞后再次急性缺血所导致的自发性室颤,表明PA有抗缺血性快速室性心律失常的心电生理-电药理作用.结果同时表明,该心电生理-电药理学实验的犬模型具有根高的可靠性、重复性及临床相关性,是一种有价值的评价抗快速室性心律失常药物的心电生理-电药理学方法.

简介：采用文献综述法，系统地分析国内外已发表的地特胰岛素（IDet）、甘精胰岛素（IGrar）和中性鱼精蛋白胰岛素（NPH）的临床研究和经济学评价结果，以评价地特胰岛素、甘精胰岛素和中性鱼精蛋白胰岛素治疗1型和2型糖尿病患者（T1DM／T2DM）的临床疗效和经济学价值。研究结果表明，在临床效果方面．患者从应用口服降糖药转换成口服药合并中性鱼精蛋白锌胰岛素（NPH）、甘精胰岛素注射液（IGlar）或地特胰岛素注射液（[Det）后．均有助于进一步降低患者的血糖水平．减少体重增加、夜间低血糖等不良反应的发生。许多国家的经济学研究显示，与NPH相比，IGlar是具有成本效果的治疗方案：与NPH或IGlar相比．IDet是成本节约或具有成本-效果的治疗方案。

简介：选取中国医科大学105名临床药学专业学生及8名同行评议专家作为研究对象,以中国公共管理案例中心发布的案例评估标准为基本框架,结合教学大纲、国内外文献构建案例评估体系,探索临床药物治疗学PBL教学案例的设计技巧与方法,以期为构建该学科PBL教学案例评估体系提供参考。

简介：[摘要]目的：探讨药物经济学在医院药事管理中的规范性和合理性，以规范临床用药，提高医院药事管理制度的科学性和管理水平，以更好的发挥药物经济学的调配作用。方法：结合药物经济学的的原理和科学方法，根据专家意见和文献设计问卷调查表格，调查问卷内容包括被调查者的年龄、性别、工作单位、工作年限、专业背景、学历层次、对药物经济学评价作用的认知程度、接受的药物经济学培训、在医院药事管理中各项活动的参与度、对药物经济学评价作用的认识、应用障碍的认识等15项内容。对于调查者每人发放一份调查问卷，采取不记名答卷、当天收回问卷的方式，由专人负责统计录入问卷结果，并对数据结果进行整理分析。结果：通过问卷调查发现，16.36%的医疗卫生人员未接触过任何药物经济学知识，医疗卫生人员通过在学术报告及会议中了解PE知识占25.91%，通过报刊杂志和网络学习了解PE知识分别为19.55%和14.09%，通过参加系统正规PE课程学习占33.64%,高于其他学习途径比例，差异有统计学意义（P

简介：以DCC为催化剂，首次采用低温化学催化法合成白藜芦醇生物素酯。产物采用ResourseRPC反相色谱柱分离、纯化，并且运用液-质联用进行分析验证。MTF法测定产物体外对HepG2、MCF-7肿瘤细胞的抑制作用。实验结果显示：通过HPLC—MS、紫外扫描分析鉴定证实，分离得到的产物确实是白藜芦醇生物素酯，它保留了白藜芦醇原有的体外抗肿瘤活性。此种化学合成方法反应条件温和，容易控制，操作方便。合成得到的白藜芦醇生物素酯，为下一步探讨白藜芦醇的结合蛋白提供简单有效的分子工具。

简介：药品对人体的作用是正反两方面的,一面是药物在疾病治疗中的有效性;另一面是药物的安全性。而在药物的卫生经济学评价中,鉴于不良反应对成本和结果产出的双面影响,药物经济学评价中对不良反应的分析需特别关注。本文对药物经济学评价的几种常见分析方法和成本测算方法进行阐述,并重点突出药品不良反应的经济学影响。

简介：摘要：中药新药研发是一项复杂的过程，其中药效学评价与安全性评估是确保药物临床应用效果和安全性的重要环节，药效学评价旨在确定药物的治疗效果、作用机制及最佳给药方案，而安全性评估则在于确保药物的毒性和不良反应处于可接受的范围内，从而保障患者的用药安全。本文根据笔者工作实践，围绕中药新药研发中的药效学评价与安全性评估进行详细探讨。

