学科分类
/ 1
18 个结果
  • 简介:【摘要】 目的 分析睡眠监测监测阻塞睡眠呼吸暂停综合护理观察。方法 选取2020年11月-2022年10月本院收治的70例接受睡眠监测监测诊断阻塞睡眠呼吸暂停综合患者,以随机抽签法分组,各35例。对照组实施常规护理,观察组在对照组基础上实施综合护理。对比护理效果。结果观察组焦虑、抑郁评分低于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 多导睡眠监测仪 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 护理观察
  • 简介:【摘要】目的 分析精细化护理睡眠监测OSAHS患者中的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例OSAHS患者,时间2021年02月-2022年02月,随机将其均分为对照组38例,行常规护理,观察组38例,行精细化护理,比较两组护理效果。结果 观察组的护理满意度、监测成功率和监测准确率均明显高于对照组(P<0.05)。 结论 给予OSAHS患者精细化护理能够有效提升监测效果和护理效果,具有推广价值。

  • 标签: 精细化护理 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 多导睡眠监测
  • 简介:摘要脆性X综合(fragile X syndrome,FXS)是导致遗传智力障碍和孤独症谱系障碍(autistic spectrum disorder,ASD)最常见的单基因病。超过99%的FXS都是由FMR1基因5′非翻译区CGG重复的扩增动态突变所致,临床上表现为不同程度的认知功能障碍,伴有特殊面容、行为及心理异常。对FMR1基因进行检测能够尽快明确病因、及早干预并指导家系成员再生育。本指南结合了国内外的相关研究和指南共识,总结了FXS相关的遗传学知识和临床处置要点,期望能为临床工作者提供帮助,以促进FXS的规范诊断、治疗和预防。

  • 标签: CGG重复扩增 FMR1基因 遗传咨询 实践指南
  • 简介:摘要目的对1例两次超声提示胎儿复杂先天性心脏病、指/趾的病例进行遗传学诊断,探讨其发病机制,为遗传咨询及指导生育提供依据。方法应用全外显子测序及Sanger测序验证对该家系进行遗传学诊断。结果单核苷酸多态微阵列分析未发现致病拷贝数变异。全外显子测序及Sanger测序验证证实胎儿携带WDPCP基因c.552_553del和c.76-2A>C复合杂合变异,分别来自其父亲和母亲。结论全外显子测序技术在产前超声异常胎儿的诊断中具有重要的临床价值,可为遗传咨询及指导生育提供依据。

  • 标签: WDPCP基因 全外显子测序 先天性心脏病 多指/趾
  • 简介:【摘要】 目的 : 探讨无 创正压通气在慢性阻塞肺疾病合并呼吸衰竭患者的护理。方法:选择 2017 年 9 月 -2019 年 9 月 慢性阻塞肺疾病合并呼吸衰竭患者 80 例 分为 对照组和观察组,每组 40 例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上实施综合护理干预, 1 个月护理后对患者效果进行评估,比较两组患者的生活质量、两组患者进行护理干预动脉血气指标。结果:两组患者的躯体疼痛、活力、生理职能四个维度无统计学意义( P>0.05 );观察组护理干预后生活质量的各维度均高于对照组( P<0.05 );观察组护理干预后 pH 值、动脉血氧分压以及 SaO21 ,均高于对照组( P<0.05 ),动脉血二氧化碳分压低于对照组( P<0.05 )。结论:在慢性阻塞肺疾病合并呼吸衰竭患者进行无创正压通气治疗采用综合护理干预,能够提高患者的生活质量,改善动脉血气指标,值得推广应用。

  • 标签: 无创正压通气 慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭 综合护理干预 生活质量 动脉血气指标
  • 简介:摘要目的对1个以智力发育落后、肌张力低下为主要表现的家系进行遗传学分析,明确其遗传学病因。方法抽取该家系两例男性患者及其家系成员的外周血,提取基因组DNA;先对1例患儿行拷贝数变异测序(copy number variation sequencing, CNV-seq),然后用荧光定量PCR验证重复片段;随后对另1例患者及其家系成员行CNV-seq或单核苷酸多态徽阵列(single nucleotide polymorphism array, SNP array)检测。结果2例男性患者均表现为严重肌张力低下,运动、智力发育落后,特别是语言发育障碍。CNV seq及SNP array分析结果提示2例男性患者存在染色体Xq28重复,片段大小分别为0.26 Mb及0.42 Mb,重复区间内包含MECP2基因,确诊为MECP2重复综合,CNV seq验证显示先证者母亲及一姐均存在Xq28区域重复,为MECP2重复女性携带者,1名正常男性家系成员不携带Xq28区域重复。结论染色体Xq28区域重复可能为该家系智力发育落后、肌张力低下患者的遗传学病因,确诊为MECP2重复综合

