简介:主要考虑1+1维Boussinesq系统的一个Darboux变换,反复利用该Darboux变换,可以从该系统的一个已知解出发,通过代数运算和求导运算得到系统的新解.
简介:β的识别;由dectin-1的-glucans被显示了调停房间激活,cytokine生产和许多抗真菌的回答。这里,我们报导在到Candidaalbicans的mucosal免疫的dectin-1的功能的活动被主人的基因背景影响。Dectin-1在C57BL/6,然而并非BALB/c老鼠为胃肠、阴道的candidiasis的合适的控制被要求;事实上,后者当dectin-1不在时显示出增加的抵抗。到感染的dectin-1-deficientC57BL/6老鼠的危险性在IL-17A和芳基烃受体依赖者IL-22生产并且在适应Th1回答与缺点被联系。相反,dectin-1-deficientBALB/c鼠标的抵抗与增加的IL-17A和IL-22生产并且向提供免疫学的存储器的Th1/Treg有免疫力的回答扭曲被联系。迥异的正规/不在经典中的NF-κ;dectin-1下游地表明小径的B在二不同老鼠紧张被激活。因此,在抗真菌的mucosal免疫的dectin-1的网活动依赖于主人的基因背景,它在dectin-1发信号之上影响天生的cytokine生产和适应Th1/Th17房间激活。
简介:Aseriesofnovel1H-benzimidazol-1-ylacetatesand1H-benzimidazol-1-ylpropionatescontaining1H-1,2,4-triazolemoietyweresynthesizedundermicrowaveirradiationbymulti-stepreactions,inyieldsof87-94%.TheirinvitroantifungalactivitiesagainstBotrytiscinereaandSclerotiniasclerotiorumwereevaluatedbymycelialgrowthratemethod.AllthetargetcompoundsexhibithighactivitiesagainstB.cinereawiththeEC50valuesof7.96-21.74μg/mL,higherthanthatofcarbendazim.
简介:经典GM(1,1)模型要求处理的序列为非负,但实际应用中含负值序列比较常见,有必要建立适合含负值序歹l】的GM(1,1)模型.现有的处理方法是将原含负值序列X沿纵轴平移一个固定常数。C使原序列变为非负。然后按经典GM(1,1)建立模型,再对所得的模拟序列进行逆变换,从而得到原含负值序列的摸拟值和预测值.由于现有方法中所取C值是回定的,其模型精度不一定达到最高.本文提出在区间寻找一个最佳的平移值C,使得现有方法中所取平移值为本文取值范围的一个特例,从而推广了现有方法的结果且模型精度有所提高.模拟结果表明,在区间中选取最佳平移值比固定平移选取的C值提高了模型精度.