简介：摘要目的研究分析PCR检验法和细菌培养法在细菌检验中的应用价值以及对阴道细菌阳性检出率影响。方法选取我院2017年3月-2018年3月收治的120例阴道细菌检验患者作为研究对象，按照检验方法的不同随机分为研究组和对照组，每组各60例。对照组患者采用细菌培养法进行检验，研究组患者采用PCR检验法检验。对比两组患者在不同检验方法下阴道细菌的阳性检出率以及阴道各种细菌的检出率。结果对比两组患者在不同检验方法下的阳性检出率发现，研究组患者的阳性检出率显著高于对照组（P＜0.05），对比各种细菌的检出率发现，研究组各种细菌的检出率显著高于对照组（P＜0.05）。结论PCR检验法在细菌检验中的应用效果良好，并且显著提高阴道细菌的阳性检出率，值得推广与应用。

简介：摘要：目的：本文旨在探究使用PCR产物酶联免疫的检测方法对乳腺癌疾病进行检测，在临床中的检测效果。方法：通过对我院的医疗系统进行查看，利用专业电脑软件筛选在我院治疗乳腺癌的患者，然后随机选择60例病患作为本次的研究对象。针对这60例患者，都进行不同的检测方法对疾病进行检测，最后就患者的两种检测方法的结果与已有的结论进行比较，以对比不同检测方法在临床中的应用效果。结果：结果显示，观察组患者的治疗效果、相关指标改善均比对照组强，且发生不良反应的几率小。两组数据对比有显著差异，P＜0.05。结论：PCR产物酶联免疫的检测方法在临床中的应用效果较为理想，其主要表现在对乳腺癌的诊断的准确率较高，可以在各大医院进行宣传和使用。

简介：摘要目的比较流感病毒快速抗原检测方法（荧光免疫层析法）与RTPCR检测方法在儿童早期流感病毒检测中的诊断价值。方法采用荧光免疫层析法对2016年4月-2017年1月收集的800份流感样患儿标本进行流感病毒快速抗原检测，并对其中170份进行RTPCR检测从而验证快速抗原检测方法的正确率。结果荧光免疫层析方法检测到样本中甲型流感病毒阳性38例，乙型流感病毒45例，RTPCR法检测到甲型流感病毒40例，乙型流感病毒48例，荧光免疫层析法对甲型流感病毒与乙型流感病毒的诊断灵敏度分别为95.0%,93.8%；特异度分别为100.0%,100.0%；耗时30min，明显少于RTPCR法的3h。结论荧光免疫层析法与RTPCR法的一致性较好，可用于儿童早期流感病毒的诊断。

简介：[摘要] 目的 对实时荧光PCR检测HLA-B27基因进行方法学验证，同时分析强直性脊柱炎（AS）组与对照组之间人类白细胞相关抗原B27（HLA-B27）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、抗链球菌溶血素O（ASO）、类风湿因子（RF）及免疫五项等指标检测水平的差异，从而探讨HLA-B27基因在强直性脊柱炎预防、诊断中的临床应用价值。方法 对人类HLA-B27基因检测试剂盒的分析特异性、阳性符合率、最低检出限、检测精密度、提取试剂效率测定、抗干扰能力和对比实验符合率进行性能评价。同时分析2016年10月~2021年4月在普宁市人民医院收治的可疑强直性脊柱炎患者，将符合纳入标准的患者分为强直性脊柱炎组375例和对照组421例，分析两组患者的HLA-B27阳性率和ESR、CRP、ASO及RF和免疫五项检测水平。结果 实时荧光PCR检测HLA-B27基因特异性：100%；阳性符合率：100%；最低检出限：500copies/ml；低浓度标本检测精密度的变异系数：1.05%；提取试剂效率符合要求；一定浓度干扰物对检测结果没有影响；对比实验符合率：100%。AS组HLA-B27阳性率：85.07%；ESR检测结果为(34.04±28.09)mm/h、IgA为(3.28±1.405)g/L、IgG为(14.646±4.10)g/L均高于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)。结论 荧光PCR法检测人类HLA-B27基因结果稳定、准确、可靠，满足试剂盒说明书要求，可用于临床上对人类 HLA-B27基因的检测。HLA-B27以及ESR、IgA、IgG检测能够有效提高强直性脊柱炎的阳性率，在强直性脊柱炎的早期筛查、早期诊断具有临床应用价值。

简介：本实验通过合成与原有下游引物（Ｂ）相似的一条新引物（Ｂ’），经聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）扩增出比原ＢＣＲ－ＡＢＬｃＤＮＡ序列减少了４个碱基的参照物，达到定点诱变的目的。经酶切分析证明，两型ＢＣＲ－ＡＢＬｍＲＮＡ均可通过此方法得到相应的ｃＤＮＡ参照物。参照物和特测模板的共扩增产物可通过毛细管电泳达到基线分离，证明了其可行性。该参数物可用于慢性粒细胞白血

