简介：现行温病学教学模式日益显现出理论与实践相脱节的弊端，束缚了温病学的继承和发展。故提出通过调整温病学课程结构，使其回归经典原文、趋向临证技能培养，从而为温病学构建“从理论到临床”合理的系统化教学体系。

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简介：作者简介秦伟玲，女，副主任医师，研究方向泌尿系统疾病。摘要目的分析肺炎支原体感染致泌尿系统改变的临床表现和转归,提高对肺炎支原体感染的认识。方法对我院2008年1月至2012年1月在门诊和病房诊治的资料完整的伴有泌尿系统改变的50例肺炎支原体感染患儿进行临床资料分析，总结肺炎支原体感染致泌尿系统改变的情况。结果50例患儿，男女比例为11.1，多见于6岁以上患儿。泌尿系统改变情况只有尿常规异常而无临床泌尿系症状的占90%，而其中单纯镜下血尿（RBC＞3个/HP）占56%，单纯蛋白尿（尿蛋白（+~++））占8%，单纯脓尿（尿WBC＞5个/HP）占6%，镜下血尿合并蛋白尿的占16%，镜下血尿合并脓尿的占4%；有泌尿系统症状而无尿常规改变的占4%；既有尿常规改变又有泌尿系统症状的占6%。大部分患者经抗支原体感染治疗后，预后良好，仅1例因未能早期诊断出现肾功能衰竭死亡。结论肺炎支原体感染可导致各种各样的泌尿系统改变，以无症状性镜下血尿最多见，有泌尿系统症状例数虽然少，但易被误诊，特别是作为首发症状出现时。临床医师不仅要掌握典型肺炎支原体感染的呼吸道临床表现，对少见的肺外并发症临床表现也应全面认识。

简介：摘要目的就恶性肿瘤化疗患者的消化系统症状观察及饮食护理对策进行探讨。方法2009年1月～10月，我科收治的恶性肿瘤患者中随机选取186例。93例对照组患者采取常规护理，而93例观察组患者在对照组基础上采取有针对性的护理措施。结果93例观察组患者经过上述护理之后，显效（症状较治疗前明显减轻）80例（8602%），有效（症状有所减轻）11例（1183%），无效（治疗前后临床症状无改善）2例（215%），总有效率9785%，而93例对照组患者，显效60例（6452%），有效11例（1183%），无效22例（2366%），总有效率7634%，具有显著差异，P<00593例研究组患者干预后，抑郁、恐惧、焦虑、紧张等现象大幅度降低。结论科学的饮食护理可以降低恶性肿瘤患者化疗时出现的消化系统并发症。

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简介：【摘要】目的：调查并分析呼吸系统慢病患者坚持肺康复实践的影响因素。方法：以江津区中心医院2020年11月至2021年11月收治的慢性呼吸系统疾病患者280例作为研究对象，其均需实施肺康复训练来进行预后。通过临床观察和随访的形式，来对康复方案落实的影响因素加以分析，并制定针对性的解决方案。其随访时间为6个月。结果：在280例呼吸系统慢病患者6个月的随访中，死亡的有24例。影响坚持肺康复实践的因素有——肺功能等级、BODE指数、有氧运动强度、慢性呼吸系统疾病的急性发作状况等。结论：肺功能越差、BODE指数越高、发作次数越多的呼吸系统慢病患者的死亡率越高，结合患者的实际状况，对有氧运动的形式和强度进行控制，可保证肺康复的效果。

简介：摘要目的探讨凝血功能检验与纤溶系统水平检测在产妇DIC对早期诊断的评价效果。方法分别比较DIC产妇（DIC组62例）和正常产妇（健康组55例）在产前凝血酶原、活化部分凝血活酶及凝血酶的时间变化，血浆纤维蛋白原及D-二聚体指标增减。结果与健康组相比，DIC组产妇的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间明显延长（P<0.05），纤维蛋白原明显降低（P<0.05），D-二聚体明显升高（P<0.05）。结论凝血功能检验与纤溶系统水平检测可以作为产妇DIC早期诊断的有效评价指标，具有临床指导意义。

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简介：二十世纪未，科技发展迅猛，科学技术转化为生产力的周期大大缩短。而随着计算机的广泛应用，使医院的信息化管理成为可能。医院管理信息系统(HIS)是计算机技术、网络通信技术与医院管理相结合的技术。HIS是实现医院现代化管理，提高效率的必须途径。很多西方国家在九十年代初期就开始应用此项技术。1997年国内中、西医院开始逐步实施信息管理，就总体来说：中医医院较之西医医院，起步更晚。

简介：目的：系统评价自血穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法：计算机检索PubMed、VIP、CNKI和WanFang,查找自血穴位注射治疗慢性荨麻疹的随机对照试验,检索时限均从建库至2017年9月。由2名研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果：纳入14个RCT,共1051例患者。Meta分析结果显示,自血穴位注射治疗慢性荨麻疹的有效率和痊愈率优于常规非自血疗法,复发率低于常规非自血疗法。尚未见自血穴位注射严重不良反应报告。结论：本系统评价结果显示,与常规非自血疗法相比,自血穴位注射有更好的治愈率和有效率,且能降低随访的复发率。但由于纳入文献数量较少,质量较低,需要高质量的多中心大样本随机双盲对照试验对其疗效优势做进一步研究。

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