简介：摘要目的研究分析布地奈德鼻喷雾剂与呋麻滴鼻液加入地塞米松治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法在2016年6月到2017年10月之间，在我院选取40例过敏性鼻炎患者，采用单盲法和随机数字法将患者分为两组，A组患者采用呋麻滴鼻液加入地塞米松治疗，B组患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗，分析临床效果。结果A组患者过敏性鼻炎症状评分的平均分为（1.5±0.2）分，B组为（0.5±0.3)分，对比差异显著，且A组患者的PEFR、FEV1、lgE与B组相比，差异显著，同时满足P＜0.05，具有统计学意义。结论对过敏性鼻炎患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗，临床效果显著，具有临床推广价值。

简介：摘要目的研究讨论布地奈德异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗老年阻塞性肺气肿的临床效果。方法将我院2014年3月至2016年3月收治的60例老年阻塞性肺气肿患者随机分为对照组和实验组，每组病患各30例，对照组的患者采用异丙托溴铵雾化吸入治疗，实验组患者则采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗，对比两组患者治疗前后的呼吸症状的具体情况做出判断。结果在一段时间的治疗后，发现两组患者病情均得到改善，但对比两组患者肺功能检测的各项指标，气血参数等，实验组的治疗效果明显优于对照组，两组数据差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗老年阻塞性肺气肿疗效显著，明显提高了患者的肺功能，且临床不良反应轻微，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨急性脑梗患者采取依达拉奉联合氯吡格雷治疗的疗效。方法选取80例于2014年2月-2015年2月期间我院接收的急性脑梗死患者，随机分为对照组(氯吡格雷治疗，n=40)与实验组（依达拉奉+氯吡格雷治疗，n=40），观察两组疗效。结果实验组较对照组临床有效率显著要高（P<0.05）；同时治疗后，实验组D-二聚体、FDP、PT、TT、APTT、Fib均显著改善，且明显优于对照组（P<0.05）。结论急性脑梗死患者采取依达拉奉联合氯吡格雷治疗，疗效显著，可有效改善凝血功能，安全性高，具有推广价值。

简介：摘要目的对小剂量布地奈德莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床疗效进行观察与分析。方法将我院在2016年1月-2016年12月接受治疗的100例患有中度哮喘的患者选取为本次研究的对象，将这些患者按照随机分表法分为观察组与对照组，对照组的患者给予布地奈德/福莫特罗干粉的吸入治疗，观察组的患者则是在对照组患者治疗的基础上再联合使用茶碱缓释片进行口服上的治疗。结果观察组的控制率明显的高于对照组的控制率，两组之间相比较，P<0.05，差异具有统计学意义。结论在治疗中度哮喘时，选用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉的吸入联合口服茶碱缓释片对其进行治疗，不仅可以提升患者的依从性，也可以对中度哮喘疾病的治疗控制率有一个很好的提高。

简介：摘要目的探究布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎效果观察。方法选取我院2016年2月—2017年2月期间接收的小儿喘息性肺炎患儿200例作为本次研究的对象，随机分为两组，对照组采用布地奈德氧气雾化治疗，而研究组则采用布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗，对比两种疗效。结果研究组治疗后，患儿的的治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05)。结论在小儿喘息性肺炎患儿中采用布地奈德、异丙托溴胺、沙丁胺醇联合氧气雾化治疗，能够有效改善患儿临床症状，治疗效果显著，值得在临床上推广与应用。

简介：摘要目的观察疏肝清胃汤合甲氧氯普胺针双足三里注射治疗反流性食管炎的疗效。方法选取我院就诊的102例反流性食管炎患者，随机分为观察组（疏肝清胃汤+甲氧氯普胺针双足三里注射）和对照组（奥美拉唑+莫沙必利）各51例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗前两组症状总积分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组症状总积分显著低于治疗前（P<0.05），且观察组症状总积分显著低于对照组（P<0.05）。结论疏肝清胃汤合甲氧氯普胺针双足三里注射治疗反流性食管炎的疗效显著，可以有效改善患者临床症状，值得临床推广。

简介：摘要目的分析老年慢性喘息型支气管炎急性发作应用布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗的效果。方法随机选择2015年4月—2016年4月在本院接受治疗的老年慢性喘息型支气管炎急性发作患者60例参与研究，随机平均分成2组，对照组给予波尼松龙治疗，观察组给予布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗，比较两组效果。结果观察组总有效率、不良反应发生率为96.67%、0%，均优于对照组80%、13.33%（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作效果明显，值得推广。

