简介：摘要目的观察地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效和安全性，为临床工作提供参考。方法选择我院2010年10月～2011年9月收治的急性化脓性扁桃体炎患者70例，随机分为对照组和观察组各35例。对照组患者给予罗红霉素治疗，观察组患者给予地红霉素联合尼美舒利治疗，连续治疗5d，观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果两组患者总有效率比较，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论采用地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎可以取得良好的临床疗效，且不良反应轻微，值得推广应用。

简介：摘要静脉使用硝普钠、硝酸甘油及乌拉地尔在治疗高血压急症的安全性及疗效性分析。方法选取高血压急症患者共102例，随机分为3组，乌拉地尔、硝酸甘油及硝普钠组各34例，均采用微量泵静脉注射。记录3组用药前及用药后30、60、120、180min的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）、心率的变化，用药前予心电图、肾功能及血、尿常规等检查，次日晨空腹查肝功能。结果3组均于用药后30min内血压开始较用药前明显下降(ρ<0.05)，乌拉地尔组用药后各时间段心率无明显变化(ρ>0.05)，但硝酸甘油组及硝普钠组用药后各时间段心率均增快(ρ<0.05)。结论3组降压药在治疗高血压急症方面均有良好的减压效果，但乌拉地尔较其他2种药物降压更平稳，更安全，副作用更少。

简介：摘要目的探讨左旋布比卡因和布比卡因在剖宫产手术中的效果及安全性。方法将80例行剖宫产手术患者随机分为对照组和观察组各40例，对照组给予0.5%布比卡因麻醉，观察组给予0.5%左旋布比卡因麻醉，对比分析两组麻醉效果及不良反应。结果观察组神经阻滞效果各项观察指标与对照组相似，差异无统计学意义（P＞0.05)；观察组心血管系统不良反应发生率15.00%低于对照组的35.00%，差异有统计学意义(P＜0.05），其他不良反应发生率相似，差异无统计学意义（P＞0.05)。结论左旋布比卡因和布比卡因在剖宫产手术中有相似的麻醉效果，而左旋布比卡因心脏毒性小，用药更为安全。

简介：摘要目的探讨胃十二指肠溃疡穿孔患者开腹手术治疗的临床疗效和安全性。方法对我院在2002年11月到2012年02收治的132例胃十二指肠溃疡穿孔患者应用开腹手术治疗，对治疗的临床效果和安全性进行探讨分析。结果经过开腹手术治疗胃十二指肠溃疡穿孔，132例胃十二指肠穿孔患者中治愈的患者占76例，有效的患者占30例，好转的患者占22例，无效的患者占4例，治疗效果的总有效率是97.0％。4例治疗无效的患者经过再次手术治疗后病情好转。结论胃十二指肠溃疡穿孔患者开腹手术治疗，取得临床治疗效果显著，手术在条件方面需求低，操作简单易行，术后患者并发症的发生率低，是一种有效安全的治疗方式，在临床治疗中值得被广泛使用。

简介：摘要目的观察多西他赛联合卡铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法选取2011年1月-2012年1月我院收治的60例晚期鼻咽癌患者，选用卡铂400mg/m2和多西他赛75mg/m2静脉注射，28天为一疗程，需治疗2个疗程以上。结果60例患者中有完全缓解的有6例，部分缓解的有35例，稳定有14例，进展有5例，总有效率为68.33%。平均生存期为17.8个月，生存1年以上的有74.8%，Ⅲ度-Ⅳ度血小板和白细胞减少率为11.5%和31.2%。结论多西他赛联合卡铂治疗晚期鼻咽癌，疗效显著，不良反应可以耐受，且毒性也可耐用。

简介：

简介：摘要目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期食管癌的安全性和疗效。方法选择我院2008年11月-2011年11月50例食管癌患者，采用吉西他滨联合奈达铂治疗，本组患者为观察组，同时选择同期50例采用顺铂联合氟尿嘧啶治疗的患者作为对照组，观察两组患者疗效及6-18个月生存率、毒副反应。结果所有患者均完成4个周期的化疗,观察组总有效率明显优于对照组，组间比较差异具有显著性（P值均＜0.05）。但61218个月生存率比较，两组无显著性差异。吉西他滨组在血液学毒性方面略重于顺铂方案，但其他毒副反应较顺铂方案轻。结论吉西他滨方案治疗晚期食管癌疗效确切，毒副反应小，是临床治疗的优选方案之一。

