简介:摘要:目的:探讨瑞芬太尼复合咪达唑仑在无痛胃镜检查中的麻醉效果观察和安全性。方法:选取60例进行无痛胃镜检查的病人,分为两组,即瑞芬太尼复合组和丙泊酚组,前者静脉注射瑞芬太尼1-1.5ug/kg和咪达唑仑0.01-0.02mg/kg,后者静脉注射丙泊酚1.5mg/kg。观察记录两组病人胃镜检查全程中的生命体征、Ramsay评分、定向力恢复的时间、意识恢复的时间、离院的时间、不良反应发生率。结果:无痛胃镜检查中瑞芬太尼复合组在定向力恢复的时间、意识恢复的时间、离院的时间均短于丙泊酚组,瑞芬太尼复合组Ramsay评分低于丙泊酚组(p0.05)。结论:无痛胃镜检查中应用瑞芬太尼复合咪达唑仑,其麻醉效果可靠、安全,生命体征平稳,配合专业护理,可顺利完成检查。
简介:摘要目的探讨分析咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态的临床治疗效果。方法选取自2015年1月1日—2016年6月30日期间收治入院的小儿惊厥持续状态患儿50例为本次研究对象,并且通过随机均分方法分为两组,即为研究组与对照组。给予两组患者不同的治疗方法,对照组给予地西泮治疗,研究组给予咪达唑仑治疗。结果研究组与对照组经过不同的治疗方法治疗,研究结束后将两组患者的临床治疗效果作对比,研究组明显优于对照组,P<0.05;其次,两组患者的不良反应发生情况作对比,研究组明显低于对照组,P<0.05。结论应用咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态的临床治疗效果显著,而且患儿接受咪达唑仑治疗的不良反应发生情况低,有较高的安全性,值得推广应用。
简介:摘要目的观察在硬膜外麻醉下剖宫产术中联合应用阿扎司琼、咪达唑仑、曲马多的预防恶心呕吐、镇静镇痛、抗寒战的效果以及对新生儿的影响。方法选择剖宫产孕妇120例,随机分为观察组和对照组各60例。观察组应用阿扎司琼、咪达唑仑、曲马多,对照组为不用任何辅助药。观察两组术中血压、心率、氧饱和度、镇静、恶心呕吐、寒战情况,并记录新生儿Apgar评分。结果观察组具有良好的镇静镇痛作用、寒战及恶心呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05),两组新生儿1min及5min的Apgar评分均无差别(P>0.05)。结论阿扎司琼-咪达唑仑-曲马多复合应用于硬膜外麻醉下剖宫产手术,具有降低恶心呕吐的发生率、镇静镇痛好、预防术中寒战、减少孕妇术中不适感,对新生儿无影响。
简介:摘要目的探讨右美托咪定复合瑞芬太尼方案与咪达唑仑复合瑞芬太尼方案应用于内镜下逆行胰胆管造影(ERCP)镇静镇痛的效果和安全性。方法抽取新乡市中心医院2019年6月至2020年6月202例拟行ERCP的患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(101例)和观察组(101例),对照组采用咪达唑仑复合瑞芬太尼麻醉,观察组采用右美托咪定复合瑞芬太尼麻醉。比较两组诱导前(T0)、诱导后(T1)、进镜即刻(T2)、进镜5 min(T3)血流动力学指标、镇静效果、炎症因子水平、不良反应发生率。结果观察组T1、T2、T3时舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)低于对照组(P<0.05);观察组改良警觉/镇静评分高于对照组,躁动评分低于对照组(P<0.05);观察组术毕即刻、术后1 d肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.91%)低于对照组的18.81%(P<0.05)。结论相比于咪达唑仑复合瑞芬太尼,右美托咪定复合瑞芬太尼能更好地维持ERCP患者的血流动力学,缓解炎症反应,镇静镇痛效果良好,安全性高。