  • 标签: MECP2基因 语言发育落后 肌张力低下 拷贝数变异测序
  • 简介:摘要:目的:分析慢性阻塞肺疾病(COPD)无创呼吸护理中应用人性化护理的效果。方法:本报道时间为2019年12月~2021年1月,涉及研究例数共计120例,在本次报道中,研究方式以对照实验为主,分为两组,一组为对照组,一组为观察组,对照组患者则予以常规治疗干预,而观察组则采用人性化护理干预。结果:观察组患者在干预后肺活量以及一秒用力呼气容积明显大于对照组,同时生活质量分值也较高。结论:慢性阻塞肺疾病(COPD)无创呼吸护理中应用人性化护理能切实保证治疗效果,改善患者临床指标,提升生活质量。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病,无创呼吸机,人性化护理
  • 简介:摘要:由于水土保持监测工作开展的特殊,在未来工作发展时,应当突出以下几个方面,如监测模型的研究、监测理论的研究、评价指标的优化、监测体系的健全等。

  • 标签: 水土保持 监测工作 发展方向 工作意义 技术迭代
  • 简介:摘要目的了解广西壮族自治区北海市8 ~ 10岁儿童碘缺乏病现状,为采取针对的防治措施提供依据。方法按照《全国碘缺乏病监测方案(2016年版)》和《2016 - 2018年北海市碘缺乏病监测方案》要求,2016 - 2018年,采用分层多阶段抽样方法,将北海市按照行政区域划分,每个区县分别按照东、西、南、北、中5个方位,各抽取1所小学,每所小学抽取40名8 ~ 10岁非寄宿学生,采集儿童食用盐盐样和尿样,对盐碘、尿碘含量进行检测,B超法检测儿童甲状腺容积并计算甲状腺肿大率。结果共调查8 ~ 10岁儿童800名,其中2016、2017年各调查200名,2018年调查400名;男女比例为1.08:1.00(415/385);8 ~ 10岁儿童食用盐碘含量中位数为19.7 mg/kg;合格碘盐食用率为54.4%(435/800)。北海市8 ~ 10岁儿童尿碘中位数为154.3 μg/L,8、9、10岁儿童尿碘中位数分别为182.0、141.9、163.3 μg/L;男童尿碘中位数(164.3 μg/L)高于女童(140.0 μg/L,Z = - 3.765,P < 0.05);不同地区8 ~ 10岁儿童尿碘中位数比较差异有统计学意义(H = 33.621,P < 0.05),铁山港区最低(117.6 μg/L);尿碘中位数在适宜范围(100 ~ < 200 μg/L)的占39.3%(314/800)。8 ~ 10岁儿童总的甲状腺肿大率为1.1%(9/800);不同地区儿童甲状腺肿大率比较差异有统计学意义(P < 0.05),海城区甲状腺肿大率(3.5%,7/200)高于其他地区。结论北海市8 ~ 10岁儿童碘营养状况为碘适宜,应继续坚持食盐加碘防治碘缺乏病,对不同区县8 ~ 10岁儿童应采取因地制宜、精准补碘的措施。

  • 标签: 缺乏症 盐类 尿 甲状腺肿
  • 简介:【摘要】小儿肺炎病症的高发期一般出现在婴幼儿时期,一般需要住院治疗。除必需的药物治疗外,患者的护理工作也很重要。积极、适宜及有效的护理能减轻肺炎的病情,减少严重的并发症发生几率,降低肺炎患儿的死亡比率。同时在护理工作中的细微、耐心、准确观察和时发现并发症症状,协肋医生,进行有效地抢救治疗,也是护理工作的关键。近年来,随着经济生活生平的提高,患者对护理质量的要求越来越高,提高护理质量已成为医学工作者和患者共同关注的重点。量化考核的实施,对于提高护理人员的工作积极性,使护理人员的主观能动提升,变被动为主动,积极完成各项工作和任务。量化考核也使护理人员的考核力度加大,有利于提高护理人员责任心,确保了护理工作的连贯和持久