简介：摘要目的了解毛细支气管炎患儿中雾化吸入布地奈德+特布他林的临床可靠性。方法选择93例患有毛细支气管炎且于2015年12月—2017年08月进入本院儿科的确诊患儿，随机分组47例甲组患儿施予雾化吸入疗法，并联合用药特布他林以及布地奈德，46例乙组施予传统疗法，并记录两组患儿疗效及其症状缓解水平。结果47例甲组患儿用药后，其有效率95.74%（45/47），46例乙组是76.09%（35/46），(χ2=7.4709；P＜0.05)；甲组患儿（3.86±1.00）d后咳嗽现象消失，（3.11±0.86）d后哮鸣音现象消失，住院（4.76±0.20）d，（3.06±0.38）d后气促现象缓解，（2.69±0.57）d后喘憋现象缓解，均比乙组的短，(P＜0.05)。结论儿科以雾化吸入疗法对毛细支气管炎患儿展开治疗时，联合用药特布他林以及布地奈德可靠性强，推荐儿科优先选用。

简介：摘要目的研究布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入用于肺炎患儿治疗中的不良反应。方法选取我院2011年2月～2015年2月收治的肺炎患儿100例为研究对象，采用布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入的方式对其进行治疗，研究患儿治疗后不良反应发生情况。结果三种药物一共出现4例不良反应，不良反应发生率为4%。结论布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入用于肺炎患儿治疗中的不良反应发生率较低，给患儿带来的痛苦小，患儿易于接受，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的通过对比观察单纯使用更昔洛韦与更昔洛韦联用匹多莫德治疗小儿传染性单核细胞增多症中的临床疗效，为患儿选择更佳的治疗方式。方法分析在2014年4月—2015年9月期间予我科住院治疗的传染性单核细胞增多症的86例患者，按随机数字法分为对照组（43例）和联合组（43例），对照组单纯予以更昔洛韦治疗，联合组予更昔洛韦联合匹多莫德治疗，观察两组患者治疗有效率、EB病毒相关免疫学检测（IgM和EB－DNA）的阳性率及治疗后不良反应发生情况。结果联合组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05），且EB-IgM及EB-DNA阳性检出率明显高于对照组（P<0.05）;两组患者治疗后不良反应发生率无显著差异（P>0.05）结论联用更昔洛韦与匹多莫德具有更好的临床疗效且EB病毒的免疫学检测转阴率更高，可在临床推广使用。

简介：摘要目的研究小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年8月收治的中度哮喘患者100例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，两组均采用茶碱缓释片治疗，在此基础上，对照组给予常规剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，观察组给予小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，对比两组疗效。结果两组治疗12周后的症状总控制率、FEV1以及FEV1%差异不存在统计学意义；观察组治疗费用低于对照组。结论小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效显著，费用低，值得推广。

简介：摘要目的探讨对阻塞性肺疾病急性加重期患者应用布地奈德联合特布他林的治疗效果。方法选择2016年10月—2018年2月在我院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者36例为研究对象，将患者采用双盲随机分组，观察组、对照组各18例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，比较两组疗效及肺功能指标。结果观察组临床控制7例，占38.9%；有效9例，占50%；无效2例，占11.1%；总有效率88.9%；对照组临床控制4例，占22.2%；有效8例，占44.4%；无效6例，占33.3%；总有效率66.7%；差异存在统计学意义（P＜0.05）。治疗后，观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC明显优于对照组，P＜0.05。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切，值得临床应用。

简介：摘要目的分析替比夫定（Telbivudine，LdT）替换阿德福韦酯（adefovirdipivoxil，ADV）抗乙肝病毒治疗144周以上的患者的疗效。方法共收集71例慢乙肝患者，LdT组为31例既往ADV治疗后改用LdT治疗144周以上的患者；恩替卡韦（entecavir，ETV）组为40例既往ADV治疗后改用ETV治疗144周以上的患者，比较两组基线及治疗期间第24，48，72，96,120以及144周病毒学应答率、DNA水平降幅及观察期间波动情况、HBeAg阴转率及血清学转换率、谷丙转氨酶（ALT）波动情况。结果LDT组及ETV组病毒学不可检测、DNA水平降幅无明显差异，观察期间两组DNA水平较为平稳，未见较大波动；治疗前期LDT组HBeAg阴转率显著优于ETV组，24周时两组间阴转率趋于一致；LDT组有1病例于24周出现HBeAg血清学转换；治疗期间两组ALT均能在正常参考值范围内且维持在较为平稳的状态。结论在慢乙肝患者长疗程抗病毒治疗中，较ADV单药治疗，换用LDT序贯治疗是一种疗效较好的治疗方案，且LDT抗病毒疗效相较ETV并无较大差异。

简介：摘要目的观察鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2015年7月-2017年2月收治的124例慢性鼻-鼻窦炎患者进行分组研究，按照数字表法分为对照组（n=62）和治疗组（n=62），对照组采用曲安奈德鼻喷雾剂治疗，治疗组在对照组基础上采用鼻渊通窍颗粒治疗，比较2组治疗效果和不良反应。结果2组治疗总有效率比较，对照组低于治疗组，组间差异显著(P＜0.05)；2组不良反应发生率比较，对照组与治疗组间无差异（P＞0.05）。结论慢性鼻-鼻窦炎采用鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗具有效果确切，安全可靠等优势，值得临床优先选择和大力推广。

