简介：目的:探讨头孢哌酮舒巴坦治疗淋球菌性尿道炎(宫颈炎)的疗效,并与大观霉素相对照.方法:确诊为淋病患者130例,随机分为治疗组(头孢哌酮舒巴坦)67例,对照组(大观霉素)63例.治疗组以头孢哌酮舒巴坦2.0g静脉注射,1次/d,连用2d;对照组,男性以大观霉素2.0g肌肉注射,1次/d,女性以大观霉素4.0g肌肉注射,连用2d.结果:治疗组总有效率98.5%,细菌消除率98.5%,不良反应率8.96%;对照组总有效率96.8%,细菌消除率96.8%,不良反应率7.94%.两组总有效率经x2检验,差异无显著性.结论:头孢哌酮舒巴坦治疗淋球菌性尿道炎(宫颈炎)安全有效.

简介：目的：探讨美洛西林/舒巴坦所致药品不良反应的一般规律和临床特点,为临床合理用药提供参考。方法：报道美洛西林/舒巴坦致重型渗出性多形性红斑1例,并检索2006—2016年间国内外医药期刊公开报道的美洛西林/舒巴坦致不良反应的病例,进行统计分析。结果：个案报道检索到12例,因过敏性休克死亡1例。美洛西林/舒巴坦致不良反应发生率低,其不良反应以过敏性皮肤瘙痒为主。结论：临床应高度重视美洛西林舒巴坦引起渗出性多形性红斑的不良反应,加强临床观察,确保用药安全。

简介：【摘要】 目的：探究 头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应发生情况。方法：选取应用 头孢哌酮钠舒巴坦钠和 头孢他啶治疗的患者各 40 例，分别列入观察组和对照组，对两组临床治疗效果及严重不良反应进行对比分析。结果：观察组治愈率和严重不良反应总发生率均高于对照组，比较差异显著（ P ＜ 0.05 ）。结论： 头孢哌酮钠舒巴坦钠适用于多种感染性疾病的治疗，效果较为理想，但严重不良反应发生率也相对较多，规范用药和严密监测尤为必要。

简介：目的观察依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎（AR）的临床效果。方法选取医院收治的确诊AR患者74例,随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组予布地奈德鼻喷剂喷鼻,观察组在对照组基础上加用依巴斯汀片口服,观察比较2组血清白介素IL-4、IL-6及IL-10水平变化情况与治疗效果。结果观察组患者总有效率为89.19%,高于对照组的70.27%（P〈0.05）;治疗后2组患者上述指标水平均降低,且观察组降低幅度较对照组更大（P〈0.01）。结论采用依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎,能更为有效地改善AR患者临床症状与体征,且安全性高,操作便捷,值得临床推广应用。

简介：目的：探讨利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床效果。方法：选取某院收治的疱疹性口腔炎患儿114例,随机将患儿分为对照组和观察组,每组各57例。2组均给予退热处理,在此基础上,对照组使用利巴韦林气雾剂,观察组在对照组基础上联合康复新液,2组治疗5d后,分析临床疗效、症状缓解时间及不良反应。结果：观察组总有效率为94.73%,对照组总有效率为80.70%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组体温正常及疱疹消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组均未出现明显不良反应。结论：利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的效果较好,疗效优于单纯利巴韦林气雾剂,可快速改善患儿症状,且安全性较好,值得临床推广应用。

简介：目的观察、比较喜炎平与热毒宁治疗手足口病的临床疗效。方法将手足口病患儿600例随机分成3组各200例。治疗1组采用喜炎平静脉滴注治疗，治疗2组采用热毒宁静脉滴注治疗；gO照组单纯予利巴韦林静脉滴注治疗，观察3组用药后临床症状与体征改善时间及各项化验室指标。结果治疗1组总有效率为97．0％，治疗2组总有效率为96．0％，均明显高于对照组的85．5％，且治疗1、2组临床症状和体征改善时间均明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组间比较无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平、热毒宁治疗手足口病疗效确切，安全性高，疗效优于利巴韦林，值得推广。

简介：

简介：病例：患者,男,26岁。因＂高处跌落致颅脑损伤＂入院。因颅脑手术后合并肺部感染,2014年3月11日予以哌拉西林钠他唑巴坦钠（华北制药,批号：F4013401）4.5g＋0.9%氯化钠注射液100mL静脉滴注,每8h1次抗感染。3月12日血常规：白细胞6.02×10~9·L^-1,血小板275×10~9·L^-1。抗感染治疗后患者呼吸道症状体征逐渐改善。

