简介:摘要: 目的 探讨在高血压合并糖尿肾病患者的治疗过程中,厄贝沙坦联合氨氯地平效果的药学分析。方法 收集和整理在2019年9月-2020年9月期间收治的高血压合并糖尿肾病患者,收集并整理所有患者临床资料、降压效果和尿蛋白含量。结果 单用厄贝沙坦和氨氯地平可明显降低患者血压,尿蛋白量降低至0.21-0.24g/24 h,总有效率为76.6%和83.3%。厄贝沙坦联用氨氯地平后显著降低高血压合并糖尿病肾病患者血压,尿蛋白量低至0.15g/24 h,且总有效率达到93.8%。结论 厄贝沙坦联用氨氯地平可以有效治疗高血压合并糖尿病肾病,且显著优于单用厄贝沙坦和氨氯地平。
简介:[摘要]目的:探讨冠心病患者联合应用阿托伐他汀、缬沙坦治疗的临床效果和药学作用。方法:2022年1月至2023年5月,选取共计100例冠心病患者,以随机数字表法将其分为两组,包括50例对照组和50例观察组患者,应用缬沙坦于对照组患者,观察组联合应用阿托伐他汀、缬沙坦治疗,以临床治疗效果、斑块稳定性指标改善情况作为观察指标。结果:观察组和对照组患者治疗总有效率比较,观察组高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)比较(P>0.05),较治疗前,治疗后Lp-PLA2均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:应用联合应用阿托伐他汀、缬沙坦治疗冠心病可发挥良好的治疗效果,可改善患者斑块稳定性指标,建议在临床中广泛应用。
简介:摘要目的探讨胸部常规胸片、DR片对肋骨骨折诊断的意义,旨在提高肋骨骨折的诊断准确率。方法对2009年10月~2010年6月我院治疗的46例肋骨骨折患者的常规胸片、DR片资料行回顾性分析。结果常规胸片漏诊6例,DR片无一漏诊。结论DR片是诊断肋骨骨折的可靠手段。
简介:【摘要】目的:探讨对比中药调剂管理中药配方颗粒与中药饮片应用效果。方法:选择我院中药房内的10名工作人员作为样本对象,同时选择1000份中药饮片处方、1000份中药颗粒剂处方作为样本对象,以上样本的筛选时间均控制在2019年12月至2021年12月期间内;将上述1000份中药饮片处方纳入中药饮片组,将其余1000份中药颗粒剂纳入中药颗粒组中;对比两组人员样本的工作评价及两组处方样本的出错率等。结果:相较于中药颗粒组的处方而言,中药饮片组处方的调配出错率及发药出错率明显更低,即临床用药有效率及安全率更高;工作人员对于其中药饮片组的工作评价明显优于中药颗粒组,即中药饮片的临床调配、用药效果更加理想。P<0.05,结果存在显著的统计学意义。结论:相较于中药颗粒剂而言,中药饮片的用药效率和有效率均更高,调剂和用药优势更加明显,临床工作上的应用价值更高。
简介:摘要目的分析不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响。方法回顾性分析2017年5月-2019年5月内,我中药房收集的中药治疗患者234例,随机抽取各78例,设为I、II、III三组,炮制前分档的为I组,水处理前分档的为II组,炮制前分档与水处理前分档联合进行的为III组,比较3组的治疗效果以及不良反应。结果III组的治疗效果比I组和II组要高(P<0.05),III组的不良反应比I组和II组要低(P<0.05)。结论严格的炮制前分档联合水处理前分档可以提高中药饮片的治疗效果,降低其不良反应和毒副作用,使中药饮片更为安全可靠,因此可在中药房推广使用。
简介:【摘要】目的 分析并评价中药炮制对中药饮片疗效的影响。方法 纳入59例病患为研究对象,截取于我院2021年2月-2022年3月收治接受中药饮片治疗的住院患者;经等量电脑随机法均分2组,1组为采取蒸煮炮制法的基础组(n=30),1组为采取炒炭、炒焦炮制法的观察组(n=29);观察和对比两组相关指标。结果 ①在临床治疗总有效率方面,观察组(96.55%)同基础组(73.33%)相比显著更高,组间差异较大(P<0.05)。②在皮疹、腹泻发生率方面,观察组(3.45%)同基础组(23.33%)相比显著更低,组间差异较大(P<0.05)。③在人均中药饮片花费方面,观察组(357.01±17.87元)同基础组(355.46±17.91元)相比无显著差异(P>0.05);在住院天数方面。观察组(19.21±1.34d)同基础组(22.95±2.51d)相比显著较短,组间差异较大(P<0.05)。结论 相比较蒸煮炮制法而言,中药饮片采取炒炭、炒焦炮制法加工后的疗效更优,不仅可促使患者疾病早日康复,且毒副作用小。
简介:【摘要】目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的药学分析及用药安全性。方法:我院冠心病心力衰竭患者58例,常规组29例:实施常规治疗方案;观察组29例:在常规治疗的基础上增加美托洛尔和曲美他嗪的治疗;比对不同方案的治疗效果。结果:观察组患者左心室射血分数高于常规组患者左心室射血分数,而观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、B型尿钠肽值均低于常规组患者,(P<0.05);观察组患者治疗有效率为96.55%高于常规组患者治疗有效率79.31%,(P<0.05)。观察组治疗安全性高于常规组,(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中,快速缓解症状,治疗效果明显,对心功能改善效果显著,安全性高,有助于提高患者预后生活质量,值得推广使用。