简介：

简介：【摘要】：目的 对剖宫产手术患者使用 26 号针腰麻与腰硬联合麻醉的麻醉效果进行比较，为临床上选择合理的麻醉方式提供依据。方法 选择我院妇产科 2017 年 3 月 -2018 年 10 月收治的 110 例剖宫产产妇作为本次的研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各有 55 例产妇。观察组产妇采用 26 号针腰麻，对照组产妇采用腰硬联合麻醉。观察比较两组产妇的镇痛效果、疼痛程度、运动阻滞情况、新生儿 Apgar 评分以及术后并发症发生率情况。结果 两组患者麻醉效果之间比较，差异无统计学意义（ P > 0.05 ）。两组麻醉起效时间、 VAS 评分以及 Apgar 评分之间比较，差异无统计学意义（ P>0.05 ）。与对照组比较，观察组 Bromage 评分明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。观察组术后腰背痛发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。两组术后低血压、恶心呕吐以及穿刺部位红肿等发生率之间比较，差异无统计学意义（ P>0.05 ）。结论 26 号针腰麻与腰硬联合麻醉应用于剖宫产手术中取得的麻醉效果基本一致，但 26 号针腰麻在降低术后腰背痛上具有更好的优势。

简介：【摘要】目的：观察分析 舒芬太尼对全麻患者苏醒期躁动的影响。方法：纳入我院 2018 年 1 月至 2019 年 5 月期间收治的接受择期全身麻醉手术治疗的患者 94 例为研究对象，采用随机数字表法分为研究组及对照组，每组均为 47 例，所有患者均开展常规全身麻醉给药，研究组患者在此基础上联合给予舒芬太尼给药，对照组则给予芬太尼给药，对两组患者麻醉苏醒期躁动情况进行评估比较。结果：研究组患者 RS 评分示 0 分、 1 分病患数显著多于对照组， 2 分、 3 分病患数显著少于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论：对全身麻醉患者给予舒芬太尼给药，能够显著降低麻醉苏醒期躁动发生情况，应用效果突出。

简介：摘要：无痛分娩在我国已有一定的发展历史，但是结合目前发展现状来看，无痛分娩在我国的普及率较低。据统计，在美国无痛分娩比例为85%、加拿大86%，但是在2020年，我国的无痛分娩比例不超过20%。这导致我国无痛分娩发展受到很大的阻碍。腰硬联合麻醉作为无痛分娩中应用最多的麻醉技术，在我国的发展有着很大的前景，结合腰硬联合麻醉发展现状与临床应用，为我国麻醉技术提供一定理论依据。

简介：【摘要】目的：研究靶控输注舒芬太尼或瑞芬太尼在妇科腹腔镜手术麻醉中的应用效果。方法：随机抽选 88例 2018年 2月 -2019年 2月期间在我院妇科进行腹腔镜手术的患者进行研究，按照就诊先后的顺序将所有患者区分成瑞芬太尼组和舒芬太尼组，对患者麻醉后苏醒时间、麻醉清醒时间、镇痛效果以及呼吸恢复的平均时间进行对比。结果：瑞芬太尼组患者的麻醉后苏醒时间、镇痛效果以及呼吸恢复的平均时间与舒芬太尼组对比均具有较为明显的优势， P＜ 0.05；两组患者的镇痛效果对比差异不显著， P＞ 0.05。结论：靶控输注瑞芬太尼或舒芬太尼在妇科腹腔镜手术麻醉中的效果均较为理想，但瑞芬太尼的恢复时间较快，因而更值得推广应用。

简介：摘要：目的：为了深入研究对剖宫产产妇实施L2-L3穿刺间隙腰硬联合麻醉干预后，产妇麻醉镇痛效果。方法：选取我院2020年2月至2021年2月期间收治的剖宫产产妇共70例，将其随机分组，给予L2-L3穿刺间隙腰硬联合麻醉干预措施组为研究组，给予L3-L4穿刺间隙腰硬联合麻醉干预措施组为参照组，研究组和参照组各35例产妇。对比两组产妇麻醉镇痛效果。结果：干预期结束后，研究组剖宫产产妇麻醉镇痛效果显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对剖宫产产妇实施L2-L3穿刺间隙腰硬联合麻醉干预，可有效改善产妇麻醉镇痛效果，故方案值得推广。