简介：摘要：生物学疗法理论上不仅能够在一定程度上逆转或延缓椎间盘退变的进程，而且能够最大限度地保留和恢复椎间盘正常的生理功能，是近年来的研究热点。抑制炎症反应、促进残存细胞增殖分裂、干细胞移植、细胞支架及新型生物材料的研发都为椎间盘退变的治疗提供了新的思路和方向。本文就椎间盘退变干细胞生物学修复治疗方案进行综述。

简介：【摘要】目的：论快速成型技术治疗在需口腔修复治疗的患者中的应用。方法：随机选择在我院医治的需口腔修复治疗的患者389例，按随机方式分组，其中194例采取常规口腔修复技术治疗（对照组），另195例实施快速成型技术治疗（观察组），经观察对比，得出结论。结果：治疗之后观察组患者总有效率、总不良反应发生率明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用本研究方法进行治疗，疗效更好，副作用更少，值得临床推广应用。

简介：美国加利福尼亚大学洛杉矶分校宣布，该校研究人员用一种基于纳米技术的新方法，成功地对癌细胞进行了检测。该校琼森癌症中心在声明中说，癌细胞通常要比建康细胞更柔软一些，根据这个特点，科研人员使用纳米显微镜等设备触探细胞并检测其柔软度，当细胞的柔软度较高时，则表明它已经发生了癌变。

简介：美国加利福尼亚大学洛杉矶分校研究人员用一种基于纳米技术的新方法，成功地对癌细胞进行了检测。

简介：目的分析比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常临床效果。方法此次研究选取的研究对象为冠心病并发快速性心律失常患者86例，选取时间为2016年1月-2018年12月，分别为对照组与观察组，每组各43例，给予对照组美托洛尔治疗，给予观察组比索洛尔治疗。对比两组患者的治疗效果与心率变化，使用统计学进行分析。结果观察组治疗有效率高于对照组，P<0.05，统计学意义存在。观察组治疗后心率改善优于对照组，P<0.05，统计学意义存在。结论对冠心病并发快速性心律失常实施比索洛尔治疗，有效提高治疗有效率，改善心率，具有显著的治疗效果。

简介：

简介：赤芍总苷是从赤芍中得到的有效部位,它具有许多的生物学活性。然而,由于其溶解性差,生物利用度也非常低,使其应用受到限制。本研究将赤芍总苷制备成纳米混悬剂以增加溶解度,提高其口服生物利用度。采用沉淀-高压均质法制备赤芍总苷纳米混悬剂。用动态光散射法（DLS）测定其粒径、Zeta电位分别为（210.2±2.5）nm,（–22.4±1.2）mV。差示扫描量热图（DSC）结果显示,TPG在混悬剂中呈晶体状态,晶型并未改变。透射电镜（TEM）结果表明赤芍总苷纳米混悬剂呈球状晶体。采用液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）测定赤芍总苷纳米混悬剂在大鼠体内药物动力学参数,与赤芍总苷混悬液组药物动力学数据相比,AUC0–∞明显增大（约1.85倍）,表明赤芍总苷纳米混悬剂可以提高赤芍总苷的生物利用度,是一种很有前景的给药体系。

简介：摘要：目的：分析评价固体药物制剂的体外溶出度的统计学结果。方法：本实验通过相似因子法将药物分为药物1组、药物2组、药物3组和对照组，对比不同分组药物的体外溶出度检验结果，通过相似因子和Q值的比较阐述不同分组药物与对照组药物是否相似。结果：药物1组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为26.37±2.92、64.20±1.98、87.44±3.07、98.85±2.77，药物2组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为27.36±3.88、65.20±3.24、84.48±4.20、94.31±1.97，药物3组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为18.96±2.82、47.66±3.41、73.80±2.60、82.99±3.12，对照组药物1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为38.55±2.75、60.24±1.84、77.63±1.58、95.89±2.20；药物1组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为703.6、50.7，药物2组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为1029.4、68.0，药物3组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为482.9、82.6。结论：固体缓释药物制剂的体外溶出度的统计学结果中相似因子均在50~100之间，因此药物1组、药物2组、药物3组和对照组药物都比较相似，但是药物3组的相似因子＞药物2组＞药物1组，因此药物3组与对照组药物最相似。

简介：肝细胞癌是世界范围内年发病率位居第五的恶性肿瘤,在恶性肿瘤导致的病死率中位居第3[1]。传统的治疗手段如手术切除和化疗,其治疗效果差,并且几乎不能达到完全缓解或是治愈。