简介：

简介：　　【摘要】 目的：探讨免疫层析法、实时荧光定量 PCR法对妊娠期妇女 B族链球菌的检测效能比，并分析阳性患者相关影响因素。方法：选择 2018年 4月 -2019年 7月于本院产检的妊娠晚期孕妇 643例为研究对象，采集其阴道 -直肠分泌物作为样本，分别用免疫层析法、实时荧光定量 PCR法进行检测，检测前均对样本进行选择性肉汤培养基增菌。统计免疫层析法及 PCR法的检测结果，并以细菌培养法为金标准，对各检验方法的灵敏度、特异度、准确性进行比较。对阳性患者及阴性患者的相关资料进行单因素及多因素 Logistic回归分析。结果：免疫层析法 GBS检测阳性率为 11.8%， PCR法阳性检测率为 11.4%，虽均高于增菌细菌培养法的 9.5%，但差异均无统计学意义（ P>0.05）。免疫层析法检测 GBS的灵敏度 63.9%，特异度 93.6%，准确性 90.8%。 PCR法检测 GBS的灵敏度 73.8%，特异度 95.2%，准确性 93.2%。免疫层析法与 PCR法阳性检出率、灵敏度、特异度、准确性比较，差异均无统计学意义（ P>0.05）。单因素分析结果显示，阳性患者与阴性患者的年龄 >32岁、体重指数 >24 kg/m2、妊娠合并糖尿病、妊娠期阴道炎、甲状腺功能减退、经产、流产史比较，差异均有统计学意义（ P<0.05）。 Logistic回歸分析显示，年龄 >32岁、妊娠合并阴道炎、妊娠合并糖尿病、甲状腺功能减退、经产、流产史均为 B族链球菌感染的独立危险因素（ P<0.05）。结论：增菌后免疫层析法与 PCR法对妊娠期妇女 B族链球菌的阳性检出率、灵敏度、特异度、准确性基本一致，免疫层析法操作简单，用时短， PCR法可批量操作，适应性也广，临床可根据受检者具体情况选择合理的检测方式。临床对高龄、合并阴道炎、合并糖尿病、甲状腺功能减退、经产、流产史的孕妇应加强 B族链球菌的检测。

简介：摘要：目的 对中和抑制时间分辨荧光免疫法（TRFIA）检测乙型肝炎病毒e抗体（抗-HBe）的性能进行研究。方法 应用中和抑制TRFIA检测抗-HBe。评价该方法学的检出限和定量限、准确度、精密度、参考品符合率、线性等分析性能指标。结果 检出限和定量限均为0.12 IU/mL；国家参考品符合率均能达到检定要求；重复性和实验室内精密度的变异系数（CV）均不高于15.0%；在0.12 IU/mL～3.20 IU/mL内，所有样本的实测浓度与理论浓度值的相对偏差均在±20%范围内，且相关系数均大于0.9800。结论 该方法学精密度好、线性范围宽、准确度高、参考品符合率高，能满足临床检测需要。

简介：[摘要]：目的 探讨荧光粉迹法在感染性地巾及布巾分类管控中的应用价值。方法 选择2023年1月至2023年12月在赣州市人民医院工作的保洁人员76名为研究对象，取隔离的感染性疾病患者较多的病区科室作为研究现场，采用单盲的形式，将荧光粉撒在传染病、多重耐药菌感染/定植患者的床单元区域的物体表面和地面，待保洁人员清洁环境并将使用过的地巾布巾收集后，使用紫外线灯照射收集后的地巾布巾。比较荧光粉迹法使用前、使用后保洁人员在感染性地巾及布巾正确分类的依从性。结果 荧光粉迹法使用后保洁人员在感染性地巾及布巾正确分类的依从性为96.05%（73/76），明显高于使用前的35.53%（27/76），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 感染性地巾及布巾分类管控中使用荧光粉迹法可有效提高正确分类依从性，值得临床推广使用。

简介：

简介：目的建立HLA分型基因微阵列新技术，并与PCR-SSO（PCR-顺序特异性寡核苷酸）、PCR-SSP（PCR-序列特异性引物）及SBT（DNA测序）进行方法学比对。方法基于反向SSO原理设计引物和探针→探针点样→标本处理和标记→杂交检测分析，其依据的原理和主要步骤为：（1）PCR扩增；（2）DNA杂交；（3）酶联染色；（4）结果判断。以此构建HLA-B27分型基因微阵列系统，并检测88例标本，将此结果与PCR-SSO、PCR-SSP及金标准的SBT三种方法进行比对。结果成功构建了HLA-B27分型基因微阵列系统。其与PCR-SSO、PCR-SSP及SBT方法相比总体一致率为98．86％；B27阳性标本结果的一致率为97．72％（86／88）；B27阴性标本结果的一致率为100％（4／4）。结论与目前常用的PCR-SSO，PCR-SSP及SBT等方法相比，HLA分型基因微阵列具有高效、快速、稳定、经济等特点，可同时进行HLA-B27基因检定与等位基因分型，不失为临床及造血干细胞库大规模HLA分型（中低分辨）的一种新方法。