简介：【摘要】目的 本文对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果进行详细分析并研究其隐患因素。 方法 对本院2020年1月-2021年1月期间收治的100例炎症病人进行研究分析，把100例病人平均分为两组（甲组与乙组）。甲组病人行静脉注射头孢他啶，头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉注射应用于乙组病人，观察和记录两组病人不同药物注射下的临床效果及其不良反应情况。结果 经过不同药物进行静脉滴注后，甲组病人不良反应症状出现较多，而乙组病人在临床上取得效果较突出，其病人满意度也相对较好。P

简介：【摘要】目的：研究评价慢性荨麻疹患者临床治疗时，应用皮敏消胶囊与依巴斯汀两种药物联合治疗方案的效果及对实验室指标的影响。方法：研究对象抽取2020年1月~12月时间段内我院收诊的慢性荨麻疹患者，按照随机数字表法对共80例纳入病例予以分组，纳入40例病患于对照组中（单一应用依巴斯汀），纳入40例病患于研究组中（联合皮敏消胶囊）。评测对比两组临床疗效测评结果以及实验室指标评测所得数值。结果：研究组总有效率经观测为95.00%（38/40），比较对照组75.00%（30/40）呈更高水平（P＜0.05）；两组炎性因子指标治疗前，无较大差异（P>0.05）；两组患者 C反应蛋白、白细胞介素（IL-4、IL-10 ）指标治疗后评测所得数值均呈下降趋势，且研究组较对照组呈更低水平（P

简介：摘要：目的 观察在对射血分数降低心衰患者进行治疗的过程中选择沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的形式进行探究，纳入在2020年10月至2022年4月收治患者中的300例为对象，并随机进行1至300编号，任意选取其中的150例，在治疗过程中以常规方式进行用药，作为对照组，在对剩下患者进行治疗时选择沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组心功能指标对比可见，观察组均明显优于对照组，P

简介：【摘要】目的：探究头孢哌酮舒巴坦钠的临床应用效果以及其相关隐患因素。方法:选择参与研究的60例病人取自2020年2月至2021年2月间于我院治疗的病人。将60例病人分成两组。甲组和乙组。为甲组的病人提供头孢他啶进行静脉滴注治疗炎症。为乙组的病人提供头孢哌酮钠舒巴坦钠进行静脉滴注治疗炎症。观察两组病人的治疗效果以及其不良反应情况。结果:通过使用不同的药物治疗方式后，在炎症治疗的效果上虽然头孢哌酮舒巴坦钠效果更佳，但该药物也会引发不良反应，显示存在差异，P

简介：摘要：哌拉西林-他唑巴坦钠是半合成的广谱青霉素，是由哌拉西林和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦以8：1的比例配伍而成的广谱强效抗菌药物，对肠球菌有比较好的抗菌作用，临床应用也比较广泛。哌拉西林-他唑巴坦钠的过敏反应类青霉素的过敏反应，哌拉西林-他唑巴坦过敏反应是危及患者生命的一种过敏反应，最严重的是过敏性休克，现我们报道一例哌拉西林-他唑巴坦过敏反应患者，患者皮试结果阴性，静滴0.9%NS+哌拉西林-他唑巴坦钠4.5g10分钟出现过敏反应，在医护人员的及时发现和迅速抢救下患者转危为安。

简介：【摘要】目的：研讨慢阻肺疾病采取头孢哌酮舒巴坦与盐酸氨溴索联合治疗的效果。方法：此次参与研究者为52例慢阻肺患者，均取自2021年4月至2022年4月时段，以双盲法均分，每组26例。对照组予以头孢他啶+盐酸氨溴索治疗，观察组予以头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗。比较各症状消失时间、血气指标及不良反应等。结果：观察组各症状消失时间短于对照组（p＜0.05），以血气指标做比较，治疗前两组数据无差异（p＞0.05），治疗后观察组PaO2高于对照组、PaCO2低于对照组（p＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（p＜0.05）。结论：对于慢阻肺疾病，采取头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗效果明显，临床症状在短时间内得到改善，血气指标恢复正常，利于患者预后。