  • 标签: 小儿肺炎 护理 发热
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的分析产前诊断羊水细胞中胎儿染色体异常的构成情况。方法回顾2017年1月到2020年12月在湖南省妇幼保健院行孕中期羊膜腔穿刺术的12 164例孕妇的临床资料,对其中确诊为染色体异常胎儿的染色体核型和染色体微阵列分析等遗传学检测结果进行描述统计分析。结果(1)在12 164例孕妇中,检出387例(3.2%)胎儿染色体异常,包括351例染色体核型异常和36例染色体微缺失/微重复。(2)以无创产前检测染色体高风险为指染色体异常占比最高(74.2%,287/387),之后依次为其他超声异常(8.5%,33/387)、唐氏综合筛查高风险(7.0%,27/387)、高龄(4.7%,18/387)、不良孕产史(3.3%,13/387)和颈项透明层增厚或颈部淋巴水囊瘤(2.3%,9/387)。(3)351例染色体核型异常包括数目异常(257例,73.2%)、嵌合体(66例,18.8%)和结构异常(28例,8.0%)。染色体数目异常以47,XXY[46.7%(120/257)]最多,嵌合体以45,X/46,XX[48.5%(32/66)]最多,结构异常以X染色体缺失[39.3%(11/28)]最多。36例染色体微缺失/微重复中,15例(41.7%)为致病,7例(19.4%)为良性,14例(38.9%)临床意义未明。15例致病拷贝数变异的片段大小[M(min~max)]为1.68 Mb(0.37~9.20 Mb),其中14例为X染色体微缺失/微重复。9例微缺失中的7例为Xp22.31区域缺失。结论羊水性染色体异常主要为染色体数目异常,另有部分为嵌合体和染色体结构异常。

  • 标签: 性染色体畸变 产前诊断 嵌合体 DNA拷贝数变异
  • 简介:【摘要】目的 探讨乳腺癌并发甲状腺癌患者的术后护理。方法 选取我院 2015年 6月 -2017年 3月 42例乳腺癌并发甲状腺癌患者,随机分为观察组与对照组,每组各 21例。观察组术后实施优质护理,对照组术后实施常规护理,对比护理后心理状况评分、护理满意度。结果 观察组患者护理后心理状况评分显著低于对照组,同时护理满意度较高( P< 0.05)。结论 乳腺癌并发甲状腺癌患者的术后给予护理干预效果显著,实施优质护理能有效改善患者心理状况,提高护理满意度。

  • 标签: 乳腺癌 甲状腺癌 护理
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘 要:学生对知识进行主动建构的一个有效方式就是小组合作学习。本研究深入探讨了小组合作学习在小学数学课堂教学中的有效运用策略,对当前小学数学合作学习存在的问题和不足进行分析,同时提出针对的对策和建议。以期能够为小学数学教学中合作学习的有效实施以及小学数学教学质量的提升提供理论的参考和帮助。

  • 标签: 小学数学 合作学习 课堂 有效性
  • 简介:摘要目的探讨经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者早期再入院的危险因素。方法计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、Web of science、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方、维普数据中关于PCI术后早期再入院危险因素的队列研究或病例对照研究。检索时限为建库至2021年7月13日。利用RenMan 5.3软件进行分析。结果共纳入12篇文献,包括23项危险因素,结果显示有统计学意义的危险因素为年龄>65岁(OR=1.39,95%CI:1.21~1.59)、女性(OR=1.29,95%CI:1.24~1.33)、左室射血分数(OR=1.27,95%CI:1.17~1.37)、支血管病变(OR=2.97,95%CI:2.00~4.41)、外周血管疾病(OR=1.44,95%CI:1.30~1.59)、慢性肺部疾病(OR=1.31,95%CI:1.22~1.40)、糖尿病(OR=1.23,95%CI:1.18~1.28)、肾功能不全(OR=1.37,95%CI:1.27~1.48)、卒中/短暂脑缺血发作(OR=1.32,95%CI:1.07~1.62)、住院时间(OR=1.41,95%CI:1.00~1.98)、高血压(OR=1.12,95%CI:1.09~1.15)、心力衰竭(OR=1.40,95%CI:1.30~1.51)、贫血(OR=1.25,95%CI:1.13~1.37)和医疗保险(OR=1.19,95%CI:1.03~1.37)。结论现有证据表明,年龄>65岁、女性、左室射血分数、支血管病变、外周血管疾病、慢性肺部疾病、糖尿病、肾功能不全、卒中/短暂脑缺血发作、住院时间、高血压、心力衰竭、贫血和医疗保险是PCI术后早期再入院的危险因素。

  • 标签: 经皮冠状动脉介入治疗 早期再入院 危险因素 荟萃分析
  • 简介:【摘要】 目的 分析前馈控制理论下肠内营养护理模式在脓毒症患者中的应用效果。方法 选取2023年1月-2024年7月本院收治的42例脓毒症患者,以病例建立先后顺序分组,各21例。对照组接受常规肠内营养护理,观察组在此之上接受前馈控制理论下肠内营养护理模式。对比两组不良反应发生情况、营养指标。结果 观察组不良反应发生率较对照组更低(P<0.05);观察组营养指标较对照组显著提升(P<0.05)。结论 前馈控制理论下肠内营养护理模式能够显著降低脓毒症患者的不良反应,改善患者的营养指标。

  • 标签: 前馈控制理论 肠内营养护理模式 脓毒症 应用效果