简介：摘要：PCR（聚合酶链式反应，polymerase chain reaction）在现代分子生物学分析和遗传学中具有不可撼动的根本性基石地位。它与分子克隆和DNA序列分析几乎构成了整个分子生物学的基础部分。在现代生物科技中，它的应用领域涵盖了方方面面，包括农业、医学、法学与食品科学等。现有PCR扩增技术受限于空间与成本，无法真正流水线处理，现提出一种集自动清洗，扩增与检测于一体的流路装置。

简介：摘要：污染是导致PCR实验室发生假阳性的关键原因，导致检验结果可信度降低。为此，需要针对PCR实验室污染采取有效的处理方法。研究重点对PCR实验室污染及处理方法进行分析，具体内容如下综述。

简介：【摘 要】目的：探究实时荧光定量聚合酶链反应法检测肺结核患者痰标本价值的对照。 方法： 选取 2017 年 1 月到 2018 年 1 月我院确诊的肺结核疾病的患者 35 例作为研究对象，全部患者均行实时荧光定量 PCR 法检查、痰涂片抗酸染色和培养法检测，对照三种检测方式的诊断准确率。 结果 ：实时荧光定量 PCR 法肺结核疾病诊断准确率显著高于痰涂片抗酸染色和培养法检测，统计学意义存在（ P ＜ 0.05 ）。 结论：实时荧光定量聚合酶链反应法检测肺结核患者痰标本 具有较高的应用价值，能够显示出痰标本中的结核杆菌数量变化情况，能够对病情起到监控作用，值得在临床。

简介：【摘要】目的 实时定量PCR与传统微生物培养法诊断呼吸机相关性肺炎病原体的效果。方法 回顾性整理2022年1月－2022年12月本院收治的吸机相关性肺炎患者90例为研究对象，通过气管内抽吸物(EAT) 与支气管肺泡灌洗(BAL) 两种方法采集样本，对样本进行实时定量PCR与传统微生物培养法检验。结果 两组金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、肠杆菌科检出率对比无统计学意义（P〉0.05）。结论 实时定量PCR与传统微生物培养法有较高的一致性，有利于临床快速鉴别呼吸机相关性肺炎患者的病原体。

简介：临床上对TB-DNA-PCR阴阳性的判定标准与阳性意义的认识有不同的观点，本文拟对此结合笔者的临床经验加以论述，与大家共同探讨。

简介：

简介：摘要：目的 分析高危型人乳头瘤病毒诊断时应用实时PCR检验及生物芯片法检测的价值，完成准确性计算。方法 以患者签署知情同意书为前提，抽取我院于2021年2月至10月收治的100例人乳头瘤病毒（HPV）感染的患者作为研究对象，为形成对照研究，分别运用实时PCR检验与生物芯片法完成样本取样，结合临床资料与检测结果完成诊断价值评估与准确性分析。结果 在CIN I、CIN II、CIN III三种病变类型检测时，生物芯片法检测HPV检出率略高于实时PCR检测（P＞0.05），而在鳞状上皮病变和慢性宫颈炎诊断时，生物芯片法效果显著高于实时PCR检测（P＜0.05）；从阳性检出率来看，生物芯片法检测要远高于实时PCR检测（P＜0.05），两种方法总符合率高达82.00%。结论生物芯片法检测与实时PCR检验符合率较高，但生物芯片法准确度更高，阳性检出率更好，应用价值高，值得推广。

简介：眼底荧光血管造影（FundusFluoresceinAngiography，FFA）是眼底病检查的重要方法之一，对眼底病的诊断、预后和疗效有特殊的价值，我院于2003年12月至2005年11月，共行FFA426例，现将有关护理配合介绍如下。

简介：摘要：目的 分析PCR实验室的污染原因及排除方法。方法 通过TMA技术与PCR技术实施实验分析；通过物理及化学方法针对实验室的相关物品、空气与设备实施消毒处理；结合实验室的空间规划布局与核酸扩增实验室可能会产生污染的区域执行布点操作，消毒后试验开始前针对核酸实验室通过表面擦拭方法与空气沉降方法实施取样和消毒有效性的确认。结果 确定污染之后针对实验室实施彻底的消毒，消毒有效性确认都呈现阴性，说明实验室污染源获取了较为有效地防治，之后实验室中的假阳性率显著降低。结论 PCR实验室存在比较容易污染的特点，然而污染源能够采用相关物理方法和化学方法获取较为有效地防治。