简介:摘要目的调查、分析住院精神疾病患者阿普唑仑治疗情况,为临床合理用药提供参考依据。方法将80例精神疾病患者随机分为对照组(西酞普兰治疗)40例和研究组(阿普唑仑治疗)40例进行对照治疗,疗程6w;两组均于疗前及治疗第1、2、4、6w末采用临床总体印象量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗6周末,研究组显效率75.00%,有效率90.12%;对照组分别为78.12%,88.25%,两组间均无显著性差异(P>0.05)。副反应量表评分研究组自主神经因子分略微高于对照组(P<0.05)。结论虽然西酞普兰不良反应较阿普唑仑少,但阿普唑仑治疗精神疾病障碍疗效显著,与西酞普兰相当,也可作为治疗精神疾病障碍的一线用药。
简介:【摘要】目的 对比瑞马唑仑和右美托咪定对椎管内麻醉老年髋关节置换术患者血流动力学及术后认知功能影响。方法 选取2022年1月—8月于晋江市医院行椎管内麻醉髋关节置换术的60例老年患者为研究对象,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组各30例。两组均采用椎管内麻醉,对照组(D)给予右美托咪定,观察组(R)给予瑞马唑仑,比较两组不同时间点平均动脉压(MAP),心率(HR),血氧饱和度(SPO2)及认知功能的评分。结果 两组患者T0时MAP、HR、SPO2差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者在T1~T3时与T0相比MAP、HR均有明显下降(P
简介:目的评价咪达唑仑复合瑞芬太尼靶控输注麻醉技术在内镜粘膜下剥离术(ESD)中的应用疗效及安全性。方法回顾分析我院2011年1~7月间85例应用咪达唑仑复合瑞芬太尼靶控输注麻醉技术行ESD术的患者,持续监测并定时记录患者在ESD术中的心率、呼吸、血压、血氧饱和度的变化,术后随访患者对术中的记忆和疼痛的感觉及术后恶心、呕吐等不良反应。结果85例患者在咪达唑仑复合瑞芬太尼靶控输注麻醉下行ESD全部成功,82例(96.47%)麻醉效果满意。3例患者术后主诉术中有轻度痛感,能忍受。5例术中出现循环及呼吸等不良反应经对症治疗后好转。结论咪达唑仑复合瑞芬太尼靶控输注清醒镇痛的麻醉技术用于ESD术患者的镇静、镇痛效果满意,不良反应少,能为患者提供安全、满意的ESD手术条件.值得临床推广应用。
简介:目的:研究健康受试者合用中药制剂五酯胶囊(wuzhi-capsule,WZ)前后CYP3A4探针药咪哒唑仑(Midazolam,MDZ)及其代谢物1’-羟基咪哒唑仑(1’hydmxymidazolam,1’-OH—MDZ)的动力学过程,以证实WZ是否影响MDZ的代谢过程,从而间接证明WZ对CYP3A4的影响。方法:研究分两期,12名健康男性志愿者在第-周期单剂量口服MDZ15mg后,开始连续服用WZ3粒,bid×7d,在第二周期依然单剂口服MDZ15mg,同时服用WZ3粒。每期口服MDZ后即按设计的时间采血,用LC/MS/MS法测定血浆MDZ及1’-OH。MDZ浓度,并分别计算药动学参数。结果:合用WZ前后MDZ的主要药动学参数:AUC0-24分别为(578-±227)和(1186±320)μg·L-1·h;t1/2分别]为(3.4±1.0)、(3.6±1.1)h;CL(s)分别为(31±17)、(14±6)L/h;tmax分别为(0.8±0.5)、(1.6±1.2)h;C-分别为(171±70)、(282±152)vg/L;V/F(C)分别为(149±98)、(67±24)L。合用WZ前后1’-OH.MDZ的主要药动学参数:AuG-24分别为(141±699)、(129±49)μg·L-1·h;t1/2分别为(5.6±3.3)、(5.0±2.1)h;CL(S)分别为(130±68)、(134±72)L/h;t-分别为(0.8±0.3)、(1.6±1.2)h;C-分别为(48±23)、(36±28)μg/L;V/F(C)分别为(918±499)、(935±544)L。结论:与使用WZ前相比,使用WZ后MDZ的AuC0—24和C-分别增加119.4%、85.6%,CL(s)降低52.1%,tmax延迟1倍。WZ能显著增加MDZ的血浓度和生物利用度。推测WZ可能是一种CYP3A4抑制剂或含有具有CYP3A4抑制作用的成分。