简介：摘要目的探究在乙肝肝硬化治疗的过程中，使用阿德福韦酯、拉米夫定联合给药对比单独使用恩替卡韦的效果。方法对40例乙肝肝硬化患者采用阿德福韦酯、拉米夫定联合给药，并归为观察组，针对另外40例患者采用恩替卡韦治疗，并归为对照组，两组共80例患者均为我院2013年2月到2015年5月间收治。结果针对性比较两组患者的总胆红素（TBIL），白蛋白（ALB），丙谷转氨酶（ALT）等水平，发现治疗前两组无差异，治疗后两组仍然相当，组间比较差异不具有统计学意义（P>0.05）。观察组转阴率为95.0％，对照组转阴率为97.5％，比较两组患者转阴率发现，组间比较差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论阿德福韦酯、拉米夫定联合给药对比单独使用恩替卡韦治疗乙肝肝硬化，效果无明显差异，但是阿德福韦酯、拉米夫定联合给药具有明显的经济性，对于患者产生良好治疗效果的同时，可以降低患者的经济压力，因此值得临床借鉴。

简介：摘要目的分析阿奇霉素与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院在2012年1月-2016年1月期间收治的婴幼儿毛细支气管炎患者200例，依据治疗方法的不同将其随机分为研究组与对照组，各100例，研究组患儿给予阿奇霉素与布地奈德雾化吸入治疗，对照组患儿给予单纯的阿奇霉素进行治疗。比较两组患儿的临床疗效与临床症状缓解时间。结果研究组的临床总有效率为98.0%，而对照组的临床总有效率为82.0%，组间比较差异显著(P<0.05)；研究组患儿的住院时间、发热时间、咳嗽与喘憋情况均优于对照组(P<0.05)。结论通过阿奇霉素与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎患儿，临床疗效确切，能够尽快缓解与改善患儿的临床症状。

简介：摘要目的研究分析雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的治疗效果。方法选取我院2014年11月—2016年11月期间收治的小儿支原体肺炎患者82例，随机分为对照组和观察组，对照组患者采用阿奇霉素静脉输注加序贯口服治疗，观察组在对照组的基础上增加布地奈德混悬液和特布他林雾化液吸入治疗，对比两组患者症状的变化情况及总体有效率进行判断。结果通过观察两组患者在治疗过程中的不良反应来看，对照组与观察组均有极少数患者发生不良反应，但数据差异不明显，不具备统计学意义(P>0.05),从治疗疗效来看，观察组的有效率要远远高于对照组，差异显著，具备统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎疾病中的应用效果显著，值得大规模临床推广。

简介：摘要目的探析慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者采用不同剂量剂量布地奈德、异丙托溴铵治疗的临床效果。方法纳入2015年8月至2017年9月医院诊治的68例AECOPD患者，遵从双盲法分组标准均分为参照组与治疗组各34例，分别行异丙托溴铵结合低剂量布地奈德、异丙托溴铵结合高剂量布地奈德。比较两组总疗效、肺功能指标和不良反应。结果治疗组总疗效高于参照组，肺功能指标改善的程度优于参照组，P<0.05，具备显著统计学意义；两组不良反应接近，P>0.05，无临床对比价值。结论将高剂量布地奈德与异丙托溴铵结合应用在AECOPD患者中整体疗效优于低剂量布地奈德联合治疗，安全性更高，效果更理想，建议深入推广。

简介：摘要目的探究对老年支气管哮喘急性发作期患者应用雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗方式实施救治的临床结果。方法抽取2015年2月至2016年8月，我院接收诊治的老年支气管哮喘急性发作期患者84例作为研究样本，将其随机分为两组，即对照组和观察组，每组42例。对照组给予以往最常应用的治疗及护理模式加沙丁胺醇气，观察组在对照组基础上增添雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵，治疗周期为一周。观察并比较两组患者临床症状改善结果及肺功能各项指标的实现结果。结果给予对应治疗手段后，观察组患者临床症状改善结果及肺功能各项指标的实现结果均显著优于对照组（P＜0.05）。结论对老年支气管哮喘急性发作期患者应用雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗方式展开治疗，临床治疗结果显著，对患者临床症状的改善及患者肺功能各项指标的实现均有积极作用。

简介：摘要目的观察并分析小剂量布地奈德/福莫特罗干粉（80/4.5ug）吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床治疗效果。方法选取30例中度哮喘患者作为本次研究对象，随机分为观察组与对照组，各15例。对观察组患者采用80/4.5ug布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗，对照组患者采用160/4.5ug布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗，对比观察治疗前后患者临床症状、肺功能变化以及药物不良反应情况。结果两组患者治疗后4、8、12周哮喘临床基本控制率较治疗前明显好转，对比差异有统计学意义。对比两组患者治疗前后FEV1、FEVI%变化，有统计学意义；观察组治疗期间不良反应少于对照组，对比差异有统计学意义。讨论对中度哮喘患者采用小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗，效果显著，可改善患者各项临床症状，具有疗效好、安全性高的优点，值得应用。