简介：目的：探讨奥关拉唑四联根除Hp阳性消化性溃疡的临床疗效及安全性。方法：以128例消化性溃疡患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各64例，观察组给予以奥关拉唑为主并联合左氧氟沙星、阿莫西林及果胶铋四联疗法进行治疗，对照组给予以雷尼替丁为主的四联疗法治疗，观察两组患者在治疗效果、溃疡愈合时间、Hp根除率、不良反应发生率等方面的差异。结果：观察组治愈率为95．31％，平均溃疡愈合时间为（7．69±3．18）天，Hp根除率为96．88％，不良反应发生率为4．69％；对照组治愈率为81．25％，平均溃疡愈合时间为（13．58±4．62）天，Hp根除率为84．38％，不良反应发生率为10．94％。观察组的治愈率和Hp根除率均显著高于对照组，平均溃疡愈合时间短于对照组，不良反应发生率小于对照组，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：以奥美拉唑为主的四联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡具有显著的效果，能够根除Hp，促进溃疡愈合，并且不良反应发生率低，安全性较高，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要本文通过探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘（BA）的疗效及安全性。得出结论口服顺尔宁联合吸入小剂量舒利迭治疗BA疗效显著且无明显不良反应。

简介：摘要目的对应用糖皮激素类药物对患有胎粪吸入综合征的患儿进行治疗的临床效果和药物安全性进行研究分析。方法抽取88例患有胎粪吸入综合征的临床确诊患儿病例，将其分为A、B两组，平均每组44例。A组患儿采用盐酸氨溴索进行治疗；B组患儿采用盐酸氨溴索与布地奈德联合进行治疗。结果B组患儿的住院治疗时间和平均氧疗时间明显短于A组患儿；该组患儿在死亡率明显低于A组患儿；该组患儿在治疗期间出现并发症的人数明显少于A组患儿；该组患儿在治疗后的治疗后PaO2和PaCO2水平的改善情况明显优于A组患儿。结论应用糖皮激素类药物对患有胎粪吸入综合征的患儿进行治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探讨辛、甘味药物配伍治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将冠心病慢性心力衰竭患者60例随机分为治疗组、对照组各30例，对照组单纯采用西药治疗，治疗组在对照组基础上加服辛甘化阳方，治疗后观察两组心功能疗效、6min步行试验、心衰积分疗效、中医证候疗效及用药安全性。结果治疗组各项指标的改善均优于对照组，P＜0.05。结论西医常规联合辛甘昧药物配伍治疗冠心病慢性心力衰竭疗效确切、安全，能够改善心衰病人的临床症状，提高运动耐力，提高病人的生活质量。

简介：园林古建筑具有很高的历史、文物和艺术价值,进行安全性评估研究对保护这些珍贵文物遗产具有极其重要的理论意义和社会价值,安全问题不容忽视。扬州何园复道回廊木排架和砖墙建设年代久远,使用频繁,出现了一定程度的破损。为对古建筑合理保护,安全使用,需对之进行安全性评估。

简介：摘要目的观察来氟米特治疗肾病综合征的临床疗效与安全性。方法将88例符合入组标准的肾病综合征患者按随机数字表分为观察组44例和对照组44例，对照组给予吗替麦考酚酸酯治疗，观察组给予来氟米特治疗，两组均同时给予强的松治疗，治疗周期均为12个月,比较两组患者不同病理类型分项及总体的临床疗效差异。结果①观察组的总有效率为90.91%，对照组的总有效率为68.18%，观察组的总有效率明显高于对照组，P<0.01；②观察组不良反应发生率为11.36%(5/44)，对照组不良反应发生率为9.09%(4/44)，两组患者不良反应发生率差异没有统计学意义，P>0.05。结论来氟米特治疗肾病综合征临床疗效显著，患者耐受性良好，适合各病理类型的肾病综合征的治疗。

简介：采用文献资料法、座谈及问卷调查法研究对我国各地20所大学的体育场馆建设、安全情况统计及分析，同时调查了各大学校领导对体育场馆安全看法及态度。主要结论：我国高等教育进入大众化，体育场馆人均面积与发达国家相差很远；学校场馆时常出现安全事故，游泳馆、篮球场及单、双杠发生事故率较高；学校场馆缺乏专业的维修人员，维修资金严重不足，常使得损坏器材不能得到及时的维修。建议政俯体育职能对大学体育场馆安全定期检查及评估，防患于未然；学校领导要加强体育场馆专业维修人培训及资金上的支持，尽量避免安全事故的发生。