简介：【摘要】：目的：分析格林巴利综合征患者实施早期康复护理对神经功能的影响效果。方法：构成研究的64例样本均为我院开展格林巴利综合征治疗的患者，选取时间点介于2019年6月至2021年10月间，以红篮球作随机分组，组名为参照组与试验组，参照组予常规护理，试验组予早期康复护理。对比组间患者相关指标。结果：护理后组间患者Barthel指数评分、神经功能缺损评分、满意度值差异明显，均为试验组偏优（P<0.05）。结论：格林巴利综合征患者实施早期康复护理对神经功能改善效果显著，提高患者的日常生活能力。

简介：【摘要】：目的：分析格林巴利综合征患者实施早期康复护理对神经功能的影响效果。方法：构成研究的64例样本均为我院开展格林巴利综合征治疗的患者，选取时间点介于2019年6月至2021年10月间，以红篮球作随机分组，组名为参照组与试验组，参照组予常规护理，试验组予早期康复护理。对比组间患者相关指标。结果：护理后组间患者Barthel指数评分、神经功能缺损评分、满意度值差异明显，均为试验组偏优（P<0.05）。结论：格林巴利综合征患者实施早期康复护理对神经功能改善效果显著，提高患者的日常生活能力。

简介：【摘要】目的：调查老年肺炎采用左氧氟沙星+头孢哌酮舒巴坦治疗的效果。方法：以90例老年肺炎患者为对象，表格法分组，有单药组、联用组，均有45例，单药组行头孢哌酮舒巴坦治疗，联用组辅以左氧氟沙星，均在2023年4月-2024年4月入选，检测炎症指标并观察疗效。结果：治疗前所得CRP和PCT并未在联用组、单药组形成差异，P>0.05。治疗后所得CRP和PCT结果形成的差异较为鲜明，其中联用组低于单药组，P<0.05。有效率形成的差异较为鲜明，其中联合组高于单药组，P<0.05。结论：头孢哌酮舒巴坦+左氧氟沙星的疗效好，能下调炎症因子的表达，对老年肺炎适用。

简介：【摘要】目的：研究巴曲酶注射液在急性缺血性脑卒中临床中的疗效，分析其对头晕的影响。方法：对2019年1月至2020年6月我院的150例急性缺血性脑卒中患者进行研究。随机分为75例对照组（常规治疗）和75例观察组（巴曲酶注射液治疗），对比疗效。结果：治疗前组间DHI评分、NHISS评分无明显差异（P＞0.05），治疗后患者神经损伤改善，头晕症状减轻，其中观察组改善更明显，NHISS评分、DHI评分更低，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：脑梗死急性发作予以巴曲酶注射液能够有效改善神经损伤，缓解卒中后头晕症状。

简介：

简介：目的研究巴曲酶注射液对大鼠血栓栓塞性脑卒中急性超早期的保护作用。方法自体血凝块闭塞左侧大脑中动脉法制备大鼠血栓栓塞性脑卒中模型,32只造模成功大鼠按神经缺陷程度随机分为4组：模型组及巴曲酶注射液低、高剂量（0.3、1.0BU/kg）组和阿替普酶（rt-PA,9mg/kg）组,每组8只,另设假手术组8只。造模1h后尾iv给药,给药后6h行神经功能评分,采用核磁共振（MIR）技术进行大鼠脑SE-T2WI序列扫描,测量脑病变范围;给药后24h评分后取脑进行TTC染色,测量脑梗死范围;给药后6、24h取血浆,测纤维蛋白原（FIB）浓度。结果与模型组比较,巴曲酶注射液0.3BU/kg治疗24h（P〈0.05）、1BU/kg治疗6、24h（P〈0.05、0.01）显著改善大鼠神经功能评分;给药后6hMRI结果显示,巴曲酶注射液0.3、1.0BU/kg显著缩小病变范围（P〈0.05、0.01）;给药后24hTTC结果显示,巴曲酶注射液0.3、1.0BU/kg显著缩小梗死范围（P〈0.05）;巴曲酶注射液0.3、1.0BU/kg于药后6、24h均可显著降低血浆FIB浓度（P〈0.05、0.01、0.001）。结论巴曲酶注射液能改善大鼠脑缺血急性期受损神经功能、缩小脑病变范围、降低血浆FIB浓度,具脑保护作用。