简介：【 摘要 】 目的：探究临床使用腰 - 硬联合麻醉过程中经过不同注药速度干预，所取得的麻醉效果。方法：在 2019 年 1 月至 2020 年 1 月期间到我院接受手术治疗的 60 例患者进行研究，并根据不同注药速度干预的腰 - 硬联合麻醉患者随机分成三组，即 A 组患者注药速度设定为 10s,B 组患者注药速度设定为 15s ， C 组患者的注药速度设定为 20s ，观察三组临床手术干预患者的临床麻醉效果，并对比三组患者机体产生并发症现象的发生率。结果：经研究结果显示，三组患者机体在不同注药速度干预后，身体最低血压值结果并无明显差异；三组手术患者的麻醉镇痛最高平面结果相比较，并无存在明显差异；但是三组患者麻醉镇痛平面 T6 时间点， A 组与 B 组之间差异不明显，而 A 组与 C 组结果比较存在明显差异，最高的药效起效平面时间点等结果比较， A 组时间短于 B 组，而 B 组时间短于 C 组患者，因此三组结果存在明显差异 , 具备统计学意义（ p<0.05 ）。结论：临床上使用腰 - 硬联合麻醉干预时将药物注射速度控制在 15s 时，手术患者的临床麻醉起效阻滞效果最佳，且麻醉效果维持的时间也是三组当中最佳的，并且对患者血液循环中的血流动力学所带来的影响相对比较小，因此能帮助医护人员更好的进行手术，保证患者手术过程中心血管状态更稳定，在临床上值得广泛推广和应用。

简介：【摘要】目的：对罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果予以研究。方法： 2018年 1月 -2019年 6月间，至本院行剖宫产产妇中挑选 82例展开研究，分至两组，对照组给药罗哌卡因，观察组给药罗哌卡因联合舒芬太尼，对两组产妇治疗成效及不良反应产生情况行比对。结果：经数据分析，观察组临床麻醉成效、不良反应产生情况同对照组相较而言，优势显著（ P＜ 0.05），具备统计学差异。结论：将罗哌卡因联合舒芬太尼应用至剖宫产麻醉中，麻醉成效良好且不良反应产生率显著降低。

简介：【摘要】目的：探究不同剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术的麻醉分析。方法：选取在本医院收治的宫腔镜手术麻醉患者75例，患者均给予2.0mg/kg丙泊酚麻醉，在此基础上，根据不同剂量舒芬太尼进行分组，分为A、B、C三组，分组各为25例。分别给予舒芬太尼量为A组=0.15μ/kg，B=0.2μ/kg，C=0.25μ/kg对比三组不同剂量舒芬太尼复合丙泊酚治疗效果。结果：宫腔镜手术后，A组患者的意识恢复时间短于B、C两组，血氧饱和度（SpO2）高于B、C两组，A组丙泊酚用量低于B、C两组，差异显著（P＜0.05）。结论：在对宫腔镜手术治疗的患者中，采用0.15μ/kg舒芬太尼联合丙泊酚麻醉，缩短意识恢复时间，稳定SpO2，值得临床推荐。

简介：【摘要】目的：探讨在手术麻醉中采用舒芬太尼与右美托咪定对其麻醉后镇痛的效果。方法：选取2020年7月到2021年7月期间在我院进行外科手术的患者，共90例。采用随机数字表法将患者平均分成2组，对照组纳入45例患者并在麻醉中采取舒芬太尼，研究组纳入45例患者并在麻醉中采用舒芬太尼联合右美托咪定，对比两组镇痛效果及生命体征指标变化。结果：研究组患者收缩压、舒张压、心率波动幅度小于对照组，P＜0.05。两组各时间点镇静评分对比无显著差异，P＞0.05；研究组患者各时间点镇痛评分均显著低于对照组，P＜0.05。研究组患者肾上腺素、C反应蛋白以及去甲肾上腺素水平均低于对照组，P＜0.05。研究组患者术后不良反应发生率较对照组患者明显减少，P＜0.05。术后1天、3天、5天时研究组患者认知功能评分均高于对照组，认知功能障碍发生率显著低于对照组，P＜0.05。结论：在手术麻醉中联合使用舒芬太尼与右美托咪定可提升镇痛与镇静效果，改善血流动力学指标，降低不良反应发生率，建议推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨在手术麻醉中采用舒芬太尼与右美托咪定对其麻醉后镇痛的效果。方法：选取2020年7月到2021年7月期间在我院进行外科手术的患者，共90例。采用随机数字表法将患者平均分成2组，对照组纳入45例患者并在麻醉中采取舒芬太尼，研究组纳入45例患者并在麻醉中采用舒芬太尼联合右美托咪定，对比两组镇痛效果及生命体征指标变化。结果：研究组患者收缩压、舒张压、心率波动幅度小于对照组，P＜0.05。两组各时间点镇静评分对比无显著差异，P＞0.05；研究组患者各时间点镇痛评分均显著低于对照组，P＜0.05。研究组患者肾上腺素、C反应蛋白以及去甲肾上腺素水平均低于对照组，P＜0.05。研究组患者术后不良反应发生率较对照组患者明显减少，P＜0.05。术后1天、3天、5天时研究组患者认知功能评分均高于对照组，认知功能障碍发生率显著低于对照组，P＜0.05。结论：在手术麻醉中联合使用舒芬太尼与右美托咪定可提升镇痛与镇静效果，改善血流动力学指标，降低不良反应发生率，建议推广应用。

简介：摘要：目的:探讨舒芬太尼联合咪达唑仑在RICU重症患者镇痛镇静中的应用效果。方法:选取2019年5月-2020年7月在我院

简介：[摘要 ] 目的 :分析腰硬联合麻醉应用于老年下肢骨折治疗的效果。方法 :选取 2017年 5月至 2019年 6月于本院就诊收治的 102例 老年下肢骨折患者作为研究对象，随机分为观察组、对照组（各