简介：目的研究交联可调式抗结核药物缓释型纳米人工骨复合体的生物安全性。方法对交联可调式抗结核药物缓解型纳米人工骨复合体进行MTT细胞毒性实验、急性全身毒性实验、皮内刺激实验及致敏实验,并与对照组比较。结果该交联可调式抗结核药物缓解型纳米人工骨复合体MTT细胞毒性实验显示人工骨材料细胞存活率〉90%,细胞毒性1级。人工骨复合材料浸取液未引起豚鼠过敏。小鼠尾静脉注射后未出现明显全身毒性反应。结论交联可调式抗结核药物缓释型纳米人工骨复合材料无MTT细胞毒性,细胞相容性良好,并能够降低利福平直接给药的生物毒性,不引起全身毒性反应、皮肤/内刺激反应和急性过敏反应,具有良好的生物安全性。

简介：摘要目的探讨腰大池持续外引流治疗蛛网膜下腔出血（SAH）的疗效及治疗方法的安全性。方法以我院近年来诊断明确的63例自发性蛛网膜下腔出血患者的病历资料为依据，分析持续腰大池引流后的临床症状变化及观察治疗安全性。结果腰大池持续外引流治疗的63例患者痊愈61例，死亡2例；发生血管痉挛4例，约为6.3%，继发性脑积水2例。无一例发生颅内感染及术后短时间内再出血。结论腰大池持续外引流治疗蛛网膜下腔出血临床症状改善快，脑血管痉挛并发率低，是一种安全、有效的治疗方法。

简介：摘要目的研究曲美布汀联合埃索美拉唑在反流性食管炎中的疗效和安全性。方法选我院2011年1月～2011年12月就诊的94例反流食管炎患者，以患者自愿为原则随机分为两组，每组47例。观察组选用曲美布汀联合埃索美拉唑治疗；对照组选用曲美布汀治疗，两组患者年龄、病程及炎症轻重程度等比较无统计学差异（P>0.05），存在可比性。结果观察组与对照组的治疗有效率分别为97.87%(46/47)、93.62%（44/47），两组比较有统计学差异（P<0.05）结论曲美布汀联合埃索美拉唑在临床上用于治疗反流性食管炎疗效显著，无不良反应。

简介：摘要目的观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效，为慢性充血性心力衰竭的治疗提供借鉴。方法将78例符合入组标准的充血性心力衰竭患者随机分为观察组39例和对照组39例，对照组给予依那普利，观察组给予依那普利联合倍他乐克治疗，观察治疗前后症状和体征变化，进行彩色B超检查评价心功能的变化，比较两组临床疗效差异。结果观察组的总有效率为87.18%，对照组的总有效率为56.41%，观察组的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义，χ2=9.119，P<0.05。结论依那普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切，效果优于单纯的依那普利的疗效，具有协同起效，且患者耐受性好，使慢性心力衰竭患者获得较大的临床益处，是治疗慢性充血性心力衰竭的理想方法。

简介：目的探讨免水囊扩张低CO2充盈压对后腹腔镜泌尿外科手术的安全性。方法选择美国麻醉师协会（ASA）分级I～Ⅱ级行后腹腔镜泌尿外科手术患者100例，按照随机数字表法分为两组：免水囊扩张低CO2充盈压组（A组）、标准充盈压组（B组），每组50例。监测气腹前及气腹后30、60min动脉血气的变化。结果两组患者气腹后30、60min的pH值较气腹前均降低（A组：7．33±0．03、7．29±0．03比7．44±0．03；B组：7．32±0．03、7．24±0．03比7．44±0．03），动脉血二氧化碳分压（PaCO2）较气腹前均升高[A组：（44±4）、（51±4）mmHg（1mmHg=0．133kPa）比（36-1-3）mmHg；B组：（49±5）、（55±5）mmHg比（37±3）mmHg]，差异有统计学意义（P〈0．05）；B组气腹后30、60min的pH值较A组明显降低，PaCO2较A组明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。A组和B组气腹后30、60min高碳酸血症发生率分别为12％（6／50）、42％（21／50）和32％（16／50）、76％（38，50），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。结论免水囊扩张低CO2充盈压对后腹腔镜泌尿外科手术较标准充盈压手术更安全。

简介：摘要目的探讨尿激酶和重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）治疗急性次大面积肺栓塞的临床效果及安全性。方法收集2009年1月-2011年12月鄂尔多斯市中心医院收治的肺栓塞行溶栓治疗患者50例的临床资料，根据溶栓方法的不同分为尿激酶组25例，rt-PA组25例，观察两组临床疗效及发生出血情况。结果尿激酶组溶栓有效率为83.1%，rt-PA溶栓有效率为88.2%，两组溶栓有效率比较差异无统计学意义(p＞0.05)，两组出血发生率分别为12.0%和4.0%，差异有统计学意义(p＜0.05)，其中尿激酶组有1例发生脑出血而死亡。结论rt-PA与尿激酶比较在治疗效果上无统计学意义，但在出血不良反应方面有差异，rt-PA较尿激酶更安全。