简介：【摘要】目的：研究腰 -硬联合麻醉（ CSEA）在老年人下肢骨折手术中应用价值。方法：抽选我院 2017年 11月 ~2018年 11月行下肢骨折手术治疗的老年患者 126例，据随机数字法分为 2组，对照组行连续硬膜外麻醉，研究组行腰 -硬联合麻醉，对比两组麻醉前后心率（ HR）、血压（ SBP、 DBP）变化，分析麻醉价值。结果：两组麻醉 15min后患者 HR、血压水平均发生一定降低（ P＜ 0.05），两组手术时间无明显差异（ P＞ 0.05），但研究组麻醉起效时间及麻醉药物用量相比对照组明显更少（ P＜ 0.05）。结论： CSEA具有阻滞完善、药效发挥快、药物用量小等特点，对老年患者机体功能干扰小，值得推广。

简介：摘要：目的 研究分析在老年股骨颈骨折手术中行腰硬联合麻醉以及全身麻醉的效果差异。 方法 将 2017 年 9 月至 2018 年 9 月在本院接受手术治疗的老年股骨颈骨折患者中的 80 例设为研究对象，经电脑随机法分组为观察组（ 40 例）以及对照组（ 40 例）。对照组中患者行全身麻醉，观察组中患者行腰硬联合麻醉。分析两组患者的麻醉效果。结果 观察组中患者的高血压、低血压、心动过缓、缺氧发生率显著低于对照组（P<0.05），观察组中麻醉优良率显著高于对照组（ P<0.05）。结论 临床上针对老年股骨颈骨折患者手术治疗期间行腰硬联合麻醉效果较全身麻醉效果更加良好，且不良反应少，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察不同注药速度0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉的麻醉效果。方法：93例接受手术治疗的妇产科患者,通过掷骰子方法分为甲组、乙组与丙组,每组31例。三组患者均接受0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉,甲组、乙组、丙组分别于10、15、20s内完成注药。对比三组的麻醉效果及不良反应发生情况。结果：乙组麻醉优良率略高于甲组和丙组,但差异无统计学意义(P>0.05)。乙组与丙组的不良反应发生率分别为3.23%、6.45%,均低于甲组的25.81%,差异有统计学意义(P0.05)。结论：0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉时,注药速度为15s与20s的麻醉效果更加理想,安全性更高,因此注药速度应调整为15~20s。

简介：【 摘要 】 目的 研究在老年人下肢骨折手术中 实施 腰 - 硬联合麻醉的应用价值 。 方法 本文所选40例下肢骨折手术 患者均为本 院 2017 年 1 2月 至2018 年 12 月收治，根据不同麻醉方式 分成对照组、 实验组各 20 例。实验组行 腰 - 硬联合麻醉 ，对照组行 全身麻醉 。比较两组患者麻醉总有效率、麻醉前后 血流动力学指标、 麻醉苏醒时间、认知功能（ MMSE 评分）、不良反应发生率 。 结果 实验组麻醉总有效率明显优于对照组， 差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ） ；且实验组 醉起效时间、麻醉苏醒时间、 MMSE 评分、不良反应发生率、 麻醉后 心率 、血压变化幅度 均低于对照组， 有统计学意义（ P ＜ 0.05 ） 。 结论 老年下肢骨折手术 患者采用 腰 - 硬联合麻醉 对患者血流动力学指标、认知功能影响小， 麻醉 效果好、 术后 苏醒时间短，不良反应 少 ，麻醉效果安全可靠 。

简介：摘要：目的：探讨在无痛分娩中采取盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉的临床效果。方法：抽取2019年1月～2021年1月本院58例无痛分娩产妇，随机数字表法分组，观察组采用盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉，对照组则采用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉，对比2组的镇痛效果、产程时间、自然分娩率以及新生儿Apgar评分。结果：

简介：【摘要】目的：比较国产与进口舒芬太尼在外科手术患者中的药代动力学。方法：时间（2017年2月份-2019年7月份），收治的94例腹部外科手术治疗患者为研究对象；按照数字随机法分成两组（A组47例，采用国产力蒙欣），与（B组47例，采用进口得普利）；两组研究对象药代动力学参数比较，以及并发症发生情况。结果：两组药代动力学进行比较，各项参数无统计学意义，P>0.05。A组发生并发症 VS B组发生并发症(6.38% VS 4.26%)，P>0.05。结论：国产与进口舒芬太尼在外科手术患者中的药代动力学无明显差异，安全性及麻醉效果基本无差异，但是国产舒芬太尼较比原研药价格低，降低患者经济负担，更利于患者接受。

简介：【摘要】目的：探索运用舒芬太尼和右美托咪啶麻醉后恢复情况以及患者镇痛情况。方法：研究以我院收治的手术患者为研究对象(患者均行全身麻醉手术，病例人数：84例